ацетил серин

Как уже обсуждалось в разделах, указанных на рис. 14-12, из L-сери-на получаются многие соединения, втом числе сфингозин и фосфатиды. Его превращение в О-ацетил-Ь-серин (рис. 14-12, стадия в) обусловливает образование цистеина в результате реакции -замещения. [c.118]

Второй пример взаимосвязи - существование общих предшественников и промежуточных продуктов. Протекание самых разных реакций на этом пути включает и кооперативные, и сопряженные, и конкурентные взаимодействия. Примером может быть образование различных соединений углеводной и липидной природы на основе глицерина, а также аминокислот - аланина, серина - на основе триоз, образующихся во время гликолиза. Следует отметить, что наиболее важным промежуточным продуктом обмена веществ, участвующих во всех метаболических реакциях, является ацетил-КоА - ключевая молекула и связующее звено различных сторон обмена. Существенно и наличие однонаправленности потока веществ в сторону липогенеза от углеводов и белков через ацетил-КоА. Поскольку в организме человека не существует механизма превращения ацетил-КоА в трехуглеродное соединение, то [c.119]

Предполагают, что у некоторых микроорганизмов формальдегид может окисляться в цикле трикарбоновых кислот, в который он вступает через образование серина и далее ацетил-КоА. [c.159]

Сополимер L-ва-лина и L-ме-тионина (1 1) Поли-О-ацетил-L-серин [c.135]

НОЙ кислоте (30 мин) [457] или хлористым водородом в трифторуксусной кислоте [1962]. При реакции с хлористым водородом в ледяной уксусной кислоте наблюдали образование 0-ацетил-серина. Каллахан и сотр. [457], Шрёдер [1962], а также Вюнш и йенч [2597в] описали другие производные О-трег-бутил-ь-серина Ы-карбобензокси-О-трет-бутил-ь-серин, соответствующий гидразид, свободный О-т-рег-бутил-ь-серин, а также хлоргидрат метилового эфира этой аминокислоты. [c.279]

Аминокислота серин получается почти непосредственно из 3-фосфоглицерата, аспартат — из оксалоацетата, а глутамат — из а-кетоглутарата. Каждая из этих трех аминокислот дает начало семейству других соединений [1]. Сравнительно небольшие усилия, затраченные на то, чтобы понять и запомнить соотношения между разными семействами, могут значительно облегчить изучение биохимии. Наряду с сериновым, аспартатным и глутамат-кетоглутаратным семействами отметим большое четвертое семейство, ведущее свое начало непосредственно от пирувата, и пятое семейство (состоящее в основном из липидов), которое происходит от ацетил-СоА Ароматические аминокислоты образуются из эритрозо-4-фосфата и фосфоенолпирувата, причем роль ключевого про межуточного соединения играет хоризмовая кислота [уравнение (7-50)]. Другие семейства ведут свое начало от глюкозо-6-фосфата и от пентозо- [c.457]

Для повышения специфичности расщепления сложноэфирной связи по сравнению со специфичностью кислотного гидролиза Эллиот ацилировал свободные аминогруппы при pH 5. В результате обработки ацилированного белка 0,01 и. щелочью при комнатной температуре в течение 1,5 час значительно увеличивается количество диализуемого азрта, что согласуется с гидролизом эфирной связи с образованием смеси ацетил- или формилсерилпептадов. От этих пептидов ацильные группы были отщеплены обработкой на холоду раствором хлористого водорода в метаноле окисление перйодатом продукта реакции позволило установить, что из общего числа остатков серина в цепи 62% составляют концевые свободные остатки. Описанные выше реакции, которые Эллиот [96] использовал для селективного расщепления Пептидных цепей по остаткам серина и треонина, протекают по следующей схеме [c.219]

В некоторых белках происходит ацетилирование а-аминогрупп и е-аминогрупп остатков лизина. Субстраты ацетилирования различаются по размеру от меланоцит-стимулирующего гормона (76) до цитохрома с и гистонов, В гистоне IV из тимуса теленка ацетилируются а-аминогруппа концевого остатка серина и боковой радикал Lys-16. Были выделены специфические ацетилазы, использующие в качестве молекулы-донора ацетил-СоА. Следует [c.545]

Будучи тиоэфиром, ацетил-КоА значительно более реакционноспособен, чем ацетат-ион, в особенности как электрофильный аци-лирующий агент поэтому он является исходной точкой ряда путей биосинтеза, ведущих не только к различным поликетидам, но и к терпеноидам (см. разд. 28.2.4). В реальных реакциях построения поликетидной цепи участвует не кофермент А, а его макромолекулярный эквивалент — ацилпереносящий белок (АПБ) [ацетил-АПБ (16 R = белок, связанный с коферментом через остаток серина)] в некоторых энзимологических исследованиях кофермент А может быть с успехом заменен на более простой тиол, например, цистеинамин ( 3-аминоэтантиол ) или его jV-ацетильное производное. [c.415]

Овальбумин является наиболее доступным гликопротеином, послужившим первым объектом серьезного химического изучения гликопротеинов. Молекулярный вес овальбумина около 45 ООО, в его состав входит 3,2% углеводов и остатки фосфорной кислоты, которые, очевидно, связаны с гидроксильной группой серина, а также с аминогруппами аминокислот (фосфамидной связью). Овальбумин содержит одну углеводную цепь и относится поэтому к гликопротеинам типа I (см. стр. 569). Однозначно доказано, что пептидная и олигосахаридная цепи связаны в нем ацилглико-зиламидной связью между остатками аспарагиновой кислоты и N-ацетил-глюкозамина доказательство основано на выделении. указанного фрагмента н его встречном синтезе . [c.575]

Реакции альдольного присоединения обратимы. Обратный процесс называется альдольным расщеплением (ретроальдольный распад). В условиях организма осуществляются оба процесса, например, альдольная конденсация пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-О-маннозамина с получением нейраминовой кислоты (см. 12.1.4) сшивание цепей тропоколлагена с образованием коллагена (см. 11.3) альдольное расщепление серина на глицин и формальдегид (см. 11.1.5) и 1,6-дифосфата D-фруктозы на фосфат дигидроксиацетона и 3-фосфат D-глицеринового альдегида (см, 12.1,5), [c.192]

Метиловый эфир Ы-карбобензокси-И (или 1)-серина, тетра-О-ацетил-а-О-глюко-пиранозилбромид 0-(2,3,4,6-Тетра-0-ацетил)-Р-0(или 1)-глюкопиранозиды метилового эфира N-карбобензокси-D (или 1)-серина, НВг Ag2 Oз в бензоле, кипячение [1203] [c.573]

Кребс с сотр. [147, 148] запатентовал методы разделения /-фенилглицина, М-бензоил-а /-алаиина, й1-валина, //-фенилаланина, /-аспарагиновой кислоты, //-серина, ( /-цистеина, Ы-ацетил- и Ы-формилпроиз-водных /-изолейцина. Способ основан на адсорбции изомеров на колонках, заполненных крахмалом однако о специфической природе включения не сообщается. [c.139]

Выяснилось, что ДФФ ингибирует целый класс ферментов, многие из которых способны катализировать гидролиз пептидов или эфирных связей. К этим ферментам относится не только ацетил-холинэстераза, но и трипсин, химотрипсин, эластаза, фосфоглюкомутаза и коко-наза (фермент, вьвделяемый личинкой тутового шелкопряда и используемый ею для гидролиза шелковых нитей и освобождения из кокона). Характерная осо-бетность всех ферментов, ингибируемых ДФФ, состоит в том, что они содержат в активном центре остаток серина, принимающий участие в каталитическом акте (рис. 9-10). [c.244]

Рис. 19-5, Схема путей, ведущих от треонива, глицина, серина, цистеина и аланина к ацетил-СоА через пируват.

По нашим данным, н-пропиловые эфиры ТФА-треонина и серина разрушаются на колонках с 0,7% ПЭГ-6М на хромосорбе Ш (в.к.). Более высокая устойчивость эфиров ацетил-аминокислот позволяет проводить на полигликолях газохроматографическое разделение всех обычных аминокислот белковых гидролизатов, за исключением аргинина и гистидина [23, 52, 78, 113]. Разделение метиловых, этиловых и н-пропиловых эфиров ацетнламинокислот на 0,7%) ПЭГ-6М и 0,05% ТЦЭПЭ представлено на рис. 4 и 5. [c.122]

В синтезе L-цистеина принимают участие сульфид-ионы наряду с L-серином или О-ацетил-г-серином [657 — 659]. В последнем случае реакция катализируется сульфгидралазой О-ацетилсерина, свойства которой были исследованы недавно с помощью сульфид-селективного электрода (Орион 94-16) [660]. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология