Метакриловая полимеры

Ценными свойствами полиакрилатов являются их прозрачность и бесцветность. Так, полиметилметакрилат пропускает свыше 99% солнечного света и около 85% ультрафиолетовых лучей. Однако поли-метилметакрилатные стекла по сравнению с минеральными имеют меньшую поверхностную твердость и меньшую стойкость к истиранию. Полиакрилаты легко окрашиваются в различные цвета. Полиметилметакрилат применяется для остекления парников и теплиц, изготовления декоративных ограждений, моющихся обоев, эмульсий для красок и грунтовок. Акриловые дисперсии используют для придания водонепроницаемости бетону и для пропитки пористых строительных материалов. Кроме того, метакриловые полимеры, обладаюш,ие высокой тепловой и химической стойкостью, применяют в производстве труб. [c.203]

Большой интерес в качестве адгезивов, покрытий и связующих представляют акриловые и метакриловые полимеры, модифицированные нитрильными, амидными, эпоксидными, гидроксильными или карбоксильными группами [19, 20, 80, 88, 99]. Адгезия к металлам этих полимеров находится в тесной зависимости от содержания в них функциональных групп. [c.303]

Несмотря на большое число акриловых и метакриловых полимеров и на разнообразие их свойств, в технике все большее значение приобретают продукты сополимеризации акриловых мономеров. [c.334]

Более высокая теплостойкость метакриловых полимеров имеет особое значение при применении их в качестве прозрачного конструкционного материала (органического стекла). Более мягкие акриловые полимеры используют главным образом при получении морозостойких материалов, т. е. материалов, Го для которых лежит в области температур значительно ниже обычных. [c.337]

Полиметакриловые эфиры имеют более высокую теплостойкость по сравнению с полиакриловыми, что имеет особое значение для применения их в качестве прозрачного строительного материала, например труб. Более мягкие акриловые полимеры используют главным образом для получения морозостойких материалов. Метакриловые и акриловые полимеры различают по химической стойкости. Метакриловые полимеры более стойки, че.м акриловые. [c.31]

Еще во время войны в небольшом количестве вырабатывался суспензионный метакриловый полимер, объем производства которого возрастал довольно медленно из-за трудности переработки его в изделия вследствие сравнительно больших значений среднего молекулярного веса и присущей ему высокой вязкости в пластическом состоянии. Снижение молекулярного веса полимеров и, что особенно важно, создание соответствующих перерабатывающих машин, в частности литьевых с предпластикацией, стимулировали интенсивное развитие производства и применения суспензионных полиметакрилатов. [c.12]

Более широко распространена отделка поверхности методами лакировки и металлизации. Лаком покрывают преимущественно отдельные части изделий. Применяемые лаки должны обладать хорошей адгезией к изделиям, а по атмосферостойкости не уступать материалу-основе. Главным их компонентом являются акриловые и метакриловые полимеры с растворителями и пигментами. При лакировке так же, как и при склеивании, нельзя забывать о возможном поверхностном растрескивании изделий — серебрении. Технология металлизации в вакууме изделий из суспензионных полимеров та же, что и из блочных. [c.265]

Суспензионные метакриловые полимеры представляют собой главным образом продукты сополимеризации метилметакрилата с акрилатами или другими мономерами, причем акрилаты служат прекрасными внутренними пластификаторами. Из ударопрочного суспензионного сополимера метилметакрилата с акрилонитрилом изготовляют каблуки для женской обуви, которые можно прибивать гвоздями [18, 19], а также клавиши музыкальных инструментов, кнопки вычислительных машин, различные футляры, коробки для электрических приборов и игрушки. Этот материал может конкурировать с сополимером акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, в особенности по стойкости к старению. [c.266]

Полиметилметакрилатные эфиры характеризуются более высокой теплостойкостью по сравнению с полиакриловыми эфирами. Вследствие этого метакриловые полимеры целесообразно применять в качестве материала для устройства светопрозрачных кровель и остекления, тогда как более мягкие акриловые полимеры используют главным образом для получения морозостойких материалов, температура стеклования которых значительно ниже нормальных температур. [c.132]

Различие между метакриловыми и акриловыми полимерами проявляется в их химической стойкости. Метакриловые полимеры химически более стойки, тепло- и водостойки, чем акриловые. [c.132]

Влияние этерифицирующих групп на прочность, температуру размягчения и плотность метакриловых полимеров показано ниже [c.18]

Несмотря на преобладание конденсационных смол в общем объеме применяющихся синтетических пленкообразующих веществ, значение полимеризационных смол за последнее время все больше возрастает. Показательным примером являются США, доля которых в мировом производстве лакокрасочной продукции составляет 33,4% там почти половину производящихся акриловых и около 20% метакриловых полимеров потребляет лакокрасочная промышленность. Начиная с 1964 г. автомобильная промышленность — крупнейший потребитель такого вида продукции — перешла практически полностью на применение акриловых смол. Интенсивные разработки в этой области ведутся также в Японии, ФРГ и других странах. [c.5]

Температура размягчения полиакриловых соединений ниже, чем соответствующих полиметакриловых соединений. Это объясняется тем, что молекулярные цепи полиакриловых соединений характеризуются значительно большей подвижностью, чем метакриловых полимеров, макромолекулы которых обладают достаточной жесткостью (меньшей подвижностью), вследствие того, что оба заместителя связаны с одним и тем же углеродным атомом. [c.188]

Различие между метакриловыми и акриловыми полимерами проявляется и в их химической стойкости метакриловые полимеры химически более стойки и более водостойки, чем акриловые. Они отличаются также отношением к действию температур выше температуры разложения полиметакрилаты деполимеризуются с образованием исходного мономера, тогда как полиакрилаты разлагаются в этих условиях в значительной мере без образования исходного мономера. [c.80]

Метакриловые полимеры в силу их универсальности широко применяются в различных областях промышленности. Основным выпускаемым полимером является полиметилметакрилат — органическое стекло, которое применяется для остекления самолетов, в приборо- и машиностроении, в производстве товаров широкого потребления, декоративных и различных технических изделий. Метакрилаты применяются также для производства полиэфир- [c.71]

В табл. 24 суммированы некоторые свойства метакриловых полимеров и сополимеров, содержащих олово [55]. [c.135]

Акриловые и метакриловые полимеры совместимы с различными пластификаторами (дибутилфталатом, дибутилсебацинатом, трикрезилфосфатом, хлорированными дифенилами), с нитроцеллюлозой, этилцеллюлозой и сополимерами винилхлорида с винилацетатом. С ацетилцеллюлозой они ограниченно совместимы. Полиметилметакрилат, кроме того, совмещается с поливинилацетатом, хлорированным каучуком, феноло-формальдегидными и толуолсульфамид-формальдегидными смолами. Со многими другими полимерами полиметилметакрилат и акрилаты не совмещаются. [c.338]

Окисление а-олефинов Сц—Си и а-пинена исследовано в присутствии кобальтовых катализаторов, в которых в качестве полимерной матрицы использованы поливиниловый спирт и различные акриловые и метакриловые полимеры и сополимеры [401]. Основными продуктами окисления а-пинена являются эпоксид, кетон и спирт, а в случае а-олефинов — соответствующие гидропероксиды. Активность катализатора с кислородсодержащими лигандами выше, чем с азотсодержащими (нитрилы или амиды). [c.162]

Акриловые и метакриловые полимеры—совершенно бесцветные и прозрачные—применяют для изготовления стекла триплекс, различных имитаций цветных стекол, драгоценных камней и т. д. Такое органическое стекло в разных странах выпускают под различными названиями (плексиглас, перплекс и др.). [c.618]

Не всегда очевидно соответствие определенных пиков компонент спектра определенным видам свободных радикалов иногда идентификация связана с интуитивными приемами и предполагает знание комбинированных спектров и спектров химических реакций [64, 67]. Основные трудности, которые необходимо преодолеть, обусловлены большой шириной резонансных линий в образцах твердых тел и высокой скоростью многих реакций радикалов. Ясно, что большая ширина линии часто мешает эффективлому разрешению сверхтонкой ядерной структуры. Так называемый спектр из 5 + 4 компонент , соответствующий механическому разрушению метакриловых полимеров [4], служит иллюстрацией подобного вида спектра, который был идентифицирован лишь после сравнения со спектром из 16 компонент водного раствора полимеризационного радикала метакриловой кислоты. Таким путем было установлено, что предыдущий спектр из 5 + 4 компонент является неразрешенной формой последнего и должен быть приписан тому же самому радикалу [40]. [c.161]

Укида [266] проводил определение бензоилпероксида в процессе окислительно-восстановительной полимеризации винилацетата в присутствии различных катализаторов — п-хлорбен-зойной кислоты, сульфиновой кислоты, ионов различных металлов, Такеухи и др. [267] предложил метод определения бензоилпероксида в метакриловых полимерах. Образец полимера растворяют в 9,5 мл ацетона и 0,5 мл 1 М раствора Li l или в смеси, состоящей из 9 мл ацетона, 0,25 мл 1 М KNO3 и 0,75 мл Н2О. Вторая смесь оказалась более удобной для аналитических целей. [c.166]

Пластифицированный поли-виннлфторнд Политетрафторэтилен Сополимер тетрафторэтнле-иа и гексафторпропилена Акриловые и метакриловые полимеры Метилцеллюлоза Полиамиды [c.297]

Эти наблюдения привели к предположению, что растворимые комплексы мономеров с противоиоиами в случае ионной полимеризации могут поставить молекулу мономера, которая готовится стать очередным звеном растущей цепи, в такое положение, что она химически войдет в растущую макромолекулу только при очень ограниченных стерических условиях. Более того, вскоре было найдено, что можно управлять не только цис- гракс-присоединением в диеновой полимеризации, но и пространственным регулярным расположением заместителей в полимере при виниловой полимеризации, используя комплексующую способность положительного противоиона при анионном процессе. Группы исследователей фирм Роом энд Хаас компани и Америкэн цианамид корпорейшн сообщили о получении ими стереорегулярных акриловых и метакриловых полимеров , [c.14]

Все полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот представляют собой прозрачные бесцветные продукты — твердые, эластичные мягкие, в зависимости от строения. Будучи термопластичными они легко подвергаются переработке. Акриловые и метакриловые полимеры совместимы с различными пластификаторами (дибутилфталатрм, дибутилсебацинатом, трикрезилфосфатом, хлорированными дифенилами). При обычных температурах они устойчивы ко многим веществам, в том числе к разбавленным кислотам и щелочам. [c.211]

Широкое применение в качестве покрытий, адгезивов и связующих находят акриловые и метакриловые полимеры, модифицированные нит-рильными, амидными, гидроксильными и карбоксильными группами. Полимеры такого типа получают либо сополимеризацией соответствующих мономеров, либо химической модификацией полимеров с реакционноспособными группами (например, карбоксильными) различными соединениями. Ранее [1, 2] было установлено, что при проведении радикальной полимеризации акриловых кислот в присутствии неполимериза-ционно-способных алифатических амидов и лактамов образуются полимерные комплексы поликислота—амид, в которых амид связан с кислотой только за счет водородных связей. Эти комплексы имеют ряд интересных свойств, обусловленных их строением. Так, при повышенной температуре (150—170°С) происходит взаимодействие амида с карбоксильной группой поликислоты с образованием ковалентных связей типа —СО—N—СО—и—СО—МП—СО—К[3]. При этом происходит потеря [c.82]

Заслуга в исследовании и создании метода производства метилметакрилата наряду с Кроуфордом принадлежит Хиллу (английская фирма Империэл Кемикл Индастри). Первый метакриловый полимер, полученный этой фирмой и носивший название резин М, предназначался для изготовления небьющихся трехслойных стекол. Поскольку, однако, он оказался непригодным для этой цели, его использовали в виде пресспорошков, известных под коммерческим названием диакон, и для отливки листов марки перспекс. [c.11]

В настоящее время мировая выработка метакриловых и акриловых полимеров достигла широкого масштаба, что можно объяснить прежде всего их замечательными оптическими свойствами, идеальной прозрачностью, повышенной атмосферостойкостью, твердостью, ударной прочностью, устойчивостью к бензинам и маслам и другими качествами, по которым они превосходят такие пластмассы, как полистирол, поливинилхлорид, иоливинилаце-тат, ацетат целлюлозы и др. Особенно высокими физико-механическими свойствами обладает полиметилметакрилат, получивший из всех акриловых смол самое важное техническое значение. Акриловые и метакриловые полимеры легко окрашиваются во всевозможные цвета. Акрилаты и метакрилаты можно полимеризовать или сополимеризовать всеми известными методами, что расширяет ассортимент производимых промышленностью акриловых полимеров. [c.12]

До сих пор практикуется также синтез высших эфиров мег-акриловой кислоты дегидратацией соответствующего эфира а-ок-сиизомасляной кислоты. В интересах обеспечения достаточной чистоты эфиров, необходимой для полимеризации, процесс проводится следующим образо.м [17]. Эфиры дегидратируются под влиянием фосфорного ангидрида в инертном растворителе при температуре до 120 °С. Растворителями служат насыщенные алифатические или ароматические углеводороды. Можно использовать и их хлорированные производные. Растворитель после дегидратации регенерируют, а эфиры очищают перегонкой под вакуумом. Перегонка эфиров, иглеющих в спиртовом остатке 8—20 атомов углерода, сопряжена, однако, с известными трудностями. Поэтому ее заменяют другим методом очистки 13, сущность которого заключается в том, что из реакционной смеси а.ммиаком осаждают низкомолекулярный метакриловый полимер вместе с реакционными примесями, н полученные аммонийные соли отфильтровывают. Оставшуюся смесь продуктов промывают водой и раствором щелочей. Таки.м образом получают эфиры желтоватого цвета или даже бесцветные, пригодные для дальнейшей переработки. [c.15]

Акриловые и метакриловые полимеры ведут себя различно также и при термическом разложении. Акриловые эфиры при разложении около 300 °С дают целый ряд продуктов крекинга без образования мономера, деполимеризация полиметакриловых эфиров почти полностью приводит к образованию соответствующих мономеров. Деполимеризация полиметакриловых эфиров наблюдается уже при 250 °С. Скорость деполимеризации зависит также от состава спиртового остатка. Из сложных эфиров нормального строения метиловый эфир деполимери-зуется наиболее медленно. Для бутилового эфира скорость деполимеризации проходит через максимум. [c.189]

Ценным свойством акриловых н метакриловых полимеров является их прозрачность и бесцветность, а также способность пропускать ультрафиолетовые лучи при очень высокой светостойкости. Плотность 1,12—1,25 г/с.м . Полиакрплаты, особенно полимер метилового эфира акриловой кислоты, отличаются высокой эластичностью и довольно большой механической прочностью. Акриловые и метакриловые полимеры устойчивы к разбавленным (10— 15%-ным) кислотам и щелочам, кроме того, они бензино- и маслостойки. [c.78]

Предлагается метод определения микроколичеств фенола, позволяющий проводить анализ без предварительного концентрирования пробы и с более высокой чувствительностью, чем газохроматогрзафический с применением пламенно—ионизационного детектора. В качестве детектора был использован рефрактометр и УФ-детектор по поглощению резонансной линии с Л =254 нм. Стальные колонки длиной 2 и 1 м, внутренним диаметром 2,1 мм были заполнены кремнеземом с размером частиц 37-50 нм, содержащим октадециловые группы, и анионитом Lip ах, обработанным 1%-ным раствором четвертичного аммония, замещенного метакриловым полимером. [c.38]

Во Франции фирма So iete Alsthom освоила в настоящее время выпуск метакрилового полимера Р 725 с относительно низким молекулярным весом (около 100 000). Для растворения этого полимера можно применять хлорорганические растворители, например дихлорэтан, а также бензол, толуол и др. В сочетании с хлорированным каучуком на основе полимера Р 725 получаются хорошие лаки для консервных банок. [c.246]

Благодаря введению кумароновой смолы становится возможным использование поливинилового спирта в качестве связующего, а также приготовление атмосферостойких лаков на основе метакриловых полимеров. В сочетании с модифицированными глифталевыми смолами кумароновые смолы могут использо-заться в производстве эмалевых красок для мебели. Совместно феноло-формальдегидными смолами они применяются в основном для приготовления изоляционных лаков или изоляционных лленок, а также для изготовления многочисленных типов анти-лоррозионных лаков. [c.257]

Lu ite—серия акриловых смол, пресс-порошков, метакриловых полимеров. (316) [c.135]