Многоядерные анионы

Для элементов с различной степенью окисления возможно образование как катионных многоядерных гидроксокомплексов (низшие ступени окисления), так и анионных. Реализация поли-меризационных процессов с участием окислительно-восстанови-тельных реакций позволяет получать неорганические смолы [6]. [c.13]

В многоядерных комплексах молекулы воды и ОН-группы могут замещаться на имеющиеся в растворе анионы. Все это объясняет причину сложного состава соединений, образующихся при химических реакциях в водных растворах. Так, при взаимодействии оксидов или гидроксидов с кислотами образуются не средние соли, а еоот- [c.503]

К многоядерным комплексам относятся также следующие соединения биядерные комплекс платины(П) анионного типа и комплекс ко-бальта(1П) катионного типа [c.186]

В химическом анализе использутот комплексные соединения практически всех типов — катионного, анионного, комплексы-неэлектролиты, комплексы с неорганическими и органическими лигандами, моио-ядерные, многоядерные и т. д. Рассмотрим кратко некоторые важнейшие типы комплексов, наиболее часто исполь 1уемые в химическом анализе. [c.199]

Для родия характерно образование интересных с теоретической точки зрения многоядерных комплексов, содержащих во внутренней сфере анионы муравьиной, уксусной или пропионовой кислот (рис. 17). Комплекс содержит четыре мостиковые группы [c.170]

В многоядерных комплексах молекулы воды и ОН-группы могут замещгться на имеющиеся в растворе анионы. Все это объясняет причигу сложного состава соединений, образующихся при химических реакциях в водных растворах. Так, при взаимодействии оксидов или гидроксидов с кислотами образуются не средние соли, а соответствующие оксо- и гидроксопроизводиые, например типа ЭОХ (где X =С1-, Вг-, 1-, N0 , У 2 50Г) [c.535]

К многоядерным комплексным соединениям относятся изополикислоты и гетерополикислоты и их соли. Изополикислоты образуются в результате соединения через кислородные атомы нескольких анионов одной и той же кислородсодержащей кислоты. Например, при подкислении растворов хроматов протекает процесс поликонденсации (с отщеплением молекул воды), приводящий к образованию ди-, три-и тетрахромат-ионов [c.116]

Алюминий при рН< 5 дает с -глюконовой кислотой С5Н11О5СООН многоядерную алюминиево-глюконовую кислоту состава А12С18О33Н34 при pH > 5 возникают соли с комп лексным анионом [А1СвНв04] [452]. Имеется указание о существовании непрочного комплекса состава АЮд (О — глюконат-ион), с общей Куст = 2,2 -10 [1242]. [c.21]

Гетерополисоединения. Многоядерные соединения, анионы которых содержат центральные атомы разных элементов, а в качестве лигандов (в том числе и мостиковых) выступают оксид-ионы О", называют гетерополисоединениями. К ним относят, в первую оч едь, гетерополикислоты с общей формулой Hg [M"M 2 О40] (где М" — В , Ti , и т. д. М — Мо или W) или их со- [c.22]

Образование многоядерных анионов изополикислот можно наблюдать по изменению окраски раствора при медленном (постепенном) добавлении конц, H2SO4 к почти насыщенному раствору Na ) r04. В присутствии больщого избытка кислоты большая часть хрома осаждается в виде полимерного (СгОз). Одновременно образуется r02S04 (можно проверить это на опыте). [c.619]

В настоящее время появилось большое число исследований, посвященных соединениям платиновых металлов с хлоридом олова. Эти соединения были выделены в твердую фазу и изучены различными физическими и физико-химическими методами. Считают, что металл входит в состав комплексного многоядерного аниона, содержащего в качестве лигаида 8пС1 3 (см. прим. ред. на стр. 223). —Прим. ред. [c.245]

Островные радикалы как комплексные ионы. Если электроположительная частица А обладает по отношению к электроотрицательному партнеру В КЧ, превышающим ЧС, то может образоваться анион. Существуют одно- и многоядерные анионы геометрически замкнутого, т. е. молекулярного, характера. Образование одноядерных анионов возможно, например, с О, ОН, N или Р, С1, Вг, 1вкачестве отрицательных частиц. Если ЧС = л, КЧ = т(т>п), то при анионах кислородных кислот (оксосолях) валентность анионов равна 2 (т — п), при анионах галоидоводородных кислот она [c.230]

В [SIO4] О связаны лишь наполовину. Поэтому существует тенденция к образованию многоядерных анионов, в первую очередь [c.252]

Извлечение анионных комплексов исследованных элементов в органическую фазу существенно зависит от состава водной фазы. Иридий наиболее полно экстрагируется из сернокислого и несколько хуже из хлоридного растворов [2], как и в случае использования аминов [3]. Из солянокислых растворов иридий (с исходной концентрацией 10" М.) экстрагируется диантипирилпропилметаном в хлороформе и дихлорэтане, вероятно, в виде многоядерного анионного комплекса, извлечение которого мало зависит от исходной концентрации экстрагента в широких его пределах, в то время как из 10 М по иридию растворов он извлекается в виде мономерной формы (рис. 1). [c.198]

Ион Р04 — это комплексный анион, в котором центральный атом фосфора тетраэдрически окружен четырьмя атомами кислорода. В конденсированных фосфатах часть атомов кислорода принадлежит более чем одному центральному атому. Образуются состоящие из тетраэдров многоядерные комплексы, в которых фосфор-кислородные тетраэдры вследствие электростатического отталкивания высокозаряженных центральных ионов соединяются между собой только через вершины. Соединение через ребра и тем более через грани возможно лишь при комбинации октаэдрических групп, так как в этом случае расстояние между центральными ионами не так мало, как при соединении тетраэдров. [c.549]

С повышением концентрации германия равновесие сдвигается вправо. При pH > 11 обнаруживаются ионы Ое(ОН)в , при pH < 7 наряду с анионами германиевых кислот присутствуют и катионы германия [15], о чем свидетельствует сорбция германия на катионитах. В сильнокислой среде (pH О—2) в растворах обнаруживаются многоядерные катионные комплексы типа Ое[ОеОН]1 +(где п = I 10) [17]. [c.159]

Нуклеофильное замещение в незамещенных аренах наблюдается очень редко, но оно возможно в результате атаки метилсульфинил-метидного аниона на конденсированные системы. Такие ионы можно получить, действуя на диметилсульфоксид трет-бушлатом калия [19, 20] или гидридом натрия [21, 22] при низкой температуре. Иногда в результате реакции образуется смесь продуктов, но в ряде случаев удается получить одий из продуктов в преобладающем количестве. По этой методике были также прометилированы некоторые многоядерные гетероциклические соединения часто с хорошими выходами. [c.43]

В зависимости от концентрации раствора и типа присутствующих в раство-ре анионов механизмы гидролиза существенно различаются. В частности, образующиеся при гидролизе гидроксоаквакомплексы [Ве(ОН)(ОН2)з] , [Ве2(ОН)(ОН2)б] (см. табл. 24) затем полимеризуются в многоядерные комплексы, например [Вез(ОН)з(ОН2)б] , вероятно, следующего строения , , [c.514]

В многоядерных комплексах молекулы воды и ОН-группы могут замещаться на имеющиеся в растворе анионы. Поэтому при взаимодействии оксидОв или гидроксидов с кислотами образуются не средние соли, а соответствующие оксо- и гидроксопроизводные, например, типа ЭОХ2 (где X = С , Вг, I, N0 , 1/280 ) [c.583]

Ион тетракарбонилферрата Fe( 0)4 (обычно его получают из Fe( 0)5 и метанольного раствора гидроокиси калия) является сильным восстановителем и при подкислении реагирует с окси-производными серы, селена, теллура [57], мышьяка, сурьмы и висмута [58] с образованием многоядерных мостиковых комплексов. (Вероятно, реакция происходит между Н2Ре(СО)4 и окси-кислотами.) Возможно, реакции этого типа удастся распространить на другие анионы карбонилов, хотя до настоящего времени 9ту реакцию использовали почти исключительно для получения соединений железа и в меньшей степени кобальта [26, 59]. Так, ноны сульфита, селенита и теллурита реагируют при 0° в присутствии серной кислоты с образованием РезХ2(СО)д (X = 8, Se, Те). Аналогичные реакции происходят с Ре2(С0) и Рез(СО)"", но при этом образуется также Рез(СО)12 [57]. Менее удобный способ полученпя этих комплексов основан на реакции элементов, железа и X с окисью углерода при давлении 250 атм и температурах порядка 100—250° в течение 15—20 час. Выход составляет 10—15%, и при этом образуется также Ре(С0)5 [60]. [c.285]

Гораздо более симметричную структуру имеет анион в соединении K7[V5Mo804o] ( 8 Н2О) [25] (рис. 11.14, б). Четыре пары октаэдров МоОе образуют гофрированное кольцо из восьми октаэдров, а каждая из четырех тригональных бипирамид /Оз сочленена двумя ребрами с октаэдрами. Пятый атом ванадия находится в центральной полости, представляющей собой -ПОЧТИ правильный тетраэдр У04 (V—О 1,71 А). Группы УОб характеризуются двумя короткими расстояниями V—О (1,6 А), двумя более длинными (1,85 А) и одним очень длинным (2,7- -2,8. ), так что эти группы можно описать также в виде искаженных тетраэдров. Как и во всех многоядерных ионах, атомы металла внутри своих координационных многогранников смещены в направлении от центра иона. [c.234]

Помимо соединений, в которых висмут существует в обычных степенях окисления П1 и V, этот металл образует также субгалогениды , а также многоядерные катионы и анионы, в которых имеются связи металл — металл. В структурах BiBr [c.648]

Смотреть страницы где упоминается термин Многоядерные анионы: [c.189] [c.36] [c.237] [c.252] [c.1666] [c.17] [c.67] [c.164] [c.81] [c.300] [c.487] [c.677] [c.325] [c.164] [c.219] [c.365] [c.64] [c.219] [c.221] [c.365] [c.164] [c.164] [c.164] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология