Бутадиен как промежуточный продукт при

Циклопентан относительно термически стабилен он не подвергается дегидрированию нри нормальных температурах крекинга, а при более жестких условиях углерод-углеродная связь расщепляется с разрывом кольца [50—53]. Циклогексан начинает разлагаться при 490—510° С, образуя большие количества водорода, этилена, бутадиена [54], бензола [55] пропилен не получается [56]. Циклогексен, по-видимому, является промежуточным продуктом, из которого затем образуются бензол и водород или бутадиен и этилен [55]. Последний вариант реакции протекает почти количественно при 800° С [56] в продуктах реакции почти нацело отсутствует циклогексадиен [57]. Нет доказательств и в пользу предположения о возможности изомеризации циклогексана в метилциклопентан при термическом крекинге [56]. [c.301]

К ранним теориям крекинга алканов относятся ацетиленовая и этиленовая концепции распада [2, 3]. Согласно этим теориям, крекинг алканов протекает в начальной стадии с образованием ацетилена и этилена в качестве промежуточных продуктов. Полимеризация или конденсация ацетилена и этилена на последующей стадии процесса вызывает образование более сложных продуктов крекинга (бензол, дифенил, нафталин, бутадиен и др.). Образование из алканов ацетилена и этилена как первичных продуктов крекинга происходит в одну стадию, согласно механиз. му молекулярной перегруппировки. В этих попытках истолкования крекинга проблему первичного крекинг-процесса решали на основе молекулярного механизма распада, а центр трудно- [c.16]

Полимеризация происходит путем последовательного присоединения молекул бутадиена между углеродной цепью и щелочным металлом и протекает на поверхности катализатора. По-видимому, бутадиен адсорбируется на поверхности металлического натрия, поляризуется и в поляризованном состоянии полимеризуется с образованием карбаниона. Поскольку скорость образования ди-натриевого производного намного меньше скорости роста цепи, трудно выделить низкомолекулярные промежуточные формы этих полимеров и подробно изучить состав таких промежуточных продуктов. Доказательством приведенного выше механизма процесса полимеризации служат результаты анализа пизкомолекулярных фракций полимера, в которых присутствуют атомы металла. [c.229]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся винильные-мономеры этилен, винил-хлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрило-нитрил, метакрилонитрил метилакрилат, метилметакрилат, стирол и диеновые мономеры (бутадиен, изопрен, хлоропрен и др.). [c.40]

Реакции ароматизации, наблюдаемые при этих двух методах, различны. Каталитический риформинг протекает в атмосфере избытка водорода и при достаточно больших давлениях, чтобы избежать реакций распада. Пиролитическая ароматизация происходит при давлениях, близких к атмосферному таким образом, распад идет до низших олефиновых углеводородов (этилен и пропилен), которые затем полимеризуются и конденсируются до циклических продуктов. Промежуточными продуктами циклизации являются бутадиен, циклогексен и др. [c.255]

В табл. 79 даны результаты разделения, полученные этим методом. Содержаш,иеся в неочищенном бутадиене к-бутилены не мешают применению бутадиена для сополимеризации — они выделяются при очистке промежуточных продуктов (при очистке латекса в процессе получения каучука). [c.305]

Эта реакция проводится путем пропускания паров этилового спирта через контактные аппараты (обогреваемые реторты), заполненные катализатором, нри 360—370° С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. Через каждые 15—17 часов ддя выжига углистых отложений катализатор регенерируется горячим воздухом при 450—490° С. Ввиду того, что реакция протекает по сложному пути с образованием ряда промежуточных продуктов, наряду с бутадиеном в качестве побочных продуктов образуются бутилены, пропилен, этилен, водород и прочие вещества, число которых доходит до 30. После ректификации продуктов реакции получается 90—93%-ный бутадиен, содержащий в качестве примесей бутилены. [c.178]

Согласно третьей теории, которая как будто бы подтверждается экспериментальными данными в большей степени, чем две первые, промежуточными продуктами при образовании ароматичеоких углеводородов являются моноолефины и диолефины, в особенности бутадиен. Отдельные детали механизма этих реакций являются еще предметом разногласий. [c.196]

Дегидратацию бутандиола в бутадиен проводят в одну или в две стадии с образованием тетрагидрофурана в качестве промежуточного продукта. [c.350]

Первая стадия, вероятно, заключается в образовании промежуточного продукта ХЬП, в котором олефин заместил СО и присоединился к металлу с помощью и-связи. Следующая стадия состоит в перемещении водорода от металла к углероду, и, таким образом, налицо еще один пример восстановления гидрокарбонилом. Этот процесс чрезвычайно близок присоединению гидрокарбонила к бутадиену [6а, 166, 242, 274], в результате которого образуется устойчивый продукт следующего строения (XLV). [c.576]

Остальные теории. Рэй и Лонг [41] на основе [10] предполагают, что при низких температурах промежуточным продуктом в процессе образования углерода может быть бутадиен. Другие авторы [35] рассматривают образование агрегатов из частиц как один из механизмов роста, в котором наличие электрических зарядов облегчает процесс коагуляции. Исследования влияния электрического поля на процесс образования угле- [c.298]

Термическое разложение метана нередко сопровождается образованием из промежуточных продуктов его раснада (радикалов) более высокомолекулярных углеводородов, каковы этан, олефины, бутадиен, ацетилен, ароматика. Синтез этих продуктов можно выразить следующей схемой [32] [c.443]

Бутиленгликоль (промежуточный продукт при производстве синтетического каучука, превращаемый затем в 1,3-бутадиен), получали в Германии из ацетилена через уксусный альдегид (стр. 373) [c.417]

Нортон и Нойес пришли к выводу, что при образовании ароматических углеводородов основным промежуточным продуктом является бутадиен, а не ацетилен, как считал Бертло. Причина, почему на эту работу не обратили внимания, по-видимому, заключается в том, что она стояла несколько в стороне от исследований, проводившихся в,углехимии. [c.70]

Сажу широко применяют в качестве наполнителя для вулканизатов. Основное назначение наполнителя — придание вулканизату хороших механических свойств. Сажа оказывает различное действие на процессы старения каучука. Как было показано для наполненных вулканизатов на основе бутадиен-стирольного каучука 1639], сажа может ускорять окисление каучуков вследствие увеличения абсорбции кислорода. С другой стороны, процессы распада и сшивания цепей замедляются в результате адсорбции и дезактивации промежуточных продуктов автоокисления [576]. [c.145]

Более подробное изучение [15] показало, что влияние пиридина на реакцию гидрокарбоксилирования не ограничивается только положительным действием. Когда гидрокарбоксилирование проводилось в смесях диоксан—пиридин разного состава, по мере увеличения концентрации пиридина сначала происходило ускорение реакции гидрокарбоксилирования, затем скорость достигала максимума, после чего уменьшалась. Эта закономерность оказалась характерной как для сопряженной (бутадиен), так и для изолированной (1-гексен) двойной связи [15]. В то время как увеличение скорости реакции с ростом концентрации пиридина вытекает из изложенного выше предположения о механизме его действия, замедление реакции при высоких концентрациях пиридина, по-видимому, связано с дезактивацией катализатора или промежуточных продуктов реакции по схеме [c.220]

Одним из известных продуктов ирисоединения является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, получаемый реакцией ангидрида малеиновой кислоты с бутадиеном. Он может служить промежуточным продуктом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектиспдом. [c.258]

Бутадиен является сырьем для производства адипопитрила, служащего промежуточным продуктом в производстве найлона 66. [c.79]

Балансовый метод определения потребности народного хозяйства в тех или иных химических продуктах основан на знании конечных показателей разв.ития народного хозяйства за планируемый период. Например, потребность в синтетических каучуках определяется исходя из планируемого производства резиновых изделий (шины, технические и бытовые изделия, обувь и т. д.). Объем производства резиновых изделий, в свою очередь, зависит от темпов развития, намеченных для потребителей резины. По выявленной потребности в синтетических каучуках и резиновых изделиях можно определить потребность в исходных углеводородах для синтеза каучуков (бутадиен, стирол, изопрен и др.), химикатах-добавках для резины и других продуктах. По общей потребности в химикатах — добавках для резины выявляют потребность в исходных промежуточных продуктах для их производства (анилин, нитробензол, дифениламин и др.). [c.25]

Для объяснения выходов ароматики и конденсированных систем при крекинге были использованы положения этиленовой теории с тем только отличием от последней, что бутадиен как промежуточный продукт на пути превращения в ароматику и конденсированные соединения сам возникаег вследствие полимеризации этилена с последующей дегидрогенизацией бутилена до бутадиена. Шестичленные ненасыщенные циклические углеводороды образуются в результате реакций бутадиена с этиленом. Нафталин является продуктом конденсации бензола с бутадиеном, а нз нафталина аналогичным путем могут получаться антрацен и фенантрен [8]. [c.18]

Бутадиен образует с хлористой медью соединение С4Нб-2СиС1, а ацетилен — СоНг-ЗСиС , которое, вероятно, является промежуточным продуктом в рассматриваемой реакции. [c.79]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

Если известно, что соединение быстро реагирует с радикалами, влияя на скорость реакции, то можно сделать вывод, что оно содержит радикал. Например, ДФПГ подавляет полимеризацию мономерных олефинов, таких, как стирол. Следовательно, процесс полимеризации включает радикалы в виде промежуточных продуктов, и они захватываются ДФПГ. В растворе иод, хиноны, кислород, сера и многие другие вещества можно использовать как акцепторы радикалов. В газовой фазе можно использовать бутадиен радикалы связываются с диеном, образуя продукты, которые димеризуются. Димеры могут быть выделены и идентифицированы. [c.33]

Промежуточный продукт — мети л цикло бутен перегруппировывается и главным продуктом реакции является изопрен. Циклопропилкарбинол в начале, дегидратируется, а затем получающийся углеводород перегруппировывается, давая пропилен в качестве главного продукта, вследствие того, что бутадиен неустойчив [c.668]

В отличие от радикальной и катионной полимеризации в таких системах на каждой стадии роста образуется соединение, способное к самостоятельному существованию (при нолимеризации углеводородов — металлалкил с большим или меньшим молекулярным весом). Это обстоятельство, а именно, устойчивость промежуточных металлорганических соединений объясняет типичную для анионной нолимеризации безобрывность процесса. Протекание реакции (V-45) через ряд устойчивых соединений можно установить путем введения какого-либо агента обрыва (воды, углекислоты и т. п.) и изучения соответствующих продуктов реакции. Таким способом Циглер [75] выделил промежуточные продукты полимеризации в системе бутадиен—бутиллитий, соединения общей формулы 4H9( 4Hg)reH, где п меняется от 1 до 6. Не вызывает сомнения, что ход реакции отвечает схеме [c.344]

В большинстве процессов получения ароматических углеводородов из нефти предусматривается превращение нафтеновых углеводородов в ароматические, т. е. дегидрирование эти процессы известны под общим названием каталитического риформинга. В противоположность процессам этого типа для получения ароматических углеводородов применяется также глубокий термический крекинг, главным образом нарафинистых фракций, такой крекинг является основой процесса Катарол . В условиях этого процесса парафиновые углеводороды расщепляются, образуя промежуточные продукты (главным образом бутадиен), которые, соединяясь между собой, дают ароматические углеводороды. Одновременно происходят ароматизация нафтенов и циклизация парафиновых угле водородов. [c.122]

В пользу содержания аллена в газообразных продуктах крекинга углеводородов имеется очень мало доказательств что же касается бутадиена, который при комнатной температуре является единственным газообразным диолефи-ном помимо аллена, то имеется весьма много данных, говорящих о наличии его среди продуктов термического разложения всех видов углеводородов и нефтяных дестиллатов. Бутадиен вероятно является важным промежуточным продуктом при образовании циклических и особенно ароматических углеводородов при термических процессах. Содержание его доходит до 2% в газах промышленного парофазного крекинга что же касается низкотемпературного жидкофазного крекинга, то в этом случае бутадиен образуется в совершенно незначительных количествах. [c.173]

При радикальной полимеризации функции активных промежуточных продуктов выполняют свободные радикалы — частицы, несущие непарный электрон. Это типичная цепная реакция. Распространенными люномерами, легко вступающими в радикальную полимеризацию, являются этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и др. [c.356]

Акрилонитрил— жмлкостъ (т. кип. 77,3 °С), ограниченно растворимая в воде (7,3% при 20°С) и образующая с ней азеотропную смесь, которая содержит 12,5 % воды и кипит при 70,7 °С. Акрилонитрил дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах 3,0—17,0 % (об.). Свое главное применение он нашел в качестве мономера для получения синтетических волокон—полиакрилонитрильного (нитрон), сополимеров с метакрилатом (акрилон), с винилхлоридом (виньон N) и др., пластических масс (сополимеры со стиролом), синтетического каучука (сополимер с бутадиеном) и т. д. Кроме того, акрилонитрил является промежуточным продуктом при синтезе акрилатов и акриламида и при введении -цианэтильной группы в органические соединения. [c.410]

Применение. Главная область применения — сырье для производства полимерных материалов, в частности полимера Д., широко используемого в качестве упаковочного материала различного назначения, в том числе для пищевых продуктов. Компонент сополимеров главным образом с хлорэтиленом, винилацетатом, акрилонитрилом, 1,3-бутадиеном. Является промежуточным продуктом для синтеза 1,1,1-трихлорэтана. Используют в производстве фреонов. Применяют в качестве антипирена для текстильных и строительных полимерных материалов (Валитов и др. Зарембо, Гуменный). [c.429]

Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непре- [c.165]

Эта схема синтеза бутадиена из этилового спирза была проверена методом меченых атомов. Промежуточные продукты синтеза ацетальдегид, кротоновый альдегид и кротиловый спирт, меченые радиоуглеродом, последовательно вводились в этиловый спирт, подаваемый на катализатор. Метка была потом обнаружена и в промежуточных продуктах и в бутадиене. [c.243]

Неоднократно упоминавшийся этаналь, или уксусный альдегид, — важнейший промежуточный продукт в химической технологии, основанной на использовании карбида кальция. Его можно превратить в уксусную кислоту, спирт или же в бутадиен — исходное вещество для получения синтетического каучука. Сам этаналь производится в промышленности путем присоединения воды к этину. В ГДР на комбинате синтетического бутадиенового каучука в Шкопау этот процесс осуществляется в мощных реакторах непрерывного действия. Сущность процесса заключается в том, что этин вводится в нагретую разбавленную серную кислоту, в которой растворены катализаторы — соли ртути и другие вещества . Поскольку соли ртути очень ядовиты, мы не будем сами синтезировать этаналь нз этина. Выберем более простой способ — осторожное окисление этанола. [c.142]