Окисление циклогексана каталитическое

В 1963 г. сообщалось, что разработан новый промышленный метод получения фенола из циклогексана. Циклогексан окисляется кислородом воздуха до циклогексанона и циклогексанола. Не вошедший в реакцию циклогексан отгоняют от продуктов окисления и возвращают в реакцию. Продукты окисления подвергают каталитической дегидрогенизации на платинированном угле при 250—425° С и объемной скорости 0,3— 2,5 час Ч [c.328]

В промышленном методе производства адипиновой кислоты применяют в качестве сырья сМесь кислородных соединений, полученных при глубоком окислении циклогексана воздухом. При каталитическом окислении этих смесей азотной кислотой получается до 60—65% чистой адипиновой кислоты от исходного циклогексана. окисление проводят в трубках из легированной стали, обогреваемых снаружи. По трубам идет параллельными потоками неочищенная смесь кислородных соединений, полученная при окислении воздухом (после того как отделили ненрореагировавший циклогексан), и 50 — 60%-ная концентрированная азотная кислота. [c.140]

Схема производства фенола из бензола через циклогексан приведена на рис. 158. Процесс состоит из трех стадий гидрирования бензола, окисления циклогексана и каталитического дегидрирования циклогексанола и циклогексанона [c.429]

В промышленности циклогексанон получают жидкофазным каталитическим окислением циклогексана кислородом воздуха. Наряду с циклогексаном образуется циклогексанол, и эти полупродукты используют в производстве капролактама. [c.142]

Окисление циклогексана с последующим дегидрированием циклогексанола протекает так. Сначала при 250—425 °С в присутствии катализатора (платина на угле) окисляют циклогексан в циклогексанол и циклогексанон, которые подвергают каталитическому дегидрированию до фенола [c.196]

Попытки реализации этой схемы в полупроизводственном масштабе дали положительный результат [2, 49]. Давно известен также метод каталитического окисления циклогексана в циклогексанол и циклогексанон кислородом воздуха (ср. [9, И, 12]). Таким образом, циклогексан, выделяемый из нефти, может быть непосредственно использован для синтеза капролактама. [c.74]

Влияние содержания циклогексанона в исходном циклогексане на процесс каталитического окисления циклогексана [c.51]

В наших исследованиях по получению е-капролактона применялся метод окисления циклогексанона перуксусной кислотой, образующейся в ходе реакции при каталитическом окис- тении ацетальдегида кислородом. В качестве растворителя использовали циклогексан. Было установлено, что основными продуктами реакции являются е-капролактон и уксусная кислота, получающаяся при окислении ацетальдегида. В некоторых опытах образовалось заметное количество адипиновой кислоты. Содержание низших дикарбоновых кислот было незначительным. [c.64]

Циклогексан является важнейшим исходным материалом для получения адининовой кислоты окислением его воздухом. Для этой цели гидрируют бензол и полученный таким образом циклогексан окисляют. В связи с тем, что бензол в нефтехимической промышленности получают путем дегидрирования циклогексана в различных процессах каталитического риформинга, а затем снова в чистом виде его гидрируют в циклогексан, высказывались сомнения в целесообразности этого процесса. Сомнения эти однако не основательны, и по следуюш им причинам. Во-первых, циклогексан в исходных фракциях, выделенных из нефти перегонкой, содержится не только как таковой, а в смеси со значительным количеством метилциклопентапа, который изомеризуется в циклогексан при каталитическом риформинге и тотчас же дегидрируется в бензол. Во-вторых, к тому времени как вырос спрос на циклогексан, в промышленности уже была создана серия установок для получения бензола нефтехимическим путем. [c.99]

Термическое окисление циклоалканов в присутствии борной кислоты. Описанный выше процесс каталитического окисления циклоалканов характеризуется малой селективностью даже при низкой степени конверсии сырья. Этот недостаток приобретает особенно важное значение при окислении циклоалканов Ся и С12, когда каталитическое окисление идет еще менее селективно, а исходные углеводороды являются более дорогостоящими по сравнению с циклогексаном. Это вызвало появление и разработку других, более селективных процессов окисления. [c.390]

Процесс каталитического окисления циклогексана и других ступных циклоалканов ( g, g, С, , i ) характеризуется невысоко селективностью и низкой степенью превращения углеводород Этот недостаток приобретает важное значение при окислении ци лопарафинов g, jo, ij, когда каталитическое окисление идет en менее селективно, а исходные углеводороды являются более дор гостоящими по сравнению с циклогексаном. Это вызвало появл ние и разработку других, более селективных процессов окисленш [c.338]

Каталитическое гидрирование бензола в циклогексан приобрело в последние годы важное практическое значение в связи с увеличением спроса на найлон. Из общего производства циклогексана около 90% расходуется на получение найлона. Растет также применение адипиновой кислоты — продукта окисления циклогексана — в производстве пеноиластов, пластификаторов и эластомеров. [c.91]

Из других процессов окисления циклопарафинов следует остановиться на получении фенола окислением циклогексана. Этот метод был разработан Французским институтом нефти и фирмой Сайнтифик дизайн . На первой стадии циклогексан окисляют кислородом воздуха в присутствии борной кислоты при температуре 175—180°С с получением смеси циклододеканола и циклододеканона. На второй стадии проводят каталитическое дегидрирование нафтенового кольца в присутствии катализатора платины на угле при 300 °С с одновременным дегидрированием спирта в кетон. В результате этого оба продукта превращаются в фенол. Селективность образования фенола по этому методу превышает 80%. [c.185]

Циклогексан подвергают каталитическому окислению кислородом воздуха под давлением, в результате чего образуются целевые продукты реакции — ци-клогексанон, циклогексанол и адипиновая кислота, а также ряд побочных продуктов — эфиры, низшие дикарбоновые кислоты (глутаровая, янтарная), монокарбоновые кислоты и др. При этом степень конверсии циклогексана составляет 5—12%. После выхода реакционной смеси из реактора окисления ее разделяют на два слоя органический слой, который представляет собой раствор продуктов окисления в циклогексане, и водный слой, который представляет (собой раствор в воде продуктов окисления, главным образом дикарбоновых кислот. Органический слой подвергают обработке водным раствором щелочи для нейтрализации органических кислот и омыления эфиров. Затем омыленный органический слой направляют на ректификацию, где из цего выделяют сначала непрореагировавший циклогексан, возвращаемый снова на окисление, а затем — чистые циклогексанон и циклогексанол. Водный слой направляют на выделение адипиновой кислоты. [c.6]

Метод получения фенола через циклогексан. Процесс включает следующие стадии гидрирование бензола, окисление циклогексана в цик.чогексанон и циклогексанол и каталитическое дегидрирование продуктов окисления в фенол [c.157]

Развитие электронной теории строения твердых тел и расщире-ние данных о механизме физических явлений в твердой фазе позволили установить связь между окраской в видимой части спектра и электронным строением твердого тела. В 1946 г. Елович, Жаб-рова, Марголис и Рогинский [77] выявили зависимость каталитической активности различных окислов по отнощению к реакции глубокого окисления ряда углеводородов (изооктан, циклогексан) от окраски окислов и валентности катионов, входящих в состав катализатора (табл. 6). [c.21]