Адипиновая кислота применение

По данным советских ученых, выход циклогексаноноксима может быть повышен до 85—90%, если процесс гидрирования нитроциклогексана осуществлять при 80—130 °С, давлении 15—20 МПа в присутствии аммиака и с применением медного катализатора. Полученный оксим перерабатывают в капролактам классическим методом. В этом процессе на 1 т капролактама образуется 0,4 т адипиновой кислоты. Метод может быть экономичным при условии сбыта адипиновой кислоты. [c.312]

Укажите промышленные способы получения адипиновой кислоты и ее применение. [c.85]

Практическое применение получил двухстадийный метод синтеза адипиновой кислоты. На первой стадии циклогексан. окисляют кислородом воздуха в смесь спирта и кетона (циклогексанол и циклогексанон). Реакцию ведут при 125—130 °С и давлении 2,5 МПа в присутствии катализатора — нафтената кобальта. После отделения непрореагировавшего циклогексана смесь подвергают дальнейшему окислению, которое сопровождается деструкцией цикла II образованием адипиновой кислоты [c.242]

Окислительное расщепление кетонов и спиртов с открытой цепью [140] редко находит практическое применение, но не потому, что эти соединения (за исключением диарилкетонов) не окисляются, а потому, что в результате обычно получается сложная смесь продуктов, не поддающаяся разделению. Однако реакция оказывается весьма полезной в случае циклических кетонов и соответствующих вторичных спиртов, из которых с хорошими выходами синтезируют дикарбоновые кислоты. Так, получение адипиновой кислоты из циклогексанона (приведено на схеме выще) представляет собой важный промышленный процесс. Для этой реакции наиболее широко применяются бихромат в кислой среде и перманганат, хотя из- [c.278]

Гораздо большее значение имеют высокопрочные синтетические волокна из полиамидных смол, в которых компоненты, образующие полимер, связаны между собой так же, как и аминокислоты в молекуле белка (шерсти). Из таких полимеров наибольшее промышленное применение получили анид (иначе называют найлон), представляющий собой продукт конденсации большого числа молекул поликонденсации) адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.397]

Свойства и применение. Сварные соединения стали обладают высокой стойкостью против МКК в средах окислительного характера, не подвержены ножевой коррозии. В 65%-ной азотной кислоте — коррозионно-стойкий до 100°С. Используется для сварного оборудования емкостного, теплообменного, трубопроводов производства азотной кислоты, аммиачной селитры, сложных удобрений, адипиновой кислоты и др. Применяется от —253 до 4-610 °С [c.319]

Для химических очисток котлов допустимо применение только концентрата НМК, являющегося более очищенным продуктом по сравнению с водным конденсатом . Это позволяет избежать образования на поверхности труб в процессе очистки маслянистых пленок, которые могли бы снизить эффект очистки и вызвать значительные трудности при дальнейшей эксплуатации оборудования. Недостатками концентрата НМК являются малая растворимость в нем соединений трехвалентного железа и образование за счет активного растворения металла и закиси железа большого количества взвеси в растворе. Образующаяся взвесь мелкодисперсна по количеству ее в растворе концентрат НМК можно сравнить с растворами фталевого ангидрида и адипиновой кислоты. Растворение железоокисных и смешанных отложений ускоряется с ростом скорости движения раствора и концентрации реагента. Оптимальными для удаления железоокисных и смешанных отложений в количестве 200—400 г/м из котлов высоких параметров оказались следующие условия разбавление концентрата НМК в 10 раз (6— 7%), температура 90—100°С, скорость движения раствора 0,5— 1,0 м/с. Для выноса взвеси из контура необходимы скорости движения при водных отмывках не менее [c.126]

Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]

Щавелевая кислота применяется в текстильной промышленности как относительно сильная органическая кислота. Некоторые из высших двухосновных кислот, особенно себациновая, находят применение в виде их бутиловых и особенно октиловых. сложных эфиров как пластификаторы в производстве пластических масс и как высококачественные смазки. На основе адипиновой кислоты полз хают полимер найлон, из которого делают волокно. [c.203]

Превращение стеариновой кислоты в нитро стеариновую кислоту лучше протекает при действии смеси ледяной уксусной и азотной кислот, чем при применении обычной нитрующей смеси Побочными продуктами в этой реакции являются пробковая, себаци-новая и адипиновая кислоты. [c.272]

Хотя в результате этой реакции может происходить непосредственное окисление углеводорода в адипиновую кислоту, чему способствует применение растворителей и катализаторов обычно целесообразно останавливать ее на стадии спирт-кетон и использовать химические окислители (например, азотную кислоту) для превращения этой смеси в адипиновую кислоту. В некоторых патентах предлагаются способы ускорения последней стадии процесса [c.463]

В дальнейшем, ири рассмотрении процессов получения моющих средств и синтетического волокна, будут приведены типичные примеры, когда для получения одного продукта (например, алкиларилсульфоната или адипиновой кислоты)требуется последовательное, а в некоторых случаях параллельное проведение ряда химических превращений (синтез найлона), при которых потоки друг с другом сильно переплетаются, и единственное строгое решение балансовых вопросов возможно только при применении системы выражений (I, 45) или (1, 47). [c.49]

Использование в качестве растворителя третичного бутилового спирта при окислении щислогексана кислородсодержащим газом предложено в патенте [157]. Реакцию проводят при температуре 100-200° и содержании трет-бутилового спирта 1-3 вес. ч. на I вес. ч. циклогексана. По окончании реакции циклогексан отгоняют в виде тройного азеотропа с трет-бутиловым спиртом и водой, Азеотроп разделяется на органический и водный слой. Органический слой возвращается в стадию окисления, а из водного слоя извлекают адипиновую кислоту. Применение этого способа позволяет повысить степень конверсии циклогексана и выход полезных продуктов. [c.120]

Применение для синтеза алкидных смол взамен фталевого ангидрида других двухосновных кислот заметно сказывается на стабильности растворов смол при хранении у растворов алкидных смол, изготовленных на основе алифатических насыщенных двухосновных кислот, стабильность возрастает с ростом молекулярного веса кислоты от янтарной к себациновой. Растворы алкидных смол с фталевым ангидридом несколько менее стабильны, че л алкидных смол на основе адипиновой кислоты. Применение изофталевой кислоты взамен фталевого ангидрида способствует замедлению старения раствора. [c.58]

Для второго этапа — окисления в адипиновую кислоту —используют чистую смесь циклогексанона и циклогексанола. Существует непрерывный метод выделения, нашедший применение в промышленности при 80 °С и времени контакта 5 мин смесь обрабатывают 50—60%-ной азотной кислотой катализатор состоит из солей меди и ванадия. Весовое соотношение HNOз (в пересчете на 100%-ную) и окисляемой смеси составляет 2,5—6. [c.161]

Принципиальная схема процесса приведена на рис. 6.11. Окисление циклогексана (/) осуществляется в растворе уксусной кислоты, взятой в десятикратном избытке, при 90 °С. К смеси добавляется ацетилацетонат трехвалентного кобальта (в количестве 3,5 кг/м ) и ацетальдегид (до 2 кг/м в расчете на вводимое сырье). Продолжительность реакции измеряется долями секунды. Оксидат с высоким содержанием адипиновой кислоты поступает в отделение 2, в котором происходит регенерация уксусной кислоты и непрореагировавшего циклогексана. Там же осуществляется выделение образовавшейся в ходе реакции воды. При последующей nepepa6otKe (5) от сырой адипиновой кислоты отделяются катализатор и побочные продукты реакции. Затем адипиновая кислота подвергается рафинации (4). Для производства 1 т адипиновой кислоты е чистотой 99,7% (масс.) расходуется 800 кг циклогексана. По сравнению с процессом получения адипиновой кислоты по двухстадийному методу с применением азотной кислоты на второй стадии, процесс фирмы Asahi технологически более прост и не связан с образованием труднореализуемых продуктов производства. [c.189]

Напишите схему превращения 1,4-дибромбутана в 1,6-гександиамин. Проведите конденсацию 1,6-гександи-амина с адипиновой кислотой и укажите применение полученного соединения. [c.91]

Применение. Фурфурол применяется в химической промышленности. При нагревании его с хромитом цинка до 400° С образуется фуран, который превращают в тетрагидрофуран. Из последнего с помощью соляной кислоты получают 1,4-дихлорбутан, далее адипиновую кислоту (стр. 179) и, наконец, гексаметилендиамин (стр. 277) — исходные продукты для получения анидового (найло-нового) волокна (стр. 299, 479, 480). Фурфурол и тетрагидрофуран применяются так же, как хорошие растворители для многих органических веществ. [c.417]

Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации каучука и др. Важнейшим из аминов алифатического ряда является гексаметилен-днамин H2N—(СНг)б—NH2— исходное вещество для синтеза нейлона. Его получают в промышленности гидрированием амида или нитрила адипиновой кислоты [c.326]

Адипиновая кислота НООС(СН2)4СООН находит применение в производстве найлона по схеме [c.293]

Свойства и применение. Рекомендуется применять в средах неконцентрированной азотной кислоты, аммиачной селитры, адипиновой кислоты и др., содержащих азотную кислоту при повышенных температурах для изготовления холодильников-конденсаторов, трубопроводов, нитрозных газов, продувочных колонн, днищ абсорбционных колонн, аппаратов ИТН, т. е. химической аппаратуры, работающей при температуре от —253 до -Ь450°С и давлении до 5 МПа [c.319]

В 5-литровую колбу или другой подходящий сосуд, снабженный механической мешалкой, помещают раствор 33 г (0,5 моля) едкого кали (примечание 1) в 1 500 мл дестиллированной воды и прибавляют к нему 80 2 (0,5 моля) кислого метилового эфира адипиновой кислоты (примечание 2). Быстро (в течение примерно 15 мин.) и при непрерывном перемешивании к смеси прибавляют раствор 85 г (0,5 моля) азотнокислого серебра в 1 л дестиллированной воды. Выпавшую в осадок серебряную соль монометилового эфира адипиновой кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают метиловым спиртом и сушат в сушильном шкафу при 50—60°, Для применения в следующей стадии высушенную соль растирают н просеивают через сито (40 меш). Выход, полученный в результате двух таких опытов, составляет 213 г (80% теоретич.). [c.312]

К катализаторам основного типа относятся также оксиды редкоземельных элементов, находящие применение в качестве катализаторов самых различных реакщ1Й, в том числе и реакщ1Й окисления [377, 378]. Оксиды редкоземельных элементов, а также их фосфаты и соли карбоновых кислот применяют в реакциях неполного окисления метана [379, 380] и жидкофазного окисления циклогексанона в адипиновую кислоту [381]. В последнем случае при температуре 100 °С конверсия циклогексанона достигает 98% при селективности образования адипиновой кислоты 84%, те. исследованные катализаторы являются достаточно эффективными в данном процессе. [c.128]

Некоторые другие примеры применения этого общего подхода иллюстрируют схемы (84) — (88). Использование диацетиленов (схема 86) [173] родственно биогенезу природных тиофенов [173] оно протекает гладко также при замене одного ацетиленового фрагмента эпоксидной функцией. Значительный интерес представляет превращенне адипиновой кислоты в дихлорангидрид тиофендикар-боновой-2,5 кислоты (схема 87) [174] взаимодействие серы и мор-фолина (в условиях реакцин Вильгеродта) с алкиларилкетонами (схема 88) [175] напоминает реакцию Гевальда (см. разд. 19.1.14.3). Классическая реакцня Бенари имеет множество вариантов н ва к-на для синтеза некоторых гидрокситиофенов [176]. [c.281]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

Для конденсации двух молекул галоидных соединений было также предложено серебро в порошке, но этот способ получил лишь ограниченное применение. По этому способу были получены полифенилы, например 1,4-ди-дифенилбензол Однако применение порошка серебра менее выгодно, чем медной бронзы, так ак реакция часто протекает не столь гладко. Серебро в порошке было также применено для получения эфиров двуосновных кислот из эфиров моногалоидозамещенных жирных кислот. Например, при действии мелкораздробленного серебра на эфир, 8-иодпропионовой кислоты образуется эфир адипиновой кислоты [c.489]

При нитровании циклических предельных углеводородов В В Марковниковым показано, что слабой азотной кислотой нитруются не только соединения, у которых имеются алкилза-мещенные метиленовые группы, но и незамещенные полиметилены Однако в последнем случае нитрование протекает значительно труднее, вследствие чего требуется применение более концентрированной азотной кислоты При нитровании азотной кислотой уд в 1,235 гексанафтена по методу М И Коновалова в течение 9,5 час при 100° получено около 18% нятро-гексанафтена eHuNOa, считая на взятый в реакцию углеводород Одновременно с нитрованием наблюдается реакция окисления (в продуктах реакции обнаружено большое количество адипиновой кислоты) [c.241]

Образовавшийся циклогексилнитрит в кислой среде реагирует с водой с образованием циклогексанола, который легко окисляется в циклогексанон и затем при более глубоком окислении дает адипиновую кислоту При применении большого избытка циклогексана и продолжительности процесса 1 чао автор получил смесь следующего состава [c.261]

Благодаря этому области применения полимеров, пластифицированных эфирами дикарбоновых кислот, весьма широки, включая изготовление пленок для упаковки пищевых продуктов. Увеличению объемов производства пластификаторов на основе алифатических дикарбоновых кислот препятствует высокая стоимость последних. Стоимость алифатических дикарбоновых кислот по отношению к стоимости наиболее широко используемого в производстве пластификаторов фталевого ангидрида составляет 290% адипиновой кислоты, 360% азелаиновой кислоты, 680% себациновой кислоты, 225% щавелевой кислоты и 500% янтарной кислоты. Соответственно цена эфиров адипиновой кислоты составляет 200 %, а эфиров азелаиновой кислоты 280% от цены однотипных эфиров фталевой кислоты 14] [c.241]

Наиболее широкое применение нашли продукты поликонден-сации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином (анид — СССР, найлон — США) и полимеры капролактама (капрон — СССР, перлон — ФРГ, найлон-6 — США). Примером второго метода может служить поликонденсация со-аминоэнантовой и со-ами-ноундекановой кислот (энант — СССР, рильсан — Франция). [c.310]

Насыщенные углеводороды, присутствуютпие в товарном бензоле, в целом ряде процессов органического синтеза являются вредными примесями, ухудшающими качество конечного продукта и усложняющими технологию его получения. В частности, при производстве кап-ролактама и адипиновой кислоты наиболее вредной примесью насыщенных углеводородов является н-гептан, для удаления которого необходимо применение специальных методов [(1—4]. [c.31]

Отдельные опыты с применением чистых двухосновных кислот показали, что при помощи описанной методики можно количественно определять тре/п-бутиладипиновую и адипиновую кислоты. Сравнение анализов аргентометрическим и хроматографическим методами показывает, что количество карбоновой кислоты по первому методу приблизительно равно общему содержанию трет-бутил-адипиновой, адипиновой, глутаровой и янтарной кислот в продукте. Это обстоятельство подтверждается результатами полного [c.305]