спектр спектры ЯМР

Обращает на себя внимание наличие двух групп физических методов. Исследуя оптическое вращение, дипольные моменты, дифракционные рентгеновские или электронные спектры, полярографические свойства, молекулярные спектры, спектры ЯМР и ЭПР, можно непосредственно придти [c.22]

Количеств, информацию о строении молекул дают дифракционные методы (рентгеновский структурный анализ, электронография и нейтронография), а также микроволновая спектроскопия. Качеств, сведения о строении молекул можно получить по колебательным спектрам, масс-спектрам, спектрам ЯМР и ЭПР (см. Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Ядерный магнитный резонанс, Масс-спектрометрия, Электронный парамагнитный резонанс). [c.445]

Так как фосфолипиды содержат фосфатные группы, с помощью ЯМР Р можно наблюдать фосфорсодержащие липосомы. Выше температуры фазового перехода при благоприятных условиях в искусственных мембранных везикулах можно наблюдать сигналы от различных фосфолипидов (рис.3.47). В малых везикулах удается различить линии, соответствующие фосфолипидам, находящимся на внутренней и внешней сторонах мембраны (химические сдвиги отличаются на несколько Гц), Для более надежного отнесения соответствующих резонансных линий фосфолипидов на внутреннюю или внешнюю поверхность мембраны, необходимо добавить парамагнитное вещество, для которого проницаемость мембраны невелика, и в основном будет наблюдаться связывание этого вещества с фосфолипидом, находящимся на одной из сторон поверхности. Резонансные линии липидов, связанных с парамагнитным веществом, в этом случае сильно уширяются и практически не наблюдаются в спектре. Спектры ЯМР Р липосом также являются подтверждением сделанного ранее вывода о том, что увеличение напряженности магнитного поля далеко не всегда обеспечивает более высокое разрешение, так как для ядер фосфора вклад в релаксацию за счет анизотропии химического сдвига будет значительным. В этом случае скорость релаксации возрастает как квадрат напряженности магнитного поля (см. формулу (1.38)),а разность значений химических сдвигов увеличивается с ростом поля линейно, поэтому уширение линий может компенсировать воз- [c.157]

Наконец, заключение о способах взаимной связи этих функциональных групп и остальных атомов можно вывести на основании спектров ЯМР и масс-спектров. Спектр ЯМР позволяет выяснить распределение атомов водорода в молекуле, а изучение фрагментации в масс-спектре позволяет установить размещение гетероатомов и сделать общее заключение о структуре молекулы. [c.272]

Обработка данных отличается от обработки информации уровнем, а не методикой обработки. Как будет показано в следующей главе, информацию можно себе представить как данные, наделенные определенным смыслом, т. е. данные плюс их семантическая интерпретация. Таким образом, на более фундаментальном уровне масс-спектр, спектр ЯМР, хроматограмма или ИК-спектр по сути дела идентичны в том смысле, что все они являются записями сигналов детектора во времени. Про- [c.368]

По соображениям, сходным с теми, что были высказаны при обсуждении структуры хинолина, для изохинолина наиболее предпочтительной резонансной формой является структура (14), а из диполярных структур с формальным отрицательным зарядом на атоме азота только (17) сохраняет ароматический характер карбоциклического ядра, однако высокий дипольный момент свидетельствует и о значительном вкладе такой структуры, как (20). Такая структура, как (22), с положительным зарядом на атоме азота невыгодна. Сказанное подтверждает, что степень фиксации связей благоприятствует структуре (14), с положением С-1 более реакционноспособным к нуклеофильной атаке, чем положение С-3 и остальные положения. Это согласуется с вычисленным порядком я-связей, как показано в (23) [15], а также со спектральными и химическими данными, обсуждаемыми ниже, в частности с данными УФ-спектров, спектром ЯМР и рентгеноструктурного анализа иона (24) [16], данными окисления изохинолинов, включая озонолиз, реакциями размыкания цикла, равно как и общими химическими свойствами, включая изомерию производных. [c.264]

Вакуумная ультрафиолетовая Ультрафиолетовая Видимая Близкая инфракрасная Далекая инфракрасная Микроволновая (в магнитном поле) 10—200 нм 200—400 нм 400—700 нм 0,7—20 мкм 20—1000 мкм 1—1000 мм Электронные спектры > Колебательные спектры Вращательные спектры Спектры ЯМР или ЭПР [c.65]

Метод ЯМР исследует поглощение электромагнитной радиации веществом в необычных условиях формирования спектра в отличие от оптических молекулярных спектров спектр ЯМР получается при поглощении радиации веществом, находящимся в очень сильном однородном магнитном поле. Атомные ядра с собственным магнитным моментом т имеют в таком внешнем поле разные значения потенциальной энергии в зависимости от нескольких возможных (квантованных) углов ориентации векторов т относительно направления вектора напряженности внешнего магнитного поля Яо- Иначе говоря, магнитные ядра во внешнем поле могут находиться на разных магнитных энергетических уровнях, переходы между которыми должны сопровождаться поглощением или излучением энергии. При поглощении кванта кч, соответствующего разности энергий соседних уровней, происходит изменение ориентации магнитных ядер вещества относительно направления внешнего поля, приводящее к изменению намагниченности исследуемого вещества, детектируемому прибором как сигнал ЯМ.Р. [c.68]

В отличие от УФ- и ИК -спектров спектры ЯМР позволяют измерять скорости быстрых таутомерных превращений в равновесных условиях. ЯМР является, по-видимому, единственным методом измерения скорости взаимного превращения эквивалентных таутомеров (стр. 125 ). [c.127]

В принципе все свойства ЭДА-комплексов можно разделить на две группы в соответствии с тем, определяются ли они только основным состоянием комплекса или зависят и от возбужденного состояния. Такие характеристики комплексов, как энтальпия образования, дипольный момент, колебательные спектры, спектры ЯМР и [c.23]

Метод наименьших квадратов применялся для определения некоторых особенностей средней молекулы бензина. Данные включали масс-спектры, спектры ЯМР, показатели преломления и плот- [c.105]

Более обширен экспериментальный материал по исследованию колебательных спектров, спектров ЯМР, энергий диссоциации, термической стойкости и взрывных характеристик нитросоединений. Обсуждению этих свойств и посвящена данная глава. [c.117]

На основании химических свойств и изучения строения ацето-фосфидов физическими методами (ИК-, УФ-, масс-спектры, спектры ЯМР Ш и Ф) высказано предположение что строение фосфидов отличается от строения их азотных аналогов. [c.98]

Рис.3.30а,Ь. Способы уменьшения артефактов в двумерных спектрах. Спектр ЯМР Н (360 МГц), полученный по методу NOESY для НРг-протеина S.fae alis (время смешивания - 1(Х) мс). (а) - экспериментальный спектр, демонстрирующий типичные артефакты ij-шумы (вертикальные полосы в спектре) и антидиагональные полосы (полосы, расположенные слева-направо вниз). (Ь) - спектр после соответствующей обработки, в результате которой артефакты существенно ослаблены и уменьшена интенсивность диагональных пиков [3.211.

Спин ядра. При этом разделяют магнитные дипольные ядра (/=1/2) и квадрупольные ядра (/>1). Наличие квадрупольного момента приводит к резкому уменьшению времени ядерной релаксации и, как следствие, к смазыванию мультиплетной структуры спектров. Спектры ЯМР квадрупольиых ядер существенно уширены, так что для их регистрации можно использовать спектрометры широких линий. [c.34]

Регистрация спектров. Спектры ЯМР Н указанного образца приводятся далез на рис, 5.16, Л—К. Спектры сняты со следующими параметрами SW= = 1000 Гц, ST=1000 с, F=1 с. [c.146]

ЯМР-Спектры. Спектры ЯМР- Т органических соединений со связью N—F дают исключительно богатую информацию о строении рассматриваемых веществ. Объясняется это, в первую очередь, широтой интервала химических сдвигов ядра в таких соединениях (от —124 м. д. для перфтор-О-метилгидроксиламина [578, 579] до 118,6 м. д. для перфторпирролидина [610, 645]) из-за сильной зависимости экранирования ядра атома от окружающих атомов и групп. [c.65]

Сравнительное изучение ИК-спектров, электронных спектров, спектров ЯМР и дипольных моментов соединений XIII обнаружило смещение электронной плотности в их молекулах (в статическом состоянии) в сторону тройной связи, несмотря на способность сульфидной группы выступать и в качестве донора электронов. При этом наибольшее влияние на смещение оказывает диалкил-аминогруппа, в то время как влияние тиоалкильной группы не проявлялось [950, 953] [c.269]

Ионная структура солей фтордиазония установлена Меем и Юнгом на основании анализа данных ИК-спектров, спектров ЯМР и рентгенограмм, а также на основании реакций, в частности реакции с фтористым натрием. [c.220]

Для определения конфигурации широко используют такше физич. методы. Для оптически активных соединений при этом основываются на закономерностях оптич. вращения — таких, как Куна —Фрейденберга правило и др. Для установления геометрич. конфигурации можно использовать определения дипольных моментов (многие симметричные тракс-изомеры не имеют дипольного момента), темп-ры плавления и растворимость (траис-изомеры обычно плавятся выше и трудиее растворимы), УФ- и ИК-спектры, спектры ЯМР и т. д. Для диалкилцикланов известно правило Ауверса—Скита, согласно к-рому транс-формы имеют более низкие по сравнению с мс-формами темн-ры кипения, показатели преломления и плотности. [c.528]

На основе изучения электронных спектров, спектров ЯМР и магнитной восприимчивости при различных температурах и в различных растворителях установлено существование равновесия между диамагнитной и парамагнитной формами для 28 аминотропониминатов (общая формула показана на рис. 28). Зто равновесие интерпретировано как переход плоская= тетра- [c.190]

В работе изучено совместное распределение НР и НС1 между водными растворами и 100% ДАМФ. Определена концентрация воды в органической фазе. На основании изучения ИК-спектров, спектров ЯМР на Р и данных по распределению обсуждаются вопросы о структуре образующихся в органической фазе комплексов. Вибл, — 17 назв., рис, — 5, табл. — 2. [c.159]

Книга посвящена термохимии нитросоединений, связанной с особенностями строения молекул и характером связей. На примере нитроалканов рассмотрена энергетическая картина взаимодействия между последовательно вводимыми в молекулу заместителями одного типа и представлена общая схема расчета аддитивных свойств полиза-мещенных молекул. Рассмотрены также колебательные спектры, спектры ЯМР, энергии диссоциации связей, взрывчатые свойства нитросоединений в их связи с термохимическими характеристиками. [c.2]

Структура кислоты была выведена по результатам исследования ее амида и метилового эфира и окончательно установлена сравнением с синтезированными образцами цис- и транс-триметилциклогексилуксусной кислоты. Метиловый эфир и амид выделенной кислоты и соответствующие производные синтетической тра с-2,2,6-триметилциклогексилуксусной кислоты оказались идентичными в ИК-спектре, спектре ЯМР, масс-спектре и по времени удерживания в газовой хроматографии на НПГС и силокса-не. Амид синтетической транс-кислоты (т. пл. 113,5-114,5 °С) не показал депрессии температуры плавления в смеси с амидом выделенной из нефти кислоты. [c.57]