Нафтиламин сульфокислота Кле ве кислота

Нафтиламин-6- и -7-сульфокислоты (кислоты Клеве) [c.164]

Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) из р-нафтола [c.176]

Сначала получают промежуточный моноазокраситель из метаниловой кислоты и а-нафтиламина. Метаниловую кислоту диазотируют. а-Нафтиламин размешивают при нагревании с -водой и соляной кислотой при слабокислой реакции на конго до полного растворения и полученный раствор солянокислого а-нафтиламина добавляют постепенно, тонкой струей, к охлажденной до 2—4° суспензии диазобензол-ж-сульфокислоты. Процесс сочетания протекает при температуре 15—18° при кислой реакции на конго. К концу сочетания диазосоединение полностью исчезает, а а-нафтиламин остается в небольшом избытке. Недостаточная кислотность ведет к образованию диазоаминосоединения, а при избыточной кислотности замедляется процесс сочетания и увеличивается расход едкого натра при последующем растворении моноазокрасителя. [c.129]

Нафтиламин-6-сульфокислота (кислота Бреннера) — паста светло-серого цвета. [c.28]

Нафтиламин-5-сульфокислота (кислота Лорана, Л-кислота) [c.118]

Важнейшими продуктами, получаемыми по реакции Бухерера, являются 1-нафтол-4-сульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) и 2-наф-тиламин-6,8-дисульфокислота [c.210]

Нафтиламин-7-сульфокислота 1-Нафтиламин-6-сульфокислота (кислота Клеве) [c.453]

Нафтиламин-7-сульфокислота (кислота Клеве) [c.453]

Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) [c.455]

Нафтиламин-6-сульфокислота (кислота Бреннера) 2-Метокси-1 нафтиламин-6-сульфокислота [c.455]

Бензидин адсорбируется на окиси алюминия сильнее, чем а-нафтиламин. Это, вероятно, объясняется конфигурацией молекул и наличием добавочной аминогруппы в молекуле бензидина. (5-Нафтол адсорбируется сильнее, чем а-нафтол, а 2-нафтол-4-сульфокислота сильнее, чем 1-нафтол-4-сульфокислота (кислота Невиля-Вин-тера), вследствие большей склонности 3-оксигруппы к образованию водородной связи с адсорбентом. [c.1498]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

А м и н ы на ф т а л и и о в о г о ряда, особенно нафтиламино-сульфокислоты с амнногрунпон в пара-положении к сульфогруппе, очень легко превращаются в фенолы при нагревании с бисульфитом натрия (Бухерер). Сначала образуются эфиры сернистой кислоты, которые затем разлагают щелочью [c.537]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

Введение бензоила в аминогруппу преследует обычно не преходящую цель использования вызываемой ацилированием стабилизации аминогруппы, как это имеет место в отношении ацетилирования и формилирования, но цель сохранения бензоила или его замещенного в готовом продукте. Таково например бензоили-рование аминонафтолсульфокислот. Введение нитробензоильного-остатка в 2-нафтиламин-5-окси-7-сульфокислоту (кислоту И) содействует образованию новой азосоставляющей со способной диазо-тироваться аминогруппой [c.328]

Ароматические амины часто можно с успехом сульфировать особым, применимым только для веществ этой группы способом, который состоит в нагревании в сухом состоянии их кислых сульфатов (содержащих точно 1 моль серной кислоты на каждую аминогруппу) до 170—22(г нагревание лучше производить в вакууме. При Применении эгого способа, который называется запекание , сульфогруппа вступает всегда только в орто- или пара-положение к аминогруппе (это относится также и к многоядерным соединениям). Таким путем можно получить однородный продукт также и в тех случаях, когда другие методы приводят к образованию смеси изомеров (например, а нафтиламнн прн запекании дает исключительно ,4-нафтиламиносульфокислоту, в то время как при применении других методов образуются смеси 1,4- и 1,5-нафтиламино-сульфокислот) или вообще не позволяют иолучить изомер желаемого строения (как например имеет место в случае л<-ксилидина, который при запекании сульфируется в орто положение, а при сульфировании другими методами дает вследствие ориентирующего влияния обеих метильных групп сульфокислоту с сульфогруппой в мега-положении по отношению к аминогруппе). [c.79]

Превращение нафтиламинов в нафтолы имеет значение только для соединений а-ряда, например при переводе нафтионовой кислоты (1-нафтиламин-4-сульфокислота) в 1-нафтол-4-сульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). По этому способу получаются значительно лучшие результаты, чем при диазотировании и выпаривании нафтионовой кислоты. [c.288]

Из приведенных выше данных следует, что невозможно указать чувствительность метода Грисса, поскольку она зависит от применяемых реагентов и условий определения. С применением Ы-1-наф-тилэтилендиамина и сульфаниловой кислоты получено значение е = 50 ООО. Избирательность метода зависит от реагентов и условий определения. В ряде работ избирательность указана для 1-наф-тиламина, однако в настоящее время применять этот реагент не рекомендуется. Иногда авторы просто указывают мешающие ионы или приводят максимально допустимые их содержания. Например, в стандартном методе, где для определения 1—15 мкг нитритного азота [33] в промышленных водах используют сульфаниловую кислоту и 1-иафтиламин-7-сульфокислоту (кислота Клеве), указаны следующие допустимые содержания ионов (в мкг) С1 , 80Г (5 000), Са + (2 500), Си +, Mg +, Ре + (1000), Ре +, метафосфат (в пересчете на Р2О5) (500), ЫН (2000). Определению с помощью 1-нафтиламина мешают СЬ, КСЬ, Ре +, Hg , Нд , Ag , В1 , 8Ь , РЬ +, Аи , Си +, хлорплатинат, метаванадат, карбамид, алифатические амины, сильные окислители и восстановители. [c.147]

Производства родаминов, диэтилметаамино-фенола, диэтил-метаниловой кислоты, бриллиантового желтого и 2-этил—1-нафтиламин-сульфокислоты [c.36]

Способность к взаимодействию с иодом сульфокислот р-наф-тиламина, не содержащих сульфогруппы в положении 8, и неспо-собность к такой реакции сульфокислот, имеющих сульфогруппу 1ф. в положении 8, дает возможность определять содержание этих I кислот в смесях. Этот анализ состоит в том, что сумму нафтиламин-сульфокислот определяют титрованием нитритом, а содержание 4- в смеси сульфокислоты с незамещенным положением 8 опреде- [c.183]

Аминонафталин-1,7-дисульфокислота, 1-нафтиламин-4,6-ди-сульфокислота (кислота Даля II) может быть получена из [c.270]

Лаковые красители получают теми же методами, что и азопигменты. Для их производства в качестве диазосоставляющей применяют аминосульфокислоты, в которых сульфогруппа находится в орто-положении к аминогруппе, в основном 2-нафтиламин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса) и хлораминосульфокислоты толуола [c.610]

В ряде процессов химическая обработка растворов комбинируется с их выпариванием и охлаждением. Так, для разделения 6- и 7-сульфокислот-1-нафтиламина (Клеве-кислоты) используют различную растворимость их магниевой соли в воде. Раствор смеси кислот обрабатывают окисью магния и переводят в магниевые соли. Далее выпаривают часть воды, кристаллизуют 1,6-изомер и отфильтровывают его. Оставшуюся в растворе магниевую соль 1,7-изомера действием Н2504 переводят в свободную кислоту, которая выпадает в осадок и отфильтровывается. Далее проводят ряд операций для очистки технических изомеров перекристаллизацией. [c.259]

Так, а-нафтол может быть приготовлен из а-нафтиламина, а кислота Невиль—Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота)—из нафтионовой кислоты. Реакция Бухерера, упоминаемая ранее как способ аминирования нафтолов, находит применение и для получения нафтолов дагреванием аминов с избытком раствора бисульфита натрия и омылением получающегося сернистокислого эфира щелочью [c.134]

Нафтол готовят гидролизом а-нафтиламина 22% серной кислотой (1,85 части) при 180—200° и 10 атмосферах давления в освинцованном автоклаве. Продолжительность гидролиза 8 часов. Полученный нафтол отмывают от кислоты и сульфата аммония и в случае необходимости очищают вакуум-перегонкой. Выход 85—95%.2 > Чистый а-нафтол получается также при 24-часовом нагревании 1-нафтиламин-5-сульфокислоты (кислоты Лорана) с 19% серной кислотой (одна часть) при 20 атмосферах. а-Наф-тол, получаемый щелочным плавлением сульфокислоты, дешевле, но скорее может содержать примеси -изомера. Запатентовано также производство чистого а-нафтола с 90—92% выходом из й-хлор- и а-бромнафталина гидролизом раствором щелочи под давлением в присутствии медного катализатора. 2 Присутствующий в а-нафтоле -изомер может быть удален в виде нерастворимого кальциевого производного. а-Нафтол кристаллизуется в виде бесцветных призм (т. пл. 95,8—96,0°, т. кип. 288—301°), приобретающих на воздухе фиолетовый оттенок вследствие окисления. Его натриевая соль плавится при 44—45°. а-Нафтол летуч с паром. С такими нитросоединениями, как хлординитробензол, [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология