Гидроперекись ментана

Из многих известных перекисей и гидроперекисей в производстве бутадиен-стирольных каучуков низкотемпературной полимеризации в качестве инициаторов (окислителей) применяются только гидроперекиси углеводородов общей формулы R—ООН. Из этих гидроперекисей применяются главным образом гидроперекись -ментана и гидроперекись изопропилбензола. Реже используются гидроперекиси, получаемые при окислении углеводородов скипидара, и моногидроперекись диизопропилбензола [c.268]

Гидроперекись /г-ментана добавляют к 4,5 ч, (1,0 мл, если используют колбу на 120 мл) стирола. [c.72]

Аутоокислением п-ментена при 50° С, инициированным ультрафиолетовым светом, была получена гидроперекись (XX) с [c.92]

С другой стороны, исследования в области получения синтетического каучука, проводившиеся как во время, так и после войны, показали, что некоторые органические перекиси в комбинации с другими веществами обеспечивают возможность проведения низкотемпературной полимеризации, необходимой для получения материалов с весьма ценными свойствами Бута-диен-стирольный каучук (5ВН) вначале получали в процессе полимеризации, инициированной персульфатом калия, с применением додецилмеркаптана в качестве регулятора длины цепи. При температуре 50° С глубина превращения за 12—16 ч составляла 70%, при более низких температурах (35°С) полимеризация происходила значительно медленнее и для достижения сравнительно хорошей конверсии мономера требовалось более двух суток. В период 1946—48 гг. появились работы, в которых температура реакции была снижена до - 0°С. При этом в качестве инициатора использовалась гидроперекись кумола, но в дальнейшем было установлено, что другие гидроперекиси (циклогексилбензола, /г-ментана и диизопропилбензола) еще более активны при низких температурах и реакцию можно проводить при температуре —40° С в присутствии антифриза. В одной из работ применялась окислительно-восстановительная система ( редокс ) состоящая из гидроперекиси, сульфата двухва- [c.450]

Персульфат калия применяется в качестве инициатора почти во всех процессах производства сополимерных эмульсионных каучуков, получаемых полимеризацией при 50°. Обычно персульфат калия берется из расчета 0,3—0,45% от веса мономеров. Дальнейшее повышение концентрации персульфата калия нецелесообразно, так как не способствует ускорению реакции. Применение персульфата калия совместно с меркаптанами и солями жирных кислот позволило сильно ускорить полимеризацию. Гидроперекись кумола (изопропилбензола) оказалась дешевым, удобным и безопасным и вместе с тем активным инициатором процесса. Почти все каучуки, полученные при низких температурах, изготовляются с гидроперекисью кумола в качестве инициатора. Позднее были предложены еще более активные гидроперекиси. Из них в настоящее время больше всего применяются гидроперекиси диизопропилбензола и л-ментана. [c.366]

Гидроперекись грег-бутила Гидроперекись кумила Гидроперекись я-ментана Перекись лауроила Перекись бензоила [c.189]

Гидроперекись — трилоновый комплекс двухвалентного железа — ронгалит. Эта система приобрела большое значение в практике промышленного производства бутадиен-стирольных и бутадиен-а-метилстирольпых каучуков в щелочных эмульсиях при 5°С [6]. В качестве окислителей применяются гидроперекиси изопропилбензола, п-ментана (1-метил-4-изопропилциклогексан), диизопропилбензола и другие, в качестве восстановителей—трилоновый комплекс Fe + и ронгалит. [c.138]

Полимеризация при 5°. Компоненты (примечание 13) для полимеризации добавляют в том порядке, как указано в предыдущей методике (примечание 2) 195 ч. воды нагревают до 50°, при перемешивании добавляют дрезинат214 (калиевая соль кислоты канифольного масла) и фосфат натрия до полного растворения (примечание 3). Раствор охлаждают до комнатной температуры и доводят pH до 10,0 (примечание 4). Затем в полимеризационную систему добавляют раствор эмульгатора (примечания 4 и 5). После этого растворяют грег-додецилмеркаптан в нужном количестве стирола (примечание 15) и вводят в реакционную колбу (примечание 4). Добавляют перегнанный бута-диен в небольшом избытке, чтобы путем испарения добиться нужной для полимеризации загрузки. Сульфат железа и натриевую соль формальдегидсульфо--1шслоты к остающимся 5 ч. дистиллированной воды добавляют в указанном порядке. Этот раствор вводят в систему с помощью шприца. Колбу вращают в термостате при 5° в течение 5 мин со скоростью 40 об/мин. К оставшемуся стиролу добавляют гидроперекись п-ментана (примечание 16) и с помощью шприца этот раствор вводят в систему. После этого колбу снова вращают в термостате при 5° со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса (примечание 17). Вращение продолжают до тех пор, пока не будет достигнута нужная степень превращения. Полимеризацию заканчивают введением в систему раствора ингибитора, после этого колбу вращают [c.68]

Более глубокое превращение в гидроперекись (- 50%) было достигнуто при аутоокислении (—)-пинана при 90° С в течение 20 ч . Получение технической гидроперекиси пинана из скипидара приобрело особенно большое значение с тех пор, как ее начали применять в качестве активного компонента окис-лительно-восстановительных систем, служащих для низкотемпературной вулканизации каучука. С другой стороны, было замечено, что как цис-, так и транс-п-ментаны, окисляясь со значительно меньшей скоростью, чем пинан, превращаются в гидроперекиси даже при 130° С только на 25—35%. Применение более высокой температуры реакции приводит к разложению гидроперекисейИсследованием продуктов восстановления было установлено образование, кроме 1- и 8-моногидропере-кисей, также и 1,8-дигидроперекиси л-ментана. Стивенсон с сотрудниками сделали интересные наблюдения о пространственном строении образующихся гидроперекисей. [c.76]

Майлс, Дэвис и Ноулен разложением первичного продукта озонирования л-Д -ментена в грет-бутаноле получили 1-гидроперекись 4-метил-1-грет-бутоксициклогексена [c.208]

Среди большой группы гидроперекисей особенно активными инициаторами полимеризации являются третичные гидроперекиси алкилароматических углеводородов [4, 29, 436]. В СССР для сополимеризации дивинила со стиролом в каучуки применяется гидроперекись изопропилбензола. В США, кроме гидроперекиси изопропилбензола и диизонро-пилбензола, используют также гидроперекись и-ментана и др. Однако проблема изыскания новых более активных инициаторов иолиме-ризации и на сегодня остается весьма актуальной. [c.547]

Каталитические асимметрические превращения изучали К. А. Печерская и К. А. Красник . В присутствии марганцевых солей стеариновой или рацемической и (—)- миндальных кислот происходит окисление оптически-активного -ментена-3 в оптически-активную п-ментен-З-гидроперекись-2 с изменением оптической активности с +112 до - 10,6° [c.48]

Истинно бессерные вулканизаты из бутадиен-нитрильного каучука можно получить при использовании в качестве вулканизующих агентов перекисей или окислителей . Резины с достаточно хорошими физико-механическими свойствами можно получить в присутствии таких окислителей, как гидроперекись пара-ментана (гексагидропарациамола), перекись дикумила (ПДК), перекись свинца и 2,5-бис-(/ире/л-бутилперокси)-2,5-диметилгексан ( ва-роке ). Большинство окислителей, придающих вулканизатам ценные свойства, способствует усилению подвулканизации при хранении сырых смесей. Лишь перекись дикумила и варокс дают высококачественные и не склонные к подвулканизации смеси. [c.212]

В практике наибольшее применение получили первый и второй методы, где чаще всего используются перекиси бензоила, лаури-ла, гидроперекись изоиропилбензола, н-ментана, из диазопроизводных — динитрил азоизомасляной кислоты. [c.51]

Для инициирования низкотемпературной полимеризации обычно используются широко распространенные окислительновосстановительные системы, в частности гипериз (гидроперекись изопропилбензола)—сульфат железа с ронгалитом (формальдегидсульфоксилат натрия). Постоянная концентрация ионов железа поддерживается с помощью комплексообразователя — трилона Б (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). Предложены и другие системы этого типа — гидроперекиси диизопропилбензола, циклогексилизонронилбензола, /г-ментана и т. д., восстановители (например, гидрохинон в комбинации с сульфитом натрия) и комплексообразователи (пирофосфат). Для инициирования высокотемпературной полимеризации (50°С) обычно используется персульфат калия. Регулирование молекулярного веса в процессе полимеризации при производстве товарных латексов осуществляют так же, как и в производстве эмульсионных каучуков. Для этой цели в большинстве случаев используют ал-килмеркаптан, например додецилмеркаптан. [c.485]

Гидроперекись и-ментана Пербензоат грет-бутила Перекись ди-грег-бутила [c.199]

По данным Фармера, присоединение малеинового ангидрида к каучуку с использованием перекиси бензоила в качестве инициатора сопровождается нарушением линейности макромолекул полимера и снижением его растворимости. Для сохранения этих свойств реагенты необходимо тш ательно предохранить от действия кислорода. Реакцию присоединения малеинового ангидрида или его имида к каучуку в присутствии перекиси бензоила удалось осуш ествить в ароматическом растворителе при 120— 150°. Исследовалось действие и других инициаторов, не вызываюш,их значительного сшивания макромолекул каучука, а именно гидроперекисей, эндоперекисей, азосоедипений, дисульфидов и галогенидов гидан-тоина. Из приведенных в табл. П-27 данных видно, что наиболее эффективным инициатором является гидроперекись /г-ментана. Интересно отметить [c.185]

Для получения эмульгатора канифоль и жирная кислота омы-ляются при 50 °С раствором щелочи. Концентрация раствора мыла обычно составляет 10%. Диспропорционированная канифоль должна иметь кислотное число не менее 160, а содержание неомыляемых веществ во фракции Сю—Сш синтетической жирной кислоты не должно превышать 3,5%. Сополимеры бутадиена со стиролом получают с применением необратимой железопирофосфатной системы инициатор — гидроперекись п-ментана, активатор — пирофосфатный комплекс железа (II) с добавкой небольших количеств эти-лендиаминтетраацетата натрия (трилона Б), образующего комплекс с железом (III). Сополимеры бутадиена с а-метилстиролом получают с применением обратимой системы железо—трилон—ронгалит инициатор — гидроперекись изопропилбензола или моногидроперекись диизопропилбензола, активатор,— комплексная соль железа (II) с трилоном Б, восстановитель — ронгалит. Растворы железотрилонового комплекса и ронгалита готовятся при комнатной температуре с концентрацией, не превышающей 2%. Регулятор молекулярной массы — грег-додецилмеркаптан готовят в виде 10%-ного раствора в стироле или а-метилстироле. [c.348]

Вместо указанной в рецепте гидроперекиси л-ментана применяют также моногидроперекись диизопропилбензола или гидроперекись 1,1-дифенилэтана вместо тре/и-додецилмеркаптана—дипроксид, вместо даксада—лейканол, имеющий тот же состав, и вместо тринатрийфосфата—хлористый калий. [c.380]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроперекись ментана: [c.71] [c.168] [c.311] [c.189] [c.189] [c.194] [c.199] [c.189] [c.189] [c.194] [c.199] [c.158] [c.372] [c.1142] [c.548] [c.168] [c.599] [c.84] [c.30] [c.222] [c.189] [c.185] [c.136] [c.118] [c.317] [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология