Сродство действующее

Важной областью деятельности Бергмана являются его исследования, посвященные проблеме химического сродства. Причиной сродства Бергман считал силу притяжения между частицами реагирующих веществ. Хотя частицы эти и весьма малы, их взаимное притяжение, по его мнению, должно быть очень велико вследствие малых расстояний между ними. Поэтому Бергман полагал, что величина силы сродства действующих друг на друга веществ при одинаковых условиях постоянна и не зависит от количеств обоих веществ. [c.288]

Натрий и калий действуют на воду цри обыкновенной температуре, а некоторые из более тяжелых металлов — только при повышении температуры и уже не столь быстро и резко. Так, магний и кальций выделяют из воды водород только при кипении воды, а цинк и железо — только при накаливании до краснокалильного жара, целый же ряд тяжелых металлов, как медь, свинец, ртуть, серебро, золото и платина, вовсе не разлагают воды ни при какой температуре, не заступают в ней место водорода. Из этого ясно, что водород можно получить разложением водяного пара посредством металлического железа (или цинка), при возвышенной температуре. Опыт производится таким образом в фарфоровую трубку кладут куски железа (напр., стружки, гвозди), подвергают все действию сильного жара и пропускают водяной пар, который, приходя в прикосновение с железом, отдает ему кислород, чрез что водород его делается свободным и выходит из другого конца трубки вместе с неразложившимся водяным паром. Способ этот, исторически имеющий большое значение, практически мало удобен, требуя возвышенной температуры. Притом реакция эта, как обратимая (накаленная масса железа разлагает струю паров воды, образуя окалину и водород, а масса железной окалины, накаленная в струе водорода, образует железо и водяные пары), может служить для получения водорода только потому, что образующийся водород удаляется по своей упругости [98]. Если же кислородные соединения, т.-е. окислы, получающиеся из железа или цинка, будут иметь возможность переходить в раствор, то прибавляется сродство, действующее при растворении, и реакция может становиться необратимою, идущею сравнительно гораздо легче [99]. Так как окислы железа и цинка, сами по себе нерастворимые в воде, способны соединяться (имеют сродство) с кислотными окислами (как далее подробнее рассмотрим) и дают с кислотами или гидратами, обладающими кислотными свойствами, вещества солеобразные и растворимые, то, при действии таких кислотных гидратов или их водных растворов, т.-е. кислот, железо и циик способны выделять водород с большою легкостью, при обыкно- [c.93]

Итак, если соли МХ и НУ после взаимодействия образовали отчасти соли МУ и НХ, то наступает равновесие и взаимодействие прекращается но если одно из происходящих тел, по своим физическим свойствам, выйдет из круга действия остальных веществ, то взаимодействие будет продолжаться, потому что отношение масс изменяется. Этот выход из круга действия зависит от физических свойств происходящих тел и от обстоятельств, в которых совершается взаимодействие. Так, иапр., при взаимодействии в растворах, соль НХ может выделяться в виде осадка, как вещество нерастворимое, когда другие три тела остаются в растворе. Оно может превратиться в пар и этим способом также удалиться из круга действия остальных веществ. Предположим теперь, что оно каким-либо образом выделилось из круга действия остальных веществ, тогда наступает вновь взаимодействие, или образование соли НХ и т. д. Так, вследствие физического свойства образующегося тела реакция может дойти до конца при всей незначительности притяжения, существующего между элементами, входящими в состав образовавшегося вещества НХ. Конечно, если оно составлено при этом из элементов, имеющих значительную меру сродства, то окончательное разложение значительно облегчается. Такое представление о ходе химических превращений чрезвычайно ясно прилагается к множеству реакций, исследованных химией, и, что особенно важно, приложение этой стороны учения Бертолле вовсе не требует определения меры сродства, действующего между присутствующими веществами. Напр., действие аммиака на растворы солей, вытеснение, посредством его, основных гидратов, в воде нерастворимых, выделение летучей азотной кислоты с помощью нелетучей [c.314]

Подобные же явления замечаются во всех случаях, подвергавшихся изучению, и эта часть теоретической или физической химии, ныне разрабатываемая многими, обещает уяснить ход химических превращений с новой точки зрения, близко соприкасающейся с учением о сродстве, потому что скорость реагирования, без сомнения, находится в связи с величиною сродства, действующего между реагирующими веществами. [c.250]

Количество сродств, действующих при образовании сложного тела, по-видимому, не обусловливает необходимости непременно такого распределения [там же, стр. 42]. Отметив еще раз отсутствие экспериментального обоснования формул Купера, Бутлеров снова повторяет, что пришло время идти дальше Жерара и рассматривать первоначальные свойства элементов [там же, стр. 43] . [c.50]

Если бы эта гипотеза, принятая за основу всей системы, была правдоподобной, мы еще могли бы предаваться иллюзии но против этой гипотезы говорят все аналогии химии. Мы пока почти ничего не знаем о природе химического сродства. Однако, если нам будет дозволено сделать заключение из всех относящихся сюда фактов, то мы скажем, что во всяком случае это сродство действует не в одинаковой степени между всеми веществами. [c.61]

Химические изменения в известном направлении совершаются не только по причине сродств, действующих между участвующими в реакции элементами, но и под влиянием условий, в которых находятся вещества. Для того, чтобы между телами, могущими реагировать, произошло взаимодействие, нужны часто многие условия, иногда весьма отличающиеся от обыкновенных условий, среди которых находятся тела в природе. Так, например, для горения угля необходимо не только присутствие воздуха, а именно кислорода, в нем находящегося, но сверх того необходимо, чтобы уголь был накален, т. е. нагрет до значительного жара. Накаленная часть угля загорается, т. е. соединяется с кислородом воздуха, и при этом отделяется теплота, которая служит для накаливания других частей угля, которые потому только и горят, что предварительно накалены. Вообще каждая химическая реакция идет только при известных физических, механических и прочих условиях. Главнейшие условия, оказывающие влияние на ход химических реакций, суть следующие [c.81]

Изменение объемов при реакциях не может служить к измерению силы сродства действующих тел. Это видно из того, что одинаковое объемное изменение происходит при самых разнообразнейших реакциях [c.226]

Дальтон решил учесть силы сродства, действующие между атомами различного рода. В результате он вынужден был допустить в воздухе ряд химических соединений его компонентов. Атомы этих соединений также обладали различным весом, что в свою очередь должно было привести к расслаиванию воздуха. В конце концов Дальтон был вынужден оставить гипотезу химического сродства. [c.40]

Как показывает название, в основе адсорбционной хроматографии лежит адсорбция разделяемых веи еств на твердой поверхности выбранного адсорбента. Адсорбция обусловлена или физическими ван-дер-ваальсовыми силами межмолекулярного взаимодействия в системе адсорбат—адсорбент (молекулярная хроматография), или силами химического сродства, действующими, например, в процессе реакции при обмене ионов разделяемых компонентов на поверхностные ионы применяемого ионообменного адсорбента (ионообменная хроматография). В обоих случаях главным условием для осуществления разделения должно быть различие энергии адсорбции разделяемых веществ, что равносильно различию коэффициентов адсорбции. [c.11]

Первая фо])мула, как показали последующие исследования, оказалась правильной, вторая — неправильной. Следовательно, кроме теории валентности, пужны еп е какие-то аргументы, для того чтобы точно распределить единицы сродства атомов в сложных молекулах п на основе этого определить структурную формулу соединения. Как отметил А. М. Бутлеров, количество сродств, действующих прп образовании сложного тела, но-пидпмому, не обуслоилн-ваот необходимости именно такого распределения . [c.191]

Необходимо было выяснить их физический смысл. Первоначально пытались установить коэффициенты сродства для каждого соотношения взятых масс в отдельности. Затем возникла мысль найти общий путь вычисления условий равновесия для любых количеств реагирующих веществ. Широко используя как экспериментальные данные М. Бертло и Пеан де Сен-Жиля, так и собственные результаты, опираясь на принятое в 60-х годах XIX в. механистическое толкование природы сил сродства , К. Гульдберг и П. Вааге 2 в работах 1862—1867 гг. представили равновесие обратимой обменной реакции как равенство двух сил сродства, действующих в противоположных направлениях. Авторы математически сформулировали закон действующих масс они построили свою теорию на общем условии равновесия [c.326]

Слабое развитие химических сродств, действующих при растворении твердых веществ, становится очевидным из тех многоразличных способов, которыми распадаются растворы, выделяя или свои составные начала (воду и растворенное вещество) или их определенные соединения. Вода, содержащаяся в растворах, выделяется из них как в виде паров, так, при охлаждении, в виде льда, но упругость паров воды [70], содержащейся в растворе, меньше, чем для самой воды, и температура образования льда из растворов ниже 0°. Притом, как уменьшение упругости, так и понижение температуры образования льда для разбавленных растворов происходит почти пропорционально содержанию растворенного вещества. Так, если на 100 г воды будет в растворе 1, 5, 10 г обыкновенной соли (Na l), то при 100° упругость растворов понижается на 4, 21 и 43 мм ртутного столба — противу 760 мм или упругости воды, а образование льда происходит при охлаждении ниже 0° на 0°,58, 2°,91 и 6°,10. Приведенные [71] числа почти пропорциональны содержанию соли (1, 5 и 10 на 100 воды). Сверх того, наблюдения показали, что отношение понижения упругости к упругости воды для разных температур в данном растворе представляет также почти по- [c.73]

Совпадение чисел этих, столь различными способами полученных, представляет весьма важное и поучительнейшее отношение между явлениями различного рода, но, по моему мнению, оно не позволяет еще утверждать, что всеми этими приемами определяется сродство, действующее между основаниями и разными кислотами, именно потому, что нельзя упустить из вида влияние воды. Поэтому, пока теория растворов еще не окончательно выработана, должно смотреть на упомянутое совпгд(ение с большою осторожностью. Подробнее разбирается все это в курсах физической и теоретической химии. [c.572]

Другой вопрос возникает сейчас же по поводу атомной модели Вернера может ли быть использовало полностью сродство двух углеродов. Простое геометрическое рассмотрение показывает пам, что гипотеза о сродстве, действующем перпендикулярно к поверхности атома, приводит нас к выводу, что использование сродства двух атомов никогда не бывает полным. Рассмотрим элемент поверхности связанного атома углерода речь идет о силе г, исходящей из этого элемента поверхности этой силе соответствует подобная сиша второго атома углерода (см. рис. 1). Эти две силы пересекаются, очевидно, под некоторы,м углом. Однако мы не знаем такого случая, чтобы две силы, встречаясь под углом, могли бы взаимно уничтожаться. Принципы механики требуют того, чтобы эти две силы действовали в одном направлении. Для удовлетворения этого условия, разложим силы г и г на две составляющие — горизонтальную и вертикальную. Только горизонтальные составляющие, параллельные оси двух атомов, могут взаимно уничтожаться, тогда как вертикальные остаются свободными. [c.37]

Широко используя как экспериментальные данные Бертло и Пеан де Сен-Жиля, так и собственные результаты, опираясь на принятое в 60-х годах XIX в. механическое толкование природы сил сродства , Гульдберг и Вааге в работах 1862—1867 гг. представили равновесие обратимой обменной реакции как равенство двух сил сродства, действующих в противоположных направлениях [15]. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология