Дифенилоксид полимеры

Дифенил, гетероциклы, дифенилоксид, наряду с фенильными радикалами, входят в состав циклоцепных полимеров. [c.84]

Полиэтилентерефталат — твердый полимер белого цвета. Молекулярная масса 20 000—40 000. При комнатной температуре полимер практически не растворяется в воде и органических растворителях при нагревании (40—150 °С) растворяется в фенолах, крезолах, дифенилоксиде, нитробензоле, тетрахлорэтане, смесях фенола с тетрахлорэтаном (1 1) и смесях фенола с дихлорэтаном (40 60). [c.154]

Анализ литературных данных [2] показал, что условия получения таких полимеров разработаны главным образом для производных бензола и дифенилоксида. Кроме того, эти условия предназначены для глубоких превращений исходных соединений с целью получения готового материала или изделия термореактивного типа, поэтому они непригодны для получения соединений олигомерного характера. Между тем последние, например ненасыщенные олигомеры, находят все более широкое применение, поскольку позволяют получать изделия высокого качества и избежать трудностей технологического характера при изготовлении крупногабаритных деталей [3]. [c.98]

Широко применяются высокотемпературные органические теплоносители. Из них наибольшее (40% от всех теплоносителей, кроме пара и воды) распространение получила эвтектическая смесь дифенила (26,5%) и дифенилоксида (73,5%)— даутерм-А (температура кипения 257°С, температура плавления 12°С). Первоначально эту смесь использовали в виде паров при температурах до 400 °С. В настоящее время она применяется в жидком состоянии при температурах до 350 °С. При продолжительной работе происходит термический распад смеси и полимеризация. Допустимая концентрация полимеров и продуктов термического распада (10— 15%) достигается после 45—60 месяцев работы при 350 °С и 1<-5— [c.361]

В качестве объектов исследования, кроме п-нитропроизводных бензофенона и дифенилоксида, изучалось полярографическое восстановление ряда ароматических п-нитрозамещенных соединений, применяемых в качестве исходных продуктов при получении мономеров для термостойких полимеров общей формулы O N—iM—R [c.118]

Предложен метод очистки полиэтилентерефталата растворением последнего при повышенной температуре (160—240°) и осаждением при охлаждении раствора [2533, 2534]. В качестве растворителей применялись дифенил, дифенилоксид, нафталин, а- или р-метилнафталин, бензофенон или дифенилметан. При охлаждении низкомолекулярные примеси оставались в растворе, а полимер осаждался в виде геля, который промывали низ-кокипящим органическим растворителем — хлороформом, бензолом или ацетоном. [c.126]

Салициловая кислота реагирует быстрее, чем дифенилоксид. Как видно из данных табл. 2, кислотные числа полимеров, полученные через определенные промежутки реакции, вначале заметно выше, к концу реакции кислотные числа стабилизируются. Большая относительная скорость расходования СК по сравнению с ДФО приводит к тому, что скорость реакции возрастает при увеличении молярного соотношения СК ДФО при прочих равных условиях. [c.357]

Его получают в автоклаве (250—260°С), обогреваемом парами дифенильной смеси 26,5% дифенила СеНз — СеНз и 73,5% дифенилоксида (СбН5)20. Активатором поликонденсации служит вода. По окончании процесса расплавленный полимер из автоклава под давлением выдавливают в виде ленты в ванну с водой. Ленту разрубают на мелкие куски (крошки). Крошку обрабатывают горячей водой для извлечения мономера и низкомолекулярных фракций. Количество водорастворимых соедине- [c.233]

Полимеризационная колонна состоит из нескольких секций (шести-восьмп), в каждой из которых поддерживается свой температурный режим. Температура в верху колонны 1-и секции 80—85°, 2-й — И3°, 3-й — 154°, 4-й — 177°, 5-й — 198°, 6-й — 212° и конусообразной секции в низу колонны 215°. 3-я, 4-я и 5-я секции обогреваются смесью динил, состоящей из 23,5% дифенила и 76,5% дифенилоксида. Подача смеси и предварительный подогрев осуществляются системой приемных и распределительных баков и насосов (20—24). 6-я секция и конус колонны снабжены электрообогревом. Пары мономера из колонны попадают в холодильник 9, конденсируются и возвращаются в загрузочную систему, снабжающую форполимеризаторы мономером (17, 18, 3, 4, 5). Перед каждой полимеризационной колонной стоят два форполимеризатора, в которых полимеризация проходит в атмосфере азота с небольшим количеством инициатора до образования 27—29% полистирола. Раствор полистирола в стироле передается в полимеризацион-ную колонну, двигаясь по которой раствор все более обогащается полимером. В нижнел конусе полимеризационной колонны расплавленный полистирол, освобожденный от мономера, непрерывной струей выливается на шнек-пресс 10, из которого выдавливается в виде непрерывного стержня, охлаждается в ванне 11, измельчается гранулятором 12 и сбрасывается в бункер [c.809]

Изучение поведения в растворах координационных полимеров 4,4 -бис-(ацетоацетил)дифенилоксида и 4,4 -бис(ацетоацетил)-дифенилэтана с бериллием, получаемых поликоординацией приведенных выше бис(р-дикетонов) с ацетилаце- [c.30]

Кардовые полиоксадиазолы устойчивы к действию воды и агрессивных сред при комнатной температуре и к действию воды при 100 °С [271, 291]. Сопоставление термомеханических кривых кардового полиоксадиазола 4,4 -дифенилфталидди-карбоновой кислоты и некардового поли-2,5-(4,4 -дифенилоксид)-1,3,4-оксадиазола в аморфном состоянии выявило влияние кардовой группировки на теплостойкость полимеров этого типа по температуре размягчения кардовый полимер примерно на 150 °С превышает некардовый полиоксадиазол [49, 271]. [c.144]

Интересные возможности получения полиэфиркетонов методом электрофильного замещения открывает осадительная поликонденсация [29]. В этом случае взаимодействие дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дифенилоксидом осуществляли при комнатной температуре с ДХЭ в присутствии безводного хлористого алюминия. При внесении катализатора в раствор мономеров последний интенсивно окрашивается в красный цвет из него через некоторое время в виде мелких частичек выделяется комплекс полимера с катализатором, 1готорый отфильтровывают и разлагают спиртом. Выход полимера составляет 90-95%. Образование второй фазы начинается довольно быстро, через 20-25 мин после внесения катализатора, при достижении полимером характеристической вязкости [т ] г 0,12 дл/г (в серной кислоте). Отмечается [29], что с выделением полимера во вторую фазу рост значений вязкости не прекращается вплоть до больших величин. Осадительную поликонденсацию можно осуществлять и в других хлорированных растворителях, например в хлористом метилене. [c.197]

Свойства полиэфиркетонов, естественно, связаны с их химическим строением и физической структурой. Как можно видеть из табл. 5.5, синтезом смешанных полиэфиркетонов на основе 4,4 -дифенилоксида и дихлораигидридов тере- и изофталевой кислот можно изменять температуру плавления полимеров с 274 до 396 °С, а также их растворимость [28]. [c.201]

В табл. 7.2 и 7.3 приведены данные о некоторых свойствах этих полимеров. Из табл. 7.2 видно, что как акцепторно-каталитическая, так и высокотемпературная поликонденсация в среде высококипящего растворителя могут успешно использоваться для получения высокомолекулярных карборансодержащих полиарилатов на основе бис(4-карбоксифенил)карборанов. В случае же полиарилатов фенолкарбо-рана, как это следует из табл. 7.3, только с дихлорангидридами 4,4 -дифенилоксид-и 4,4 -дифенилфталиддикарбоновых кислот удалось получить полиарилаты с относительно высокими значениями приведенной вязкости [117]. Полиарилаты этих дикарбоновых кислот независимо от условий реакции обладают аморфной структурой, в то время как полимеры терефталевой и 4,4 -дифенилдикарбоновой кислот, полученные высокотемпературной поликонденсацией, согласно данным РСА, имеют кристаллическую структуру высокой степени упорядоченности и нерастворимы. По-видимому, ограниченная растворимость, обусловленная кристаллизацией полимеров в процессе их образования, явилась причиной получения таких полимеров низкой молекулярной массы. [c.261]

Например, это было продемонстрировано [30] при проведении синтеза сополимеров пиромеллитового ангидрида и 4 ,4 -диамино-дифенилоксида в среде жидкого и замороженного диметил-сульфоксида (ДМСО T J +18.4 °С). Рис. 1 показывает, что во всем диапазоне изученных исходных концентраций данных сомономеров выход и степень полимеризации полиамидокислоты, образовавшейся в условиях криополиконденсации при +6.8 С (АГ -11.6°), были выше, чем для сополимеров, синтезированных в жидком ДМСО при +30 °С (Л7 +11.6°). Поскольку подобные полиамидокислоты являются предшественниками полиимидов (в случае двухстадийной схемы их получения), используемых при производстве высокомодульных термостабильных материалов, то возможность повышения молекулярной массы полимера путем его [c.75]

Бутадиен-1,3, толуол О реакциях полимер Алюминий . бис-( -Хлорметил)-дифенилоксид, соединение, содержащее активную метиленовую группу Фенилполиолефин зации на сложных катализ Реакции по Полимер, HgO Ыа в ТГФ 20 С. Мол. вес полимера —21С [291]. См. также [292) аторах, содержащих натрий, ом. также в разделах Титан , ликонденсации ЫаН в диметилацетамиде или гексаметилфосфорамиде 0—50° С [293] [c.29]

Бромированием дифенилоксида избытком Вгг в присутствии АШгд в галогеналкане (дибромпропане, хлороформе или СС14) при 50-60 С получают декабромдифениловый эфир - антипире-новую добавку к полимерам, изоляционным материалам [342]. Полибромпроизводные дифенилоксида со средним числом бро-мирования 7-7.8 можно получать многоступенчатым способом с использованием на начальной стадии гг-катализатора и на стадии окончательного бромирования - Ге-катализатора [343]. [c.146]

Поли-Р-пропиолактон растворим в хлороформе и муравьиной к-те, нерастворим в бензоле, ацетоне, метаноле, гексане и воде. Поли-(Р, Р-диметил)- и поли-(а,а-диметил)-Р-пропиолактоны растворяются в феноле, крезоле, трихлоруксусной кислоте лишь при нагревании, а поли-(а,а-дихлорметил)-Р-пропиолактон растворим лишь в дифенилоксиде и дпметилфталате при темп-рах кипения растворителей. С увеличением мол. массы растворимость П. сильно уменьшается. Полимеры высших Л. растворимы в ароматич. и хлорированных алифатич. углеводородах. [c.17]

Координационный полимер на основе 4,4 -бис-(аце-тоацетил)дифенилоксида и ацетилацетоната бериллия подвержен деструкции ацетилацетоном. [c.200]

При проведении реакции поликоординации в растворе из солей цинка и 4,4 -быс-(ацетоацетил)дифенилоксида причиной остановки роста молекулярного веса на низкой стадии является выпадение в осадок нерастворимого полимера. Концевыми группами полимера являются енольные группы, что позволяет определять молекулярный вес полимеров титрованием их щелочью. Наряду с получением линейного полимера, например в случае себацилдиацетофенона и других тетракетонов с гибкой метиленовой цепочкой между кетонными группами, имеет место образование циклических координационных соединений типов 2 [c.76]

Было найдено, что вещества, не содержащие подвижные атомы водорода, также образуют полимеры реакцией полиреком ина-ции зз этим путем были получены полимеры из дифенила, дифенилоксида и бензофенона. Образование полимеров в этих случаях происходит в результате метилирования исходных веществ метильными радикалами, образующимися при распаде перекиси. Вероятное уравнение реакции следующее [c.91]

Весьма теплостойким полимером является получаемый из дифенилоксида термореактивный дорил , который имеет следующее строение [c.110]

Получены координационные полимеры марганца с рядом тетракетонов терефталоилацетофеноном, 4,4 -бмс- (ацетоацетил) дифенилоксидом и 4,4 -бис- (ацетоацетил) дифенилметаном [59]. [c.310]

Термическую деструкцию поли-4-фенил-1,2,4-триазолов в изотермических и динамических условиях изучали авторы настоящей работы Было показано, что поли-3,5-(4,4 -дифенилоксид)-4-фенил-1,2,4-триазол начинает разрушаться с выделением газообразных и низкомолекулярных летучих продуктов при 400° С. Анализ результатов, полученных при изучении процесса термодеструкции иолитриазола, позволил авторам установить, что прежде всего разрывается связь азот—фенил, в результате чего выделяется бензол. При более высоких температурах начинается распад гетероцикла, который идет по двум направлениям с разрывом С—N—С-или С=К-связей. Введение в полимер 1,2,3-триазольных циклов резко снижает их термостойкость. [c.219]

К. п. представляют собой твердые окрашенные продукты, термич. стойкость к-рых, в зависимости от строения и состава полимера, лежит в пределах 200 — 400°. К. п. плохо растворяются в органич. растворителях и большинство из них разлагается не плавясь. Наиболее растворимыми являются К. п. бериллия, к-рые также плавятся без разложения. Можно предполагать, что К. п,, являясь как бы переходным мостом между органич, п неорганич. полимерами, будут сочетать термостойкость и электропроводность последних с пластичностью и эластичностью органич. полимеров. К. п., полученные па основе хинизарина, бис-8-оксихинолилметана и 4,4 -бис-(ацетоацотил) дифенилоксида, и нек-рые другие представляют собой парамагнитные вещества. Электрич. свойства нек-рых из них (величина электропроводности 10 —10 13,3,к. слП и энергия активации проводимости) свидетельствуют об их близости к полупроводниковым материалам. К. п. могут быть [c.356]

В сборнике представлены результаты исследований по разработке технологии диангидридов бензо нон-и дифе-нилоксид-тетракарбоновых кислот, ароматических полиаминов и некоторых других мономеров для термостойких полимеров, В статьях сборника нашли свое отражение как методы синтеза и очистки указанных мономеров, так и некоторые аналитические приемы,разработанные авторами статей. Кроме того, в одной из статей описано получение олигомерных продуктов поликонденсации метоксиме-тильных производных дифенилоксида и термостойкого электроизоляционного лака на их основе. [c.2]

В последнее время 4-галоидпроизводные о-ксилола стали представлять интерес как промежуточные продукты в синтезе диангидрида 3,4,зЧ -тетракарбокси-дифенилоксида - моно -мера для термостойких полимеров. [c.3]

В настоящее время электротехническая промышленность широко применяет термостойкие электроизоляционные пропиточные лаки на основе кремнийорганических полимеров. Однако эти лаки сравнительно дороги и обладают рядом недостатков, как, например, нестойкость по отношению к минеральным маслам и низкая адгезия к металлам. Поэтому создание достаточно дешевых.термостойких электроизоляционных лаков, свободных от указанных недостатков, является актуальной народнохозяйсгвенной задачей.-В этом отношении од- -ним из наиболее перспективных направлений является разработка термостойкого лака на основе дифенилоксида. [c.74]

Известно, что введение дифенилсульфоновых группировок в ароматические диа.мины увеличивает способность к переработке получаемых на их основе полимеров. Однако попытки синтеза полимеров на основе п-днаминодифенплсульфона были безуспешны. Причиной является низкая нуклеофильность аминогрупп в этом соединении. В связи с этим представляет интерес разработка методов синтеза ароматических. иами-нов, в которых сульфоновая группа, уменьшаюш,ая их основность, блокирована от аминогрупп дифенилоксидиыми группировками [1]. [c.79]

Большой интерес представляет синтез хелатных полимеров межфазной поликонденсацией. Хотя получение низкомолекулярных хелатных соединений на границе раздела жидкость — жидкость известно давно и широко применяется при экстракции металлов из водных растворов, закономерности межфазного синтеза таких полимеров еще не изучены. Одним из примеров межфазной поликонденсации хелатных полимеров является их синтез из 4,4 -(ацетоацетил)-дифенилоксида и ацетата цинка на границе раздела вода — бензол . Полученный в различных условиях полимер имел один и тот же молекулярный вес ( Ю00), что соответствует примерно тетрамеру. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология