Дианизидин реакции

Определение марганца в природной воде производят кинетическим методом, основанным на каталитической реакции окисления о-дианизидина перйодатом калия. Чувствительность метода 2-10" мкг Mn/jit [1801. [c.158]

Молибдат аммония в присутствии о-дианизидина образует с фосфатами коричневый осадок [1037], который при действии гидразина окрашивается в синий цвет. Чувствительность реакции 0,05 мкг Р. Предельное разбавление 1 1 ООО ООО. Реакции мешают окрашенные ионы, и 810 - [c.23]

Реакция альдегидов с о-дианизидином [6, 49]. Смешивают [c.156]

Таблица 33. Определения альдегидов по реакции с о-дианизидином

Косвенный метод определения дитионита [23] основан на образовании соединения хромата с о-дианизидином. Дитионит обрабатывают известным избытком хромата, а непрореагировавший хромат определяют по реакции с о-дианизидином (светопоглощение измеряют при 470 нм). Предложенный метод экспрессен, прост и позволяет определять 0,1—4 мкг/мл Дитионита. При использовании метода необходимо учитывать канцерогенность о-дианизидина. [c.496]

Обнаружение по реакции с о-дианизидином [c.289]

Обнаружение альдегидов по реакции С о-дианизидином [c.290]

Акролеин, образовавшийся в результате дегидратирования глицерина, может также быть обнаружен по реакции с о-дианизидином, при которой образуются окрашенные основания Шиффа (стр. 289). [c.529]

Если результат отрицательный, эфирный раствор, полученный после восстановления красителя, можно исследовать на замещенные бензидина, например о-толидин, о-дианизидин, хлорбен-зидин. Реакция основана на образовании синего хиноидного соединения при окислении замещенных бензидина или самого бензидина двуокисью марганца. [c.657]

В фарфоровый стакан емкостью 500 мл помещают 12,2 г (0,05 моля) о-дианизидина, 150 мл воды и 93 мл 30%-ной соляной кислоты (дианизи-дин может раствориться не полностью). К смеси добавляют лед и, по охлаждении до О—1°, медленно, в течение 1,5 часов, при Энергичном перемешивании, приливают раствор 7 г нитрита натрия в 18 мл воды так, чтобы он был все время в небольшом избытке (проба на иодкрахмальную бумагу) температура реакции должна быть не выше 5° (примечание 1), среда—кислой иа конго. [c.487]

Если взять меньшее количество раствора фосфор новатистой кислоты, то по сравнению с данными приведенной методики выход получается несколько ниже, вещество окрашено интенсивнее и для завершения реакции потребуется значительно больше времени. Прц дезаминировании больших количеств какого-либо доступного амина имеет смысл исследовать вопрос о применении меньших количеств фосфор новатистой кислоты. В одним из опытов на 40 г дианизидина было взято 645 мл раствора фосфорнова-тистой кислоты. Выход составлял 29 г (83% теоретич.). В случае трудно доступных аминов, повидимому, целесообразнее применять большие количества фосфор новатистой кислоты, чем это указано выше. Так, для дезаминирования 33 г 2,2 -диметил-4,4 -диамино-5,5 -диметоксидифенила было взято 1 200 мл 30 -пой фос-форноватистой кислоты. В этом случае выход очищенного 2,2 -ди-метил-5,5 -диметоксидифенила составлял 24.5 г (83/о теоретич.). [c.205]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

При определении марганца в глинах и воде используют реакцию окисления о-дианизидина периодат-ионоы [9, 180]. Эта реакция характеризуется высокой селективностью. А (1), Ге(1П), Си(П), Сг(Ш), Сг(У1), N1(11), Мо(У1), N0 , СГ, ЗОГ, СН3СОО , СЮ4 в 100-кратном избытке не оказывают влияния па скорость реакции. Тартраты, цитраты и оксалаты мешают определению. [c.86]

Эта реакция служит для флуореметрического количественного определения а-токоферола [761. Для 7- и о-токо4 ролов характернр, образование красного азокрасителя при сочетании с диазосоединениями (например, с диазо-тированным о-дианизидином) [77, 781. Азогруппа вступает в положение [c.261]

Реакция диазотирования. Хроматограмму опрыскивают избытком 2%-ного раствора Naj Oj, а затем 0,5%-ным раствором диазотированного о-дианизидина. Токоферолы, не имеющие метильной группы в положении С-5, дают синюю или фиолетовую окраску, их легко можно различить. Полностью замещенные токоферолы не дают реакции. [c.423]

При взаимодействии дифениламина и Сг(У1) в конц. Н ЗО появляется интенсивное синее окрашивание. Сильные окислители, HNOз и HN02 мешают реакции [44]. Предел обнаружения хрома 0,25 мкг мл, предельное разбавление 1 200 ООО. о-Дианизидин с Сг(У1) дает синее окрашивание. Предельное разбавление 1 2-10 . Мешают обнаружению Аи(1П), Се(1У), ОйО и 07. Влияние Ке(1П) устраняют введением К -иона. [c.28]

Окисление о-дианизидина. Ионы хрома(П1) при концентрации 10 мкгЫл катализируют окисление о-дианизидина перекисью водорода. Реакцию проводят в водно-спиртовой среде, ее скорость максимальна в очень узком интервале концентраций Н2О2 и при pH раствора 2,5—3,5. Она зависит и от концентрации о-дианизидина вплоть до 7-10" Л/. Г[ри дальнейшем увеличении его концентрации скорость реакции уменьшается [129]. [c.60]

Скорость реакции окисления о-дианизидина перекисью водорода, катализируемой ионами Сг(У1), максимальна в интервале концентрации 0,3—0,4 М Ы2О2, pH 2—3 [128]. Она линейно зависит от концентрации о-дианизидина до 0,24-10 М. На основании этих данных предложен кинетический метод определения хрома с пределом обнаружения 2-10 мкг мл. Иопы Мп" - замедляют скорость реакции при соотношении Сг(У1) Мп(Н) = 1 [c.61]

Анализ воздуха и пыли на содержание хрома проводят методами фотометрии с применением дифенилкарбазида [343, 564, 958], атомной абсорбции [600, 790, 1089], полягрографии [68, 195], а также кинетическим методом по реакции окисления о-дианизидина перекисью водорода [829]. [c.166]

Для определения Сг (> 1,8-10 %) в арсениде галлия предло-/кен кинетический метод, включающий отделение Сг от основных компонентов с помощью колоночной распределительной и ионообменной хроматографии. Примеси других элементов отделяют экстракцией их раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Для определения хрома используют индикаторную реакцию окисления о-дианизидина перекисью водорода. [c.197]

Важнейшими производными 4,4 -диаминов, применяемыми для синтеза прямых азокрасителей, являются дианизидин (1), бензидин (2), 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (3), 4,4 -ди-аминобензанилид (4) и 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфокисло-та (5) (последняя, в сущности, является триамином, но группа ЙН в реакции синтеза азокрасителей не участвует) [c.296]

На первой стадии глюкоза окисляется растворенным кислородом до -глюконолактона с образованием стехиометрического количества перекиси водорода, которая на второй стадии количественно окисляет о-дианизидин Существует большое количество модификаций метода с фотометрическим определением начальной скорости реакции на второй стадии или по конечной точке реакции, с использованием других субстратов пероксидазы — ферроцианида и других. В ряде модификаций вторая стадия проводится неферментативным способом. Помимо фотометрического широко используется также потенциометрический и амперометрический методы определения глюкозы с помощью глюкозоокси-дазы. Наиболее традиционным является применение кислородного электрода Кларка в сочетании с глюкозооксидазной мембраной. Совместная иммобилизация в мембране глюкозооксидазы и /3-глюкозидазы позволяют определять с помощью ферментного электрода активность целлюлазного комплекса Однако чувствительность ферментных электродов, как правило, ниже, чем у фотометрического метода с использованием глюкозооксидазы. [c.133]

Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

По окончании реакции в колбу добавляют 250 мл воды и соду до pH 8—8,2 нагревают при 90° до полного растворения дианизи-дина, который мог выкристаллизоваться. Горячую массу разделяют в делительной воронке. По охлаждении раствора сольвент-нафты до комнатной температуры из него выкристаллизовывается дианизидин, который отфильтровывают, промывают сначала тем же растворителем, а затем водой. Остатки сольвент-нафты рекомендуется отгонять с паром. Сушат продукт при комнатной температуре. [c.55]

Реакция галогенангидридов с перекис1)Ю водорода в щелочной среде с образованием гидропе-рекисных соединений, которые с ароматическим амином (о-дианизидин или о-толидин) дают окрашенные продукты [c.122]

Рассмотрена также вторая часть реакции Шёнеманна — окисление ароматического амина, в частности о-дианизина. В это.м случае предполагают возможность появления окрашенных веществ образованием азокрасителей. Установлено, что наряду с ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином — для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. Еще большая чувствительность оиределения достигается, если вместо аминов, применяют индол, окисление которого при рн = 9 приводит к образованию сначала сине-зеленого сильно флуоресцирующего индоксила, а затем белого индиго и, наконец, синего индиго. [c.226]

Принцип метода. Метод основан на реакции галогенангидридов метилфосфоновых кислот с перекисью водорода в щелочной среде, сопровождающейся образованием гидроперекисных соединений, окисляющих некоторые ароматические амины (о-дианизидин и о-толидин) в окрашенные продукты. [c.227]

В кислой среде бихромат способен окислять многие органические вещества. Избыток бихромата определяют затем фотометрически либо по его собственной окраске, либо по окраске, появившейся после добавления дифенилкарбазида, дифенилкарбазона или дианизидина. Таким способом определяют, например, глицерин, глюкозу, декстрин, диэтиленглнколь, мальтозу, пропиленгли-коль, уксусный альдегид, формальдегид, цистеин, этиленгликоль, этиловый спирт [72—80]. Анализ, основанный на определении остатка бихромата, не отличается специфичностью. Предпочтительны такие реакции окисления, которые приводят к образованию окрашенных продуктов. [c.241]

Гетерополикислоты. Гетерополикислоты, особенно восстановленные комплексы (гетерополимолибденовые сини), имеют очень высокие молярные коэффициенты погашения и широко применяются в спектрофотометрии. Изучение процесса старения мо-либдата аммония показало, что растворы его лучше сохраняются при меньшей концентрации (20 г/л) и при хранении их не в стеклянной, а в полиэтиленовой посуде [33]. При определении фосфора в виде сини рекомендовано вместо молибдата аммония применять молибдат о-дианизидина. Автор указывает [34], что при этом получаются более стабильные результаты и чувствительность реакции с применением всех восстановителей выше, чем в случае применения молибдата аммония. [c.117]

Интересной задачей, решаемой с помощью РСК, является определение этанола в выдыхаемом воздухе. Для отделения мешающих его идентификации альдегидов (особенно ацетальдегида) и кетонов использовали несколько дохроматографических реакторов (табл. 1Х.6) — с борной кислотой, о-дианизидином и 2,4-динитрофенилгидразином. Взаимодействие этих реагентов с кетонами, альдегидами и спиртами позволяет последовательно удалять из смеси загрязнений эти соединения в соответствии с уравнениями реакций [c.522]

При достаточно жестких условиях действием водных растворов гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов гладко отщепляются алкилы и у соединений, не содержащих нитрогрупп э . Практически интересно применение этой реакции для получения из дианизидина 3,3 -диоксибензидина действием, например, избытка 20%-ного раствора едкого кали в течение 16 час. нрл 230—240° и 30—40 ат. Выход 75—80%. [c.561]

К пробе добавляют 0,1 мл раствора солянокислого п-фенетидина (или 0,2 мл раствора о-диа.низидина), по 0,1 мл растворов 8-оксихинолина и перйодата калия и доводят объем водой до 5 мл. Одновременно проводят холостой опыт. В присутствии ванадия (V) через несколько минут раствор окрашивается. Реакции с п-фенетидином мешает присутствие ионов серебра, свинца, железа, марганца, олова и иода. Выполнению реакции с о-дианизидином мешают почти все катионы. [c.156]

В этих реакциях пероксидаза катализирует переход кислорода от перекиси водорода к хромогенному акцептору кислорода. Такими хромофорами могут быть о-толуидин [494], о-дианизидин [502], го-мованилиновая кислота [503], 2,6-дихлорфенолиндофенол [504] и гваякол [505]. [c.172]

Хорошо известная реакция альдегидов с аминами, приводящая к образованию оснований Шиффа, натолкнула Бирля, Берозу и Аштона [22] на мысль о применении амина в качестве общего и эффективного вычитающего реагента для альдегидов. Из всех испытанных соединений наилучшим оказался о-дианизидин. Петлеобразный реактор (диаметром около 15 см) с наполнителем из 5% этого амина на носителе анакром ABS позволял количественно удерживать из смесей большое число разнообразных альдегидов, включая а-замещенные альдегиды. Для предотвращения выделения паров о-дианизидина конечный участок реактора на длине примерно 1,3 см, заполняли чистым носителем анакром ABS без амина. Этот реактор не вычитал кетоны, за исключением циклогек-санона (вычиталось 20—50%)- Эпоксиды, содержащие двенадцать и более атомов углерода в молекуле, вычитались частично или полностью эпоксиды с меньшим молекулярным весом проходили через реактор без изменений. Без изменений проходили простые и сложные эфиры, спирты, фенолы, олефины и углеводороды. Выделение из реактора паров о-дианизидина нри температурах выше 175°С становилось слишком сильным. [c.152]

Наряду с названными ароматическими диаминами — бензидином и о-дианизидином для выполнения колориметрической реакции Шёнеманна можно применять и о-толидин. В качестве окислителя в простейщем случае используют щелочной раствор перекиси водорода. Более устойчивыми являются такие перекисные соединения, как перборат натрия, перекись пирофосфата натрия и комплексное соединение перекиси водорода с мочевиной, при применении которых вследствие их щелочного характера не требуется водить буферные смеси. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология