Молекулярный вес, определение в масляных фракциях

Отдельные исследователи предложили эмпирические формулы, графики и номограммы для примерного определения молекулярного веса масляных фракций нефти на основании найденных экспериментально значений удельного веса, показателя преломления вязкости, анилиновой точки и других физических свойств [53—55]. [c.509]

В масляных фракциях, полученных перегонкой одной нефти, вязкость правильно растет с повышением температур начала и конца кипения фракции одновременно растут плотность и средний молекулярный вес масляных фракций. Таким образом, между этими последними константами и вязкостью наблюдается определенный параллелизм. Если, одпако, сравнивать масляные фракции различных нефтей, перегоняющихся в одних и тех же температурных пределах, или даже соответствующие фракции, полученные из одной нефти, по подвергавшиеся различной очистке, то окажется, что вязкости этих масел могут быть совершенно различными. Это объясняется разным химическим составом нефтей, из которых получены масла, или различным отношением углеводородов и других соединений к действию применяемых при очистке реагентов. [c.327]

В масляных фракциях, полученных перегонкой одной нефти, вязкость правильно возрастает с повышением температур начала и конца кипения фракции одновременно возрастают плотность и средний молекулярный вес масляных фракций. Таким образом, между этими последними константами и вязкостью наблюдается определенный параллелизм, Если, однако, сравнивать выкипаю-ш ие в одних и тех же температурных пределах масляные фракции различных нефтей или даже соответствующие фракции, полученные [c.269]

Масляные фракции состоят из смеси углеводородов различных классов и гетероциклических соединений разнообразного строения. Физические свойства углеводородов зависят как от их принадлежности к определенному классу, так и от молекулярной массы. Физические свойства гетероциклических соединений отличаются от свойств углеводородов. В частности, все эти соединения по-разному и при различных температурах (избирательно) растворяются в ряде органических растворителей. [c.325]

В табл. 16 приведены важнейшие вязкостные характеристики узких фракций полимеров, кипящих выше 382° С, найденные путем перегонки и определения вязкости при 99 и 38° С. Хотя с увеличением молекулярного веса вязкость возрастает линейно, максимальный индекс вязкости обнаруживают узкие фракции, выкипающие в пределах 438—482° С. Это совершенно необычное изменение индекса вязкости по сравнению с масляными фракциями, выделенными из нефти. [c.151]

Определение молекулярной массы в л- -М методе может быть заменено измерением кинематической вязкости, так как появился п - с1 V метод. Было найдено уравнение, применимое к масляным фракциям с температурой < 350 °С, не подвергнутым термическому крекингу. Если содержание нафтенового углерода составляет от 25 до 75 % от общего углерода, то существует связь между интерцептом рефракции и числом углеродов в нафтеновых фрагментах ( N) [c.30]

Неоднократно предпринимались попытки использования данных но интенсивностям некоторых полос поглощения в ИК-спектрах для количественной структурной характеристики нефтяных ВМС для установления средней степени ароматичности молекул (доли ароматических атомов С) / , соотношений групп СН, СН.2 и СНд в насыщенных фрагментах молекул и иных параметров [1, 44—46 и др.]. Критический анализ [47, 48] вскрыл неприемлемость таких подходов. Так, для определения фактора ароматичности предлагалось [44, 45] использовать выявленную для масляных фракций нефти эмпирическую связь этой величины с интегральной интенсивностью полосы поглощения при 1600 см [49] или с интенсивностью в максимуме той же полосы [50]. Мы измерили интегральную интенсивность этих полос в ИК-спектрах большого числа образцов ВМС, различающихся по молекулярным массам и гетероатомному составу [51], и нашли, что вычисления по [49] часто дают резко завышенные значения Д, для асфальтенов иногда даже превышающие 100%. На малую точность второй корреляции (относительная ошибка до 30%) указывают сами авторы оригинальной работы [50]. В то же время найденные по спектральным кривым коэффициенты погашения А ср в области 1545—1640 м (рис. 6.3) удовлетворительно коррелируют с величинами /а, рассчитанными на основе данных спектрометрии ПМР по методу, описанному далее в разд. [c.189]

Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводородные дистилляты 145, 52]. Масляную фракцию (Сгв—Сдв), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефти. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

Таким образом, для подсчета структурных элементов усредненной молекулы исследуемой масляной фракции но этому методу необходимо экспериментально определить только 1) удельный вес (( 4°) 2) показатель преломления (и ) 3) молекулярный вес (М) и 4) анилиновую точку исходного масла что значительно проще гидрирования и определения элементарного состава. [c.168]

Более важной, а вместе с тем и более доступной характеристикой масляных фракций является так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода и водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения о типе присутствующих кольцевых структур (конденсированы кольца или нет, какова величина нафтеновых колец). Однако этот прямой путь весьма трудоемок и неудобен для массовых определений. Элементарный анализ и гидрирование в кольцевом анализе обычно заменяются определением 3—4 физических свойств (показателя преломления, плотности, молекулярного веса, анилиновой точки и т. п.) и использованием эмпирических соотношений между составом и свойствами углеводородов. [c.53]

Современные (более простые) методы кольцевого анализа не требуют расчета удельных рефракций и основаны на линейных уравнениях, непосредственно связывающих распределение углерода по кольцевым структурам с показателем преломления (п), плотностью ( ), молекулярным весом (М) или другими физическими свойствами. Эти уравнения являются приближенными, чисто эмпирическими и приложимы к углеводородным смесям определенного типа (масляным фракциям нефтей со средним числом колец на молекулу не более четырех, в том числе не более двух ароматических). В так называемом методе п — й — М расчетные уравнения имеют общий вид [c.53]

Некоторые исследователи при изучении высококипящих компонентов применяют кольцевой анализ — метод n-d-M. Предложены расчетные форму лы для определения доли атомов углерода приходящейся на нафтеновые, ароматические кольца и парафиновые цепи с учетом влияния химического состава на такие аддитивные свойства смесей, как плотность, показатель преломления и молекулярная масса. Применительно к сераорганическим соединениям кольцевой анализ включает определение необходимых для расчета параметров до и после удаления серусодержащих компонентов из нефтяной фракции [25]. Такими расчетными методами определен состав сераорганических соединений (сульфидов и тиофенов) масляной фракции 350—450 С самотлорской нефти [26]. Расчет проводился на основании данных о содержании серы, о молекулярной массе и групповом составе сернисто-ароматических концентратов до и после удаления из них соединений серы. Однако эти расчетные методы дают лишь приближенное представление о содержании отдельных частей высокомолекулярных соединений и в связи с этим не получили широкого распространения. [c.11]

Широкое распространение нашел метод n—d—M, основанный на определении коэффициента преломления, плотности и молекулярного веса образца [7J. В этом методе используется корреляционная зависимость между структурно-групповым составом масляных фракций нефти, определенных классическим способом, и их физическими константами. Он применим для фракций с молекулярным весом не ниже 200, содержанием углерода в ароматических структурах не более 50% и содержанием серы не более 1%. Для анализа ароматических фракций нефти предложены различные варианты метода n—d—M. Наиболее удачным из них [c.16]

При исследовании нефтяных фракций чистые вещества и однородные фракции, о которых было сказано в предыдущем разделе, встречаются только в исключительных случаях, так как обычно разделение не удается довести до таких пределов. Большей частью фракции бывают очень сложными в отношении размера и типа входящих в них молекул. При изучении химического состава таких нефтяных фракций необходимо правильно выбрать компоненты фракции и их характерное свойство, пригодное для количественной меры. В настоящее время положение этого вопроса таково, что выбор различных типов молекул в качестве компонентов (анализ молекулярного типа) очень редко бывает плодотворным для анализа масляных фракций это относится, например, к определению ароматических углеводородов поглощением серной кислотой (ароматические углеводороды представляют собой компоненты , а их объем является характерным свойством ). Обычно бывает значительно более эффективным выбрать в качестве компонентов те характерные кирпичики, из которых состоят молекулы (структурно-групповой анализ), например определить содержание нафталиновой группы по спектру поглощения в ультрафиолетовой области. [c.176]

Наиболее фундаментальным опытом структурно-группового анализа является так называемый прямой метод, в основе которого лежит определение молекулярного веса и элементарного состава масляных фракций до и после гидрогенизации. Этот метод получил такое название потому, что некоторые структурные элементы измеряются непосредственно, т. е. без применения в расчете зависимостей между физическими константами и химическим составом. Для удобства применения этого метода необходимо сделать также некоторые предположения относительно типа колец. [c.248]

Для того чтобы установить зависимость между распределением углерода и числом колец, вычисленными с помощью прямого метода, и другими свойствами, были определены с возможно большей точностью несколько физических констант масляных фракций. В табл. 50 для 34 исходных масляных фракций приведены показатели преломления, плотность, молекулярные веса, удельные рефракции и анилиновые точки. Физические константы гидрированных масляных фракций нефтей о. Борнео, Венесуэлы, Оклахомы, Кавказа и Пенсильвании можно видеть в табл. 51—55 в конце настоящего раздела. Показатель преломления, плотность и молекулярный вес графически представлены также на рис. 66. Все определения были сделаны для фракций в жидком состоянии при 20° или при 70°, причем при 70° только для тех образцов, которые при 20° представляют собой твердые тела. [c.284]

Цифры, приведенные в табл. 71, предназначены для того, чтобы дать представление о воспроизводимости определений, но они никак не отражают возможные отклонения от истинных величин. Дать точные цифры для такого рода отклонений невозможно, так как в настоящее время нельзя точно проверить предположение о том, что в маслах содержатся ката-конденсированные шестичленные кольца. Чтобы получить представление об отклонениях, формулы метода n-d-M были применены к 166 масляным фракциям, при исследовании которых использовали точный элементарный анализ и определение молекулярного веса до и после гидрогенизации (прямой метод). В табл. 72 приведены квадратные корни из средних квадратов разностей между величинами, вычисленными при помощи метода n-d-M, и величинами, найденными при помощи прямого метода (нормальное отклонение). [c.338]

Трансформаторное масло изготовляется из фракции нефти, выкипающей при 300—400°С. Из-за сложности состава из масляных фракций пока не выделено отдельных углеводородов, кроме нормальных парафинов. Вместе с тем для практической работы важно знать количественный и качественный состав масла. К изучению этого вопроса можно подойти двумя путями в первом случае разделить масляную фракцию путем перегонки на части, кипящие в определенных температурных интервалах. Затем с помощью ряда последовательных методов разделить масло на фракции, практически состоящие из соединений, близких по молекулярной массе. [c.18]

Средний молекулярный вес многих нефтей 250—300. Напомним, что первый представитель жидких углеводородов нефти пентан —имеет мол. в. 72. У наиболее высокомолекулярных гетероатомных Соединений нефти, смол и асфальтенов мол. вес 1200—2000. Знание молекулярного веса нефтяных погонов необходимо при структурно-групповом анализе масляных фракций, при определении содержания непредельных углеводородов методами йодных и бромных чисел, при различных технологических расчетах. [c.71]

Результаты определения структурно-группового состава авиационного масла МС-20 находятся в соответствии с данными Россини и др. [6], которыми было- установлено отсутствие в масляных фракциях алкилированных ароматических углеводородов, не сопряженных с нафтеновыми кольцами. Более высокое суммарное содержание кольцевых структур в исследованном образце авиационного масла можно объяснить тем, что Россини изучал масляную фракцию с меньшим молекулярным весом. [c.113]

Некоторые авторы рекомендуют при определении молекулярного веса масляных фракций пользоваться эбуллиометрическим методом [7, стр. 443]. [c.268]

В практике научных исследований величины молекулярного веса масляных фракций приобрели в последнее время важное значение для выяснения структуры входящих в их состай углеводородов. Метод М-й-п для высококипящих фракций явля ется единственным, более или менее надежным методом определения их структурного состава, т. е. для определения числа ароматических и полиметиленовых циклов и содержания метановых, полиметилеповых и ароматических углеродных атомов. Имел эти данные для узких фракций (50-градусных как максимум), можно составить представление и о структурной формуле углеводородов. [c.15]

В ряду масляных фракций, полученных перегонкой из одной нефти, вязкость правильно возрастает с повышением температур начала и конца кипения фракц1ш одновременно возрастают плотность и средний молекулярный вес масляных фракций. Таким образом, между этими константами и вязкостью наблюдается определенный паралле.т1изм. [c.131]

Долголетний опыт привел авторов к выводу, что из числа общепринятых методов для определения молекулярного веса масляных фракций с температурой кипения выше 250° следует предпочесть определение молекулярного веса, основанное на повышении температуры кипения (эбуллиометрический метод) . [c.443]

Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при гемпературах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической про — исхо, ит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате, при определен — 1ГЫХ гемпературах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. При этом, поскольку энергия дисперсионного взаимодействия является функцией от молекулярной массы молекулы, в первую очередь из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные смолисто-асфальтеновые соединения, затем по мере повышения температуры — углеводороды с меньптей молекулярной массой. При температурах, превышающих критическую,из раствора выделяются все растворенные в нем соединения независимо от молекулярной массы и химической структуры углеводородов (рис.6.4). [c.221]

Ватерман (Waterman) с сотрудниками в Голландии [27] создали свой метод исследования на основании условного деления масляных фракций на структурные группы ароматические кольца, циклановые кольца, замещающие алкановые цепи и свободные алканы. Метод дает процентное содержание углерода, входящего в состав каждой группы. Анализ основан на определении соотношения физических свойств масел, таких, как плотность, молекулярный вес и коэффициент преломления (метод n-d-M), или [c.24]

Для определения молекулярного веса эбуллиоскопическим методом наибольшее распространение получили приборы Свитославского и Бекмана. В последнее время К. Ван-Нес и X. Ван-Вестен [35] описали новый аппарат, который они рекомендуют для определения молекулярного веса масляных нефтяных фракций с температурой кипения выше 250°С. [c.69]

Наблюдение производится методом ядериого магнитного ре-.юнанса. Объект помещается в сильное магнитное поле. Спины ядер начинают прецессировать вокру вектора напряженности магнитного поля с определенной частотой. Затем подается слабое магнитное ноле, вектор напряженностн которого нерпендн-кулярен начальному вектору. Это поле меняется с некоторой частотой. Прн совпадении частот прецессии н слабого поля система начинает сильно поглощать энергию — наступает резонанс. Затем слабое поле выключается и система релаксирует к равновесному состоянию. По скоростям релаксации определяются значения Т , и То и затем рассчитываются времена корреляции броуновского движения. С помощью ядерной магнитной релаксации их можно измерять в широком диапазоне температур и частот. Измеренные времена корреляции позволяют определить размер частиц. Метод ядерной магнитной релаксации применим не всегда, поскольку нужно учитывать релаксацию молекул как дисперсной фазы, так и дисперсионной среды. Интерпретация результатов оказывается затруднительной. Метод применим для высокодисперсных систем с частицами от молекулярных размеров до десятков нанометров. Исследования нефтяных систем этим методом только начинаются [140]. Проведенные этим методом исследования дисперсности масляных фракций нефти и их фенольных растворов позволили установить, что размеры образующих их ССЕ составляют величины порядка 10 нм [141]. [c.99]

Обзор методов определения структурно-группового состава масляных фракций, разработанных в 30—40-х годах, представлен в [294]. В основе первоначального так называемого прямого метода лежало определение молекулярной массы и элементного состава фракций до и посде гидрогенизации. В этом методе не использовались зависимости между физическими константами и химическим составом. Затем был разработан менее трудоемкий" метод кольцевого анализа , в соответствии с которым необходимо определение только молекулярной массы, анилиновой точки и удельной рефракции исходной фракции [295]. [c.148]

Рассмотрение нефтяных систем как молекулярных растворов господствовало достаточно долго. При этом в связи с трудностями аналитического выделения отдельных компонентов из средних и высших фракций нефти (масляных и газойлевых фракций) их характеризовали с помощью гипотетической средней молекулы. Модельные представления о строении молекулы смолисто-асфальтеновых веществ (САВ) получили широкое распространение. Характеристика таких гипотетических молекул — средняя молекулярная масса — входит во многие расчетные формулы зависимости свойств нефтяной фракции от Р, V, Т-условий и используется в технологических расчетах. Хотя сегодня достоверно показано, что это не всегда верно, поскольку молекулярная масса нефтяных фракций сильно зависит от условий ее определения (растворителя, температуры) [1]. До сих пор многие явления в нефтяных системах и технологические расчеты трактуются на основе физических законов, установленных для молекулярных растворов (законов Рауля-Дальтона, Генри, Ньютона, Дарси и т. д.). В результате теоретически рассчитанные доли отгона при выделении легкокипя-щих компонентов из нефти не совпадают с экспериментальными данными. Часто обнаруживающаяся в нефтяных системах (особенно с высоким содержанием парафинов и САВ) зависимость эффективной вязкости от скорости деформации свидетельствует о ее надмолекулярной организации. Отклонения от закона Дарси при течении таких систем впервые были подмечены в 1941 г. профессором В. П. Треби-ным. Однако эффекты нелинейного отклика, обусловленные особен- [c.172]

Анализ группового состава масляных фракций несколько сложнее. С повышением молекулярной массы нефтепродуктов в них все большую долю составляют гибридные структуры и различия между классами углеводородов стираются. В этом случае задачей анализа является не только определение количества аренов, циклоалканов и алканов в продукте, но и изучение гибридных соедиисний по содержанию в них различных [c.114]

Для определения распределения атомов углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических структурах масляных фракций довольно широкое распространение получил п—(1—М метод [57], основанный н>а определении трех экспериментальных величин — показателя преломления ( ), плотности и среднего молекулярного веса (М). Однако-для определения группового состава асфальтенов он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно узкими пределами молекулярных весов и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для определения структурно-групповых параметров смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [58] в модифицированном виде, исходными данными для которого являются плотность и элементарный состав образца. Пользуясь этим методом, авторы [59] сделали вывод о том, что основу химического строения асфальтенов составляют полициклические конденсированные системы. [c.14]

В 1950—1960 гг. для выяснения структурной организации нефтяных остатков стали применять структурно-групповой анализ. Он основан на выводе эмпирических зависимостей между физическими свойствами анализируемых фракций и их струк-турно-групповым составом. Так, для определения статистического распределения атомов углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических структурах масляных фракций довольно широкое распространение получил п — (1 — Ж-метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном [1]. Согласно этому методу измеряются три экспериментальные величины — показатель преломления (п), плотность (й) и средняя молекулярная масса (Л1). Однако для определения группового состава смолисто-асфальтеновых соединений нефти он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно уз1кими пределами молекулярных масс и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [2] в модифицированном виде. Хотя методом пользовались достаточно широко [3], однако, поскольку расчет производился только исходя из значений плотности, элементного состава и молекулярной массы, то полученные при этом значения параметров являлись весьма условными. Поэтому они [c.60]

Вместо молекул или атомов в качестве компонентов смеси рассматриваются определенные структурные группы. Структурно-групповой анализ означает определение статистического распределения этих структурных элементов в масляной фракции, безотносительно к тому, каким путем эти элементы соединены в молекулах. Таким образом, структурно-групповой анализ занимает промежуточное положение между элементарным анализом, в котором исследуемыми компонентами являются атомы, и молекулярным анализом, в liOTopoM исследуемыми компонентами являются молекулы. Следовательно, исходят из того, что нефтяная фракция состоит из ароматических колец, нафтеновых колец [ парафиновых цепей ( свободных или связанных ). Различие между структурно-грунповым анализом и методами, применяемыми для характеристики фракций (см. гл. III, стр. 167—174), не является резким. [c.243]

В 1942 г. Динсли п Карлтон [4] опубликовали метод, в котором имеются следующие отличия от прямого метода они сохранили элементарный анализ и оиределение молекулярного веса исходного масла, но заменили гидрогенизацию и исследование гидрированного продукта определением удельной дисперсии — а если нужно, то и бромного числа,—и удельной рефракции (по Лорентцу—Лоренцу) исходной масляной фракции. [c.249]

Для того чтобы иметь данные о температурном коэффициенте показателя преломления, плотности и удельной рефракции, константы для некоторых фракций определяли при 20 и 70°. Как это можно видеть из рис. б7, температурные коэффициенты для по и й зависят главным образом от молекулярного веса масла и сравнительно меньп е от рода масла. Этот график можно с успехом применять для определения температурного коэффициента Пд и с масляной фракции, если для нее приблизительно известен молекулярный вес. < [c.284]

Сравнительный анализ цифр для двух рядов масляных фракций, полученных перегонкой двух авиационных масел в вакууме катодных лучей, приведен в табл. 89. Масло А—неизвестного происхождения, тогда как масло Б было получено из нефти Венесуэлы путем экстрагирования двумя несмешивающимися растворителями. Как видно из таблицы, для ряда фракций из масла Б наблюдается лишь незначительное и постепенное изменение в распределении углерода с повышением молекулярного веса однако в ряду фракций из масла А замечается довольно резкий перелом после отгонки примерно 68%. Это ясно показывает, что масло А в отличие от масла Б представляет собой искусственную смесь, которая состоит приблизительно из легкого масла и /3 остаточного масла, и потому масло А, определенно можно сказать, не было получено при помопци дуосол-нроцесса из большого остатка от перегонки. Это масло, вероятно, было получено так называемой расщепительной экстракцией, и, вероятнее всего, компоненты смеси были получены из различных нефтей. [c.395]

Анализ группового состава масляных фракций несколько сложнее. С повышением молекулярной массы нефтепродуктов в них все большую долю составляют гибридные структуры, и различия между классами углеводородов стираются. В этом случае задачей анализа является не только определение количества аренов, циклоалканов и алканов в продукте, но и изучение гибридных соединений по содержанию в них различных структурных единиц (ароматических и алициклических колец, алкильных заместителей). [c.107]

При исследовании структурно-группового состава масляных фракций наиболее широкое распрострапоние получили методы, разработанные голландской школой химиков во главе с Ватерманом. В современном своем виде они подробно изложены в упоминавшейся уже монографии [10]. В последнее время вместо метода п- й- М предложен метод т - п- с , в котором мало надежное определение молекулярного веса заменено определением кинематической вязкости [26, 27]. [c.41]

Предварительную оценку потенциальных возможностей не — сзтяного сырья можно осуществить по комплексу показателей, входящих в технологическую классификацию нефтей. Однако этих показа — т елей недостаточно для определения набора технологических процес — ( ов, ассортимента и качества нефтепродуктов, для составления материального баланса установок, цехов и НПЗ в целом и т.д. Для этих целей т лабораториях научно-исследовательских институтов проводят тщательные исследования по установлению всех требуемых для проектных разработок показателей качества исходного нефтяного сырья, его узких фракций, топливных и масляных компонентов, промежуточного сырья ддя технологических процессов и т.д. Результаты этих исследо — паний представляют обычно в виде кривых зависимости ИТК, плотности, молекулярной массы, содержания серы, низкотемпературных и нязкостных свойств от фракционного состава нефти (рис.3.3), а также 1 форме таблиц с показателями, характеризующими качество данной нефти, ее фракций и компонентов нефтепродуктов. Справочный материал с подробными данными по физико-химическим свойствам отечественных нефтей, имеюищх промышленное значение, приводится в многотомном издании "Нефти СССР" (М. Химия), [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология