Кетоны непредельные, полимеризация

Уплотнение [в полимеры] непредельных углеводородов и вообще веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеродных, представляет, бесспорно, одну из самых замечательных синтетических реакций, способных происходить [с поразительной легкостью] под сравнительно слабыми химическими влияниями. Уплотнение это представляет прямой переход от низших гомологичных рядов к высшим при помощи чистой реакции, и если эта сторона дела оставалась до некоторой степени недостаточно замеченной, то этому много способствовал тот привычный взгляд, по которому происходящие более сложные вещества обыкновенно причислялись к ряду той жо сложности, к которому относятся их генераторы. Следуя этому взгляду, тожество диметила и этана, диэтила и нормального бутана и т. п. оставалось долго не обнаруженным. Только с развитием понятий о химическом строении веществ уяснилась громадная разница в натуре тех усложнений, которые видим мы, с одной стороны, при образовании эфиров из алкоголей, пара- и ме-тальдегида из альдегида, а с другой — при образовании кетонов, при полимеризации бромистого винила и т. п. Мы но сомневаемся ныне, что в последней категории реакций происходит образование более сложного углеродного ядра, совершается переход в высший ряд, словом — имеет место настоящий синтез. Там, где усложнению подвергаются частицы, но заключающие, кроме углерода, других многоатомных элементов, способных служить связью, реакция, очевидно, всегда принадлежит к этой последней категории. [c.321]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются самые разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации. К ним относятся жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше 20), оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лаптопы, лактиды, эстолиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). Образование и накопление всех этих веществ вызывает весьма вредные последствия усиление коррозии, выпадение осадков (шлама), нагаро- и лакообразование. [c.193]

Др. области применения С. и. с.-анализ и концентрирование микроэлементов из р-ров. Комплексы С. и. с. с металлами-катализаторы гидрирования непредельных соед., кетонов и спиртов, изомеризации, полимеризации, гидроформилирования и др. [c.311]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ И КИСЛОТ [c.322]

Метилвинилкетон легко образует высокомолекулярные соединения. Если же в его молекуле заменить атом водорода на какой-нибудь заместитель, то сг-замещенные производные способны к полимеризации, а [5-замещенные практически не полимеризуются. Не полимеризуются также -непредельные кетоны. [c.323]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ непредельных альдегидов, кетонов и кислот [c.336]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные непредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-. идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются ценные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изонронилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет непсчерпаелгые возможности для получения самых разноо )ра <ных продуктов. [c.210]

Из вышеизложенного очевидно, что с целью достижения оптимальных результатов для каждого процесса полимеризации или вулканизации необходима определенная перекись или тип перекисного соединения. К типам перекисных соединений, которые применяются для инициирования полимеризации, относятся следующие пероксиэфиры аминоалкилперекиси перекиси кетонов дипероксиалканыкремнийорганические перекиси , перекиси циклических эфировдикумилперекисьи перекиси, полученные прп аутоокислении непредельных сложных эфиров [c.454]

Смолы — сложные смеси карбоновых кислот, омыляемых и неомыляемых веществ, среди которых имеются и непредельные соединения с полиизопреновым скелетом. Входящие в состав смол кислоты относятся либо к ароматическим, либо к так называемым смоляным (резинолевым). Смолы могут превращаться либо в нерастворимые и неплавкие вещества более сложного строения (полимеризация), либо в смесь нейтральных веществ (углеводородов, кетонов) вследствие потери кислотами своих карбоксилов. Полимеризованные смолы в свою очередь при соответствующих условиях путем реполимеризации могут превращаться в новые, более простые соединения, которые при потере карбоксилов превратятся в углеводороды. [c.27]

Ипатьев в своих работах не только руководствуется принципами бутлеровской школы, но он (по крайней мере в течение первых 7—10 лет) изучает, как правило, каталитические превращения при высоких температурах тех же самых органических соединений, реакции которых были предметом исследований Бутлерова и Фаворского. Дегидратация изобутилового и этилового алкоголей, изомерные превращения изопропилэтилена и бутиле-нов, полимеризация этилена, исследования обратимой изомерии простейших непредельных соединений, изучение конденсации непредельных оуглеводородов с кетонами и т. д.— все это является общей тематикой Ипатьева и его учителей. Ряд его каталитических работ прямо вытекает из тех исследований, которые были проведены им еще под руководством Фаворского. [c.33]

На бакинской мебельной фабрике Красный Октябрь на основе сиятетических омол, полученных инициированной полимеризацией из жидких продуктов пиролиза, были изготовлены и испытаны лаковые покрытия. Вначале были изготовлены две композиции первая состояла из 45% порошкообразного полимера и 55% растворителя — ортоксилола вторая — из 45% синтетической смолы и 55% смеси незаполимеризовавшихся непредельных и ароматических углеводородов. Обе композиции испытывали по ГОСТ 4976-49. Результаты испытаний приведены в табл. 35, Там же, для сравнения, приведены показатели для промышленного нитроглифталевого мебельного лака (растворитель № 646 — смесь эфиров, кетонов и ароматических углеводородов). [c.126]

Вещества такого типа образуются при полимеризации диеновых соединений в присутствии алкил- и арилфосфинов [6871, при обработке сульфидами фосфора (или фосфором и серой) предельных углеводородов с последующим взаимодействием продуктов реакции и непредельных соединений (или полимеров, содержащих двойные свя.зи [688—690]), жиров [691, 6921, ВОСКОВ [692, 6931, непредельных углеводородов [692[, глицеридов жирных кислот [692], высокомолекулярных аминов или кетонов [692], окисей олефипов [694], при взаимодействии амидов фосфорной кислоты с альдегидами [695] и т. д. [c.247]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше20),оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лактоны, лактиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). [c.131]

Конденсацию а,Р-непредельных альдегидов или кетонов с диенофилами обычно проводят в присутствии 0,03—1% ингибиторов полимеризации, чаще всего гидрохинона, при 135—200° в течение 12 час. и более. В этих условиях реакция конденсации ирактически необратима. Однако при более высоких температурах возможен распад аддукта на исходные компоненты. Так, например, дигидропиран практически полностью распадается на акролеин и этилен при 500—550 5] [c.516]

ЦИИ таких катализаторов нагреванием до 325—375° С их применяли для полимеризации а-метил-и-метилстирола при 37—43° С. Полученный три-мер имел относительную плотность 0,993 при 24° С, коэффициент преломления Ид = 1,572—1,575, вязкость 3280 спз при 25° С и 44 спз при 71° С. Этот пластификатор нерастворим в воде и низших спиртах, но пригоден для многих видов лакокрасочных материалов и пластических масс, так как он растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах. Сополимер стирола с эфирами ненасыщенных кислот, например, бензилкротонатом, бензилциннаматом имеет более широкие области применения, например они пригодны для пластификации производных целлюлозы Имеются указания, что сополимеры а-метилстирола и непредельных жирноароматических кислот бензольного ряда, вводимые в электроизоляционные материалы из полистирола придают ему устойчивость к старению при температурах до 100° С. [c.828]

В результате аналогичной обработки циклогексана хлористым вен-зоилом получаются значительно худшие выходы продуктов реакции. Было получено только 13% выхода хлоркетона, и после превращения его в непредельный кетон выход последнего составлял только 45,14% от теории. Если же реакция проводилась без выделения хлоркетона, то выходы на непредельный кетон были еще ниже. В этом случае получалось значительное количество продуктов полимеризации. Очевидно, во время реакции большая часть 1-бензоилциклогексена полимеризова-лась под действием хлористого алюминия. [c.759]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетоны непредельные, полимеризация: [c.597] [c.331] [c.181] [c.73] [c.230] [c.281] [c.122] [c.180] [c.230] [c.496] [c.551] [c.141] [c.274] [c.18] [c.433] [c.737] [c.29] [c.78] [c.322] [c.233] [c.124] [c.893] [c.737]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология