Повышение эффективности катализаторов

Резкое повышение эффективности катализатора при проведении реакции в жидком 100%-ном этилене не [c.181]

Рассмотренные нами некоторые направления показывают большие еще неиспользованные в полной мере возможности повышения эффективности катализаторов дли синтеза полимеров заданной структуры и свойств. Причем разнообразие технологических процессов производства ПЭНД требует разработки конкретных катализаторов для каждого из них. Это является основой дальнейшего технического прогресса в производстве ПЭНД. [c.188]

В настоящее время единая теория катализа не разработана, вероятно, потому, что природа каталитического действия, механизмы каталитических превращений весьма разнообразны. Для гетерогенного катализа характерно то, что контакт реагирующих сред с катализатором происходит на его поверхности. Меры повышения эффективности катализаторов обычно связаны с воздействием на его поверхность, например, имплантация монослоев, нанесение пленок и т. п. [c.55]

Для повышения эффективности катализатора гидроочистки активную массу наносят на кольцо Рашига, снижают размер частиц катализатора до 0,8 мм. Процесс риформинга применяется для получения высокооктанового бензина марок А-76, АИ-93, АИ-95. В этом процессе протекают реакции изомеризации, гидрокрекинга, гидрокрекинга дегидрирования и дегидроциклизации. [c.158]

ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.177]

Необходимо уделить основное внимание повышению эффективности катализаторов путем снижения их закоксования. [c.249]

Процесс получения полиэтилена низкого давления сейчас проводится в растворителе, и технологическая схема усложняется необходимостью выделения полимера и его промывки. Очень заманчивым является процесс полимеризации этилена без растворителя I газовой фазе с одновременным повышением эффективности катализатора и сокращением его расхода в 50—100 раз. [c.6]

В ходе предварительных расчетов было обнаружено, что если температура на выходе второго слоя возрастает, то степень превращения в этом слое имеет тенденцию падать. Это показывает, что факторы, от которых зависят химическое равновесие и скорости реакций, взаимно компенсируются и что путем увеличения подачи воздуха и повышения эффективности катализатора при соответствую- [c.226]

Повышение эффективности катализатора и его стереоспецифичности в отношении образования цис-1,4-звеньев происходит также при частичном окислении л-комплексов переходных металлов. [c.61]

Полимеризацию с катализаторами на носителях проводят при температурах 40—280 °С и избыточном давлении этилена 2— 8 МПа в среде углеводородных растворителей. В интервале температур от 40 до 100—110°С полимеризация протекает в суспензионном режиме, а при температурах выше 130 °С — в растворе. В последнем случае полимеризацию можно проводить в реакторе с неподвижным слоем катализатора или в реакторе смешения. Как уже отмечалось, полимеризация с катализаторами на носителях может протекать и в отсутствие растворителя в газовой фазе (в кипящем слое). Катализаторы на носителях в 3—10, а иногда и в 100 раз более эффективны, чем обычные комплексные катализаторы. Повышение эффективности катализаторов на носителях обусловлено высокой степенью использования металла переменной валентности. [c.372]

Однобромистый магний вызывает при комнатной температуре быструю полимеризацию пропилена, приводящую к высоковязкому продукту. Ускорение полимеризации и увеличение молекулярного веса наблюдается в присутствии соединений металлов IV—VI групп. Повышение эффективности катализаторов достигается введением небольших количеств кетопов. Получен полиэтилен с молекулярным весом до 500 ООО и с плотностью до 0,98. [c.546]

Значения а для катализатора II при любой температуре почти вдвое больше соответствующих значений для катализатора I. Поскольку а обратно пропорциональна скорости, скорость хемосорбции кислорода на катализаторе I в два раза выше, чем на катализаторе П. Количество хемосорбированного кислорода и скорость хемосорбции на поверхности V Oj будет зависеть от концентрации квазисвободных электронов и (или) от дефектов кристаллической решетки катализатора. На основе повышенной концентрации можно объяснить повышенную эффективность катализатора I в отношении хемосорбции кислорода. [c.268]

Комплексы никеля на носителях. При изучении димеризации пропилена под влиянием гомогенных каталитических систем было установлено, что добавление третичных фосфинов позволяет изменить направление реакции с одновременным повышением эффективности катализатора. Исследование механизма действия фосфинов показало, что они играют роль лигандов в каталитических комплексах переходного металла. [c.100]

Тема. Повышение эффективности катализаторов для нейтрализации отобранных газов двигателей. [c.192]

Работа А. Для повышения эффективности катализаторов изучить диффузию газов в гранулах катализатора, кинетику газофазных реакций, протекающих в нейтрализаторе бензиновых двигателей. [c.192]

Один из путей усовершенство РАЗРАБОТКА вания первых промышленных МОДИФИЦИРОВАННЫХ производств ПЭНД—повыше-КАТАЛИТИЧЕСКИХ ние активности и эффективно-СИСТЕМ сти металлорганических комплексных катализаторов, т. е. разработка модифицированных каталитических систем. Работы по повышению эффективности катализаторов проводятся на основе современных теоретических представлений о механизме действия металлорганических комплексных катализаторов. К исследуемым модификаторам предъявляются определенные требования [c.58]

В конце 80-х годов были разработаны НПО "Леннефтехим новые полиметаллические катализаторы риформинга марки РБ-1 и РБ-11, в которых снижено содержание платины до 0,26% (масс.) [91]. В 1992г. впервые была применена комбинированная загрузка катализаторов КР-110 и РБ-1, РБ-11 на установке Л-35-11/1000 Ангарского НПЗ. Катализаторы РБ-1 и РБ-11 с высоким содержанием рения были загружены в реакторы II и Ш ступеней, где доминируют реакции дегидроциклизации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов. Опыт эксплуатации выявил наличие существенных резервов в повышении эффективности катализаторов даже при получении риформата с октановым числом 82,5-83 (ММ) и 90,5-92 (ИМ), [c.42]

В работе 27J показано, что при введении в состав АНМ катализатора окислов металлов 2-й группы периодической системы активность катализатора снижается. Значительного повышения эффективности катализатора можно добиться путем его фторирования. Так, например, было показано [28], что гидрообессеривание дизельных топлив с одновременным глубоким гидрированием азотистых сое -динений не может быть достигнуто на АКМ катализаторах и требуется двухступенчатая гидроочистка при 40 и 70 ат с использованием более эффективных фторированных АНМС катализаторов. [c.19]

Определенные резервы повышения эффективности катализаторов гидроочистки, синтезируемых способом соэкструзии, кроются в увеличении содержания активных компонентов. Если при синтезе пропиточных катализаторов увеличение содержания МоОд в интервале 1 22% дает незначительный прирост активности системы (Со)-Мо/А 20д [44,45], а дальнейшее увеличение содержания МоОд до 24-26% приводит к снижению каталитической активности [79] в результате блокировки пор носителя малоактивными объемными соединениями (Со)-Мо, то при синтезе катализаторов методом соэкструзии возрастание активности наблюдается в значительно более широком диапазоне содержаний активных компонентов (табл. 9). По данным СЗО], полученным с применением методов математическоге планирования эксперимента, максимальная гидродесульфирующая активность катализатора Со-Мо/А 20з при синтезе методом соэкструзии гидроокиси алшиния с солями активных металлов достигается при содержании СоО 8,7% и МоОд 25%. Таким образом, при подборе оптимального количества активных металлов можно получать методом соэкструзии катализаторы, не уступающие и даже превосходящие по эффективности контакты, полученные пропиткой. [c.25]

Хотя были предложены тысячи доноров электронов, в промышленности используется небольшое их число. Кроме повышения эффективности катализатора удачный донор электронов должен иметь умеренную стоимость, пройти испытание как косвенная пищевая добавка для применения полипропилена в качестве упаковки пищевых продуктов, вызывать минимальное нарушение свойств полимера и быть совместимым с обеззоли- [c.211]

Применяя те же каталитические системы, Келли с сотр. нашли, что увеличение мольного отношения Л1 V приводит к повышению эффективности катализатора. Если поддерживать постоянное отношение А1 V = 20, то при применении смесей А1(С2Н5)2С1/А1(С2Н5)С1 2 различного состава наибольшая эффективность катализатора соответствует мольному отношению компонентов в смеси, равному 40 60. Если для приготовления катализатора используют смеси, триалкилалюминия и АШгз, то мольное отношение АШгз АШ3 не должно превышать 2, иначе выход сополимера будет очень мал. [c.197]

BOM катализатора, при полимеризации олефинов в среде углеводородных растворителей после снижения каталитической активности иногда приводит к реа1ктивации системы. В том случае, когда указанные соединения вводятся в реактор вместе с компонентами катализатора или с мономером в начале процесса, скорость полимеризации, в отличие от полимеризации на немодифициро-ванных системах, продолжительное время сохраняется постоянной. Проведение полимеризации на активированных окислителями системах вызывает, кроме того, значительное повышение эффективности катализатора. [c.276]

Другим важным направлением повышения эффективности катализаторов является увеличение срока службы катализатора. Оценить пути соверпенствования катализаторов с точки зрения их стабильности по патентам сколько-нибудь достоверно не удается из-за отсутствия данных, 0ч>ывочные сведения, приведенные в литературе, ука- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология