Моноамины, производные

В качестве амина используются обычно дифениламин, а-нафтил-амин [пат. США 3303131] или смесь диарил-егор-моноамина и соединений щелочного металла, в частности, оксида, гидроксида, галогенида или алкоголята N3 или К [англ. пат. 1403743]. Синергетический эффект установлен и для смесей производных тиадиазола (I) и нафтиламина (II) [пат. США 3 909 420] [c.181]

Указанная номенклатура очень удобна для обозначения так называемых моноаминов, являющихся производными только одной молекулы аммиака. [c.123]

Синтез из ароматических моноаминов и ацетильных производных D-рибозы [c.536]

В последнее десятилетие были сделаны гигантские шаги в постижении химического механизма передачи сигналов в центральной нервной системе млекопитающих. Десять лет назад было известно лишь восемь или девять производных моноаминов или аминокислот, считавшихся медиаторами. Сейчас в этот список внесено еще свыше 40 более коротких пептидов. Каждый из них, видимо, наделен функцией передачи сообщений. Надежды на достижение значительных успехов в терапии при объединении усилий химиков и биологов вполне оправданы. [c.103]

Амины можно рассматривать как производные углеводородов, в которых один или большее количество атомов водорода замещены на аминогруппу — МНа. В соответствии с этим различают моноамины, имеющие одну аминогруппу в молекуле и диамины, в молекуле которых имеются две аминогруппы, например [c.212]

Из всех циклических аминов наибольшее значение имеют ароматические амины. Ароматические амины можно рассматривать как производные ароматических углеводородов, в молекуле которых один или большее количество атомов водорода замещены на аминогруппу. В зависимости от количества аминогрупп в молекуле различают моноамины, диамины и т. д. [c.216]

Номенклатура аминов. Рациональная номенклатура аминов и солей аммония. Для наименования моноаминов наиболее удобна рациональная номенклатура, согласно которой такие амины рассматривают как производные аммиака. По этой номенклатуре при родовом названии амин указывают число и характер соединенных с аминоазотом углеводородных радикалов. Так, амины нижеследующего строения [c.186]

Нитроэтан с метилольными производными пиперидина [5, 9, 10], морфолина [8] и диэтиламина [5, 9] конденсируется с образованием моноамина I или диамина II. 1-Нитропропан при конденсации с формальдегидом и вторичными аминами образует, как правило, лишь моноамин [5, 8—12]. С удлинением углеродной цепи, начиная с 1-нитропропана, образуются почти исключительно моноамины типа I. Так, 1-нитробутан [5, 10], 1-нитропентан [5], 1-нитрогексан [5] и 1-нитрооктан [11] при взаимодействии с формальдегидом и вторичными аминами образуют соответствующие моноамины типа I с высокими выходами. [c.267]

Эти красители получаются из производных ароматических диаминов и моноаминов при реакциях конденсации, большей частью сопровождающихся реакциями окисления. [c.629]

Для получения производных иона НгВ - Lj может быть также использована реакция вытеснения менее сильных аминов, например моноаминов, более сильными, например диаминами. [c.221]

Первичные моноамины Н—ЫНа называют, добавляя окончание -амин названию радикала К (а) или к названию углеводорода К—Н (б). Способ (а) используется для производных простых углеводородов, способ (б) — для сложных циклических соединений. [c.75]

В наиболее широкий класс анионных ингибиторов входят производные карбоновых кислот, производные сульфокислот и фосфорпроизводные. Класс катионных реагентов включает полимерные производные алкилен-аминов, моноамины, четвертичные аммониевые основания. [c.241]

Как и следовало ожидать, алифатические амины реагируют с окисью этилена таким же образом моноамины превращаются в моно- и диоксиэтил-производные. Вторичные амины присоединяются к окиси этилена с образованием монооксиэтилпроизводных, с которыми может конденсироваться еще [c.365]

Электрохимический метод является препаративным при получении комплексонов на основе моноаминов [6, 7], например иминодиуксусной и иминодиметиленфосфоновой кислот. Имеют определенное значение и другие варианты окислительной деструкции третичных аминов — термическая деструкция в присутствии серной кислоты, пероксида водорода, а также окисление соответствующих производных гидразина под действием нитрита натрия [4]. [c.19]

При переходе от производных моноаминов (НТФ) к производным диаминов (ЭДТФ) и триаминов (ДТПФ) разжижающая способность фосфорн-лированных комплексонов уменьшается, несмотря на то что устойчивость комплексов А1 + в том же ряду возрастает По-видимому, это связано с возрастанием стерических затруднений прн адсорбции иа поверхности глинистых частиц. [c.452]

Брауде, Линстед и Вулдридж [85J провели реакцию с 33 мононитросоединениями и получили соответствующие амины в больщинстве случаев с высокими выходами. При гидрировании трех изомерных нитробензальдегидов не было получено положительных результатов, что согласуется с поведением этих соединений при прямом гидрировании над палладием. Три изомерных нитроанилина и п-броманилин также не восстанавливаются в условиях каталитического переноса водорода, хотя они легко восстанавливаются молекулярным водородом. По-видимому, некоторые группы, в частности NHa-rpynna, могут препятствовать переносу водорода. На основании этого наблюдения и того факта, что нитроанилины не препятствуют диспропорционированию циклогексена (т. е. они, не являются каталитическими ядами), предполагается необходимость в специфической взаимной ориентации донора и акцептора водорода на поверхности катализатора. Соответствующие Ы,Ы-диалкильные и "N-ацильные производные реагируют нормально. Способность свободных аминогрупп препятствовать восстановлению нитрогрупп в той же молекуле может быть использована в препаративной практике, так как в результате этого в некоторых случаях можно частично восстанавливать полинитросоединения в соответствую щие моноамины. Примеры подобных превращений приведены в табл. 4. Данные таблицы показывают, что свободная амино- [c.352]

При попытке диазотировать т-фенилендиамин и его производные в тех же условиях, при которых происходит нормальная реакция, щ случае моноаминов смесь омрашивается в более или менее интенсивный коричневатый цвет. Эта реакция является при определенных условиях очень чувствительной и применяется для количественных определений небольших количеств азогистокислых солей i . 2,4-Диаминотолуол и многие другие т-диамины реагируют аналогичным образом. Исключением являются т-диамины, содержащие заместитель в о-положении к обеим аминогруппам i, которые дают с азотистой кислотой нормальный продукт реакции — бис-диазосоединения При соблюдении определенных условий — применении избытка азотистой кислоты и Концентрированной соляной кислоты — можно Получить бис-диазосоедипение даже из т-фенилен-днамина Однако и в этих условиях из некоторых диаминов не удается получить бис-диазосоединений i . [c.385]

Как и следовало ожидать, 2,6-дикетопиперазины ведут себя как алифатические моноамины в том отношении, что они образуют однокислотные соли и дают моноацильные производные [323а]. При щелочном гидролизе 2,6-дикетопиперазины дают производные иминодиуксусной кислоты с открытой цепью, такие, как соединение ХУП [2736]. При окислении 4-метил-2,6-ди-кетопиперазина азотной кислотой получается соответствующий 2,3,5,6-тет-ракетопиперазин [3236]. [c.365]

Первичные моноамины, НЫНг, называют, добавляя окончание -амни к (а) названию радикала Н илн (Ь) к названию основы соединения НН. Метод (а) обычно используют для производных простых, принимаемых за основу соединений, а метод (Ь) для сложных циклических соединений. [c.263]

Была изучена реакция расщепления аминами ангидридного кольца диангидрида ксилита, которая может быть широко использована для синтеза диаминов из тозилового эфира и синтеза моноаминов из других производных. Последние, в свою очередь, могут служить мономерами для реакций поликонденсации. Например, при нагревании до 140° С метилового эфира диангидрида с избытком этиламина получается 2-ме-тил-5-этиламино-1,4-ангидроксилит (т. кип. 100° С/2 мм ид 1,4642), в котором две функциональные группы — гидроксил и аминогруппа — должны вступать в реакции поликонденсации с диизоционатами и т. д. [c.249]

Аналогично идет реакция и с диаминами. В этом случае можно было ожидать получения поликонденсационного продукта за счет двух ангидридных колец, однако при нагревании метилового эфира диангидрида с избытком этилендиамина до 120° С в течение 48 час. был получен соответствующий моноамин (желтоватая вязкая жидкость т. кип. 132— 135° С/1—2 мм), охарактеризованный дитозиловым производным (т. пл. 95—96° С), который также является мономером для поликонденсации [c.249]

Из других Э. с., содержащих в молекуле глицидиловые группы, наибольшее практич. применение получили глицидиловые производные феноло-формальдегидных новолачных смол (II), продуктов конденсации фенола с акролеином (III) и глиоксалем (IV), галогени-рованного дифенилолпропана (V), ароматич. моноаминов (VI) и диаминов (VII), аминофенолов (VIII), циануровой к-ты (IX), резорцина (X), гликолей (XI). Промышленное значение получили также олигомерные дигли- [c.496]

К анионным ингибиторам относятся производные карбоновых кислот (полимерные соединения акрилового ряда, сополимеры на основе малеинового ангидрида), производные сульфокислот, фосфоропроизводные (неорганические полифосфаты, органические фосфаты). К катионным ингибиторам относятся полиалкиленамины, моноамины, четвертичные аммониевые основания, полиэтоксилированные амины. [c.474]

В качестве конечного продукта процесса, начинающегося восстановлением мононитросоединений в щелочной среде, может оказаться, таким образом, или моноамин, или диамин. Образование моноамина в данном случае нежелательно, так как его легче получить восстановлением чугунными стружками в нейтральной среде. Обычно в технике щелочное восстановление имеет целью получение производных п,л -дламинобифенила, или бензидиновых оснований. [c.277]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Женевская номенклатура. Для наименования моноаминов, содержащих более сложные углеводородные радикалы, а также полиаминов применяют женевскую номенклатуру, по которой амины рассматривают как производные соответств щи углеводородов и называют, добавляя впереди наименования углеводорода приставку амино с указанием числа аминогрупп и занимаемого ими положения. Так, например, амины нижеследующего строения называют (е)—3-аминопептан и ж) — 1,4-ди-аминобутан [c.186]

Моноамины, например (СНз)зМ и (С2Нб)зН, вытесняются диаминами, например (NH2)2 2H4, из борановых производных, а триметиламин вытесняет пиридин. Обменная реакция идет при температуре кипения, и менее прочно связанный амин легко отгоняется. Амины также вытесняются фосфинами [340, 341]. [c.243]

И. получают совместным окислением п-фенилен-диамина и его производных и ароматич. моноамина, напр, бихроматом натрия, а также взаимодействием ге-нитрозодиалкиланилина с ароматич. аминами. И. представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза сафранинов. Очевидно, и нек-рые продукты окисления анилина, образующиеся при получении красителя, анилинового черного , имеют полииндаминовую структуру. Получение окрасок при крашении меха хинониминовыми красителями также идет через стадию образования И. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология