Стабилизатор на основе

Стабилизаторы на основе САВ нефти имеют полифункциональный характер действия. Они являются антиоксидантами [c.140]

Смешанные стабилизаторы на основе перечисленных выше солей [c.396]

Жидкие комплексные стабилизаторы на основе соединений свинца [c.396]

Наиболее успешным оказалось применение в дисперсионной полимеризации стабилизаторов на основе блок- или привитых сополимеров, состоящих из двух компонентов —- растворимого и нерастворимого в дисперсионной среде. Нерастворимый компонент, часто называемый якорной группой , связывается с полимером, образующим дисперсную фазу. В некоторых случаях он может физически адсорбироваться частицами полимера и может быть построен так, что после адсорбции будет химически взаимодействовать с дисперсной фазой. Этот тип стабилизаторов чрезвычайно эффективен, даже если не протекают указанные химические процессы, так как их нерастворимый компонент сильно адсорбируется на поверхности частиц. Таким образом, растворимый компонент оказывается прикрепленным к поверхности и образует лиофильный слой, полностью покрывающий поверхность частиц. [c.58]

Функции растворимого и якорного компонентов стабилизатора на основе привитых сополимеров, используемых в дисперсионной полимеризации, столь отличны, что полезно рассмотреть их раздельно, прежде, чем переходить к обсуждению проектирования и получения самих привитых сополимеров. [c.59]

Однако имеется нижний предел молекулярной массы якорного компонента, ниже которого он перестает быть эффективным. Этот нижний предел лучше рассматривать в связи с влиянием числа якорных групп в стабилизаторах на основе привитых или блок-сополимеров. Если стабилизатор имеет строение Р—А—Р—А—Р—А—Р—А—Р— [c.78]

Получение предшественника стабилизатора на основе [c.127]

Для дисперсионной полимеризации простых циклических эфиров используют стабилизаторы на основе растворимых полимеров, содержащих реакционноспособные группы, способные к взаимодействию с основными полимеризуемыми молекулами или такими группами, как гидроксильные или карбоксильные, которые могут инициировать или обрывать основную полимерную цепь [45]. Были использованы также различные предварительно полученные привитые сополимер-стабилизаторы [46]. Недавно описано применение набухшего геля полиэпоксида для стабилизации полимерной дисперсии [47]. [c.243]

Т. приводит к хлорацетальдегвду, а 1,1,1-Т.- к ацетил-хлориду. 1,1,1-Т. легко окисляется даже при комнатной т-ре, р-ция ускоряется в присуг. следов воды и нек-рых металлов (А1, Ре и др.) при этом образуются фосген, H l, СО2, Н2О для предотвращения окисления используют стабилизаторы на основе 1,4-диоксана, диметоксиэтана, алифатич. спиртов и др. [c.10]

Выбран оптимальный состав комплексного стабилизатора на основе органических соединений, производимых на ЗАО Каустик . Комплексный стабилизатор, содержащий 0,1% (масс.) полиглицерина, 0,1% (масс.) имидо-золина, 0,2% (масс.) стеарата кальция и 0,1% (масс.) цеолита позволяет получить стабилизированный хлорпарафин. Все используемые вещества являются доступными и рекомендованы для использования в технологии производства хлорпарафинов на ЗАО Каустик . [c.21]

Дидодецилфенилфосфит к другие смешанные фосфиты Стабилизаторы на основе органических фосфитов ласт А [c.398]

Хотя число экспериментов невелико и измерения менее точны, чем в случае поли(12-гидроксистеариновой кислоты), можно снова отметить, что среднее расстояние между цепями растворимого компонента не зависит от размера частиц. Для этих более высокомолекулярных линейных полимеров, содержащих якорные группы, статистически распределенные вдоль цепи, расстояние между растворимыми цепями на поверхности частиц латекса более близки к среднеквадратичным расстояниям между концами цепей в свободном растворе, чем это было в случае низкомолекулярных растворимых цепей стабилизатора. Следовательно, для этих стабилизаторов стерический барьер можно рассматривать в виде слоя плотно упакованных сфер растворимого полимера, покрывающего поверхность частиц, в отличие от ранее рассмотренного случая цилиндрической упаковки стабилизатора на основе пол и (12-гидроксистеар и новой кислоты). [c.68]

Дополнительное доказательство того, что устойчивость сильно зависит от степени самоассоциации стабилизаторов, получено в серии особенно наглядных экспериментов [49], в которых определено влияние температуры, растворяющей способности среды и состава стабилизатора на процесс дисперсионной полимеризации. Вновь был использован гребневидный стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с соотношением якорного и растворимого компонентов 1 1, причем меняли полярность и гибкость якорных компонентов. Дисперсионную полимеризацию винилацетата или метилметакрилата проводили в алифатическом углеводороде выход полимера 50% (табл. 111.15). [c.92]

Получение предшественника привитого стабилизатора на основе полилаурилметакрилата [c.125]

Табл. IV.6 иллюстрирует влияние на размер частиц различных количеств четырех гребневидных стабилизаторов на основе поли(гидроксистеариновой кислоты) (ПГСК), различающихся только составом якорной цепи (см. раздел III.6). Зависимость от содержания стабилизатора очень значительна до определенного уровня, выше которого дальнейшее его добавление сказывается много меньше. [c.156]

Общий метод дисперсионной полимеризации акриловых эфиров, например, метилметакрилата, в присутствии предшественника привитого стабилизатора на основе сополимера лаурилметакрилата и глицидилметакрилата, обработанного метакриловой кислотой (статистический привитой предшественник, см. стр. 104), состоит в следующем (детальную рецептуру см. в разделе У.7, стр. 257). Для получения затравочной дисперсии раствор мономера, инициатора и предшественника привитого стабилизатора в алифатическом углеводороде кипятят при перемешивании. По завершении стадии затравки прибавляют регулирующий молекулярную массу агент передачи цепи (обычно октилмеркаптан) это сохраняет равновесие в гетерогенной дисперсии перед прибавлением к ней основного количества мономера, инициатора и новой порции агента передачи цепи. После окончания прибавления основной загрузки дисперсию кипятят для завершения полимеризации в течение некоторого времени. [c.233]

Однако при использовании более полярных органических разбавителей, в которых образование димеров, связанных водородными связями, менее вероятно, получают устойчивые дисперсии полиакриловой кислоты. Привитой стабилизатор выбирали в соответствии со свойствами применяемого разбавителя. Для получения дисперсий в этилацетате использовали стабилизатор на основе поли(метилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного метакриловой кислотой. Для получения дисперсий полиакриловой кислоты в хлороформе и смесях хлороформ—этанол использовали гликольфталатный полиэфир, содержащий концевые метакрилатные группы (детальную рецептуру см. раздел V.7, стр. 259). [c.234]

Аналогичный метод использовали также для получения дисперсий сополимеров е-капролактона с окисью этилена и другими эпоксидами [49. В качестве катализаторов применяли пятифтористый фосфор и эфират трехфтористого бора. Дисперсионную полимеризацию р-пропиолактона вели в циклогексане в присутствии эфирата трехфтористого бора с использованием сополимера лаурилметакрилата с глицидилметакрилатом в качестве предшественника привитого стабилизатора [45]. Описана также дисперсионная полимеризация лактамов в присутствии синтетических каучуков в растворе алифатических углеводородов [50]. Вероятно происходят реакции прививки на растворимый полимер. Например, е-капролактам при обработке натрий-е-капролактамом и толуилендиизоцианатом как активатором дает в алифатическом углеводороде в присутствии полибутадиена дисперсию полимера е-капролактама. Последнюю получали также в смеси алифатических и ароматических углеводородов при действии натрия в присутствии статистического сополимер ного предшественника стабилизатора на основе лаурилметакрилата и Л -метакрилоилкапро-лактама [45]. [c.244]

Дисперсию полимера триоксана получали в циклогексане с катализатором эфиратом трехфтористого бора и предшественником стабилизатора на основе лаурилметакрилата и глицидилметакрилата [46]. Полимеры формальдегида получены также непосредственно пропусканием формальдегида в гексан при —76 °С в присутствии статистического сополимера лаурилметакрилата и диэтиламиноэтилметакрилата как стабилизатора полимерной дисперсии. [c.244]

Методика. Прямое эмульгирование. Бис(оксиэтил)терефталат получен реакцией переэтерификации диметилтерефталата эти-ленгликолем и содержит 7 % свободного этиленгликоля и 0,06 % ацетата кальция. Используют привитой стабилизатор на основе поли(12-гидроксистеариновой кислоты), метилметакрилата и глицидилметакрилата в массовом соотношении 100 90 10. [c.262]

Сшитую полимерную дисперсию в алифатическом углеводороде (интервал температур выкипания 80—140 °С) получали дисперсионной полимеризацией смеси бутандиолмонометакрилата, этилакрилата, метилакрилата и акрилонитрила в присутствии привитого стабилизатора на основе 2-этилгексилакрилата, бутандиолмонометакрилата и толуилендиизоцианата [17]. Ткань из найлона-б обрабатывали этой дисперсией, а затем сушили при 90 °С в течение 5 мин. Оказалось, что после такой обработки получается мягкая на ощупь и чрезвычайно устойчивая к растворителям ткань. Описана модификация волокнистого материала стабилизированной дисперсией кислотного полимера в хлорированном углеводороде [c.308]

Англ. пат. 990 154 Imperial hemi al Industries, 4.5.1960 28.4.1965. Образование привитых сополимерных стабилизаторов на основе каучука при дисперсионной полимеризации, контролируемой акцепторами свободных радикалов. [c.314]

Световые стабилизаторы на основе пространственно затрудненных аминов HALS) [c.255]

L-1, ОМ-2 — стабилизаторы на основе диокти,л-олона для пищевых пленок из поливинилхлорида (117). [c.155]

Была разработана композиция стабилизаторов на основе эпоксидной смолы ЭН-5, стеарата свинца и стеарата кадмия. Пластикат, стабилизированный этой композицией, имеет следующие показатели удельное объемное электрическое сопротивление 10 ом-см, морозостойкость —40° С, предел прочности при растяжении 200 кПсм , относительное удлинение при разрыве 200%, светотермостойкость (в везерометре) 1000 ч. Пластикат обладает хорошей способностью к переработке. Внедрение этой рецептуры в производство сэкономит примерно 35 кг свинца на 1 ттг пластиката [c.141]

Роль катализа окислительных реакций в процессе стабилизации ПВХ отчетливо видна из сравнения эффективности различных стабилизаторов на основе соединений свинца 1626]. Двухосновные фталат и фосфит свинца, трехосновный сульфат свинца, соосажденпая смесь ортосиликата свинца с силикагелем, а также салицилат свинца полностью предотвращают выделение свободного НС1 в течение 60 мин при нагревании пластифицированного ПВХ в азоте при 170° С. [c.67]

Сшиванию пластифицированного ПВХ при тепловом старении способствуют стабилизаторы на основе цинка [203]. Соединения кадмия других металлов в этом отношении, по-видимому, неактивны. Примечательно, что амины и производные мочевины, например дифенил гуанидин, Л ,Л -дифенил-и-фенилендиамнн, дифенилтиомочевина, Ж,Л -диметиланилин и другие, в тех же условиях активно способствуют сшиванию ПВХ [203]. [c.70]

В качестве термо- и светостабилизаторов галогенсодержащих полимеров применяют уже с давних пор алифатические амины, например гексаметилентетрамин [8,2055]. Алифатические амины, содержащие длинные углеводородные радикалы, служат иногда в качестве компонентЬв жидких смесей стабилизаторов на основе алкилфенолятов [1753]. [c.229]

Смотреть страницы где упоминается термин Стабилизатор на основе: [c.53] [c.31] [c.397] [c.397] [c.397] [c.397] [c.116] [c.238] [c.44] [c.404] [c.402] [c.282] [c.378] [c.491] [c.774] [c.126] [c.126] [c.264] [c.265] [c.191] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология