Мумия анализ

Затрата времени на лабораторные занятия сокращается мини мум на 30—40% по сравнению с сульфидной системой анализа [c.14]

Запись кривых охлаждения с визуальными отсчетами химический анализ образцов 41,8 505 Твердый раствор Мини- мум 207 [c.69]

Из анализа функций Макдональда следует, что при Ь 5]А(т/а отношение мум близко к 1. Тогда, приравнивая правые части уравнений (XI.313 и (XI.32), получим [c.376]

Я исследовал также несколько образцов древнего бальзамировочного вещества, главным образом от мумий Птолемеевского периода, часто из черепных коробок, и решил, что это, вероятно, был вар. Несколько лет тому назад я опубликовал результаты некоторых этих, а также ряда новых анализов В двух случаях мои определения были подтверждены Гриффитсом ". [c.273]

В практических задачах оптимизации диапазон изменения независимой переменной л часто бывает ограничеп -J- заданным интервалом [а, /)]. Приведеп-пую же выше методику поиска экстре-Рис, II1-7. Глобальные экстре- мальны.ч точек, основанную на анализе мумы на границах интервала [c.92]

Для того, чтобы убедиться, что в найденной точке, определяемой соотношениями (47), действительно достигается. минимальное значение функции 5, необходимо провести дополнительный анализ. Мы проведе.м этот дополнительный анализ, используя производные второго порядка. Если рассматривать критерий оптимизации как функцию двух переменньк. то для определения типа экстре.мума, если он действительно достигается при найденных нами значениях к и п следует воспользоваться критерие.м Сильвестра. Однако. поскольку имеет место ограничение (41), то решаемая задача, вообще говоря, одномерна и выражение (41) указывает связь. мел<ду параметрадми [c.31]

Влияние эффекта поглощения может быть уменьшено при проведении анализа при низких энергиях электронов пучка Ео и больших углах выхода рентгеновского излучения ). Чем больше угол выхода, в приборе, тем короче длина пути, на, котором рентгеновское излучение испытывает поглощение в образце. При низких ускоряющих напряжеииях уменьшается глубина промик-новения электронного, пучка и рентгеновское излучение генерируется ближе к поверхности (гл. 3). На рис. 8.23 показано изменение интенсивности ивлучеиия В/с с напряжеиием для различных бор идов [235]. Макси.мум интенсивности линии Вд- имеет место при ускоряющем напряжении 10—15 кВ в зависимости от образца. Появление максимума обусловлено действием двух противоположных факторов во-первых, повышением ин- [c.154]

Для анализа а-глннозема (угол Д = 17°38 30") попользован интерференционный максимум, отвечающий межплоскостному расстоянию d/ft = 2,54 А. Эталоном служит алюминиевая фольга. Интерференционный макси.мум алюминия отвечает межплоскостному расстоянию // = 2,02 X (угол А=22°18 ). [c.101]

Положение двойной связи в синтезированных веществах определялось из анализа электронных спектров макси.мумы поглощения в ультрафиолетовых спектрах моноэфиров соответствуют 211 м.чк, что указывает иа наличие экзоциклической двойной связи в а-положении к карбоксильной группе [40]. [c.61]

Анализ порошков вольфрама, полученных нами восстановлением гексафторида вольфрама в водородной плазменной струе высокочастот ного разряда, показал наряду с основной кристаллической модификацией а- наличие дефектной структуры р- У. Исследователи, занимающиеся восстановлением сое-динегнп вольфрама [24—26], также отмечали суп1ествование этих двух кристаллических модификаций в продуктах восстановления. Авторами работ [27, 28] рассматривается как своеобразное интерметаллическое соединение между атомами У и Ш. Они считают, что р-ХУ имеет, так же как и а- , объе.мно-центрированную кубическую решетку с постоянной а, смещенной относительно положения равновесия о в о - У. На взаимном расположении кривых потенциальной энергии как функции расстояния между атомами это будет выглядеть, как показано на рис. 4. Здесь расстояние ао соответствует мини.муму потенциальной энергии п опреде- [c.56]

Капиллярная колонка длиной 91,4 Л1 и диаметром 0,25 мм с пленкой силиконового масла 8Р-96 толщиной 0,2 мум при температуре 25° С и скорости газа-носителя 5,2 м мин. Сте" пень разделения пары н-гептан—н-октан = 72, степень разделения с учетом времени анализа 7,1. В состав смеси входило 88 компонентов. На хроматограмме зарегистрировано 70 пиков. Среди них 1 — метан 2 — этан 3 — пропан 5 — бутан 10 — циклопентан 11 — 2,3-диметилбутан 12 — 2-метилпентан 14 — н-гексан 13 — 2,2-диметил-пентан 1в — мети лциклопентан 19 — 3,3-диметилпентан 20 — циклогексан 28 — и-гептан 32 — этилциклопентан 33 — 2,2,3-триметилпентан 40 — 2,3,3-триметилпентан 48 — 1,4-диметилциклогексан 59 — 74-октан 64 — 2,3,5-триметилгексан 68 — этил-щшлогексан 70 — пропилциклогексан пики 21, 29, 42, 45, 53, 66, 58, 61 и 63 соответствуют группам неразделенных компонентов [c.197]

Ниже, при описании сепараторов различных типов, под грубыми классами зерен, возвращаемыми из сепаратора в мельницу, будет пониматься подавляющая часть классов зерен крупнее предельных размеров, содержавшихся в продукте измельчения, который поступил из мельницы в сепаратор в смеси с тонкими классами зерен, т. е. размерами ниже предельных. При тонком измельчении содержание зерен меньше предельного размера в продукте, возвращаемом из сепаратора в мельницу, может превысить в несколько раз содержание в нем классов зерен размерами выше предельного. В качестве примера ниже приведены ситовые остатки — содержание предельных классов зерен — в продуктах сепарации при измельчении мумии бокситнон (по мокрому методу ситового анализа) (в масс. %) [c.403]

Степень агрегации hIqT частиц может быть оха-рактеризована разницей в ситовых остатках, полученных при мокром и сухом методах определения. В табл. VII-24 приведены такие ситовые анализы для сильно агрегированной пыли бокситной мумии и слабо агрегированного ильменитового концентрата. В первом случае разница ситовых остатков отличается в 4—12 раз, а во втором она имеет место только для конечного тонкодисперсного продукта. [c.422]

Метод калибровочной кривой. Для построения калибровочной кривой берут соответствующие объемы стандартного раствора висмута, обеспечивающие как крайние (максимум и мини-мум , так и шромежуточные содержания его в пробе, и параллельно с исследуемыми пробами проводят их через все стадии анализа. [c.255]

Эти глаза были подробно описаны Эдгаром и коротко — Петри . Суммируя свое подробное описание, Эдгар говорит На масках I века... инкрустированные глаза изготовлены из непрозрачного материала, камня или стекла — и прибавляет Те, которые я передавал для исследования и анализа, почти все оказались сделанными из стекла . Вот что пишет Петри относительно способа изготовления глаз некоторых мумий птолемеевского периода Кусочек пепрозрачпого белого стекла сгибали и обрезали до получения надлежащей формы, затем на место радужной оболочки вкладывали кружочек из черного стекла и окружали все вместе тщательно изогнутой но форме каемкой синего стекла, всегда с отполированной верхней поверхностью... Он говорит далее, что более массивные позолоченные бюсты, относящиеся приблизительно к 50 году п. э., нуждались в [208] более прочной работе глаза для них вырезали из белого мрамора они были клинообразно заострены сзади и просверлены посредине для вставления кусочка черного стекла или обсидиана, служившего в качестве радужной оболочки. Наиболее художественно выполненные портретные бюсты требовали еще более тонкой работы, и в этих случаях радужная оболочка изготовлялась из светло-коричневого стекла или камня, а роль зрачка играло черное стекло, что еще более усиливало впечатление живого глаза, подчеркнутое красной краской, которой были тронуты углы белка . [c.114]

Д-р Пауль Гаас, обнаружив в одной мумии эпохи XII династии небольшое количество карбоната кальция (8,6 % из общего количества найденной при анализе извести), решил, что было бы логично предположить, что известь, в настоящее время присутствующая в виде карбоната, первоначально была прибавлена в виде негашеной извести . Д-р Маргарет Муррей, суммируя данные Гааса, приходит к тому же заключепию Следует, одпако, заметить, что скальная гробница, где была погребена эта мумия, находится в районе залегания известняка [421] и высечена в известняке. Нужно полагать, что гробы (их было два, одип внутри другого) были первоначально вскрыты на месте находки. Поэтому не исключена возможность загрязнения мумии известняковой пылью во время погребения или во время вскрытия гробов. Правда, вероятнее предполагать, что такого рода загрязнение произошло во время бальзамирования, до того как тело было запеленато, и, накопец, еще более вероятно, что карбонат кальция присутствовал в примененной для бальзамирования соде. В другой мумии из той же гробницы оказалось только 1,6% карбоната кальция. Логически это можно объяснить только двумя причинами либо одна из двух мумий была больше загрязнена известковой нылью, либо одна партия соды содержала большую примесь карбоната кальция. Это тем более вероятно, что оба эти погребения разделены по времени промежутком в несколько лет. В противном случае нам придется предположить применение двух различных способов бальзамирования один с известью и другой без извести, — а это совершенно невероятно. [c.231]

Химический анализ образца, взятого от мумии, которую обследовал д-р Дерри (вероятно, приблизительно эпохи ХХП династии), сделан мною (Н. Е. Winlo k, ор. it., pp. 35-36). [c.253]

Ретте подверг анализу шесть проб материала от египетских мумий и утверждает, что во всех содержался битум . Три образца принадлежали человеческим мумиям (одна [c.254]

Если битум из Мертвого моря всегда содержит ванадий, никель и молибден (что весьма вероятно), тогда любое вещество от мумий, не содержащее этих трех показательных элементов, не содержит и битума, на основании чего можно судить, что по крайней мере два образца (один — XXI дипастии и одип — Птолемеевской эпохи) свободны от битума. Что касается остальных трех образцов, содержавших все три показательных элемента, то Шпильман имеет серьезные основания предполагать присутствие в пих битума. Он считает, что эти вещества состоят из вара, содержащего битум в относительно небольшой дозе... так как характерные металлы не очень резко выражены , а также обыкновенную смолу, тоже в относительно небольшом количестве... так как охристая [468] флюоресценция весьма незначительна . Однако, мне кажется, было бы бессмысленным прибавлять к вару битум, и, напротив, есть все основания предполагать, что битум если и применялся, то в качестве самостоятельного вещества или в виде очень значительной примеси к любому другому материалу. Шпильман не принимает также во внимание результаты моих анализов тех же образцов . Согласно этим результатам, все пять образцов черного материала от мумий, кроме жирового вещества, заимствованного у самих тел, с которыми они соприкасались, пе содержали никаких примесей, растворявшихся в нетролейном эфире, между тем как образцы подлинного битума содержали от 38,8 до 53,7 % растворимого вещества. Далее, три образца черного вещества от мумий содержали один — 0,92 %, другой — 1,45 % и третий — 1,93 % серы , тогда как из двух образцов настоящего битума один содержал 8,58 %, а другой — 8,85 % серы. Черное вещество мумий не напоминало по запаху битум отсутствовала также характерная для битума флюоресценция при растворении вещества в различных растворителях не обладали цветом и запахом битума и извлеченные растворителями вещества. Возможно, однако, что исследовапие значительного количества образцов соответствующего вещества поздней эпохи дало бы нам вполне определенные доказательства присутствия битума ", и, как я уже писал несколько лет тому назад, я считаю вероятным, что приблизительно [c.256]

Я исследовал очень большое количество образцов смолистых веществ от мумий . Рассмотрим результаты моих анализов. Ретте, критикуя мою работу, говорит, что я должен был произвести полный элементарный анализ , но, к сожалению, как я уже объяснял, в то время это было невозможно, отчасти из-за малой величины нроб, отчасти из-за недостатка времени и ввиду неблагоприятных условий. К тому же в тех случаях, когда вещество было загрязнено содой или жировыми и другими продуктами разложения тела или было намеренно смешано с жировым веществом (таких случаев насчитывалось немало), полный элементарный анализ был бы бесполезен и мог только привести к ложным выводам. Со времени опубликования моей первой работы я произвел более подробный анализ некоторых старых образцов и исследовал ряд новых. Эти смолистые вещества могут быть разбиты на две основные группы, а именно истинные смолы и гумми-смолы, к рассмотрению которых мы и перейдем. [c.267]

Перейдем к рассмотрению других смол. В одном из образцов материалов от мумий, исследованном Ретте, оказались маленькие кусочки полупрозрачной желтовато-коричневой смолы с запахом скипидара. Ретте отделил ее и подверг анализу, на основании которого сделал вывод, что это, вероятно, был хиосский скинидар . Однако слабая растворимость в спирте, высокий коэффициент омыления и высокая точка плавления пе оправдывают этого [c.271]

Почти во всех случаях при облучении неорганических веществ, претерпевающих химическое разложение (включая и щелочно-галоидные кристаллы), наблюдаются изменения плотности образцов, часто сопровождающиеся изменением картин рентгеновской дифракции и спектров инфракрасного поглощения. При рентгеноструктурном анализе облученных неорганических кристаллов в общем случае наблюдается уширение линий дифракции и, если кристалл близок к идеальному, отмечается изменение интенсивностей отдельных рефлексов. В инфракрасных спектрах облученных кристаллов обнаруживается уширение основных полос и появление многочисленных боковых мак-си.мумов, что, очевидно, связано с общими искажениями взаимных ориентаций плоскостей решетки. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология