Дифенилоксид о их лор бензол

Динил (смесь дифенила и дифенилоксида), бензол и этилбен-зол не мешают определению. Другие ароматические углеводороды при известных концентрациях окрашивают нитрующую смесь п желтый цвет. [c.46]

В настоящее время в продаже имеется большое количество различных специальных продуктов, которые рекомендуются изготовителями этих веществ в качестве растворителей для очистки двигателей внутреннего сгорания от осадков. Другие продукты предназначаются для смазки верхней части цилиндров двигателей и клапанов, а также в качестве промывочных масел, добавок, улучшающих смазывающую способность масел, и др. В результате анализа около 150 подобных продуктов установлено, что состав их различен. Многие из них содержат в качестве основных компонентов легкий бензин, керосин, дизельное топливо или маловязкое смазочное масло. Другими составляющими этих продуктов могут быть метиловый, этиловый и высшие спирты такие ароматические растворители, как бензол, ксилол, нитробензол, ароматические нефтяные дистилляты или дистилляты каменноугольной смолы хлорированные продукты — хлорнафталин, хлор-дифенилоксид, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, хлорбензол, дихлорэтан или хлорированные нефтяные дистилляты. В некоторых случаях в состав указанных продуктов добавляют скипидар, этилацетат, ацетон, графит, миканит, нафталин и др. часто добавляют красители и душистые вещества иногда в указанных выше продуктах находят нежелательные составные элементы — олеиновую кислоту, нафтенат свинца, стеарат алюминия и другие мыла, а также животные и растительные масла. [c.489]

Анализ литературных данных [2] показал, что условия получения таких полимеров разработаны главным образом для производных бензола и дифенилоксида. Кроме того, эти условия предназначены для глубоких превращений исходных соединений с целью получения готового материала или изделия термореактивного типа, поэтому они непригодны для получения соединений олигомерного характера. Между тем последние, например ненасыщенные олигомеры, находят все более широкое применение, поскольку позволяют получать изделия высокого качества и избежать трудностей технологического характера при изготовлении крупногабаритных деталей [3]. [c.98]

Бифенил СрН)ц получают по реакции Ульмана нагреванием иодбензола в присутствии металлической меди при 200-250 °С, димеризацией бензола в присутствии солей палладия, дегидрированием бензола при 750-8СЮ °С. Бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 71 °С. Очень плохо растворим в воде, растворим в метаноле, бензоле, диэтиловом эфире. В смеси с дифенилоксидом применяют в качестве высокотемпературного теплоносителя. ПДК 0,5 мг/м . [c.504]

При окислении каменных углей разбавленной азотной кислотой при нагревании, кроме газообразных веществ, образуются небольшие количества алифатических моно- и дикарбоновых кислот, бензол-карбоновые кислоты всех видов, тринитрофенол и самые разнообразные многоядерные ароматические карбоновые кислоты. При декар -боксилировании растворимых в азотной кислоте карбоновых кислот получается бензол и его алкилпроизводные наряду с двух- и трехъядерными ароматическими соединениями, частью гетероциклического характера (дифенилоксид, карбазол и другие). [c.15]

Предложен метод очистки полиэтилентерефталата растворением последнего при повышенной температуре (160—240°) и осаждением при охлаждении раствора [2533, 2534]. В качестве растворителей применялись дифенил, дифенилоксид, нафталин, а- или р-метилнафталин, бензофенон или дифенилметан. При охлаждении низкомолекулярные примеси оставались в растворе, а полимер осаждался в виде геля, который промывали низ-кокипящим органическим растворителем — хлороформом, бензолом или ацетоном. [c.126]

A T (асбестовая, пропитанная суспензией фторопласта-4 с тальком) Сжиженные газы (кислород, от и др.), газообразные и органические продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенилоксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетра-гидрофуран, трихлорсилан Этилен -200 +300 250 250 1500 [c.202]

При получении полиарилатов в качестве растворителей применяются бензол, толуол, ксилол, анизол хлорбензол нитробензол 48 динил (эвтектическая смесь дифенила и дифенилоксида) 2,49,5о дитолилметан 35. 42, 43, 46, 47, 51 тетралин, ди- [c.11]

Сульфирование 1-нафтиламина. В чугунный сульфуратор с мешалкой и рубашкой, обогреваемой парами ВОТ (дифенил и дифенилоксид или дитолилметан), загружают хлориды бензола и расплавленный 1-нафтиламин (весовое соотношение 4—4,5 1). При 50° добавляют купоросное масло и затем постепенно повышают температуру до 175°. Во время подъема температуры отгоняется азеотропная смесь дихлорбензола и воды, с которой удаляется до 25% хлоридов. По окончании процесса перегруппировки из сульфуратора при разрежении отгоняют хлориды, затем при 70—80° заливают в сульфуратор воду, раствор едкого натра и известь. Процесс протекает по следующей схеме [c.191]

В производстве фенола кумольным методом бензол расхо дуется на образование побочных продуктов, количество кото рых больше количества побочных продуктов — производных бензола — при получении фенола другими методами (кроме хлорбензольного). В сульфурационном процессе в качестве побочных продуктов образуются оксидифенилы, используемые для синтеза дезинфицирующих веществ при омылении хлорбензола получаются полихлориды, находящие применение в химической промышленности, и дифенилоксид, используемый в производстве высококипящих теплоносителей и для других целей. В производстве фенола по методу Рашига образуются только незначительные количества полихлоридов бензола. При получении фенола кумольным методом побочными продуктами служат а-метилстирол, ацетофенон, кумилфенол. Снижение выхода побочных продуктов и отходов (смолы) при кумольном методе синтеза фенола может значительно повысить его экономичность. [c.159]

АФТ — для применения в качестве уплотнения в газообразных и органических продуктах (бензине, бензоле, толуоле, ацетоне, этилене, дифениле, дифенилоксиде, хлорметиле, хлорэтиловом эфире, фуране, тетрагидрофуране, трихлорсилане) при температуре от —200 до 300 °С и давлении до 25 МПа, а также в этилене при температуре до 250 °С и давлении до 150 МПа [c.123]

Минеральные кислоты азотная, ортофосфорная, кремнефтористоводородная, фтористый водород растворы щелочей органические кислоты Кислород, азот, аргон, водород, хлорбензол, этиловый эфир, этилен, бензол, дифенил, дифенилоксид [c.279]

Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, дифенилоксида, бензофенона на гетероциклические Ы-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении, отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [c.127]

Дифениловый эфир (фениловый эфир, феноксибензол, дифенилоксид) — бесцветное кристаллическое вещество с запахом герани (в насыщающих концентрациях запах может быть неприятным). Хорошо растворяется в бензоле и ледяной уксусной кислоте, растворяется в диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Кристаллизуется из этилового спирта в виде бесцветных пластинок. Температура плавления 27—28°С, температура кипения 259°С 4° (ТВ.) — 1,148 [c.92]

Дифениловый эфир (феиоксибензол, дифенилоксид) — бесцветные кристаллы с запахом герани нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле. Мол. вес. 170.2 т. кип. 259,3°С, т пл. 26-27°С df = 1,066 n =, 57 2. [c.146]

Среди систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом и жидком состояниях значительно чаще встречаются системы, имеющие диаграмму фазового равновесия типа I. К таким системам принадлежат например, антрацен — аценафтен, флуорен — 2-метилнафталин, инден — нафталин, инден — изохинолин, изохинолин — нафталин, хризен—1,2-дибензоантрацен, дифенилоксид — карбазол, тиофен — бензол и другие. [c.21]

Для органических веществ система с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии встречается довольно часто, причем большей частью эвтектического типа. Примерами таких систем могут служить бензол — пиридин, хризен — карбазол, тиофен — толуол, дифенилоксид — фенантрен, нафталин — 2,6-диметнлнафталин и другие. Примерами систем перитектическо-го типа могут служить фенантрен — карбазол, антрацен — флуорен, п-хлор-нитробензол — п-бромнитробензол, л-хлориодбензол — п-дииодбензол. [c.25]

КАМЕННОУГОЛЬНЫЕ МАСЛА, вязкие жидк. от светло-желтого до темно-коричневого цв. с фенольным запахом. Сложные смеси орг. соед., гл. обр. двух- и трехъядерных аром, углеводородов и гетероциклич. соединений. Получ. из фракций кам.-уг. смолы (напр., удалением компонентов, кристаллизующихся при охлаждении) я нек-рых др. соединений. Наиб, значение имеют поглотительное и антраценовое масла (80% общего произ-ва масел ва коксохим. предприятиях). Поглотительное масло содержит фенолы, нафталин, монометилнафталины, аценафтен, дифенилоксид, флуорен и др., ант 5аценовое — нафталин, антрацен, фенантрен, карбазол, сернистые соед. и др. На основе этих масел приготовляют шпалопропиточное масло, обладающее высокими антисептич. св-вами и применяемое для консервирования древесины, а также как сырье в произ-ве сажи. Поглотительное масло используется и как абсорбент при улавливании паров сырого бензола вз коксового газа, а в смеси с фенольной фракцией — для получения креолина. [c.239]

Приведенные на рис. 2,6 спектры ароматических сульфидов 5—7 с фенильным кольцом, присоединенным к атому серы, имеют интенсивную сложную полосу поглощения с максимумом в области 250—260 нм. Наличие этой полосы ряд авторов [70] связывает с наложением полосы бензоидного перехода типа Вг и полосы, обусловленной сопряжением серы и я-электронной системы бензола. Установлено, что в алкилфенил-сульфидах очень существенны спектральные эффекты, обусловленные изгибом плоскости молекулы за счет особенностей строения алкильных заместителей и их положения в бензольном кольце [79]. Стерические препятствия сопряжению неподеленной пары электронов атома серы и я-электронов бензольного кольца, возникающие за счет орто-заместите-ля, можно обнаружить в молекуле децил-о-толилсульфида, что проявляется в заметном гипсохромном сдвиге ее максимума поглощения 6 относительно максимума поглощения в спектре пропилпаратолилсульфида 7. Интересно сопоставить спектры поглощения дифенилсульфида 8 и ди- фенилоксида [82]. Характер спектра 8 указывает на наличие значительного сопряжения вдоль всей молекулы, что следует из существенного отличия этого спектра от спектра тиоанизола или фенилпропилсульфи-да 5. С другой стороны, спектр дифенилоксида подобен спектру анизола. Отсюда можно заключить, что в отличие от молекулы дифенилоксида, являющейся некопланарной (фенильные кольца в ней расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях [82], молекуле дифенилсульфида [c.191]

Поли-Р-пропиолактон растворим в хлороформе и муравьиной к-те, нерастворим в бензоле, ацетоне, метаноле, гексане и воде. Поли-(Р, Р-диметил)- и поли-(а,а-диметил)-Р-пропиолактоны растворяются в феноле, крезоле, трихлоруксусной кислоте лишь при нагревании, а поли-(а,а-дихлорметил)-Р-пропиолактон растворим лишь в дифенилоксиде и дпметилфталате при темп-рах кипения растворителей. С увеличением мол. массы растворимость П. сильно уменьшается. Полимеры высших Л. растворимы в ароматич. и хлорированных алифатич. углеводородах. [c.17]

Термическую деструкцию поли-4-фенил-1,2,4-триазолов в изотермических и динамических условиях изучали авторы настоящей работы Было показано, что поли-3,5-(4,4 -дифенилоксид)-4-фенил-1,2,4-триазол начинает разрушаться с выделением газообразных и низкомолекулярных летучих продуктов при 400° С. Анализ результатов, полученных при изучении процесса термодеструкции иолитриазола, позволил авторам установить, что прежде всего разрывается связь азот—фенил, в результате чего выделяется бензол. При более высоких температурах начинается распад гетероцикла, который идет по двум направлениям с разрывом С—N—С-или С=К-связей. Введение в полимер 1,2,3-триазольных циклов резко снижает их термостойкость. [c.219]

Против возможности участия в реакции ионов РС1 и РС1 в настоящее время имеются возражения. Электронографнческн установлено, что в парах пятихлористый фосфор молекулярен и в спектрах ЯМР этой форме соответствует химический сдвиг +81 м. д. [2]. Отдельные литературные факты указывают на то, что в неполярных и малополяр-пых апротонных растворителях пятихлористый фосфор присутствует также в молекулярной форме (табл. 1) [3]. Нами изучены спектры ЯМР з Р насыщенных растворов пятихлористого фосфора в четыреххлористом углероде, бензоле, циклогексане, хлороформе,, хлорокиси фосфора, Р, р -дихлордиэтиловом эфире, нитробензоле, дифенилоксиде, треххлори- [c.59]

Большой интерес представляет синтез хелатных полимеров межфазной поликонденсацией. Хотя получение низкомолекулярных хелатных соединений на границе раздела жидкость — жидкость известно давно и широко применяется при экстракции металлов из водных растворов, закономерности межфазного синтеза таких полимеров еще не изучены. Одним из примеров межфазной поликонденсации хелатных полимеров является их синтез из 4,4 -(ацетоацетил)-дифенилоксида и ацетата цинка на границе раздела вода — бензол . Полученный в различных условиях полимер имел один и тот же молекулярный вес ( Ю00), что соответствует примерно тетрамеру. [c.220]

Эта реакция пригодна для идентификации циклогексена, пропилена, бутилена, 1-додецена, бензола, толуола, нафталина, аллилового и коричного спиртов, 2-метил-3-бутен-2-ола, аллил-бензола, камфена, 2-метил-1-гексена, олеиновой и коричной кислот, этилциннамата, дифенилоксида. Полученные кетоны могут быть идентифицированы также в виде семикарбазонов. [c.177]

Полиариленизопропилидены, полученные поликонденсацией по Фриделю — Крафтсу, могут перерабатываться из растворов в хлорбензоле или дихлорбензоле в прозрачные термостойкие пленки. Свойства образцов полиариленизопропилиденов на основе 1,4-бис (2-хлоризопропил) бензола и дифенилоксида приведены ниже [249] [c.188]

На рис. 5.41 приведены результаты термостарения при 260, 315 и 370 °С. После термообработки в течение 1000 ч потеря массы при 260°С составляет 1—2% и при 315°С — 4—8%. При 370°С 15%-ное уменьшение массы происходит уже через 100 ч [561]. Основными продуктами деструкции полностью ароматических полисульфоноксидов при 475 °С являются ЗОг, дифенил, дифенилоксид и фенол. В небольших количествах образуются также бензол и дибензофуран. Изучалась термическая деструкция и сшитого полисульфоноксида [563]. [c.261]

В продуктах пиролиза поли-1,3,4-оксадиазола обнаружены N2, N0, СО2, СО, О2, ( N)2 и Н2 [137]. Зависимость состава летучих продуктов деструкции в вакууме от температуры для полиоксадп-азола № 36 представлена на рис. 6.14. Остаток после деструкции состоит из динитрила дикарбоксидифенилоксида, дифенилоксида, дифенила, бензонитрила, бензола и сшитого карбонизованного продукта. [c.545]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Весьма интересные данные были получены при изучении поведения координационных полимеров б с-(Р-дикетонов) себацилдиацетона, 4,4 -б с-(ацетоацетил)дифенилоксида и 4,4 -б с-(ацетоацетил)дифенилэтана и бериллия в растворе [47—50]. Оказалось, что при нагревании в разбавленных растворах координационные полимеры в различных органических растворителях бензоле, дифениле, диметилформамиде, хлорбензоле и др., вследствие легко протекающего внутримолекулярного обмена между звеньями полимера по связям Ме—О, легко деструктируются с образованием макроциклических комплексных соединений, которые после нагревания в концентрированных растворах в тех же условиях или в твердой фазе при [c.71]

Дифениловый эфир (феноксибензол, дифенилоксид) — бесцветные кристаллы с запахом герани нерастворим в воде, хорошо растворим в эфире, бензоле. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология