Дианизидин применение

Был применен продажный технический о-дианизидин с т. пл. 133—135 . [c.205]

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Прямые красители, получаемые из бензидина и дианизидина, дешевы, удобны в применении и образуют интенсивные окраски. Однако прочности окрасок к действию света низкие. Несколько прочнее марки У и X после обработки ткани препаратом ДЦМ или солями хрома. [c.300]

Перйодат можно определять с применением о-дианизидина [24] или 1,2-бис (4-диметиламинофенил) этан-1,2-диола [25]. Следует отметить, что в настоящее время изучается канцерогенность этого реактива [26]. [c.413]

Третий недостаток периодических процессов в производствах многотоннажных продуктов — большое число параллельно действующих реакционных агрегатов. Укрупнение аппаратуры может быть осуществлено лишь до известных пределов. В производствах бензидина, дианизидина и других аналогичных продуктов максимальный объем редуктора не превышает 2000 л. Применение более крупных ппаратов опасно. В них может накопиться не успевшая прореагировать цинковая пыль, что обычно приводит к выбросу и крупным авариям. Объем сульфураторов и нитраторов, отливаемых из чугуна, ограничен (5000— 7000 л) возможностями машиностроительных заводов. Размеры редукторов периодического действия не превышают 20 000 л. В этом случае лимитирующей деталью конструкции являются перемешивающие устройства. [c.299]

Метод определения ортофосфатов, основанный на образовании фосфоромолибдата, был улучшен за счет применения молибдата о-дианизидина, что облегчило взвешивание осадка. К тому же этот реагент, обладающий хромофорной группой, позволяет проводить спектрофотометрическое определение [49]. В гравиметрических микро- [50] и полумикрометодах [51] определения фосфатов была использована также малая растворимость фосфоромолибдата хинолина. Аналогичным образом можно использовать 8-оксихинолин [52]. Во всех этих случаях немаловажным обстоятельством является, по-видимому, тот факт, что крупный катион, применяющийся для образования ионной пары, имеет большую гидрофобную часть, выступающую в водный раствор. [c.278]

Ход определения. Для анализа готовят ферментный раствор и проводят гидролиз крахмала, как описано в методе с применением о-дианизидина. [c.174]

Для определения содержания глюкозы в пробирку с охлажденным гидролизатом вносят 3 мл глюкозооксидазного реактива,. перемешивают и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 45 мин. Одновременно готовят контрольный раствор так же, как и в методе с применением о-дианизидина. Интенсив,ность окраски определяют на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум светопропускания при Я,=400 нм и кюветами с рабочей длиной 5 мм. [c.174]

Среди фотометрических методов, основанных на окислительно-восстановительном действии железа(1П), следует упомянуть метод с применением дианизидина [149] и метод с использованием ванадия(1У) и 2,2 -дипиридила. Добавленный в исследуемый раствор ванадий(1У) восстанавливает в среде с pH 5 железо(1П) до железа(П), а восстановленное железо дает цветную реакцию с 2,2 -дипиридилом [150]. [c.173]

Рид Холлидей и Зон в 1880 г. сделали весьма важное усовершенствование в методах крашения, когда нашли, что хлопок, пропитанный щелочным раствором р-нафтола после сушки и проявления диазотированным -нитроанилином, окрашивается в глубокий красный цвет, по яркости не уступающий значительно более дорогому кумачу. Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из -нафтола и различных диазосоединений — бордо — или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о- и ж-нитроанилинов. Синие тона получались при помощи бисдиазотированного дианизидина. Применение жирных кислот и медных солей оказалось необходимым для получения чистых синих тонов, более прочных на хлопке к свету, чем индиго, однако непрочных к кислотам. 6- и 7-Амино-1-нафтол (Нафтолы ВО и ЗВ) (С) применялись для получения черных тонов с диазотированным л-нитроанилином. Получающиеся на волокне нерастворимые азокрасители ранее назывались ледяными красителями, вследствие применения льда при диазотировании аминов, однако в настоящее время они известны под названием азоидных красителей, в отличие от водорастворимых азокрасителеЙ, применяющихся для крашения волокна обычным методом. [c.740]

Большое значение для профилактики профессиональных заболеваний имеют обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры рабочих, занятых в производствах с вредными условиями труда. Министерством здравоохранения СССР утвержден список производств и профессий, работники которых подлежат предварительным при поступлении на работу и периодическим медицинским осмотрам в этом списке указаны и сроки проведения периодических осмотров. Так, рабочие производств бензидина, дианизидина, толидина, альфа-нафтиламинов осматриваются раз в три месяца, аанятые в производстве и применении фтора и его про- [c.137]

Если взять меньшее количество раствора фосфор новатистой кислоты, то по сравнению с данными приведенной методики выход получается несколько ниже, вещество окрашено интенсивнее и для завершения реакции потребуется значительно больше времени. Прц дезаминировании больших количеств какого-либо доступного амина имеет смысл исследовать вопрос о применении меньших количеств фосфор новатистой кислоты. В одним из опытов на 40 г дианизидина было взято 645 мл раствора фосфорнова-тистой кислоты. Выход составлял 29 г (83% теоретич.). В случае трудно доступных аминов, повидимому, целесообразнее применять большие количества фосфор новатистой кислоты, чем это указано выше. Так, для дезаминирования 33 г 2,2 -диметил-4,4 -диамино-5,5 -диметоксидифенила было взято 1 200 мл 30 -пой фос-форноватистой кислоты. В этом случае выход очищенного 2,2 -ди-метил-5,5 -диметоксидифенила составлял 24.5 г (83/о теоретич.). [c.205]

Поллард [1310] определял 2 мг Аи титриметрически при помощи гидрохинона в растворе, содержащем KHFj. Не мешают Си, Ag, Fe, Ni, Zn, d, Al, Sn. Раствор не должен содержать la и окислов азота. В присутствии свинца после обработки смесью НС1 4- HNOg раствор разбавляют водой, вводят Вга и его избыток удаляют продуванием через раствор воздуха. В качестве индикатора применен о-дианизидин. [c.127]

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

Анализ воздуха и пыли на содержание хрома проводят методами фотометрии с применением дифенилкарбазида [343, 564, 958], атомной абсорбции [600, 790, 1089], полягрографии [68, 195], а также кинетическим методом по реакции окисления о-дианизидина перекисью водорода [829]. [c.166]

На первой стадии глюкоза окисляется растворенным кислородом до -глюконолактона с образованием стехиометрического количества перекиси водорода, которая на второй стадии количественно окисляет о-дианизидин Существует большое количество модификаций метода с фотометрическим определением начальной скорости реакции на второй стадии или по конечной точке реакции, с использованием других субстратов пероксидазы — ферроцианида и других. В ряде модификаций вторая стадия проводится неферментативным способом. Помимо фотометрического широко используется также потенциометрический и амперометрический методы определения глюкозы с помощью глюкозоокси-дазы. Наиболее традиционным является применение кислородного электрода Кларка в сочетании с глюкозооксидазной мембраной. Совместная иммобилизация в мембране глюкозооксидазы и /3-глюкозидазы позволяют определять с помощью ферментного электрода активность целлюлазного комплекса Однако чувствительность ферментных электродов, как правило, ниже, чем у фотометрического метода с использованием глюкозооксидазы. [c.133]

Конечную точку при титровании растворами гидрохинона устанавливают визуально при помощи дифениламина, ферроина, о-дианизидина и некоторых других веществ, а также потенциометрически с применением платинового индикаторного электрода (большой поверхности) или золотого электрода или же амперометрически (с вращающимся или вибрирующим платиновым электродом). [c.253]

Гетерополикислоты. Гетерополикислоты, особенно восстановленные комплексы (гетерополимолибденовые сини), имеют очень высокие молярные коэффициенты погашения и широко применяются в спектрофотометрии. Изучение процесса старения мо-либдата аммония показало, что растворы его лучше сохраняются при меньшей концентрации (20 г/л) и при хранении их не в стеклянной, а в полиэтиленовой посуде [33]. При определении фосфора в виде сини рекомендовано вместо молибдата аммония применять молибдат о-дианизидина. Автор указывает [34], что при этом получаются более стабильные результаты и чувствительность реакции с применением всех восстановителей выше, чем в случае применения молибдата аммония. [c.117]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

При достаточно жестких условиях действием водных растворов гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов гладко отщепляются алкилы и у соединений, не содержащих нитрогрупп э . Практически интересно применение этой реакции для получения из дианизидина 3,3 -диоксибензидина действием, например, избытка 20%-ного раствора едкого кали в течение 16 час. нрл 230—240° и 30—40 ат. Выход 75—80%. [c.561]

Хорошо известная реакция альдегидов с аминами, приводящая к образованию оснований Шиффа, натолкнула Бирля, Берозу и Аштона [22] на мысль о применении амина в качестве общего и эффективного вычитающего реагента для альдегидов. Из всех испытанных соединений наилучшим оказался о-дианизидин. Петлеобразный реактор (диаметром около 15 см) с наполнителем из 5% этого амина на носителе анакром ABS позволял количественно удерживать из смесей большое число разнообразных альдегидов, включая а-замещенные альдегиды. Для предотвращения выделения паров о-дианизидина конечный участок реактора на длине примерно 1,3 см, заполняли чистым носителем анакром ABS без амина. Этот реактор не вычитал кетоны, за исключением циклогек-санона (вычиталось 20—50%)- Эпоксиды, содержащие двенадцать и более атомов углерода в молекуле, вычитались частично или полностью эпоксиды с меньшим молекулярным весом проходили через реактор без изменений. Без изменений проходили простые и сложные эфиры, спирты, фенолы, олефины и углеводороды. Выделение из реактора паров о-дианизидина нри температурах выше 175°С становилось слишком сильным. [c.152]

Наряду с названными ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. В качестве окислителя в простейщем случае используют щелочной раствор перекиси водорода. Более устойчивыми являются такие перекисные соединения, как перборат натрия, перекись пирофосфата натрия и комплексное соединение перекиси водорода с мочевиной, при применении которых вследствие их щелочного характера не требуется водить буферные смеси. [c.56]

В производстве азокрасителей находят значительное применение диамины — толидин и дианизидин [c.176]

Некоторые промежуточные продукты для важных красителей, как заявляют контрольные организации, являются канцерогенами [101, 102]. В Англии постановление о канцерогенных веществах (№ 879) запрещает производство, применение и хранение 2-нафтиламина, бензидина, 4-аминодифенила, 4-нитродифеиила. Постановление устанавливает порядок найма персонала на работу, связанную с производством и применением 1-нафтиламина, дихлорбензидина, о-толидина, дианизидина, а также связанную с производством аурамина и фуксина [6]. В США ведомство по профессиональной безопасности установило стандарты, касающиеся 14 промежуточных продуктов, рассматриваемых как канцерогены. Среди них находятся шесть названных первыми в английском перечне и 4-диметиламиноазобензол [П]. Теперь рассмотрим методы определения этих веществ, условия применения и ограничения методов, [c.559]

Основы этого метода изложены в гл. 3. Б данном разделе мы только обсуждаем его применение для разделения ароматических аминов. Предложено хроматографировать смеси бензидина, его аналогов и 1-и 2-нафтиламина на бумаге, импрегнированной формамидом, используя циклогексан в качестве подвижной фазы [112]. Пятна затем обнаруживали, подвешивая бумагу в цилиндре с окислами азота, а затем опрыскивая ее раствором Л -( 1-нафтил) этилендиамина нли раствором другой азосоставляющей. Ароматические амины (бензидин, о-толидин, дианизидин, дихлорбен-зидин, 1- и 2-нафтиламины) разделяли на различных субстратах, применяя элюент изобутиловый спирт — уксусная кислота — вода (3 1 1). Бумагу разрезали на две части одну половину использовали для обнаружения и идентификации полос аминов, а со второй половины амины раздельно элюировали 1 н. соляной кислотой, диазотировали, вводили в реакцию азосочетания с Л -(1-нафтил )этилендиамином, спектрофотометрически измеряли количества красителей (и соответственно аминов) [120]. [c.562]

Центральным диамином является дианизидин, а кОнцевыми-компонентами — нафтол- или аминонафтолсульфокислоты. В настоящее время известно около 50 таких красителей, которые приведены в olour Index (СI 24 140—24 420). В патентах большое внимание уделяется характеру концевых групп, от структуры которых зависит светопрочность после придания волокну несминаемости [144], а также красящие свойства [145]. Более чистые оттенки получаются при использовании в качестве концевой группировки iV-алкил-Аш-кислоты [146]. Замена двух из четырех обычно используемых сульфогрупп сульфамидными повышает прочность выкрасок с последующим омеднением [147]. Сообщается, что применение различных производных И-кислоты в качестве Ei также улучшает прочность к мокрым обработкам [148]. Существуют широкие возможности в выборе концевых компонент без изменения цвета красителя. Например, когда одной из концевых группировок является остаток пиразолона [149], а другая получена кислотным сочетанием с И-кислотой, цвет красителя по-прежнему остается синим. [150]. То же самое наблюдается, если обе концевые компоненты являются Остатками И-кислоты, сочетание с которой проводят в кислой среде [150]. Голубые тетракисазокрасители, закрепляющиеся солями меди, образуются при диазотировании аминогрупп концевых остатков у-кислоты и последующем сочетании с 8-оксихиколином [151]. Голубые трисазокрасители получают из пиразолона и соединения, синтезированного по схеме [c.1928]

Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино-К,К -диметиланилин, пипе-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0,1—1 мкг С /мл с применением 0,2%-ного раствора амина в 0,5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций N (2 мкг1мл) ж с применением 1 %-ного раствора амина лучшим является бензидин. [c.106]

Смесь растворов молибдатл натрия и о-дианизидина. Сиесь готовят, как указано при описании способа 1. Перед применением реактив разбавляют равным объемом воды. [c.25]

Наибольшая чувствительность определения хрома достигается с применением индигокармина, о-дианизидина и о-аминофенола. В табл. 46 приведены параметры градуировочных графиков (1да=а + 6Ссг) и энергия активации реакций, катализируемых хромом(VI). [c.120]

Титрование зелота гидрохиноном осуществляется в кислой среде амперометрически, потенциометрически и индикаторным методом с применением в качестве индикатора бензидина, о-то-лщдина или о-дианизидина /74/. Метод применен для определения золота в сырье заводов цветной металлургии, в сплавах с медью и серебром, в лекарственных веществах и в смесях с палладием и платиной. Гидрохиноновый метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.14]

Хотя применение бензидина и его производных (о-толидина, дианизидина и др.) очень удобно и неизменно приводит к получению субстантивных красителей, в последние годы проводятся широкие исследования, ставящие своей целью подыскание полноценных заменителей этих диаминов, являющихся канцерогенными веществами. [c.97]

Применение в качестве диазосоставляющей дианизидина несколько углубляет цвет азопигмента. Бисдиазотированный дианизидин с л-ксилидидом ацетоуксусной кислоты приводит к Пигменту оранжевому 2Ж (КИ 21165) [c.130]

Метод с применением гексоциано-(И)-феррата калия. Сущность метода аналогична сущности метода, с применением о-дианизидина, только в реакционной среде выделившийся из перекиси водорода кислород под влиянием пероксидазы окисляет гексоциано-(П)-феррат калия, а не о-дианизидин, в гексоцианоферрит калия с образованием соединения, окрашенного в лимонно-желтый цвет. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология