Получение технического хлористого магния

Для получения технического продукта, называемого магнезиальным цементом, замешивают окись магния с концентрированным водным раствором хлористого магния. Через некоторое время такая смесь затвердевает в плотную, легко полирующуюся массу. Химизм затвердевания выражают уравнением [c.100]

Получение технического хлористого магния [c.342]

Техническое применение окиси магния основано главным образом на ее тугоплавкости. Поэтому MgO используют главным образом для изготовления тугоплавких приборов] кроме того, из нее приготовляют магнезиальный цемент и ксилолит-, в медицине ею пользуются как противоядием при отравлении кислотами и в некоторых других случаях. В технике окись магния получают прокаливанием магнезита или гидроокиси магния (образующейся в рассолах, остающихся при производстве калийных солей, содержащих хлористый магний). Для этого к рассолам добавляют немного известкового молока (для осаждения железа в виде гидроокиси) и ионов сульфата (в виде сульфата кальция). Последующее добавление известкового молока вызывает осаждение MgO. Другой способ получения окиси магния заключается в обработке хлористого магния перегретым водяным паром [c.260]

Обезвоживание метилового спирта осуществляется различными способами. Хлористый кальций вследствие образования аддукта обычно считается непригодным. Лучше всего технический метанол кипятить в течение нескольких часов с прокаленной окисью кальция (20% веса спирта) и затем перегнать ([И ], стр. 72). Вместо прокаленной окиси кальция можно использовать также окись бария. При использовании окиси бария об обезвоживании метанола судят по окраске (желтое окрашивание вызывается образованием метилата бария). Этим методом получают метанол 99,5— 99,8%-ной чистоты. Следует отметить, что технический метанол обычно настолько чист, что операция обезвоживания не нужна. Для получения абсолютного метанола его досушивают метилатом магния [26]. [c.607]

Кремнекислоту, алюминий, барий, кальций, магний, щелочные металлы и т. д. определяют в соединенных фильтрах и промывных водах, полученных при двойном осаждении щавелевой кислотой. Если количество примесей незначительно, как это имеет место в технических цериевых солях, например в хлористом церии, то для анализа необходимо брать 5-кратное количество вещества. [c.465]

Впервые кобальт был приготовлен в 1735 г. Трудности получения кобальта обусловлены тем, что обычно концентрации его в рудах весьма малы приходится плавкой получать окись кобальта, очищать ее и в чистом виде восстанавливать углем, водородом, окисью углерода, алюминием и т. п. или растворять окись кобальта в кислоте и выделять кобальт электролизом. В лабораторной практике получение кобальта можно вести восстановлением окиси кобальта или хлористого кобальта водородом при 250° разложением щавелевой соли в водороде или осаждением кобальта из водных растворов солей слабых кислот металлическим магнием, цинком и т. п. Технический кобальт [c.600]

При комплексном использовании рапы озер морского типа после садки солей (Na l, NaaSO -lOHjO и др.) и извлечения брома остающаяся рапа представляет собой концентрированный раствор хлористого магния с малым количеством примесей. Этот раствор, а также раствор хлористого магния, получающийся в качестве отхода при переработке карналлита (см. гл. VI), служат для получения технического хлористого магния. [c.342]

Шойхет Б. А., Сологубенко Л. Е., Кожанова Л. Н., Получение технического хлористого магния методом погруженного горения (Разработка радиональной технологии получения магнезиальных продуктов из рапы Сиваша), Отч. № 171-54, 122 с., библ. 15 назв. (№ 62-54). [c.144]

В смешанных сильвинито-карналлитовых рудах хлористый магний может оказаться наряду с K I полезным компонентом. При высоком содержании Mg U в рудах (5—28%) и наличии потребности в нем можно получать наряду с техническим хлористым калием также искусственный карналлит или бишо-фит. Кроме смешанных сильвинито-карналлитовых руд высоким содержанием солей магния характеризуются каинитовые и каи-нито-лангбейнитовые руды. При комплексной переработке таких руд сопутствующие калийным солям минералы используются для получения поваренной соли, сульфата калия и др. Вырабатываемые из сульфатных моно- или полиминеральных руд калийные удобрения особенно ценны, так как калий содержится в них в виде сульфатов. Минимальное содержание калийных солей в полиминеральных рудах, обеспечивающее их рентабельную переработку, составляет 8—10% (в пересчете на КгО). [c.105]

Хлористый магний применяют для получения металлического магния, для изготовления цементов, для получения магнезий — окиси и основных углекислых солей магния, для изготовления строительных материалов — ксилолита, фибролита и других, в качестве аппретуры в текстильной промышленности, для пропитки деревянных конструкций с целью придания им огнестойкости и пр. Технический хлористый магний представляет собой шестиводную соль с небольшой примесью четырехводного кристаллогидрата. Согласно ОСТ, он должен содержать не менее 45% Mg l . Ввиду сильной гигроскопичности тарой для него служат стальные барабаны. [c.342]

Эверт Н. О., Яворский С. И., Шишова А. К-, Абрамова Ю. И., Получение реактивных солей хлористого магния и хлористого натрия из технических солей и рапы, Отч. № 14-48, 51 с. (№ 11 -48), библ. нет. [c.103]

Фильтрат нагревают до кипения, добавляют раствор 72 г хлористого-магния в 80 мл кипящей воды и нагревают 1. час, при перемешивании, до 95—100°. По истечении 0,5 часа начинает выделяться кристаллический осадок и жидкость постепенно загустевает. Полученную массу охлаждают-до 25—30°, а выделенную магниевую соль дезоксихолевой кислоты отфильтровывают через большую воронку Бюхнера, промьшают небольшим количеством, холодной воды, сушат и сохраняют для дальнейшей переработки. Фильтрат, полученный после отделения магниевой соли дезоксихолевой кислоты, помещают в кастрюлю емкостью 3—4 лик нему добавляют техническую соляную кислоту до кислой реакции на бумагу конго (около 60 г). Через 3 часа отделяют выделившуюся смесь желчных кислот от жидкости и дважды растирают ее с горячей водой, после чего охлаждают и сливают воду. Для полного удаления воды массу нагревают на водяной бане в чашке при этом ее приминают металлическим шпатёлем,. сливают воду, а затем полностью высушивают массу (примечание 3). [c.761]

Получение циаинетого циика. К раствору 1 части технического цианистого натрия в 1 Д частях воды добавляют раствор хлористого магния =до тех пор, пока пе прекратится образование осадка, жидкость фильтруют и к фильтрату приливают к о и ц е и т р и р о в а и и ы й раствор хлористого цинка в 50%-ном алкоголе. Необходимо, чтобы был небольшой избыток х л о р и с т о г о ц и и к а. Выпавший цианистый цинк о т с а с ы d а ю т, промывают алкоголем, затем эфиром и сушат при оО°. [c.31]

Получение хлористого калия из карналлита Переработка карналлита основана на большей растворимости е воде хлористого магния по сравнению с хлористым калием. Поэтому при обработке карналлита небольшим количеством воды в раствор переходит в основном Mg b, а КС1 остается в твердой фазе. Для получения хлористого калия из карналлита разработано несколько технологических способов полное растворение, неполное растворение, холодное разложение, растворение горячим маточным раствором. Производство хлористого калия из карналлита экономически менее выгодно, чем из сильвинита. В СССР хлористый калий из карналлита получают только в качестве отхода электрохимического производства металлического магния. В таких отходах содержится 65—80% КС1, качество которого регламентируется специальными техническими условиями. [c.157]

Приготовленный горячий рассол содержит взвешенные нерастворимые примеси и растворимые соединения кальция, магния, натрия, брома, а также сульфаты. Содержание магния и соотношение магния и кальция в растворе КС1, а также содержание бромидов обычно выше, чем в растворе Na l. Однако при тщательной промывке хлористого калия непосредственно при его получении на калийных комбинатах содержание большинства примесей весьма незначительно. Например, на Березниковском содовом заводе получают технический хлористый калий со следующим содержанием примесей [c.160]

Потенциальным сырьем для производства соединений магния являются весьма распространенные в природе силикаты магния некоторые из них содержат. больше магния, чем, например, карналлит. Наиболее распространенным силикатом магния является оливин (Mg, Fe)2Si04, представляющий собой изоморфную смесь форстерита Mg2Si04 и файялита Fe2Si04, а также других ортосиликатов, Под действием гидротермальных растворов оливин разлагается с образованием серпентина. Известны большие массивы дунита — горной породы, содержащей 50—75% оливина — на Урале. Крупное месторождение оливина имеется на Кольском полуострове. Волокнистая разновидность серпентинита — асбест имеет самостоятельное техническое значение и так как содержание его в серпентинитовой породе обычно не превышает нескольких процентов, то при добыче асбеста на Урале, Кавказе, в Сибири получают значительные количества отвалов серпентинита 2. В СССР и за границей проводились опыты по получению хлористого магния обработкой серпентинитов соляной кислотой или хлорированием при 500—1000°. Основная трудность заключается в отделении раствора хлористого магния от образующейся при этом кремневой кислоты. Молотый серпентин применяют в качестве медленно действующего магниевого удобрения [c.271]

Отмечая огромную важность солей калия, особенно магния, для химической промышленности, Н.С. Курнаков писал в 1917 г. по этому поводу следующее При нарождающихся в настоящее время новых отраслях русской химической промышленности приходится обратить серьезное внимание на громадные запасы минеральных солей, которые заключаются в наших соляных озерах. Добыча и переработка поваренной соли—хлористого натрия—совершается уже теперь в больших размерах. Сернонатриевая и глауберовая соль также начинают служить предметом возрастающего технического спроса. Но к использованию магниевых солей—хлористого и сернокислого магния—до сих пор еще не приступили. Между тем магниевые соли и продукты их переработки получают постепенно все большее и большее значение. Как известно, соединения магния находят себе применение в медицине, красильном и апретурном деле, при изготовлении цементов, огнеупорных изделий, для получения металлического магния и его сплавов. До последнего времени наша промышленность получала растворимые магниевые соли из Германии —из Стассфурта, где они являются побочными продуктами при добывании калиевых соединений. Теперь среди многочисленных неотложных задач современной действительности вопрос о получении хлористого магния из отечественных материалов яв яется поставленным на очередь, и сделаны уже шаги для его разрешения. Названная соль необходима для получения различных цементов и искусственных камней, а также — для добывания метал- [c.177]

Койфман Л. М., Лысый А. Т., Арав Р. И., Шенкер М. А., Оказание технической помощи при проектировании на Сакском заводе расширения сырьевой базы и получения хлористого магния методом погружного горения, Отч. № 431-59, 51 с., библ. 4 назв. (№ 51-59). [c.104]

Метилпиперидил)-ди-(2-тиенил)-карбинол (VII). К 125,1 г промытых сухим бензолом магниевых стружек, 0,7 г йода и 800 мл сухого эфира (содержание влаги менее 0,1%), нагретым до 25°С, постепенно прибавляют раствор 838 г V в 800 мл сухого эфира с такой скоростью, чтобы поддерживать равномерное слабое кипение реакционной массы. После 2 ч кипячения (магний полностью вступает в реакцию) к полученному эфирному раствору VI приливают 400 мл сухого бензола, кипятят 10—20 мин, охлаждают до 10—14°С и в течение l A ч прибавляют раствор 440 г III в 703 мл сухого бензола. Смесь нагревают за 30 мин до 20—25"С, кипятят 3 ч и оставляют на 10 ч при 20 °С. Разложение гриньяровского комплекса ведут путем постепенного прибавления при температуре не выше 20 °С раствора 940 г хлористого аммония в 1,5 л воды. Массу перемешивают 2 ч при 20—25 °С, органические растворители отгоняют. Остаток перемешивают 1 ч при 20 °С, Технический VII отфильтровывают, промывают 1,5л воды (до бесцветной промывной воды) и перекристаллизовывают из 6 л изопропилового спирта с 60 г угля. Выход 446 г (59,1%, считая на эфир III). [c.131]

Непременным условием научно-технического прогресса является комплексное использование сырьевых ресурсрв. Одной из важных народнохозяйственных проблем является утилизация хлористого водорода - побочного продукта многих производств. При получении хлор- и фторсодержащих растворителей и мономеров, фреонов, пестицидов, при хлорировании парафиновых и ароматических углеводородов, первичных и вторичных спиртов, кетонов и кислот более половины используемого хлора расходуется на образование хлористого водорода. Значительное его количество образуется также при гидролизе неорганических хлоридов, например, при переработке хлорида магния в оксид, в производстве аэросила из тетрахлорида кремния и т. п. В то же время большие количества хлора используются для производства синтетического хлористого водорода, технической и реактивной соляной кислоты. Поэтому рациональное получение и последующая переработка побочно образующегося хлористого водорода имеет не только экономическое значение, но позволяет также предотвратить загрязнение окружающей среды. [c.4]

Соединения Гриньяра имеют небольшое техническое применение вследствие их высокой стоимости. Однако Зелинский описал процесс приготовления высших жирных кислот путем взаимодействия соединений Гриньяра, полученных из моно-Xлорпроиэводных высших углеводородов, с углекислотой. TaiK например сырая нефть хлорируется, продукт реакции растворяется в безводном эфире, и в раствор вводится магний. Растворение магния ускоряется прибавлением катализатора — иода, иодистого. метила, соли алюминия или хлористого водорода. В холодный эфирный раствор Соединения Гриньяра пропускается ток углекислоты. Соединение Гриньяра при этом разлагается с образованием магниевой соли жирной кислоты, по уравнению [c.882]

Толуол. 12. Натрий лимоннокислый трехзамещенный. 13. Аммоний сернокислый. 14. Глюкоза. 15. Хлористый натрий. 16. Азотнокислый натрий. 17. Казеин технический, 10%-ный казеиновый кислый гидролизат. Приготовление. В колбу вместимостью 1 л помещают 100 г размолотого казеина, добавляют 500 мл 20%-ной соляной кислоты и перемешивают. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник, и нагревают на кипящей водяной бане в течение 5—8 ч, а потом при слабом нагреве кипятят на электроплитке в течение 15— 20 ч. Из полученного гидролизата под вакуумом отгоняют соляную кислоту до получения густого сиропа. Для более полного извлечения соляной кислоты к сиропу в колбе прибавляют 300 мл дистиллированной воды и снова отгоняют до получения густого сиропа. Так повторяют 2 раза. После отгонки кислоты к сиропу прибавляют 100 мл дистиллированной воды, раствор нейтрализуют до pH 3,5, добавляя 5 н. раствор едкого натра, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Полученный раствор осветляют активированным углем. Раствор выливают в колбу вместимостью 1,5 л, прибавляют 20 г активированного угля и периодически встряхивают в течение 1 ч. Осветленный раствор фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом. Если фильтрат желтый, то осветление повторяют с новой порцией активированного угля до получения бесцветного или бледно-желтого раствора. Осветленный гидролизат разливают в колбы вместимостью 100 мл, стерилизуют в автоклаве при давлении 0,1 МПа (1 кгс/см ) в течение 20 мин, охлаждают и в каждую колбу вливают по 5 мл толуола. Раствор под слоем толуола хранят в холодильнике. 18. Чистая культура Е. СоИ штамм 113-3. Приготовление. Чистую культуру Е. СоИ выращивают в пробирках на косяках из агара. В колбу вместимостью 100 мл наливают 60—70 мл дистиллированной воды, 6 мл 10%-ного кислого казеинового гидролизата, добавляют 0,5 мг сернокислого закисного железа, 20 мг сернокислого магния и 20 мг двузамещенного фосфорнокислого калия, раствор хорошо перемешивают для полного растворения внесенных солей. Отдельно в 5—10 мл дистиллированной воды, подкисленной несколькими каплями раствора соляной кислоты, растворяют20 мг /-аспарагина и раствор вливают в ту же колбу. Раствор в колбе нейтрализуют до pH 7, прибавляя 1 н. раствор едкого натра, вливают в него 200 мг глицерина и объем доводят до метки, прибавляя дистиллированную воду. Раствор выливают в коническую колбу, прибавляют 1,5 агара и нагревают на водяной бане до полного растворения агара. Затем в колбу вливают раствор витамина В12, который содержит 10 мкг витамина, раствор перемешивают, разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве в течение 15 мин под давлением 0,1 МПа (1 кгс/см ). После охлаждения пробирок на застывшие косяки агара [c.309]

Металлический магний, обладающий меньшей плотностью, чем расплавленный электролит, всплывает и периодически извлекается из ванны хлор отводится по газопроводам. Вследствие электролитического разложения Mg b электролит постепенно обедняется магнием, поэтому в ванну периодически вводят новые порции карналлита. Отработанный электролит время от времени удаляется из ванны. После затвердевания электролит измельчают и используют в качестве калийного удобрения Согласно техническим условиям хлористый калий, полученный из электролита, должен содержать не менее 67% КС1 (1-й сорт) и не менее 62% КС1 (2-й сорт), частиц, размером крупнее 3 мм, — не выше 10%. [c.233]

Кроме того, для получения из нитросоединений азо- и азоксипродуктов предложены в качестве восстанавливающих средств соли мышьяковистой кислоты в щелочном рас-творе1 2 (см. такжеЮЗ), свинец с раствором едкого натра , недокись свинца , магний в метилово-спиртовом растворе вместе с водным раствором хлористого аммония (очевидно, необходимая щелочность поддерживается за счет выделяющегося аммиака способ не имеет, конечно, технического значения), суспензии каменного угля в щелочи, суспензии древесных опилок и других целлюлозных материалов в щелочном растворе , сернистые соединения (сульфиды) тяжелых металлов с едким натром ,, сернистые щелочи в концентрированных растворах едких щелочей , метилат натрия, лучше в присутствии органических оснований (пиридина, хииолина, вторичных или третичных жирноароматических аминов) , спиртовые растворы едких щелочей (в спиртах, содержащих 1—3 атома углерода) при 16U—165° под давлением , гидразосоединения в щелочном растворе, окисляющиеся при этом в азосоединения , гидразингидрат с этилатом натрия , глюкоза в растворе едкого натра (см. также з), амальгама аммопия . [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология