Дианизидин определение

Определение марганца в природной воде производят кинетическим методом, основанным на каталитической реакции окисления о-дианизидина перйодатом калия. Чувствительность метода 2-10" мкг Mn/jit [1801. [c.158]

Определение иридия при помощи о-дианизидина [251]. [c.178]

Определение золота с о-дианизидином [182, 300]. Метод применим для определения от 5 до 300 мкг золота. [c.187]

Таблица 33. Определения альдегидов по реакции с о-дианизидином

Косвенный метод определения дитионита [23] основан на образовании соединения хромата с о-дианизидином. Дитионит обрабатывают известным избытком хромата, а непрореагировавший хромат определяют по реакции с о-дианизидином (светопоглощение измеряют при 470 нм). Предложенный метод экспрессен, прост и позволяет определять 0,1—4 мкг/мл Дитионита. При использовании метода необходимо учитывать канцерогенность о-дианизидина. [c.496]

Для определения тория используется титрование ферроцианидом калия в присутствии ализарина красного 8 [1286]. При титриметрическом определении висмута индикатором может служить о-дианизидин [1236]. [c.276]

Определение посредством о-дианизидина [c.239]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

При определении марганца в глинах и воде используют реакцию окисления о-дианизидина периодат-ионоы [9, 180]. Эта реакция характеризуется высокой селективностью. А (1), Ге(1П), Си(П), Сг(Ш), Сг(У1), N1(11), Мо(У1), N0 , СГ, ЗОГ, СН3СОО , СЮ4 в 100-кратном избытке не оказывают влияния па скорость реакции. Тартраты, цитраты и оксалаты мешают определению. [c.86]

Эта реакция служит для флуореметрического количественного определения а-токоферола [761. Для 7- и о-токо4 ролов характернр, образование красного азокрасителя при сочетании с диазосоединениями (например, с диазо-тированным о-дианизидином) [77, 781. Азогруппа вступает в положение [c.261]

Получены [1311] удовлетворительные результаты при определении золота титрованием кислым раствором AS2O3, прибавляемым к раствору, содержаш ему золото, Hg lj и KJ. В качестве индикатора предпочтительнее использовать о-дианизидин. Метод пригоден для стандартизации растворов AsjOg. [c.125]

При определении 0,2—1 мг Аи в качестве индикаторов могут быть использованы бензидин, о-толидин, о-дианизидин. Более отчетливое изменение окраски раствора в конечной точке наблюдается при использовании о-толидина. Оптимальная кислотность соответствует pH 2,8—3,2 мешают Мп(П) и РЬ(Г1) [419]. [c.127]

При определении 0,5—2 мг Аи в качестве индикатора используют также 3-метилбензидин (изменение окраски в конечной точке из зеленой в бледно-фиолетовую) и 3,3 -диэтилбензидин (окраска изменяется из желто-зеленой в бледно-фиолетовую). От-мечаетс [779] большая резкость изменения окраски по сравнению с о-дианизидином. Используют 1%-ные растворы индикаторов в ледяной уксусной кислоте, титруют в нейтральной или слабокислой среде в присутствии 1 капли раствора индикаторов. [c.127]

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

В цианидных растворах золото определяли [212] после разрушения комплекса смесью КСЮд + HNOg, нейтрализации кислоты и прибавления KHFj или NaHFj как буферного реагента. В качестве индикатора применяли о-дианизидин. При определении 0,980 0,940 и 0,940 мг Аи найдено соответственно 0,974 0,939 и 0,936 мг Аи. [c.128]

Скорость реакции окисления о-дианизидина перекисью водорода, катализируемой ионами Сг(У1), максимальна в интервале концентрации 0,3—0,4 М Ы2О2, pH 2—3 [128]. Она линейно зависит от концентрации о-дианизидина до 0,24-10 М. На основании этих данных предложен кинетический метод определения хрома с пределом обнаружения 2-10 мкг мл. Иопы Мп" - замедляют скорость реакции при соотношении Сг(У1) Мп(Н) = 1 [c.61]

Для определения Сг (> 1,8-10 %) в арсениде галлия предло-/кен кинетический метод, включающий отделение Сг от основных компонентов с помощью колоночной распределительной и ионообменной хроматографии. Примеси других элементов отделяют экстракцией их раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Для определения хрома используют индикаторную реакцию окисления о-дианизидина перекисью водорода. [c.197]

В отсутствие хлора бром можно определять перманганатометрическим методом [627], основанным на взаимодействии галогена в сернокислой среде с избытком оксалата натрия, который затем титруют раствором КМПО4. Титрование ведут в две стадии, что усложняет анализ и делает метод неудобным. Гидрохинонометрическое определение брома по о-дианизидину в качестве редокс-индикатора, несмотря на большую величину молярного коэффициента погашения продукта его окисления (1,33-10 при 450 нм [704]), не обеспечивает выигрыша чувствительности и точности анализа по сравнению с иодометрическим методом, да и сам процесс титрования сложнее. [c.76]

На первой стадии глюкоза окисляется растворенным кислородом до -глюконолактона с образованием стехиометрического количества перекиси водорода, которая на второй стадии количественно окисляет о-дианизидин Существует большое количество модификаций метода с фотометрическим определением начальной скорости реакции на второй стадии или по конечной точке реакции, с использованием других субстратов пероксидазы — ферроцианида и других. В ряде модификаций вторая стадия проводится неферментативным способом. Помимо фотометрического широко используется также потенциометрический и амперометрический методы определения глюкозы с помощью глюкозоокси-дазы. Наиболее традиционным является применение кислородного электрода Кларка в сочетании с глюкозооксидазной мембраной. Совместная иммобилизация в мембране глюкозооксидазы и /3-глюкозидазы позволяют определять с помощью ферментного электрода активность целлюлазного комплекса Однако чувствительность ферментных электродов, как правило, ниже, чем у фотометрического метода с использованием глюкозооксидазы. [c.133]

Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

При титровании Се в качестве ред-окс-индикатора применяют N-фенилантраниловую кислоту, при определении Сп — бензидин или о-дианизидин, при определении IFe( N)g] - в щелочном растворе — дифениламино-4-сульфопат нятрия. [c.204]

В методе, основанном на визуальном определении конечной точки [32, 38], к раствору анализируемого вещества в 1,0—1,5 п. растворе H2SO4 прибавляют несколько капель насыщенного раствора соли Мора, раствор NH4S N до его концентрации 0,1—0,3 н. и титруют раствором Hg2(N03)2 до исчезновения окраски роданидного комплекса железа (III) [последнее образуется при окислении железа (II) медью (II)]. Определению не мешают КОз-ионы. Метод применяют для определения меди в сульфидной руде. (При титровании более 10 мг Си в присутствии S N -ионов можно применять [23] индикаторы — бензидин или о-дианизидин). [c.207]

Смешанный реагент, смесь из 23 ч. буферной смеси, 1 ч. раствора гидрохлорида о-дианизидина и 1 ч. 1% раствора Н2О2. Применяется для определения зарина и зомана. При определении диизопропилфторфосфата (ДФФ) и тетраэтил-пирофосфата (ТЭПФ) в реагент добавляют 3 ч 1% раствора HjOj. Смешанный реагент годен не более 30 мин. [c.227]

Определение бензидина [65]. 1. Подщелачивают 15 мл исследуемой мочи до pH = 8,5—10 и экстрагируют бензидин 20 мл смеси равных объемов ацетилацетона и ацетона. К 5 мл экстракта, содержащего 2—10 мкг бензидина, добавляют ледяную уксусную кислоту до получения прозрачного раствора и вводят 0,04—0,06 г хлорамина Т. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 440 нм. Таким же способом определяют дианизидин, 3,3 -ди-хлорбензидин, о-толидин. [c.240]

В кислой среде бихромат способен окислять многие органические вещества. Избыток бихромата определяют затем фотометрически либо по его собственной окраске, либо по окраске, появившейся после добавления дифенилкарбазида, дифенилкарбазона или дианизидина. Таким способом определяют, например, глицерин, глюкозу, декстрин, диэтиленглнколь, мальтозу, пропиленгли-коль, уксусный альдегид, формальдегид, цистеин, этиленгликоль, этиловый спирт [72—80]. Анализ, основанный на определении остатка бихромата, не отличается специфичностью. Предпочтительны такие реакции окисления, которые приводят к образованию окрашенных продуктов. [c.241]

Гетерополикислоты. Гетерополикислоты, особенно восстановленные комплексы (гетерополимолибденовые сини), имеют очень высокие молярные коэффициенты погашения и широко применяются в спектрофотометрии. Изучение процесса старения мо-либдата аммония показало, что растворы его лучше сохраняются при меньшей концентрации (20 г/л) и при хранении их не в стеклянной, а в полиэтиленовой посуде [33]. При определении фосфора в виде сини рекомендовано вместо молибдата аммония применять молибдат о-дианизидина. Автор указывает [34], что при этом получаются более стабильные результаты и чувствительность реакции с применением всех восстановителей выше, чем в случае применения молибдата аммония. [c.117]

Интересной задачей, решаемой с помощью РСК, является определение этанола в выдыхаемом воздухе. Для отделения мешающих его идентификации альдегидов (особенно ацетальдегида) и кетонов использовали несколько дохроматографических реакторов (табл. 1Х.6) — с борной кислотой, о-дианизидином и 2,4-динитрофенилгидразином. Взаимодействие этих реагентов с кетонами, альдегидами и спиртами позволяет последовательно удалять из смеси загрязнений эти соединения в соответствии с уравнениями реакций [c.522]

Фосфат в воздухе можно определить не совсем обычным колориметрическим методом — по сравнению интенсивности окраски пятен [158]. Образец (1 мкл) пропускают через нагретую зону кольцевой бани, после высушивания пятно опрыскивают реагентом, содержащим о-дианизидин, безводную уксусную кислоту и молибдат натрия. Образующееся коричневое пятно сравнивают со стандартами, приготовленными из стандартного раствора однозамещенного фосфата калия. Обычно присутствующие в воздухе примеси не мешают определению. [c.464]

К смеси 2 мл О-дианизидина и 3 мл раствора МагВ407 прибавляют 3 мл раствора испытуемого ОВ в абсолютном изобутиловом спирте, перемешивают 5 мин и измеряют экстиикцию при 450 нм по сравнению с контрольной пробой. Расчет проводят по калибровочной кривой, которая для концентраций от 2 до 10 мкг удовлетворяет закону Бера. Для определения более высоких концентраций ОВ (40—120 мкг) в качестве окисляемого реагента используют 2 мл 0,25%-ного раствора индола в ацетоне. Через 10 мин для растворения образовавшегося индиго добавляют 15 капель анилина и измеряют экстиикцию при 630 ни. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология