Кетопы получение

Однобромистый магний вызывает при комнатной температуре быструю полимеризацию пропилена, приводящую к высоковязкому продукту. Ускорение полимеризации и увеличение молекулярного веса наблюдается в присутствии соединений металлов IV—VI групп. Повышение эффективности катализаторов достигается введением небольших количеств кетопов. Получен полиэтилен с молекулярным весом до 500 ООО и с плотностью до 0,98. [c.546]

Опубликован обзор [109], посвященный применению двуокиси селена как окислительного агента. Активные метильные или метиленовые группы часто окисляются этим реагентом. В первом случае получается альдегид, а во втором — кетоп. Хотя глиоксаль был получен из ацетальдегида с выходом 90% [115], этот метод, по-видимому, чаще применяется для окисления метилкетонов, чем альдегидов, содержащих а-водородные атомы. Метильную группу в бензольном кольце редко окисляют до альдегидной, однако это превращение является обычным, если метильная группа присоединена к гетероциклическому кольцу (разд. А 13). В случае метилкетонов реакция заключается в простом кипячении с обратным холодильником либо самого соединения, либо соединения в таких растворителях, как диоксан, этиловый спирт или уксусная кислота. Как правило, выходы невелики. [c.25]

Алкилирование простых кетопов алкилгалогенидами в присутствии амида натрия (алкилирование по Халлеру — Бауэру) имеет ограниченное синтетическое применение, но может с успехом использоваться для синтеза высокозамещенных кетонов, подобных гексаметилацетону, получение которых с помощью других методов затруднительно. [c.429]

Сравнивая первые три примера из таблицы П1, можно было бы сделать вывод, ггэ применение -цинка улучшает выход 1,2,5,6-дибензантрацена, но на основании результатов опыта, описываемого ниже в качестве одного из примеров проведения реакции Элбса, можно заключить, что более высокий выход, о котором сообщает Бахман [20], Скорей можно отнести за счет того, что он применял чистый кетоп, полученный через магнийорганическое соединение, а не смесь, получ енную в результате реакции ФридеДя и Крафтса. [c.187]

Область применения. Кетоп-бензол-толуоловый процесс в настоящее время — наиболее распространенный и универсальный процесс депарафинизации. Его применяют при депарафинизации дистиллятных и остаточных масел. При этом процесс выработки масел этих видов является однотипным по технологическому оформлению, и его можно осуществлять па одних и тех же установках. Данный процесс применим как для депарафинизации масел, так и для обезмасливания гачей и петролатумов с целью изготовления технических парафинов и церезинов. Этот процесс можно использовать также и для низкотемпературной депарафинизации легких масел для получения масел с температурами застывания —45 --50°. [c.185]

Синтез кетопов по методу С-кв-ибба в дальнейшем был усовершенствован Ипатьевым, а также Са батье, Майем и Сенде-реном. Двуокись тория и окись марганца оказались более эффективными катализаторами, чем карбонаты. Этот метод был распространен на высшие жирные кислоты, а также был применен для получения несимметричных кетонов. Парофазная [c.223]

Для получения дополнительных данных о механизме реакции применялся метод меченых атомов [10]. Один из атомов водорода в а-положенни в н-сжтиловом спирте был замещен на атом дейтерия. Последовательность стадий для двух обсуждаемых механизмов синтеза кетопов представлена схемами на стр. 229. Из приведенных схем следует, что если обмен между атомами водорода и дейтерия в молекулах спирта невелик, то присутствие знач ительных количеств дейтерия в газообразных продуктах можно объяснить только механизмом альдольной конденсации. Ниже подробно изложены методика и результаты проведенного исследования. [c.228]

Енолацетаты синтезируют с умеренными выходами по реакции с ангидридом в присутствии гс-толуолсульфокислоты [687] или, что лучше, прову ннем кетена при 60—80° С в соответствующий кетоп с добавкой 0,5% сульфоуксус кислоты [688, 689]. Изящным способом получения енолацетатов является пе1 этерификация кетонов [690] язопропенилацетатои НаС=С(ОСОСН.,)СН3, котор получают при 55° С из ацетона и кетеаа [688]. [c.184]

При восстановительном алкилировании ароматических ампыов нередко перед гидрированием удаляют образовавшуюся воду азеотропной перегонкой или гидрируют предварительно полученное основание Шиффа (стр. 518). Такая модификация синтеза особенно выгодна при восстановительиом алкилировании кетопами (809, 917], которые легко восстанавливаются до вторичных спиртов. Но в в атом случае введение каталитических количеств NHj l или уксусной кислоты подавляет образование спирта (ср. стр. 488). [c.488]

Возникающий при этом диазонийбетаин в некоторых случаях довольно устойчив. О происходящей с выделением азота перегруппировке, приводящей к гомологичным кетопам или альдегидам, будет подробно сообщено на стр. 884. Ниже будет рассмотрено только получение а-окксей, протекающее также с выделением азота [c.719]

ДЕЙКИНА — УЭСТА РЕАКЦИЯ, получение а ациламипо-кетопов взаимод. а-аыпнокислот с ангидридами карбоновых к-т при 100 °С в присут. оснований [c.149]

При последующем гидролизе цинкброменолята получается обратно исходный кетоп. Этим объясняется обратное получение значительных количеств исходного карбонильного соединения и присутствие в продуктах данной реакции этилового эфира н.-масляной кнслоп,г. [c.14]

M, b изомеров, то при таком способе нельзя точно установить характер реакции и выход. Поэтому, за исключением случаев проведения реакции но какому-либо хорошо разработанному рецепту, безусловно лучше очищать и идентифицировать продукты, полученные по реакции Фриделя-Крафтса, или же подучать кетопы из магнийорганических или литийорганнческих соедине1шй. [c.186]

Тиосемикарбазид при взаимодействии с альдегидами и кетонами образует тиосемикарбазоны, которые дают трудно растворимые серебряные, ртутные и медные соли. Получение таких солей может быть использовано для анализа тиосемикарбазонов и для выделения карбонильных соединений из смесей, содержащих другие вещества, так как при действии на эти соли минеральных кислот соответствующие альдегиды и кетопы снова выделяются в свободном состоянии 5. [c.188]

Получение гидразонов. Реакцией альдегида или кетопа с гидразином обычно не удается получить гидразон с хорошим выходом вследствие быстрого образования азина. Эту трудность можно обойти превраи1е1шем карбонильного соединения в Ы,К -диметил-гидразон с нослед ющей обменной реакцией с гидразином 141 ири кипячении Ы,Ы-диметнлгидразона с 2 3-кратиым избытком безводного гидразина [c.309]

Дальнейшее нагревание при более высокой температуре приводит к расщеплению полученного кетопа с образованием дурола и 2,4-диметил-бензойной кислоты. Эта кислота конденсируется с ж-ксилолом, давая ди-2,4-диметилфенилкетон [101 [c.54]

Некаталитическое частичное окисление первичных или вторичных спиртов в газовой или жидкой фазе кислородом или воздухом также может дать высокие выходы перекиси водорода и альдегида или кетопа [176]. Например, при барботироваиии через ледяную воду эквимолекулярной смеси изопропилового спирта и воздуха, реагировавшей при температуре около 485° в течение времени, достаточного для нревращеиня 46% поступившего кислорода, был получен водный раствор перекиси водорода и ацетона при выходах соответ- [c.81]

Енолят-апион может быть с хорошим выходом получен из кетопа (если последний содержит а-водородный атом) при действии сильных нуклеофильных агентов, подобных амидам натрия или калия. Образовавшийся таким образом енолят-анион теоретически может вступать в 8к-реакции с алкилгалогенидами двумя различными способами. Так, в случае трет-бутжл-метилкетона и иодистого метила возможны следующие реакции, отличающиеся только положением, в которое направляется атака [c.427]

Азокрасители, получаемые при сочетании солей диазония с кетонами, в щелочной среде обесцвечиваются при действии растворов железосинеродистого калия. Расход КдРе (С )б пропорционален количеству азокрасителя и, следовательно, количеству кетопа или соли диазония, из которых он получен. Для бис(1-азонафтол-3,6-дисульфокислоты)-2,4-циклопентанона 1 мл 0,01М раствора КзРе (СЛ )б соответствует 0,210 мг циклопентанона или 1,596 мг Н-кислоты. Для других азокрасителей аналогичный эквива.лепт может быть установлен на основании опытных данных. [c.428]

Уже давно известно, что присоединение реагентов Гриньяра, полученных из затрудненных алкилгалогенидов, к ароматическим кетопам, и присоединение м-алкилмагнийгалогенидов к сильно затрудненным кетонам протекают с участием ароматического кольца эта реакция может служить ценным методом алкилирования пол1щиклических ароматических кетонов [58]. Присоединение трет-бутилмагнийхлорида к бензофенонам приводит как к продуктам нормальной 1,2-реакции с карбонильной группой, так и к продуктам сопряженного присоединения к ароматическому кольцу (табл. 5.4.9) с участием механизма одноэлектронного переноса [53, 54]. [c.786]

В Ф. р. удается ввести арилгидразоны самых разнообразных альдегидов (кроме СН3СНО) и кетопов. Для получения незамещенных в положении 2,3 индолов исходят из арилгидразонов пировииоградной к-ты получающуюся ипдол-2-карбоновую к-ту де-карбоксилируют. Из арилгидразона несимметрич. кетона возможно образование двух индольных производных [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология