Возможные сочетания катионитов и анионитов

Рассмотрение способов образования низших составляющих систем у многокомпонентных систем первых четырех классов по существу приложимо к системам любого класса и может быть обобщено в следующих выражениях. Пусть имеем систему КЦА, где К — число катионов и А — число анионов — любые целые числа, превышающие 4. Очевидно, класс этой системы определяется меньшим из этих двух чисел, а ее общее число компонентов — суммой К+А за вычетом единицы, ввиду равенства суммы катионов сумме анионов любой смеси солей. Число однокомпонентных, двойных, тройных, четверных и так далее составляющих систем определяется из числа сочетаний, возможных между катионами и анионами системы, взятыми по одному, по два, по три и т. д. При этом взаимные системы подразделяются на все большее число классов, по мере увеличения К и А, т. е. по мере возрастания класса системы. [c.38]

Число возможных сочетаний анионов и катионов весьма велико, что и объясняет щирокое применение этого метода [1]. [c.171]

Из всех спиртов лишь метанол широко используется как растворитель для проведения электроокисления. Он имеет довольно высокую диэлектрическую проницаемость, растворяет большинство электролитов и имеет умеренный рабочий диапазон потенциала в анодной области. Метанол и его сопряженное основание (метилат-ион) взаимодействуют с анодно-гене-рированными катионными частицами (см. также разд. 3.6). При проведении анодного метоксилирования в метаноле в присутствии метилат-иона при таком значении потенциала, когда одновременно может происходить разряд аниона электролита и окисление органического субстрата, возможна реализация двух механизмов 1) взаимодействие катион-радикал — метилат-ион и 2) сочетание катион-радикал — метокси-радикал. [c.213]

Бумажная хроматография в сочетании с применением органических реактивов дает возможность провести качественный анализ сложных смесей катионов и анионов. На одной хроматограмме при помощи одного реактива можно обнаружить ряд веществ, так как для каждого вещества характерно не только соответствующее окрашивание, но и определенное место локализации на хроматограмме. [c.479]

Для того чтобы металл окислился до своего катиона, необходим подходящий окислитель. Выбор окислителя зависит от окисляемого металла, от того, в сочетании с каким анионом желательно получить его катион в продукте реакции, от характера побочных продуктов реакции и, возможно, еще от других причин менее общего характера. Подобные реакции удобно подразделить на три типа реакции сочетания, реакции замещения и реакции окисления оксианионами. [c.350]

Кроме простых, начиная с трехкомпонентных систем, возможны и взаимные тройные — при сочетании каждой пары катионов с каждой парой анионов, четверные — из трех катионов и двух анионов или из трех анионов и двух катионов. [c.37]

Окислительно-восстановительный характер процесса в сочетании с раздельным переходом в раствор анионной и катионной компоненты создает принципиальную возможность электрохимического механизма растворения окисла, но тоже еще не делает его обязательным. Убедимся в этом, рассмотрев возможные пути передачи или изменения зарядов при растворении. [c.10]

Бумажная хроматография в сочетании с применением органических реактивов дает возможность провести качественный анализ сложных смесей катионов и анионов. На одной хроматограмме при помощи одного реактива можно обнаружить ряд веществ. [c.412]

Совпадение данных об удельной электропроводности смесей и природных вод, вычисленных по электропроводностям для солей,— присутствие которых в растворе, в свою очередь, было выведено путем условного сочетания ионов,— с данными измерений, указывает на наличие определенного порядка ориентировки катионов и анионов в разведенных растворах смесей. Хотя в растворах сильных электролитов последние находятся в состоянии полной диссоциации на ионы, однако не исключена возможность известного порядка ориентации ионов в смесях в зависимости от свойств всех присутствующих ионов, их концентрации, валентности, а в связи с этим и от ионной силы раствора. Вероятно, возможно образование и ассоциированных ионов. [c.53]

Далее, применение экстракционных методов дает возможность увеличить чувствительность определения желтых ГПК и без измерений в УФ. В определенных условиях можно получить и экстрагировать соединение аниона ГПК с катионом основного красителя. В соответствии с основностью ГПК на один атом фосфора в таком соединении приходится 3 молекулы красителя. Кроме того, органические красители сильнее поглощают свет, чем молибдат. Предложены и другие варианты подобных сочетаний ГПК с органическими компонентами и реагентами. [c.75]

Следует считать, что эти работы подтвердили лишь факт разрядки анионов хромовой кислоты, а не трехвалентных форм катионов хрома, вводимых искусственно в ванну. Многовалентный характер ионов хрома и большая тенденция их к образованию соединений комплексного типа чрезвычайно затрудняют расшифровку механизма разряда ионов на катоде и установление того, какие ионы разряжаются. Таким образом, возможность возникновения и разряда не стабильных, промежуточных катионов двух-, трех- и четырехвалентных форм, в сочетании с разрядом ионов водорода, изменением характера среды в прикатодном слое, категорически отрицать нельзя. [c.62]

В таблице IV.13 показан состав базисного треугольника для шести возможных топологических вариантов составов и сочетания исходных матриц взаимных пар солей, при которых этот состав сохраняется. Эта таблица позволяет выявить следующие закономерности в изменении состава базисного треугольника при замене одной или двух матриц, что соответствует замене одного или двух анионов или замене одного катиона. [c.110]

Процесс опреснения или обессоливания проводят в две стадии удаление катионов (катионирование) и анионов (анионирование). При значительном солесодержании исходной вода возможно сочетание дистилляции с другими методами водоподготовки, а именно с катионированием, реагентным утчягчением. К числу перспективных методов опреснения относятся ионный обмен, мембранные метода, замораживание и газгидратное опрёснение. [c.16]

Интенсивному применению техники ЭПР для обнаружения и исследования электрохимически генерированных (ЭХГ) органических анион- и катион-радикалов положили начало опубликованные в 1961—1962 гг. работы А. Маки и Д. Джеске Дж. Френкеля и сотр. Такое сочетание спектроскопии ЭПР с ЭХГ связано с необходимостью учета ряда специфических обстоятельств. Главная особенность ЭХГ состоит в том, что образование радикальных частиц происходит не в объеме раствора, а на границе раздела фаз электрод/раствор и контролируется скоростью диффузионного подвода молекул деполяризатора к поверхности электрода. Тем самым ограничиваются возможности создания в растворе достаточно высокой концентрации ион-радикалов, необходимой для получения надежного спектра. Этот недостаток обычно не удается скомпенсировать увеличением концентрации исходного органического вещества, так как появление обменных взаимодействий ион-радикалов между собой, а также между ион-радикалами и молекулами реагента вызывает уширение линий и приводит к потере СТС. [c.225]

В последние годы изучены уникальные по сочетанию свойств ПСК, содержащие аммонийные кислородсодержащие соли Мо, W, V, со сложными анионами, исследования проводились по теме 2.56.98, а с 2000г. в рамках темы 2.51.98. Создан метод управляемого синтеза высокогомогенных сложных оксидов заданного состава с использованием ПСК. Он позволяет вводить допирующие добавки в манганиты, кобальтиты и пр., получать сложные молибдаты, вольфраматы, ванадаты, имеющие техническое значение как катализаторы, люминисцентные материалы и др. Изучены взаимодействия ионов, включающих Мо, W, V с катионами РЗЭ, ЩЗЭ, d-металлов в присутствии полимеров, устойчивость образующихся гелей. В этой связи исследованы процессы пиролиза ПСК, комплексом методов поведен анализ последовательности физико-химических процессов. Проведены нейтронографические исследования получаемых наноразмерных частиц. Показана возможность возникновения оксидных фаз непосредственно из аморфизированного прекурсора. [c.125]

Экстракция электролитов, диссоциирующих в водной фазе, возможна лишь при условии образования между экстрагентом и экстрагируемым компонентом сравнительно прочной хим. связи (40—200 кДж/моль). Она м. б. образована в результате р-ций присоединения (по сольватному или гидратно-сольватпому механизму), катионного или анионного обмена, а также разл. сочетаний этих процессов. [c.694]

Применение спектроскопии средней ИК-области для изучения проблем, связанных со структурой цеолитов, показало, что этот метод дает возможность получать разнообразную информацию по многим вопросам химии цеолитов и их структуры. Работы в области колебательной спектроскопии неорганических кристаллов получили развитие в течение последних пятнадцати лет [2]. Высокая чувствительность колебательных спектров, особенно в средней ЙК-области, к структуре цеолитов объясняется практически уникальным сочетанием химических и структурных свойств цеолитов и в основном связана с присутствием комплексных анионов в форме высокосимметрич-ЦЫх полиэдрических полостей внутри цеолитных каркасов. Очевидна важность постановки исследований в двух областях. Первая из них — теоретический анализ отнесения полос, главным образом структурночувствительных, которые, как предполагают, коррелируют со структурными блоками цеолитов. Такой анализ необходим для подтверждения интерпретации многих изменений структуры, рассмотренных в данной главе. Вторая область — развитие исследований спектров цеолитов в дальней ИК-области, которое. может дать новую информацию о взаимодействиях катионов с каркасами и о дальнем порядке в цеолитных каркасах. Также плодотворным для изучения 5заим.од.ействий катионов может оказаться дальнейшее развитие исследований по КР-спектроскопии. [c.145]

ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРЫ — изомеры, отличающиеся друг от друга конфигурацией двух (или нескольких) элементов асимметрии и не относящиеся друг к другу, как предмет к его зеркальному изображению, Д. — молекулы, ионы, а также такие соли, в к-рых различные элементы асимметрии присутствуют как в катионе, так и в анионе. Примером может служить 1,2,3-триоксибутан-4-аль. В этом соединении атомы 2 и 3 — асимметрические, и каждый из них может иметь либо В-, либо Ь-конфигурацию, Число возможных изомеров, определяемых числом сочетаний, Л =2 (где п — число асимметрич. атомов), равно четырем. Изомеры ПСз- 0Сз(1) и ПСа- ЬСз (II) являются диастереоизомерами О-ряда (по атому Сз выбранному в качестве ключевого атома), Изомеры ЬСз- ЬСз (III) и ЬСа ВСз (IV) — диастереонзомерами Ь-ряда, Изомер III является зеркальным изомером (анти- [c.549]

Наряду с этим надо отметить, что расположение кислотных остатков в ряд по способности к комплексообразованию может быть различным в зависимости от природы центрального иона. Нельзя представить себе дело таким образом, что связь металла с иодом всегда прочнее, чем с бромом, хлором или фтором. Здесь ноложение примерно аналогично тому, которое уже отмечалось в отношении преимущественной тенденции катионов к сочетанию с водой или с аммиаком. Если ион-комплексообразователь обладает столь резко выран енными поляризационными свойствами, что соответствующий характер взаимодействия является доминирующим, то будет иметь место указанный вьппе ряд типа F < С1 << Вг < I". Если же центральный ион не обладает значительной поляризуемостью, то в таком случае вполне возможно представить себе и другую последовательность анионов по прочности связи. Могут быть и такие с.лучаи, где наиболее прочна связь металл — фтор. Это должно наблюдаться там, где существенную роль играют простые кулоновские силы (А1Ез, SiF4, СгЕз). [c.287]

Образование сульфита при щелочном плавлении характерно для соединений, содержащих окисленную, т. е. четырех- и шестивалентную серу. Эти соединения можно отличать по их различной растворимости в сочетании с результатами щелочного плавления. Например, сульфокислоты и их щелочные соли растворимы Б воде, в то время как сульфонамиды нерастворимы в воде и в кислотах. Как видно из уравнений (2) и (3), сульфонамиды отличаются от сульфонов только тем, что дают при щелочном плавлении аммиак или амины. Следует отметить, что в этом отношении при щелочном плавлении амиды карбоновых кислот ведут себя аналогично сульфонамидам. Сульфиновые кислоты можно обнаружить по их способности осаждаться из растворов в. минеральных кислотах при добавлении хлорида железа (HI). Хотя эта реакция не очень чувствительна, ее можно использовать для отличия сульфиновых кислот от сульфокислот Для обнаружения сульфита, образующегося при щелочном плавлении органических соединений, содержащих четырех- и шестивалентную серу, можно использовать все методы, приведенные в книге Файгля по неорганическому капельному анализу для обнаружения двуокиси серы, выделяемой кислотами из сульфитов щелочных металлов. Особенно пригодна реакция образования черного оксигидрата никеля (IV) из зеленой гидроокиси никеля (II) при взаимодействии с двуокисью серы . При этом происходит самоокисление двуокиси серы, способствующее в свою очередь окислению Ni(OH)2 в NiO(OH).2 , которое обычно протекает только под действием окислителей. Возможно, что при действии двуокиси серы на Ni(OH).2 вначале образуется основной сульфит, в котором катионный и анионный компоненты далее окисляются кислородом воздуха по схеме [c.335]

Как уже упомянуто, поле близкодействий описано в [9—13] как обобщенное валентносиловое поле внутри сложного аниона в сочетании с простым полем валентных сил вдоль связей кислород—катион в первой координационной сфере последнего. Достаточно четкая корреляция полученных при расчете силовых постоянных связей 81—О с межатомными расстояниями позволяла рассматривать их как реальные характеристики связей и использовать, в частности, при попытках установить общие закономерности химического строения кислородных соединений элементов 3-го периода [19]. Трудности объективного определения значительного числа силовых постоянных, возникающие при использовании обобщенного валентносилового поля, частично компенсировались возможностью учета данных, полученных при расчете спектров кремнийорганических молекул со связями 81—0. [c.128]

Исследованное соединение принадлежит к группе полига-лоидных соединений, в которых галогены образуют отрицательный ион. Интересной особенностью этого типа соединений является повышение их устойчивости с увеличением размера катиона, например, в ряду калий—рубидий—цезий с анионом (ЛСШг) цезиевое соединение обладает наибольшей устойчивостью [1]. Вместе с тем растворимость хлорбромйода-атов щелочных металлов изменяется в обратном порядке. Сочетание этих свойств создает широкие возможности использования этих соединений для разделения щелочных металлов и их анализа [2]. [c.372]

Ионные ассоциаты по существу представляют собой сочетание внутри- и внешнесферных комплексов и обладают свойствами разнолигандных комплексных соединений, в которых полнее проявляются индивидуальные свойства ионов металлов. Это дает возможность повышать избирательность экстракционно-фотометрического определения металлов. При экстракции с использованием ониевых солей (солей тетрафениларсония, тетрафенилфосфония, тетрафенилсульфония, тетрабутиламмония, цетилпиридиния, ди-фенилгуанидиния и др.) эффективность экстракции увеличивается еще и за счет того, что катионы многих из них одновременно являются коллоидными поверхностно-активными веществами (ПАВ.) В процессе мицеллообразования катионных ПАВ на их поверхности происходит адсорбция анионов металлохромных реагентов, это повышает их концентрацию и способствует образованию более координационно-насыщенных металлокомплексных хелатов [268]. Кислотные свойства адсорбированных реагентов при этом повышаются, а значения pH образования разнолигандных комплексов смещаются в более кислую область, что особенно важно для ионов металлов, реагирующих в кислых средах (Л, 2г, Мо, XV, 8п, Ре). Таким образом, применение катионных ПАВ повышает избирательность экстракционно-фотометрического определения и значительно повышает чувствительность и контрастность реакций ионов металлов с хромофорными реагентами [269—271 ]. [c.212]

Перечисленные факты заставляют сделать вывод, что в области концентрации от ГПГ до насыщения координационная дегидратация должна сопровождаться значительными изменениями строения раствора с прохождением всей гаммы от описанной выше структуры в виде однослойных ионных гидратов с 2 л, в которые включена вся имеющаяся в растворе вода, до структуры, в зависимости от растворимости более или менее приближающейся к строению кристаллогидрата. При этом за ГПГ начинается борьба за воду, в которой побеждает более гидрофильный ион — происходит своеобразное перераспределение воды. Возможно, что картина дополнительно усложняется образованием ионных пар, хотя мы склонны присоединиться к сомнениям, высказанным Робинсоном и Стоксом [5]. Они задают вопрос .. . не является ли картина ионных пар слишком упрощенной По-видимому, в первом приближении они (сочетания сближенных катионов и анионов. — К- М. и Г. П.) могут быть рассмотрены как ионные пары, однако мы полагаем, что более правильно было бы рассматривать эти случаи как примеры взаимодействия между катионом и диполем, индуцированным в анионе . Девис 119] также подчеркивает, что ...ионные пары Бьеррума — это математическая фикция, и в самом определении этого понятия содержатся элементы произвола . Более обоснованной нам кажется гипотеза локализованного гидролиза, выдвинутая Робинсоном и Хар-недом [291], качественно объясняющая ряд явлений, наблюдаемых при сближении ионов. Некоторые интересные соображения о строении концентрированных растворов электролитов высказаны В. П. Ма-шовцом, Н. М. Барон и Г. Е. Заводной [292] на основе измерений давлений паров над твердыми кристаллогидратами и над растворами [c.136]

Благодаря разработке новых физико-химических методов исследования механизма процессов на границе электрод—раствор появилась возможность расчленить многие процессы на ряд последовательных стадий — электрохимические, связанные с переходом электронов, и химические, связанные с превращением промежуточно образующихся нестабильных частиц. Открытие возможности генерировать электрохимическим путем органические свободные радикалы, анионы и катионы заставило по-новому оценить синтетические (препаративные) возможности электрохимии органических соединений. Получили развитие реакции гидродимеризации и окислительного сочетания. Осуществлены электрохимическим путем реакции гидроциклизации, алкоксилирования, ацетоксилирования и многие другие. [c.209]

Несмотря на сравнительно высокую емкость современных синтетических ионитов,несравнимо превосходящую емкость природных минеральных сорбентов, в ряде случаев да ке их использование оказывается малоцелесообразным, так, например, при обессоливании вод с высоким солесодер-жанием, например, морских, вследствие быстрого исчерпывания емкости катионита и анионита объем получаемой чистой воды почти равен объему израсходованной кислоты и воды на промывание колонны. В этом случае, как и во многих других, оказалось целесообразным использовапие ионитов в виде мембран в сочетании с электродиализом. При этом катионитовая и анионитовая ионообменные мембраны в идеальном случае оказываются совершенно непроницаемыми, соответственно, для анионов и катионов, вследствие чего нри перемещении ионов в соответствии с их подвижностями в постоянном электрическом поле, без всякой регенерации ионита, оказывается возможным эффективно получать обессоленную воду, концентрировать растворы или очищать их от примесей, например радиоактивных веществ. [c.8]

Способность искусственных смол обменивать и катионы и анионы (после чего их следует обработать кислотами или щелочами соответственно), в том числе ионы водорода и гидроксил-ионы, открывает возможность полного обессоливания растворов электролитов, причем это осуществляется путем последовательного использования обменников обоих типов, на которых удаляют вначале основные, затем кислые компоненты соли замещением их ионами водорода и гидроксил-ионами. Больших технических достижений в этой области добились ученые АГ Фарбенфабрик (ИГ Фарбениндустри), которыми впервые была оценена важность и техническое значение этого изобретения. Многочисленные опыты этого промышленного объединения в области синтетических веществ и детальное изучение их свойств в сочетании с большим интересом ко всем вопросам водоподготовки для соответствующего паросилового хозяйства стимулировали эти работы результаты их были зафиксированы 3 соответствующих патентах. Благодаря неограниченным воз- можностям улучшения свойств синтетических смол в сочетании с их высокой химической устойчивостью и большой механиче-. ской прочностью открылась перспектива получить на их основе. новое техническое средство, которое может оказаться весьма важным и для самой химической промышленности. [c.18]

В связи с такими различиями в коэффициентах диффузии было высказано предположение, что ионы Ре, Мп, Со, Ni и Сг движутся в виде отдельных катионов, а ионы Si, Ti, V, В, Nb и Zr перемещаются совместно с анионом кислорода. Возможно, что в последнем случае реализуется схема, предложенная для крупных частиц С. Глестоном и соавторами [145]. При этом относительно большие по размеру сочетания ионов второй группы с кислородом, например Si — О и т.п., лишь занимают места, освободившиеся вследствие перемещения катионов первой группы по дуге вокруг аниона О -. Так как величина такого перемещения велика по сравнению со сдвигом на вакантное место, то значения kDi заметно меньше, чем hDu. [c.218]

Смотреть страницы где упоминается термин Возможные сочетания катионитов и анионитов: [c.351] [c.202] [c.266] [c.67] [c.67] [c.202] [c.302] [c.141] [c.126] [c.418] [c.13] [c.44] [c.44] [c.544] [c.137] [c.457] [c.38] [c.164] [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология