Гетерогенный обмен

Изотопный обмен может протекать в одной фазе (гомогенный обмен) или в разных фазах (гетерогенный обмен). [c.180]

Кислотность реакционной смеси имеет большое значение при гомогенном обмене. Кислотность соляной кислоты в смеси с водой и уксусной кислотой была определена [461 и обсуждалось значение ее изменений при обмене. В целях иллюстрации на рис. 3 и 4 показаны графики зависимости относительных скоросте обмена от концентрации (в мольных процентах) уксусной кислоты. Максимум кривой соответствует приблизительно 50 мол. о уксусной кислоты. Обычно в условиях низкой кислотности при температуре реакции быстро выпадает металлическая платина, а дальнейший гетерогенный обмен на ее поверхности отравляется присутствующей уксусной кислотой. В условиях более высокой кислотности конкурирует с ароматическим соединением при образовании комплекса с платиной и наблюдается только кислотный обмен для тех соединений, для которых он возможен, как, например, для ароматических атомов водорода в. мезитилене [471. Таким [c.108]

Гомогенный и гетерогенный обмен стероидов и синтетических гормонов и производных [c.124]

Различают гомогенный и гетерогенный обмен. Первый протекает в одной фазе, второй связан с наличием нескольких фаз. Гомогенный обмен по механизму делится на обмен, протекающий посредством диссоциации, ассоциации, других обратимых физико-химических процессов и электронных переходов. Гетерогенный обмен связан с движением вещества внутри фаз и ерез границы раздела фаз. Он может протекать по механизму, аналогичному механизму гомогенного обмена. Гетерогенный обмен целесообразно разделить на два вида обмен, протекающий при непосредственном контакте обменивающихся фаз, и обмен, протекающий при отсутствии непосредственного контакта обменивающихся фаз через промежуточное пространство — третью фазу. [c.16]

По механизму электролитической диссоциации обоих соединений протекает, например, гетерогенный обмен ионами галоида между твердым галогенидом серебра и галогенидами металлов в растворе [c.18]

Рис. 1.6. Вид функции распределения радиоактивных атомов в тонкой пластине при гетерогенном обмене, лимитируемом диффузией в одной из фаз.

Рис. 1.7. Изменение удельной радиоактивности обменивающихся форм при гетерогенном обмене, лимитируемом диффузией в одной из фаз, когда радиоактивный изотоп находится в начале обмена в жидкой 1) и твердой (2) фазе.

Кроме рассмотренных случаев возможен гетерогенный обмен между двумя -конденсированными фазами через нар или жидкость. Этот обмен —осуществляется, например, если две обменивающиеся фазы (жидкие или Рис. 1.8. Графический анализ твердые) помещены в герметичную результатов опытов по гетеро- обменную камеру. В камере устанав-генному обмену. ливается равновесное давление пара. [c.38]

Лонг и Олсон [L38] изучали обмен хлор—хлор-ион методом конкурирующих реакций. В раствор 0,06 М ацетанилида в приблизительно 1 М серной кислоте, содержащий 0,15 М меченого хлор-иона, вводили газообразный хлор в количестве, достаточном для немедленного осаждения одной пятой ацетанилида в виде хлорацетанилида. В пределах точности опыта, составляющей около 1°/q, удельные активности хлор-ионов и хлорацетанилида были равны. Исходя из естественного предположения, что гетерогенный обмен после осаждения должен быть ничтожно малым, можно сделать вывод, что обмен, произошел полностью еще до хлорирования. [c.29]

Гетерогенный обмен с участием одинаковых по химической природе молекул. Пусть нерадиоактивный твердый иод находится при определенной температуре в равновесии со своим насыщенным паром. Сохраняя температуру постоянной, часть насыщенных паров [c.121]

Кинетические уравнения, описывающие протекание изотопного обмена, существенно различаются в зависимости от того, идет ли речь о гомогенном или гетерогенном обмене. Ниже приведен вывод кинетического уравнения только для простейшего случая — для так называемого идеального гомогенного изотопного обмена между двумя газообразными соединениями АХ и ВХ. Идеальным изотопный обмен в данном случае называют потому, что считают химические и физические свойства обоих участвующих в обмене изотопов совершенно одинаковыми. Полученные кинетические соотношения можно распространить на случай изотопного обмена двух соединений, находящихся в растворе. [c.126]

Наряду с гомогенными обменными реакциями, в растворах могут протекать гетерогенные обменные реакции, например реакции ионного обмена. К особой разновидности гетерогенного равновесия относится равновесие в дисперсных (коллоидных) системах, содержащих частицы фазы очень малых размеров и имеющих огромную поверхность раздела фаз. Важнейшим показателем дисперсных систем является их кинетическая и агрегативная устойчивость, обусловленная броуновским движением, электрокинетическим потенциалом и сольватацией ионов. [c.338]

РаЦее был исследован гетерогенный обмен между метаном и дейтерием на пленках различных металлов [1, 2] и предложено несколько объяснений полученных результатов [1, 3]. Основываясь на одном из этих механизмов, Мак Ки [4] использовал эту систему для определения каталитической активности сплавов благородных металлов в виде порошков. [c.94]

По структуре ионообменные смолы подразделяют на гелевидные и макропористые. В макропористых ионообменниках идет гетерогенный обмен ионами на поверхности пор. Их средний радиус чаще всего находится в пределах 0,01—0,1 мкм. Скорость обмена существенно зависит от пористости зерен, хотя она обычно и не влияет на их обменную емкость. Чем больше объем и размер пор, тем быстрее внутренняя диффузия. Суммарный удельный объем пор составляет доли кубического сантиметра на грамм зерен, а удельная поверхность измеряется десятками, а иногда достигает сотен квадратных метров на грамм зерен. [c.303]

Для оценки поверхности пористых тел были использованы два ра-диоизотопных метода. Метод поверхностного обмена основан на гетерогенной обменной реакции между ионами на поверхности твердого тела и ионами, находящимися в растворе. Другой радиоизотопный метод, называемый эманационным, основан на уходе радиоактивных атомов инертного газа с поверхности твердого тела. Детальное обсуждение этих методов можно найти в [69]. [c.383]

Третий тип аномальной последовательности также, по-видимому, встречающийся только при гетерогенном каталитическом обмене, характеризуется первоначальным появлением двух или трех аномальных максимумов на кривых раснределения молекул но дейтерозамещенности. Наряду с этим при гетерогенном обмене встречается и первый тип аномальной последовательности замощения, а также, реже, — нормальная последовательность замещения. [c.23]

О гетерогенных обменных реакциях тритийсерной кислоты с бензолом, нафталином или с насыщенными углеводородами, в молекулах которых имеется третичный атом углерода. Бензол-Тв, например, получают встряхиванием обычного бензола при комнатной температуре в течение 10 дней с крепкой серной кислотой, обогащенной тритием. В присутствии тритийсерной кислоты атомы водорода пальмитиновой и других жирных кислот в а-по-ложениях активируются и замещаются тритием. [c.696]

Тщательное исследование провели Кривой и Уолтерс , изучавшие обмен между солями п-метоксифенилртути с металлической ртутью. В гомогенных условиях — в бензольном растворе (растворимость ртути в бензоле 1,2- моаь/а при 25 С) период полуобмена составлял около 2 дней и воспроизводимость была низкой. Гетерогенный обмен намного быстрее, его удалось провести в стандартных условиях и установить по RHgX кинетический порядок, близкий к первому. Тщательный анализ кинетики позволил с определенностью исключить двухстадийный механизм [c.30]

Одним из методов разделения смесей, применяющимся также и для глубокой очистки веществ, является метод ионного обмена. В основе этого метода лежат гетерогенные обменные химические реакции между ионами, т. е. между составляющими частями веществ — электролитов. Для осуществления метода обычно используется система, состоящая из твердой фазы, которая представляет собой способное к ионному обмену вещество — ионит, и жидкой фазы — раствора, содержащего разделяемую смесь (в частности, очищаемое вещество и примесь). В качестве ионитов применяются специально подбираемые некоторые природные, а также получаемые синтетическим путем материалы как органического (например, различные смолы), так и неорганического [например, цеолиты общего химического состава (ЫагО, СаО, АЬОз, п Si02, т Н2О)] происхождения. Рассматривая ионит как вещество, состоящее из фиксированных и ионогенных групп, реакции ионного обмена, протекающие в указанной гетерогенной системе, схематически можно записать следующим образом . [c.134]

Наиболее подробно был изучен гетерогенный обмен кислорода между газообразными окислами в присутствии окисных и других катализаторов. Основные результаты Морита [706] по обмену кислорода между О2 и паром HgO над твердыми окислами представлены в сокращенном виде в табл. 34. [c.313]

В этом ряду (табл. 4) результаты для моногалоидзамещенных бензолов особенно интересны тем, что при гетерогенном обмене наблюдаются сходные ориентационные эффекты. Однако гомогенная реакция протекает более избирательно, а за ориентацией изотопа можно следить по соответствующему пику в масс-спектрах низкого напряжения. [c.67]

Также четко установлено, что закрепление анионного сульфгидрильного собирателя на окисленной поверхности сульфидного минерала — зто гетерогенная обменная реакция, энергетический эффект которой достаточно велик по сравнению с полупроводниковым и при которой соблюдается электронейтральность процесса. Механизм же полупроводникового влияния на неокисленной поверхности сульфидного минерала неясен и противоречит опыту — на такой поверхности собиратель не закрепляется. Но полупроводниковое влияние может сказаться на закреплении некоторых собирателей на поверхности каких-нибудь несульфидных минералов с полупр оводниковыми свойствами либо при механической активации минералов. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология