Кетопы ароматические

Реакции конденсации. За счет карбонильной группы ароматические альдегиды легко вступают в реакции конденсации с альдегидами, кетопа-ми и сложными эфирами жирного ряда, в которых имеются подвижные атомы водорода в а-положении к карбонильной группе. Например [c.370]

В японских и американских патентах предлагается для регенерации активного угля применять в качестве экстрагентов спирты, кетопы, эфиры, алифатические и ароматические углеводороды и другие растворители [10, 11]. [c.193]

С помощью РХД можно анализировать следующие классы соединений спирты, альдегиды, кетопы, фенолы, олефины, ароматические углеводороды, амины, тиолы, сульфиды и фосфонаты. РХД хорошо сочетается с ДИП, так как многие соединения, не дающие сигнала в детекторе ДИП, реагируют как восстановители и тем самым способны регистрироваться детектором РХД. [c.93]

В качестве примера на рис. 41 приведена хроматограмма неразделенной 10-компонентной смеси. Определение функциональных групп показало, что пик I соответствует спирту и кетону, пик II — кетопу и сложному эфиру, пик III — меркаптану, пик IV — альдегиду, спирту и ароматическому углеводороду, пик V — альдегиду и [c.165]

Из соединений с аномальной валентностью углерода, принадлежащих к другим классам органических веществ, наиболее изучены так называемые металлкетилы, получающиеся при действии щелочных металлов на ароматические кетопы. Например, действием натрия на бензофенон получается соединение [c.439]

Почти все альдегиды (и кетоны) восстанавливаются нз ртутном капельном катоде. Для многих из них процесс восстановления протекает с кинетическими ограничениями. В процессе восстановления молекул одних альдегидов (ацетальдегид, масляный и изовалериановый) участвуют д0а электрона (на каждую молекулу), в процессе восстановления других—один электрон (бензальдегид, бензофенон, бензоин и ацетофенон). Высказано предположение, что восстановление альдегидов (и кетопов) начинается с возникновения на поверхности ртутной капли свободных радикалов. Последние могут либо реагировать, присоединяя еще один электрон и один протон и образуя одноатомный спирт, либо димери-зоваться, образуя гликоль, либо диспропорционировать. Образование спиртов характерно для алифатических альдегидов, а димеризация—для ароматических . [c.434]

В присутствии карбонильных соединений нитронруссид натрия (нентацианонитрозоферрат натрия) окрашивается в красно-фиолетовый цвет, который постепенно бледнеет, переходя в желтый и, наконец, исчезает. Наиболее яркую окраску дают кетопы. Ароматические альдегиды и кетоны с незамещенным ядром не дают реакции. [c.55]

Реакция Фриделя—Крафтса п случае толуола [реакция (3)1 проходит удовлетворительно при комнатной температуре (типичный выход кетопа 9 — 70%), однако ароматические соединения, содержащие электроноакцептор-пые группы, например дигалобензолы, нитробензол и т. п., реагируют весьма вяло, а форсирование реакции нагреванием приводит к значительным побочным процессам. [c.56]

При восстановительном алкилировании ароматических ампыов нередко перед гидрированием удаляют образовавшуюся воду азеотропной перегонкой или гидрируют предварительно полученное основание Шиффа (стр. 518). Такая модификация синтеза особенно выгодна при восстановительиом алкилировании кетопами (809, 917], которые легко восстанавливаются до вторичных спиртов. Но в в атом случае введение каталитических количеств NHj l или уксусной кислоты подавляет образование спирта (ср. стр. 488). [c.488]

Однако если Н — ароматический, а Н — алифатический остатки, то гидролиз идет по реакции (а) ж получается почти исключительно жирно-ароматический кетоп, например ацОтофенон из бензоилацотона [c.844]

Некоторые ароматические кетопы могут быть восстановлены в две стадии сначала до пинаконов, а затем при более отрицательных потенциалах —до углеводородов (с разрывом связей С—О и центральной свя и С—С) [231]. Способность ряда вторичных спиртов (бензгпдрола, 1-бифенилилэтанола и т. д ) восстанавливаться в апротонных растворах открывает возможность прямого восстаповления соответствующих кетонов до углеводородов [177]. [c.338]

Первые исследования по применению фтористого бора как катализатора для ацилирования фурана, тиофена и их производных появились в 1947 г. Несмотря па сравнительно короткий срок, роль BF.j в этих реакциях выяснена уже достаточно подробно. Фтористый бор может применяться самостоятельно, но лучше в виде молекулярных соединений с уксусной или ортофосфорпой кислотами, метиловым спиртом и особенно с этиловым эфиром. Причем, в отличие от реакции алкилирования ароматических углеводородов, где этот катализатор можно употреблять в количествах 1 моль и более па 1 моль углеводорода для ацилирования фурана, тиофена и их замеш,епиых с хорошим выходом соответствующего кетопа, достаточно вводить 0,001—0,1 моля BFg на 1 моль ацплируемого соединения. [c.270]

Ввиду ароматического характера систем фурана а, р-ненасы-щенные кетопы, содержащие фурильную группу, должны вести себя подобно своим фенильным аналогам [133, 222—226]. Это положение подтверждается примерами, приведенными в табл. V. Однако характерным отличием является то, что в этих случаях почти не происходит вторичных реакций циклизации или изомеризации. В табл. V включено также несколько гетероциклических соединений, которые не являются производными фурана. [c.218]

Уже давно известно, что присоединение реагентов Гриньяра, полученных из затрудненных алкилгалогенидов, к ароматическим кетопам, и присоединение м-алкилмагнийгалогенидов к сильно затрудненным кетонам протекают с участием ароматического кольца эта реакция может служить ценным методом алкилирования пол1щиклических ароматических кетонов [58]. Присоединение трет-бутилмагнийхлорида к бензофенонам приводит как к продуктам нормальной 1,2-реакции с карбонильной группой, так и к продуктам сопряженного присоединения к ароматическому кольцу (табл. 5.4.9) с участием механизма одноэлектронного переноса [53, 54]. [c.786]

Следует отметить, что в этом процессе исходное сырье (углеводороды, SOj и кислород) и конечные продукты (сульфонаты и поп сульфата) те же, что и прп сульфоокислении, но этот метод осуществляется в две химические стадии. В некоторых ранних патентах, относящихся к этому процессу [306, 307], указывается на применение алкиларильных углеводородов, таких, как нонпл-толуол и ароматические углеводороды из керосиновых фракции, однако в более поздней работе [30] показано, что наиболее подходящим сырьем являются парафиновые углеводороды, а ароматические углеводороды должны быть возможно более полно удалены перед окислением, так как их гидроперекиси разлагаются с образованием фенолов, которые сильно ингибируют образование гидроперекисей. Тетралилгидроперекись, по-видимому, реагирует с бисульфитом [178] аналогично гидроперекисям из циклических кетопов (циклогексанона, циклопентапона, метилциклопептапопа) [286]. В случае гидроперекиси из циклогексанона протекает следующая реакция расщепления [c.128]

По.тиизобутилен сравнительно. легко растворяется в ароматических углеводородах, в сероуглероде, в хлорированных углеводородах. В спиртах, кетопах, сло жиых эфирах и других полярных растворителях иолиизобутилен не растворим. Поскольку иолиизобути-лен разрушается под действием света в присутствии кислорода, то он применяется в смеси с наполнителями, количество которых в массе доходит до 90 о. Наполнителями чаще всего служат сажа и графит. [c.17]

Начало исследованиям этих реакций положили работы Байера [2], который еще в 1872 г. обнаружил, что формальдегид легко вступает в реакцию с фенолом, образуя смолистый продукт. Вслед за этим эту реакцию изучали другие исследователи, вплоть до 1909—1912 гг., когда Бекеланду [3] и Петрову [4] удалось создать промышленный процесс получения фенол-формальдегидного олигомера (резита) и переработки его в полимер (резол). Двухстадийный процесс нолучения фенол-формальдегидного полимера сохранился до наших дней без существенного изменения химического процесса, хотя в технологии его мы наблюдаем большой прогресс. Этот процесс освещен в ряде обзоров и монографий [5—9]. Затем этот метод синтеза был использован для нолучения различных нолимеров путем поликонденеации мочевины, меламина, анилина, ароматических углеводородов и иных соедипений, способных вступать в реакцию с формальдегидом и другими альдегидами. Поэтому мы подробнее рассмотрим поликонденсацию фенола с формальдегидом, основные закономерности которой являются сходными с закономерностями процессов поликондепсации других соединений с альдегидами и кетопами, что облегчит нам в дальнейшем рассмотрение таких реакций. [c.417]

Известно, однако, что бициклические (а также ароматические) кетоны реагируют с азотной кислотой гораздо менее энергично, чем жирные и мо-иоциклические. Этим обстоятельством, очевидно, и объясняется, почему кетоп является здесь одним из главных продуктов реакции. Выделение его 1 одних случаях по составляет большого труда и достигается простой фрак-ционировкой продукта реакции в вакууме. В других случаях пришлось прибегнуть к семикарбазиду только в работе с камфаном своеобразные физические свойства этого углеводорода заставили отказаться от выделения кетона из продуктов взаимодействия углеводорода с азотной кислотой. [c.170]

Кетоп циклогептатриена — тропон — также обладает ароматическим характером. Обра.зованпю ароматического секстета способствует нормальная склонность [c.319]

В соответствии с этим хроматограммы молекул, относящихся к группам В и В, на аэросилогелях и силикагелях весьма чувствительны к наличию на поверхности кремнезема примесных центров алюминия и бора. Так, из хроматографических колонн с обычным силикагелем, содержащим примесь окиси алюминия, симметричными пиками выходят только углеводороды (особенно насыщенные — молекулы группы А). Ароматические углеводороды, эфиры и кетопы выходят очень медленно и весьма растянутыми пиками [42], а многие амины, пиридин, хинолин и другие сильные основания часто не выходят вовсе, прочно хемосорбируясь на апротонных кислотных центрах на поверхности таких кремнеземов [49]. В случае пористых стекол и других кремнеземов, содержащих бор, роль таких центров играют примесные центры бора [44, 50, 51]. Вместе с тем, в соответствии с рис. 10, гидроксильные группы поверхности чистого кремнезема не столь энергетически активны и доволыго однородны. Из рис. 10 и 11 видно, что гидроксилированная поверхность химически очень чистого аэросилогеля [42, 48] и силохрома С-80 [52] по отношению к различным молекулам группы В ведет себя пе как хемосорбент, а лишь как специфический адсорбент П-го типа, образующий с молекулами В только водородные связи разной энергии. Дегидроксилирование чистой поверхности кремне-.5ема, уменьшая ее специфичность, лишь сокращает удерживание таких молекул и мало влияет на удерживание молекул группы А. [c.51]

Исключительной особенностью политетрафторэтилена яв- ляется совершенная и1ндиффе1рентн0сть к лю бым растворителям при температура аплоть до их температур кипения. Было най- дено, что он нерастворим и е набухает ни в одном из следую- щих типов растворителей вода, спирты, простые эфиры, аль- дегиды, кетопы, алифатические угле1водороды, ароматические углеводороды, галогенированные углеводороды, фенолы, слож- ные эфиры, кислоты, амины, ацилхлориды, ангидриды кислот, нитросойдинения, пиридины [643] [c.312]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетопы ароматические: [c.434] [c.88] [c.59] [c.64] [c.183] [c.138] [c.280] [c.239] [c.225] [c.102] [c.138] [c.447] [c.530] [c.52] [c.768] [c.83] [c.197] [c.171] [c.480] [c.43] [c.314] [c.215] [c.227] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология