Изопарафины пиролиз

Условия пиролиза различного сырья и выход продуктов приведены в табл. 1.1. Наибольший выход низших олефинов дает пиролиз парафиновых углеводородов нормального строения. При пиролизе этан почти нацело превращается в этилен. Мало побочных продуктов образуется и при пиролизе пропапа и бутана. С утяжелением сырья выход этилена падает, а выход олефинов С4 растет уменьшается соотношение этилена и пропилена. Изопарафины пиролизуются труднее и дают меньший выход олефинов. Ароматические углеводороды дают большой выход смолы и кокса. Нафтены образуют значительные Ддо 15%) количества бутадиена. Деароматизированные рафинаты плат-форминга при пиролизе образуют много кокса, их лучше подвергать пиролизу в смеси с прямогонным бензином. С утяжелением сырья не только снижается выход этилена, но и увеличивается выход кокса. Для снижения коксообразования вводят водяной пар 0,6 кг на 1 кг бензина и 0,2—0,3 кг на 1 кг этана или пропана. Время контакта при пиролизе составляет 0,5 с при большем времени контакта выход этилена снижается. [c.19]

Прямогонные бензиновые фракции, подвергаемые пиролизу в смеси с рафинатами платформинга, содержат нормальные и изопарафины, нафтеновые и ароматические углеводороды. Известно [c.245]

Сырье. Наилучшим видом сырья для получения олефинов в процессе пиролиза являются парафиновые углеводороды. При распаде нормальных парафинов имеют место следующие основные закономерности этан почти полностью превращается в этилен, из пропана и бутана с большим выходом образуются этилен и пропилен, из парафиновых углеводородов с числом углеродных атомов более 4 получают 45—50% (масс.) этилена, пропилен и непредельные углеводороды С4 и выше. При пиролизе- изопарафинов выход этилена меньше, образуется больше газообразных парафиновых углеводородов и в особенности метана. Ароматические углеводороды при умеренных температурах пиролиза являются балластом, а при более жестких в значительной степени образуют кокс и смолу. [c.204]

К продуктам нефтепереработки, применяемым для пиролиза, относятся прямогонный бензин и бензин-рафинат с установок экстракции ароматических углеводородов (см. 54). При пиролизе бензиновых фракций дополнительно получают высокоценные продукты—бутадиен, бутилены, ароматические углеводороды, сырье для производства сажи и нафталина. Прямогонные бензины обладают преимуществами в сравнении с рафинатами, так как содержат в основном нормальные парафиновые углеводороды, тогда как в рафинатах — до 50% изопарафинов. [c.204]

Освобожденная от растворителя неароматическая часть катализата называется рафинатом и представлена смесью парафиновых углеводородов нормального и изостроения изопарафины (52%), н-парафины (37%), нафтены (11%), ароматические углеводороды (1%). Рафинат используют как сырье в процессе пиролиза в производстве олефинов или при получении растворителей для различных отраслей народного хозяйства. [c.349]

При пиролизе изопарафинов, естественно, можно ожидать несколько повышенных выходов пропилена и изобутилена, как продуктов первичного распада. [c.8]

Пиролиз изопарафинов и нафтенов характеризуется значительно меньшими выходами целевого продукта наименее пригодным сырьем оказываются ароматические углеводороды, при разложении которых образование ацетилена незначительно, а кокса и смол очень велико. Исследовалась также возможность применения различных нефтяных фракций, при этом в отдельных случаях получался суммарный выход этилена и ацетилена 40—55%. [c.81]

Исследования влияния качества исходного сырья на выход ацетилена и этилена показали что состав газов пиролиза определяется главным образом соотношением сумм парафинов, изопарафинов, нафтенов и ароматических углеводородов в сырье. Наименьший выход целевых продуктов и наибольшее смолообразование наблюдаются при крекинге ароматических углеводородов. [c.110]

Химические превращения при риформинге значительно отличаются от протекающих при термическом или каталитическом крекинге и пиролизе. Как мы видели раньще (стр. 36), на бифункциональных катализаторах происходит изомеризация парафинов в изопарафины, а пятичленных нафтенов — в гомологи циклогексана, однако ввиду ослабления кислотных активных центров расщепление сырья идет лишь в небольшой степени. Главное же значение приобретают гомолитические реакции дегидрирования шестичленных нафтенов [c.77]

Изопарафины при пиролизе образуют больше газообразных парафиновых углеводородов (в первую очередь метана), чем нормальные парафины, и несколько меньше этилена. [c.36]

Установлено, что в такой гидроочищенной фракции мало изопарафинов, а это повышает ее ценность как пиролизного сырья. Подвергая данное сырье пиролизу, можно получить следующие выходы продуктов [в % (масс.)] [c.33]

Наилучшие выходы этилена достигаются при пиролизе сырья с большим содержанием н-парафинов, они несколько снижаются для нафтенов и значительно уменьшаются для изопарафинового сырья [139, 141—144]. Изопарафины дают большой выход пропилена, нафтеновые — фракции С . Ароматические углеводороды являются очень стойкими и при пиролизе практически не распадаются. С уве- [c.78]

Известно, что по мере увеличения молекулярной массы н-пара-финов от С2 до С4 выходы этилена и пропилена снижаются, однако для парафинов j—не найдено существенного влияния числа углеродных атомов исходного углеводорода на выход продуктов [47]. Экспериментальные данные по пиролизу изопарафинов показывают [48—49], что их целесообразно разделить на две группы моно- и полиметилзамещенные. Выходы этилена, пропилена и бутадиена для этих групп существенно различны. Газообразование при разложении индивидуальных ароматических углеводородов, как показано в работах [48—49], невелико. При пиролизе бензинов ароматические углеводороды слабо участвуют в реак1щях газообразования, при этом тормозящего влияния ароматических углеводородов на скорость пиролиза не обнаружено. [c.257]

Освобожденная от растворителя неароматическая часть катализата называется рафинатом, она обычно представляет собой смесь. парафиновых углеводородов нормального и изостроения с небольшими количествами неизвлеченных ароматических и непрореаги-ровавших нафтеновых углеводородов. Например, рафинат, полученный после извлечения бензольно-толуольной фракции, имел следующий групповой состав изопарафины 51,7% (масс.), -парафины 36,5% (масс.), пятичленные нафтены 10,7% (масс.), ароматические 1,1% (масс.). Рафинат используют как сырье пиролиза и как растворитель. Бензол и толуол разделяют четкой ректификацией. Значительно сложнее схема разделения ароматических углеводородов Се (смесь изомеров ксилола и этилбензола). Необходимость раздельного получения этих углеводородов диктуется их последующим применением. В настоящее время из изомеров ксилола наибольшим спросом пользуется -ксилол, являющийся исходным сырьем для производства фталевой кислоты и ее эфиров (сырье для синтетического волокна). Исходя из этих соображений о- и л<-ксилолы иногда подвергают частичной изомеризации в п-ксилол. о-Ксилол используют для получения (через фталевый ангидрид) смол и пластификаторов, л-ксилол применяют в производстве полиэфиров. Этилбензолы подвергают дегидрированию до стирола для последующего получения каучука и пластических масс. [c.219]

Особое место среди сложных реакций занимают цепные реакции, протекающие с )гч стием активных промежзггочных частиц (атомов, радикалов, ионов, ион-радикалов, возбужденных молекул и комплексов) в цикАически повторяющихся стадиях - циклических марпфутах, например в реакциях окисления органических соединений молекулярным кислородом, крекинге (пиролизе) углеводородов, алкилировании изопарафинов олефинами, диспропорционировании (метатезисе) олефинов и других процессах. [c.27]

Первый путь — изучение состава жидких продуктов термического разложения угля или его деструктивного гидрогеноли-за, желательно в мягких условиях, хотя начинались эти работы с идентификации компонентов коксовых смол. Успехи современной аналитической химии, применение высокоразрешающих хроматографических методов в комбинациях с масс-спектроме-трией, ИК- и ЯМР-спектрометрией дали весьма существенную информацию. Так, например, только в публикациях последних лет сообщается об идентификации более ста структур, считая только основные классы органических соединений. Из насыщенных соединений в продуктах пиролиза обнаружено 23 парафина Се—Сзо, 4 изопарафина, 5 производных циклогексана и бицикло- [0,4,4]-октана, а также 9 ненасыщенных аналогов Сэ—С17 [5]. В продуктах гидрогенизации найдено 14 парафинов С16—С29 [6], 15 парафинов Сд—С23 [7], 24 парафина С о—Сзз в основном прямоцепных [8]. Можно предположить, что длинноцепные алифатические углеводороды образуются за счет деструкции воскообразного вещества липтинитов. [c.85]

При соблюдении известных условий (умеренный пиролиз и идентификация всех осколочных продуктов от i до С25, наличие шкалы модельных продуктов) во фракциях твердых парафинов можно определить состав изопарафинов, длину цепей и величину колец цикланов и ароматики с прямыми цепями, а при анализе полиэтиленов — степень разветвления цепей их молекул. [c.243]

В связи с изложенным весьма важно оценить такой вид сырья для пиролиза, как рафинаты платформинга, которые состоят в основном из парафиновых углеводородов нормального и изо-отроения. Поскольку рафинаты уже подвергались термообработке, они являются более стойким сырьем для пиролиза, чем нрямогонные бензины. Наличие в них изопарафинов будет способствовать образованию большего количества метана и, возможно, этана, что увеличит энергетические затраты процесса разделения. [c.66]

При легких формах крекинга продукты расщепления сохраняют отпечаток характера сырья, т. е. чем больше в сырье алкилированных бензольных колец или нафтенов с боковыми цепями, чем больше разветвлений в боковых цепях и в молекулах парафиновых углеводородов сырья — тем больше будет в бензине крекинга низкомолекуляриых гомологов бензола и цикланов, а также изопарафинов. Высокая темпера-гура крекинг-процесса сглаживает влияние химического состава сырья. Весьма высокие температуры пиролиза (650— 700°) стимулируют еще более интенсивное развитие синтетических процессов с глубокой ароматизацией нефтяного сырья и процессов глубокого последовательного уплотнения, сопровождающихся коксообразованием. [c.197]

На состав продуктов пиролиза влияет также строение исходных углеводородов. Изопарафины за счет наличия большего количества метильных групп образуют мало этилена, много метана и изобутилена и умеренные количества пропилена. Нафтены, например циклогексан, образует мало пропилена и метана, меньше этилена и больше бутадиена, чем н-парафины. Ароматические углеводороды обладают чрезвычайно высокой термической стабильностью и почти не образуют этилена. Моноциклические ароматические углеводороды являются по существу балластом и характеризуются высоким выходом кокса, однако они не тормозят распада парафинов. Полццпклическпе ароматические углеводороды, которые содержатся в газойлевых фракциях, заметно тормозят образование газообразных олефинов из соответствующих парафинов. [c.29]

Бензин представляет собой смесь многих компонентов и обычно характеризуется молекулярной массой,преде лами выкипания и содержанием нормальных парафинов,изо-парафинов,кафтенов и ароматических углеводородов. При пиролизе нормальные парафины дают больше всего этилена, в то время как изопарафины дают больше пропилена. Пиролиз нафтенов сопровождается повышенным выходом фракшш С .Ароматические углеводороды термически более устойчивы и в процессе пиролиза претерпевают незначительные изменения. [c.51]

Выбор "условий пиролиза показан на гфимере расчета баланса разложения прямогонного бензина,содержащего нормальных парафинов 40,6, изопарафинов 34,5, нафтенов 17,0, ароматических углеводородов 7,9% (масс.). [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология