Растворимость оксиэтилированных соединений

Известны три метода фракционирования НПАВ 1. Адсорбционное фракционирование. В колонку с силикагелем вводится раствор НПАВ в хлороформе и элюируется последовательно смесями растворителей (например, хлороформа и ацетона, метанола и ацетона) с постепенным изменением их состава. В каждой пробе элюента определяют содержание растворенного вещества. При тщательном подборе адсорбента и элюирующих смесей можно достичь разделения продукта на индивидуальные компоненты. В этом случае получают хроматограммы с ярко выраженными пиками при вымывании каждой фракции. 2. Дробное осаждение. Метод основан на различной растворимости оксиэтилированных соединений в парафиновых и ароматических углеводородах при увеличении длины оксиэтиленовой цепи растворимость в парафинах уменьшается. Поэтому при введении в бензольный раствор ПАВ возрастающих количеств парафинового углеводорода (например, петролейно- [c.202]

Атомы кислорода в оксиэтиленовых группах подобных веществ обладают способностью образовывать продукты присоединения. Присоединение молекул воды делает оксиэтилированные соединения растворимыми в воде, а взаимодействие с молекулами красителя объясняет их поведение при крашении. Под действием сил, обусловливающих ассоциацию, молекулы оксиэтилированных веществ образуют агрегаты, что является причиной аномальной вязкости их водных растворов. [c.100]

В большинстве случаев применяют оксиэтилированные кислоты, спирты и фенолы. Для того чтобы эмульгатор растворялся в маслах, содержание оксиэтиленовых групп в таких эмульгаторах должно быть относительно низким. Однако могут применяться и оксиэтилированные соединения с высокой степенью оксиэтилирования, но в этом случае необходимо добавлять вещества, увеличивающие взаимную растворимость эмульгаторов и пестицидов. Такими веществами иногда являются сами пестициды, например гербициды 2,4-0(дихлорфеноксиуксусная кислота) или 2,4,5-Т (трихлорфеноксиуксусная кислота). [c.322]

Все эти продукты являются вязкими жидкостями, пастами или воскообразными веществами, растворимыми в воде. Их физические и технические свойства можно изменять в широких пределах, выбирая гидрофобную часть молекулы и число этиленоксидных групп в гидрофильной цепочке. По химическому составу они неоднородны при постепенном росте этой цепи образуется смесь продуктов с различным числом этиленоксидных групп. Так как в этой последовательно-параллельной реакции скорости отдельных стадий довольно близки друг к другу, то содержание соединений разной степени оксиэтилирования примерно соответствует функции распределения Пуассона. Типичная кривая распределения неионогенных моющих веществ по числу этиленоксидных групп изображена на рис. 82. Обычно [c.280]

Проведению обширных исследований способствовало, с одной стороны, промышленное производство окиси этилена и окиси пропилена (ВАЗЕ), с другой стороны, получение многочисленных интересных результатов реакций присоединения эпоксидных соединений к веществам, содержащим группы—ОН, —К Нз, —ЫН или —СООН. Так, было найдено, что после присоединения определенного числа молекул окиси алкилена каждое соединение становится гидрофильным и, наконец, даже растворимым в воде. Например, фенол, замещенный гидрофобными группами, по мере оксиэтилирования становится вначале гидрофильным, а затем растворимым в воде с образованием пены. Продукты такого типа обладают хорошим моющим действием. Очевидно, это были одни из первых моющих средств, не содержащих жирных кислот. [c.11]

Вследствие того, что сульфатированные неионогенные соединения отличаются лучшей пенообразовательной способностью, лучшей растворимостью в присутствии электролитов, лучшей моющей способностью, отсутствием точки помутнения и более легко превращаются в порошкообразные моющие средства, иногда оксиэтилированные алкилфенолы и жирные спирты сульфатируют [51]. Особенно широко распространено сульфатирование оксиэтилированного лаурилового спирта с двумя молями окиси этилена. [c.218]

Таким путем при желании можно легко получить цепь из 50 и более оксиэтиленовых звеньев, и свойства поверхностноактивного вещества будут зависеть в значительной степени от числа этих звеньев. Удлинение оксиэтиленовой цепи повышает растворимость поверхностноактивного вещества в воде и изменяет все его технологические свойства, в частности смачивающую, моющую и эмульгирующую способности. Следует отметить, что оксиэтиленовые цепи в этих соединениях практически никогда не бывают одинаковой длины, и при реакции оксиэтилирования получаются соединения с различным числом оксиэтиленовых звеньев. Продукты реакции характеризуются количеством молей окиси этилена, присоединившейся к 1 молю гидрофобного исходного вещества. Так, например, название одного из типичных неионогенных веществ нонилфенол плюс 9 молей окиси этилена по существу означает, что при его получении. к каждому молю нонилфенола было присоединено 9 молей окиси этилена . [c.93]

Растворимость оксиэтилированных соединений в воде объясняется образованием водородных связей между молекулами воды и атомами кислорода оксиэтилвной цепочки. Отсюда ясно, что чем длиннее оксиэтильная цепочка, тем лучше растворяется данное вещество в воде. При повышении температуры водородные связи разрываются и растворенное неионогенное ПАВ высаливается — образует самостоятельную фазу. При этом раствор сильно мутнеет. Чем длиннее оксиэтильная цепочка, тем выше температура помутнения раствора (до 100°С и более). [c.204]

Растворимость оксиэтилированных соединений в воде объясняют образованием водородных связей между эфирными кислородными атомами полиэтиленгликолевого остатка и водородом воды [1] [c.96]

Так же как и для других оксиэтилированных продуктов, растворимость их в воде зависит от количества присоединенных молей окиси этилена. Для достижения одной и той же растворимости оксиэтилированных продуктов для соединений с различной длиной и строением углеводородного радикала требуется различное число присоединенных молей окиси этилена. С увеличением длины цепи и уменьшением ее разветвленностн количество присоединенных молей окиси этилена, требующихся для достижения определенной растворимости, увеличивается. [c.205]

При рассмотрении растворимости оксиэтилированных веществ в воде напомним, что, согласно Коэну , для преодоления гидрофобности, сообщаемой тремя метиленовыми группами, дост1аточ-но одной гидроксильной группы. При последовательном увеличении числа оксиэтиленовых групп возрастают гидрофильность соединений, их растворимость в воде и температура помутнения. [c.221]

Устойчивость пен из растворов неионогенных ПАВ практически всегда ниже, чем из растворов анионоактивных ПАВ. Устойчивость пены увеличивается для оксиэтилированных соединений с ростом длины углеводородной цепи и числом оксиэтиленовых групп, однако до определенной степени. Если после достижения некоторой длины алкильной цепи молекулы ПАВ устойчивость пен в дальней- шем уменьшается (что объясняется худшей растворимостью подобных соединений), то с увеличением числа оксиэти.теновых групп устойчивость пен может оставаться неизменной или уменьшаться и затем при достижении некоторого числа групп окиси этилена оставаться постоянной. Необходимо иметь в виду, что [c.27]

Для того чтобы ПАВ было способно образовывать мицеллы, оно должно удовлетворять двум требованиям — с одной стороны, (/иметь достаточно большой углеводородный радикал, снижающий / растворимость в воде, а, с другой - /обладать достаточно сильной полярной группой, способствующей его растворимости. Этому требованию удовлетворяют не все поверхностно-активные вещества. Например, для гомологического ряда алифатических спиртов ми-целлообразование вовсе не характерно. При этом для соединений с числом углеродных атомов меньше 7 мицеллообразованию мешает малая длина углеводородного радикала, а для более высоких гомологов — сравнительно низкая гидрофильность полярной группы. Известно также, что для многих коллоидных ПАВ, например, для оксиэтилированных спиртов, независимо от числа оксиэтиле-новых групп, т. е. от полярности гидрофильной части молекулы, мицеллообразование становится возможным лишь при Длине углеводородного радикала, превышающей 7—8 углеродных атомов. [c.400]

Неноногенные ПАВ—растворимые как в кислой, так и в щелочной среде соединения, не диссоциирующие в воде. Это, как правило, продукты присоединения окиси этилена к веществам с развитыми углеводородными радикалами, а именно оксиэтилированные первичные и вторичные жирные спирты [c.95]

Наиболее широко применяются такие неионогенные ПАВ, как оксиэтилированные спирты, оксиэтилированные алкилфенолы (смачиватели ОП-7, ОП-10, ОП-20 с разной степенью оксиэтили-рования) и блоксополимеры этилен- и пропиленоксидов (прокса-нолы). Полиоксиэтиленовая цепь гидратирована вследствие взаимодействия группы —СН2—О— с Н2О, поэтому, начиная с определенной длины цепи, зависящей от ММ углеводородного радикала, эти соединения становятся растворимыми в воде. Однако с повышением температуры происходит дегидратация полярной части молекулы и растворимость неионогенных ПАВ ухудшается (температура помутнения Т ). Поэтому устойчивость к коагуляции ПВАД, стабилизированных неионогенными ПАВ, при повышении температуры снижается. [c.27]

Вещества, образующиеся в результате оксиэтилирования, характеризуются большим разнообразием свойств. Это обусловлено тем,, что в таких соединениях может изменяться не только гидрофобная часть молекулы, но и гидрофильная. Удлинение полиоксиэтилено-вой цепи повышает растворимость ПАВ в воде и изменяет все его технологические свойства, в частности смачивающую, моющую и эмульгирующую способности. Полярность и растворимость в воде присущи полиоксиэтиленовой цепи вследствие способности эфирного-кислорода образовывать гидраты. Повышение температуры ведет к диссоциации (разрушению) гидратов, и растворимость этих веществ понижается 12С)4]. [c.87]

Полипропиленгликоль НО(СзНвО) ,Н применяется для получения неионогенных продуктов. Открытие таких соединений основано на наблюдении, что полипропиленгликоль, полученный присоединением окиси пропилена к пропиленгликолю, с увеличением молекулярного веса, делается все менее и менее растворимым в воде. При оксиэтилировании этих соединений образуются водорастворимые неионогенные вещества с полипропиленглико-лем в качестве гидрофобной части молекулы. Общая формула подобных веществ следующая [c.61]

Согласно представлениям Коэна , три СНа-группы так же увеличивают растворимость соединения в маслах, как одна ОН-группа увеличивает его растворимость в воде. Так как молекула окиси этилена содержит две СНг-группы, то для того, чтобы оксиэтилированное вещество растворялось в воде, оно должно содержать на каждую СНа-группу в гидрофобной части одну оксиэти-Леновую группу в гидрофильной части. Следовательно, вещество С общей рмулой Н(СНг),(ОС2Н4) ,ОН будет растворимо в том случае, когда у=х—3. [c.110]

Влияние типа соединения на растворимость отчетливо проявляется при сравнении разных веществ с одинаковой степенью оксиэтилирования. Например, 1% (5)оксиэтилированной лауриновой кислоты (этофат С-15) образует в воде при / 2 к Л 25 °С дисперсию, тогда как температура помутнения 1%-ного (5)оксиэтилирован-ного лауриламина (этомин С-15) равна 37 °С. Температура помутнения 1%-ного раствора (10) оксиэтилированной лауриновой кислоты (этофат С-20) равна 32 °С, а для (Ю)оксиэтилированного лауриламина (этомин С-20) она достигает 98 °С. [c.114]

Лимонная кислота, как известно, является ценным синергетическим средством, которое в смеси, например, с пропилгаллатом или бутилированным оксианизолом используется как антиоксидант для жиров и масел. Кроме того, лимонная кислота образует комплексные соединения с металлами и предотвращает их вредное воздействие на антиоксиданты. Лимонная кислота нерастворима в маслах. При взаимодействии ее с оксиэтилированными тристеа-ратом или триолеатом она становится растворимой в масле, не теряя при этом своих ценных свойств . [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология