динитротолуола нитробензола

Среди реакций гидрогенизации ароматических нитросоединений наибольшее практическое значение имеет процесс гидрогенизации нитробензола в анилин, а вторым по значению процессом является, по-видимому, гидрогенизация м -динитротолуола в л-толуилендиамин. Гидрогенизация нитросоединения проводится при самом тщательном соблюдении мер предосторожности, Реакция настолько экзотермична, что при отсутствии контроля может привести и действительно приводит к взрыву. Введение нитросоединения и катализатора в автоклав (или бомбу) и создание высокого давления водорода - процедура очень опасная, и ее следует избегать. Введение нитросоединения или водорода в реактор должно все время регулироваться. [c.216]

Напишите уравнения реакций а) 1,3-динит-ро-4-хлорбензола с гидроксидом натрия б) сыж-три-нитробензола с гидроксиламином в) 2,4-динитротолуола с /г-толуиловым альдегидом. [c.101]

На основании кинетических данных установлено, что нитрование азотной кислотой нитробензола и 2,4-динитротолуола в сернокислой среде представляет собой реакцию второго порядка. [c.164]

При нитровании нитротолуолов, которое производилось аналогично нитрованию нитробензола, оптимальные результаты (выход 2,4-динитротолуола 98% от теории) достигаются при применении олеума из расчета 1 моль серного ангидрида на [c.405]

О влиянии серной кислоты на нитрование 2,4-динитротолуола в 2,4,6-тринитротолуол о влиянии серной кислоты и воды на нитрование нитробензола и нитротолуола 62 и о нитровании нитробензола при прибавлении азотнокислого калия к раствору этого соединения в 84, 89, 95 и 100%-ной серной кислоте см. оригинальную литературу. Доп. ред.] [c.249]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

Нитробензол 35 2-Амино-4,6-динитротолуол [c.480]

Остается без объяснения вопрос, почему увеличение концентрации динитротолуола действует аналогично добавке бисульфата (правда, более слабо). Возможно это связано с протекающей побочно реакцией окисления динитротолуола, так как такого рода изменение скорости реакции не наблюдается у и-нитрохлор-бензола и нитробензола, в остальном реагирующих вполне аналогично динитро-толуолу [c.153]

При очистке сточных вод восстановление примесей иногда сочетается с последующим окислением образовавшихся промежуточных продуктов. Так, при очистке сточных вод предприятий по производству органических красителей и полупродуктов для разложения нитросоединений (нитробензола, динитробензола, динитротолуола) используется метод, который заключается в обработке металлическим железом сточной воды, подкисленной серной кислотой. Нитро-соединения выделяющимся водородом вначале восстанавливаются до аминосоединений, которые окисляются до углекислого газа, нитратов и воды. [c.192]

Жидкофазный способ применяют для восстановления как нитробензола, так и менее летучих нитросоединений, например динитротолуола. В этом случае нитросоединение смешивают с твердым катализатором и затем реакционную массу насыщают под давлением водородом. Работа под давлением здесь необходима, чтобы создать большую концентрацию водорода в реакционной массе. [c.94]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкил- и арилсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных вешеств. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов н т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США по прогнозу на 1980 г. должно было быть выпущено 1300 тыс. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкил- и арилсульфонатов, 600 тыс. т нитробензола, 4 00 тыс, т динитротолуола и т. д. [c.317]

Нитробензол. ... л -Динитробензо п. . о-Нитротолуол. . . п-Нитротолуол. . . л-Нитротолуол. . . 2,4-Динитротолуол. 2,4,6-Тринитротолуол [c.446]

Работами др тнх исследователей Г131, 144, 159, 160] позднее было установлено. что константа скорости нитоо-вания бальшинства ароматических соединений прн увеличении концентрации серной кислоты от 90 до 100%, проходя через максимум, прн различных концентрациях (иапример, для нитробензола 89.5%, для динитротолуола 93%) уменьшается примерно в 3—4 раза, а лля таких соединений, как бензойная кнслота и бензолсульфокислота в 18.5 и 11,5 раза соответственно. [c.40]

Известны примеры замещения по анион-радикальному механизму с захватом электрона ароматич. соединением и выбросом галогенид-иона шш др. групп, напр, алкокси, амино, сульфатной, NO2 В последнем случае р-ция проходит тем легче, чем больше отклонение группы NO2 от копланарности, напр. в 2,3-динитротолуоле замещается в осн. группа NO2 в положении 2. Атом Н в ароматических И. также способен к нуклеоф. замещению-нитробензол при нагр. с NaOH образует о-нитрофенол. [c.282]

Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]

Этот способ деструктивной нитрации был недавно проверен с целью определения выходов как из нитробензола, так и из других ароматических нитросоединений. При этом было найдено, что симметричный тринитробензол и симметричный тринитротолуол очень стойки к действию на них серноазотной смеси с высоким содержанием ЗОз. Только тротил-сырец дает следы тетранитрометана (очевидно за счет окисления и нитрации примесей). Равным образом при испытании моно- и динитротолуолов не образовался тетранитрометан (они превращаются в тринитротолуол), причем нитрование мононитротолуола сопровождается окислением, зависящим от температуры и концентрации ЗОз смеси. [c.44]

Ведением слива компонентов с такой скоростью и при такой температуре, чтобы смешанные компоненты успели в период слива почти нацело прореагировать. Опытным путем установлено, что такое взаимодействие имеет место при температуре 72°, при которой, следовательно, не происходит накапливания подаваемого компонента. Слив кислотной смеси производится здесь в пределах температурного интервала 72—78°. Верхний предел установлен с целью ограничения окислительных реакций, имеющих место при сливе компонентов. Реакции зти тем больше, чем выше температура. По окончании слива смеси делают выдержку при 110—115° для до-нитровывания не успевшего прореагировать динитротолуола. Такая выдержка необходима потому, что к концу нитрации понижается концентрация динитротолуола в образовавшемся тринитротолуоле (действующему аналогично тормозящему влиянию нитробензола на [c.98]

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Для нитробензола имеется надежное значение энтальпии испарения, измеренной на микрокалориметре Вадсо (13,15 0,01 ккал/моль) [138]. Экспериментальные данные по энтальпии сублимации динитротолуолов, полученные методами ГЖХ и микрокалориметрически.м, удовлетворительно согласуются между собой. Рассчитанные по групповым вкладам величины энтальпии сублимации динитробензолов и динитротолуолов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными, подтверждая их надежность (в пределах 1 -1,5 ккал/моль). [c.172]

Ароматические соединения Гексан + хлороформ 95 5 Изооктан -h хлороформ 90 10 Хлористый метилен Бензол—нитробензол—метилбензоат—бензаль дегнд—ацетофенон Нитробензол—бензальдегид—2,4-динитротолуол—2,4-динитробензол—п-нитробензальдегид—анилин 2,4,6-Три-трет-бутилфенол—фе-нилацетат— о-крезол—фенол [c.34]

Приведем примеры индикаторов разного типа зарядности (В, В" и В+), применяемых при определении функций Н , Н я Н+. В п-аминоазобепзол (2,77) , п-питроапилин (0,99), 2,4-динитроанилин (—4,55), 2,4,6-тринитроанилин (—9,41), нитробензол (—11,38), 2,4-динитротолуол (2,78). В п-нитро-фенолят, 2,4-динитрофенолят, пикрат. В+ м - нитроанилиний-ион. [c.74]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп, являются иногда конечными продуктами производства таковы мнолне полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений, однако, имеют значение как промежуточные продукты, предназначенные для дальнейших превращений — главным образом в аминосоединения. Некоторые нитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол) — для получения нндулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, нитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение of-аминоантрахинона из f-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.177]

Карбонилирование можно проводить без растворителя [1220 1222, 1239, 1244], однако выход изоцианатов повышается в средо инертных растворителей алифатических, алициклических или ароматических углеводородов [1203, 1205, 1237] или о-дихлор-бензола [1223—1225, 1228, 1230, 1239]. Если в качестве растворителя использовать спирт, то получаются уретаны [1193, 1194, 1219, 1242, 1245, 1246]. В патентах указан широкий круг алифатических и ароматических моно- и нолинитросоединений, которые способны вступать в реакцию, однако в практических примерах описано карбонилирование нитробензола [1194, 1197, 1220, 1240] и 2,4-динитротолуола [1199, 1225, 1226, 1237—1240, 1247,. 1248]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология