Оранжевые моноазокрасители

Примерами желтых и оранжевых моноазокрасителей могут служить кислотный желтый светопрочный и кислотный оранжевый. [c.118]

Вторичные дисазокрасители, у которых компоненты М, А, К относятся к бензольному ряду, имеют оранжевые цвета значение их невелико, так как они не обладают заметными преимуществами перед более дешевыми оранжевыми моноазокрасителями. Красители, у которых компоненты М и А — производные бензола, а конечный (К)—нафталина, имеют цвета от красного до фиолетового (если компонент А — крезидин). Если первый компонент бензольного ряда, а средний и конечный —нафталинового, то цвета дисазокрасителей синие и синевато-черные. И, наконец, красители, построенные из трех нафталиновых компонентов, имеют глубокие цвета, большей частью черные. [c.384]

Оба красителя окрашивают целлюлозные волокна в фиолетово-красный цвет, который после диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом переходит в цвет бордо. Повышение цвета объясняется тем, что после сочетания на волокне образуются трисазокрасители [соответственно (239) и (240)] с разобщенными азогруппами, цвет которых является результатом внутримолекулярного смешения цветов фиолетово-красных дисазокрасителей и оранжевых моноазокрасителей. [c.395]

Группа би с-(б е н 3 о л а 3 о)-б е н з о л а. Вторичные дисазокрасители, у которых три компоненты бензольного ряда, имеют оранжевый цвет. Практическое значение их невелико, так как они не обладают заметными преимуществами перед оранжевыми моноазокрасителями. [c.292]

Краситель окрашивает хлопок и вискозное волокно в фиолетово-красный цвет, который после диазотирования на волокне и сочетания с р-нафтолом повышается до цвета бордо. Повышение цвета объясняется тем, что образовавшийся после сочетания на волокне трисазокраситель является красителем с разобщенными азогруппами (разобщитель — ациламиногруппа), и цвет его является результатом внутримолекулярного смешения цветов фиолетово-красного дисазокрасителя и оранжевого моноазокрасителя [c.302]

Полученный моноазокраситель подщелачивают 10 мл 40%-ного раствора едкого натра, прибавляют к нему 10 г соды и лед для снижения температуры до 2—4°. Затем, хорошо размешивая, в течение 15—25 мин приливают к моноазокрасителю раствор диазобензола, полученный из 4,6 мл анилина (см. получение кислотного ярко-оранжевого Ж, стр. 158). Сочетание ведут, размешивая 4—5 ч. [c.177]

Свойства. Кислотный моноазокраситель. Оранжево-желтые кристаллы или оранжевый кристаллический порошок. Плохо растворим в холодной воде (1 500, при 20 С), легче — в горячей, не растворим в рганических растворителях. [c.222]

Свойства. Прямой моноазокраситель. Черный порошок с зеленоватой флуоресценцией. Легко растворим в воде и этиловом спирте. Водные растворы имеют окраску при pH < 6, красную, в пределах 8—12 темно-синюю, >13 оранжевую. Растворы красителя стойки. Канцероген. [c.455]

Группа азопигментов объединяет нерастворимые моноазокрасители. Она является доминирующей группой среди органических пигментов желтого, оранжевого и красного цветов. [c.657]

Большинство красителей осаждается хлористым барием в присутствии наполнителей легко и полностью, например кислотные моноазокрасители кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный ярко-оранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо, хинолиновый желтый и др. [c.707]

Помимо кислотного оранжевого вырабатывается еще несколько марок моноазокрасителей оранжевого цвета. [c.120]

Все лаки относятся к моноазокрасителям и имеют оттенки от оранжевого до рубинового и бардо. [c.245]

Кислотные моноазокрасители имеют значительно большее практическое значение. В молекуле красителей этой группы имеется одна или несколько сульфогрупп. Их чаще всего выпускают в форме натриевых солей, хорошо растворимых в воде. Они предназначены для крашения шерсти и шелка. В этой группе имеются красители желтого, оранжевого, красного, фиолетового и синего цвета. [c.216]

Хромовые моноазокрасители, являющиеся производными салициловой кислоты, имеют желтые, оранжевые и красные цвета. [c.90]

Моноазокрасители производные этих кислот красят шерсть в желтые, оранжевые, красные цвета. [c.107]

Лаки — нерастворимые бариевые, кальциевые или марганцевые соли некоторых моноазокрасителей. Обычно это красители ярких цветов желтого, оранжевого, алого и красного. По строению лаковые азокрасители близки к кислотным. [c.206]

Строчными буквами обозначены оттенки красителей после нанесения их на ткань применяе.мые сокращения имеют следующее значение ж — желтый, о — оранжевый, к — красный, р — розовый, ф — фиолетовый, з — зеленый, с — синий, кор. — коричневый, ч — черный, сер. — серый. Когда для одного и того же класса и области применения указано значительное количество оттенков, то обычно изменение оттенка в батохромном направлении (углубление цвета) связано с увеличением молекулярного веса диазосоставляющей красителя. Так, например, моноазокрасители для шерсти и азоидные из р-нафтола и диазотированных производных анилина обычно бывают оранжевого цвета, а при применении в качестве диазосоставляющей производного нафтиламина оттенок углубляется до красного. [c.116]

В моноазокраситель вливают, размешивая, 40-процентный раствор едкого натра до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Моноазокраситель при этом растворяется. Раствор охлаждают льдом до 10°, прибавляют к нему 1 г сухого нитрита натрия и 60 г поваренной соли. Краситель выпадает в осадок. Вытек окрашивается в светло-оранжевый цвет. [c.207]

Большинство красителей осаждается хлоридом бария в присутствии наполнителей легко и полностью, например кислотные моноазокрасители кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный ярко-оранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо, хинолиновый желтый и др. Некоторые же красители, например нафтоловый желтый, осаждаются лишь при длительном перемешивании с осадителем и добавлении избытка гидроокиси алюминия. Плохая осаждаемость нафтолового желтого объясняется тем, что с хлоридом бария взаимодействует не только сульфогруппа, но и гидроксильная группа красителя. [c.616]

Моноазокрасители. Примером моноазокрасителя может служить краситель метиловый оранжевый (метилоранж, гелиантин), получающийся сочетанием диазоти-рованной сульфаниловой кислоты с хлористоводородной [c.313]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Основные группы дисперсных красителей. По хим. строению Д. к.-гл. обр. азокрасители и антрахиноновые красители, реже-стириловые, хинофталоновые красители, нитро-дифениламины, ароиленимидазолы, антрапиридоны и др. Дисперсные азокрасители обеспечивают гамму цветов от желтого до темно-синего. В осн. представлены моноазокрасителями-производными 4-аминоазобензола, дающими окраски оранжевых, красных, фиолетовых, темно-синих цветов, напр, алый Ж (ф-ла I) и бордо 2С (II). Получение широкой цветовой гаммы достигается изменением характе- [c.79]

Сильнокислотные азокрасители. В группу сильнокислотных азокрасителей входят простейшие моноазокрасители Кислотные желтый светопрочный, оранжевый (см. стр. 265), ярко-красный (1), бордо (2), а из дисазокрасителей — Кислотный сине-черный. [c.278]

Получают моноазокрасители этой группы диазотированием амина (диазосоставляющей) и сочетанием полученного диазосоединения с азосоставляющей. В качестве примера приведем схему синтеза одного из кислотных моноазокрасителей — Кислотного оранжевого светопрочного (3) (производство которого описано на стр. 281). Синтез этого красителя заключается в диазотировании анилина и сочетании полученного бензолдиазония с солью 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль) [c.279]

Для ОЧИСТКИ главного продукта реакции (12) от побочных (13) и (14) его обычно отфильтровывают, при этом примеси остаются в фильтрате. При втором азосочетании промежуточное диазосоединение частично обменивает диазо- на гидроксигруппу, образуя побочные моноазокрасители. Так, при синтезе Кислотного черного С образуется оранжевый моноазокрасите-ль [c.285]

Используя вместо моноазокрасителя (1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от (2) тем, что не содержит ОСНз. Этот краситель, как и ряд других стильбе-новых красителей, не содержит электронодонорных групп другие содержат ослабленные электронодонорные группы ОСН3 или NH O H3, часто не в цепи сопряжения. Вследствие отсутствия в цепи сопряжения сильных электронодонорных групп такие стильбеновые красители обладают повышенной светопрочностью, но оттенки их неярки (недостаточно избирательное поглощение, см. стр. 308). [c.309]

Лаковые азокрасители по строению близки к кислотным. Это обычно моноазокрасители ярких цветов — желтого, оранжевого, алого и красного. Некоторые из лаковых красителей, напримео. Лаковый красный Ж (1), плохо растворимы в воде и применяются для тех же целей, что и пигменты, например для изготовления цветных карандашей [c.314]

Кислотный оранжевый принадлежит к моноазокрасителям, содержащим одну азогруппу. Красители с двумя азогруппами называются дисазокрасителями, с тремя азогруппами—трисазо-красителями для красителей, содержащих более двух азогрупп, принят также термин полиазокрасители. [c.292]

Кислотные моноазокрасители. Метилоранж, гелиантин, или оранжевый III, получаемый сочетанием диазобензолсульфокислоты (диазотированной сульфаниловой кислоты) с диметиланилином, имеет желтооранжевую окраску в нейтральном и щелочном растворах и красную — в кислом растворе (относительно этого изменения цвета см. стр. 498). Вследствие чувствительности цвета к действию кислот этот краситель не используется для текстильных материалов, но широко применяется как индикатор. Область изменения цвета лежит в пределах pH 3,1—4,5. [c.465]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Растворимые оргаиическне красители. Для изготовления нек-рых окрашенных пластмасс (см. табл. 2) применяют жирорастворимые красители, растворяющиеся в синтетич. полимерах, жирах, маслах, ароматич. углеводородах. Желтые, оранжевые, красные К. этой группы представляют собой моноазокрасители, не содержащие сульфо- и карбоксильных групп фиолетовые, синие и зеленые — несульфированные основания нек-рых антрахиноновых К. Черные растворимые К. (жирорастворимые индулин и нигрозин) относятся к классу азино-вых К. Жирорастворимые К. обладают достаточно хорошей свето- и термостой- [c.560]

Свойства. Протравной моноазокраситель. Темно-коричневый порошок. Растворим в воде (раствор фуксиново-красного цвета) и в этиловом спирте (красновато-оранжевый раствор), плохо растворим в ацетоне. [c.437]

Хлористым барием осаждается большинство кислотных моноазокрасителей кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный яркооранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо и т. п. (состав этих красителей приведен на стр. 548), а также ряд других кислотных красителей, как-то нафтоловый желтый (нитрокраси-1ель), хинолиновый желтый и др. большинство красителей осаждается хлористым барием легко и полностью, некоторые же, например нафтоловый желтый,— лишь при длительном размешивании и добавлении избытка гидрата окиси алюминия. Трудная осаждаемость нафтолового желтого объясняется тем, что с хлористым барием взаимодействует не только сульфат, но и гидроксильная группа красителей. [c.576]

При высаливании краситель полностью выпадает в виде осадка оранжевого цвета. Вытек бесцветный. Процесс диазоти-рования моноазокрасителя протекает очень медленно, так как моноазокраситель и его диазосоединение нерастворимы в воде. Кроме того, одновременно с реакцией диазотирования в кислой среде протекает реакция перехода красителя в хиноидную форму. [c.130]

Из азоамина оранжевого О (о-нитроанилина) получают диазоль оранжевый О (мол. в. 532), из азоамина алого 2Ж (2,5-дихлоранилина)—диазоль алый 2Ж (мол. в. 580). Примером стойкой двойной соли, получаемой из моноазокрасителя, может служить диазоль темно-фиолетовый К (мол. в. 831). Моноазокраситель получают из З-нитро-4-амино-толуола и крезидина (4-метокси-3-ам1ИНотолуола). [c.256]

Хотя при облучении насыщенных воздухом растворов большинства красителей происходит обесцвечивание, однако существует несколько красителей, которые в подобных условиях проявляют сравнительно высокую устойчивость к действию излучений. К этой группе относятся некоторые красители класса нитросоединений (желтый мартиус) и нитрозосоединений (гам-бине R и прочный зеленый О) С85], а также метиловый оранжевый [С85] (моноазокраситель) и конго красный (диазокраситель) [Р29, Р72]. [c.215]

Конденсационные азопигменты. Дальнейшее улучшение прочности азопигментов может осуществляться за счет создания более крупных нейтральных молекул, не содержащих солеобразующих или комплексных групп. Однако такие высокомолекулярные азопигменты не могут быть получены известным методом диазотирования и сочетания. Для их получения необходимо изменить условия синтеза. Примером таких пигментов, получаемых методом конденсации хлорангидрида моноазокрасителя с различными диаминами в органических растворителях, являются кромофтали — пигменты швейцарской фирмы Циба — Гейги . Молекулярная масса некоторых из них достигает более 1000, благодаря чему они имеют весьма высокую светостойкость и атмосферостойкость, термосто [-кость, стойкость к миграции и к действию кислот и щелочей. Молекулярная масса обычных азопигментов составляет 300—400, диазопигментов — 600. Кромофтали выпускаются в достаточно широкой цветовой гамме желтые, оранжевые, алые, красные и коричневые. В ближайшие годы пигменты такого типа будут производиться в ЧССР и ПНР. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология