Морфолин кислотой

Диэтаноламин кипит при 268°. Его используют для получения жидких моющих средств шампуней — вспомогательных веществ для текстильной промышленности, — а также применяют для поглощения кислых газов и как полупродукт для химических синтезов. При дегидратации диэтаноламина серной кислотой образуется морфолин [c.365]

Диоксан проще получать по А. Е. Фаворскому [171 нагреванием этиленгликоля с добавкой 4% концентрированной серной кислоты. Для этой же цели пригодны фосфорная кислота, хлористый цинк или бензолсульфокислота. К диоксану структурно близок морфолин из диэтаноламина [c.463]

Хлор-1-нафтилуксусная кислота. Смесь из 1-аце-тил-7-хлорнафталина (см. выше), 2,5 г серы и 6,5 г морфолина осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 16 час. Неочищенный 7-хлор- [c.197]

Каталитический метод был успешно применен и для нитрования других вторичных аминов. Нитраты вторичных аминов обрабатывали уксусным ангидридом, содержащим хлористый цинк. Превращение нитратов диметиламина, диэтиламина, пиперидина и морфолина в нитроамины было, соответственно, равно 65, 60, 58 и 65 от теоретического. Солянокислый ди-н. бутиламин также нитровался азотной кислотой в среде уксусного ангидрида (10, 12]. [c.326]

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]

Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

Новый путь получения оз,ш-дикарбоновых кислот, описанный Х 10-нигом (1959), заключается в конденсации циклогексанона с вторичным амином, например морфолином, и ацилировании образующегося енамина при помощи хлорангидрида себациновой кислоты. После кислотного гидролиза (применяемого для удаления енаминной группы), расщепления кольца и восстановления гидразином и щелочью в три-этаноламине получают м.со-докозандикарбоновую кислоту [c.67]

Триметилгидрохинон по новому методу, описанному Бурке (1961), получают конденсацией 4-бензилоксифенолг I с формальдегидом и морфолином в кипящем диоксане. При этом образуется основание Манниха И, которое выделяют в виде солянокислой соли. Бензильную группу затем удаляют обработкой соли концентрированной соляной кислотой при комнатной температуре. Конденсацией соединения П1 с эквивалентными количествами формальдегида и морфолина получают три-(морфолинометил)-гидрохиион IV. Гидрирование последнего при 250 °С над хромитом меди в этаноле приводит к образованию технического триметилгидрохинона V [c.301]

Швенк (1942) предложил модификацию реакции Вильгеродта, упрощающую проведение этого процесса. Видоизмененный метод исключает необходи.мость применения запаянных трубок или автоклава и состоит в -кипячении кетона с высококипящим амином и серой. Для этой цели особенно пригоден морфолин (т, кип. 128 °С), названный так из-за сходства его строения с фрагментом формулы,. ранее ошибочно приписывавшейся морфину. (Морфолин получают в настоящее время в технике дегидратацией диэтаноламина). Реакцию проводят в отсутствие воды, в результате чего образ уетоя не амид, а тиоамид, который, однако, гидролизуется таким же путем в арилуксусную кислоту [c.404]

Кислотный гидролиз энниатина В приводит к образованию a-D-ок-оиизовалериановой кислоты II и N-мeтил-L-вaлинa III. Щелочной гид-)олиз не затрагивает амидных групп при этом образуется соединение "V, которое может быть циклизовано при нагревании в морфолин V. [c.703]

Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. В случае фурфурола, диэтила-мина и муравьиной кислоты был получен фурфурилдиэтиламин с выходом до 82% (29). Хорошие результаты получаются с фурфуролом при использовании диметилформамида, метилформамида, морфолина и муравьиной кислоты, форманилида и других (30). 5-Метил-2-ацетилфуран с форманилидом или углекислым аммонием и муравьиной кислотой образуют соответствующие вторичные амины с выходом около 50% (29). [c.136]

Фактически сначала получают тиамид (или амид) кислоты, который затем омыляют. Улучшенный вариант, не требующий применения давления, предложил Киндлер. Вместо раствора полисульфида используют серу и вторичный амин (чаще всего морфолин) [c.17]

Амино-2,2-дифенилпропанол-1 (68% из гидразида а,а-ди-фенил-р-оксипропионовой кислоты и алюмогидрида лития в этил-морфолине при 100 °С в течение 4 ч) [87]. [c.481]

В соответствии с оригинальным методом подвергаемое перегруппировке соединение нагревают под давлением с водным полисуль- фидом аммония при 160—200 С. Позднее было установлено, что олее высокие выходы и продукты большей степени чистоты можио получать при более низких температурах с использованием диоксана в качестве растворителя [12], либо применяя в качестве реагента смесь серы, гидроокиси аммония и пиридина [9, 13]. Последний вариант, предложенный Киндлером, позволяет избежать примене-лия реакторов под давлением. Он заключается в нагревании кетона с серой и сухим амином, например морфолином [14]. Хотя по методу Киндлера получается тиоамид, это не уменьшает полезности данного синтеза для получения промежуточных соединений для превращедия в карбоновые кислоты [c.408]

N-Нитроморфолин (57—64% из 0,4 моля морфолина и 0,2 моля нитрата ацетонциангидрина, осторожно нагреваемых до 60 °С, после чего температура поднимается до 110 °С и затем поддерживается при 80 °С в течение 1 ч смесь выливают в 10%-ную кислоту осторожно H N) и экстрагируют хлористым метиленом твердое вещество в концентрате перекристаллизовьшают из этилового спирта и получают продукт с т. пл. 52—54 °С. Для проведения синтеза [c.479]

Соединения, содержащие группу —ОС2Н5, при окислении дихроматом щелочного металла в сериой кислоте образуют ацеталь-дегнд, который может быть обнаружен по появлению синего окрашивания смеси растворов нитропруссида натрия и морфолина. Окисление пероксидом бензоила во многих случаях не удается. [c.73]

Опыт 2. Небольшое количество эфира обрабатывают каплей >аствора дихромата калия в серной кислоте, который получают осторожным добавлением 7,5 мл концентрированной сериой кнс-, лоты к раствору 1 г дихромата калия в 60 мл воды. Пробирку иа- крывают кусочком фильтровальной бумаги, смоченной каплей Свежеприготовленной смеси равных объемов 20%-иого водного ра-4 гвора морфолина н 5%-ного водного раствора нитропруссида натрия, и помещают в кипящую воду. При наличии этоксисоединенйй > а бумаге поивляется более или меиее интенсивно окрашенное дятно. [c.73]

Этаноламины приобретают вангное значение в качестве полупродуктов, для получения других аминов. Дегидратация диэтаноламина серной кислотой приводит к образованию морфолина. Дегидратацией моноэтаноламина можно получить этиленимин или пиперазин [c.235]

Для регулирования pH питательной воды в энергоблоках закритических параметров наряду с аммиаком применяют также и некоторые летучие амины морфолин С4Н90М, циклогесиламин СвН зЫ, пиперидин 6Hl1N и др. Они замедляют коррозию с водородной деполяризацией, нейтрализуют угольную кислоту, обладают по сравнению с аммиаком лучшим коэффициентом распределения между паром и водой. [c.197]

Этилового эфира 10-(3-морфолилпропионил)фенотиазин-карбаминовой-2-кислоты гидрохлорид (этмозин) (VIII). К нагретому до 30—35°С раствору 420 г VII в 2 л сухого толуола при перемешивании в течение 30 мин прибавляют 214 г морфолина. Массу кипятят 30 мин и после охлаж- [c.225]

Исходным веществом для лолучения мефолина служит 1-фенил-2- (Р-этаноламино)-пропан-1-ол (И1), который образуется при восстановительном аминировании бензоилацетила (I) в присутствии этаноламина (II) [1—3]. В качестве катализаторов этого процесса были использованы коллоидальная платина и никель Ренея [4]. В первом случае удалось выделить с выходом 26% один из двух возможных диастереомеров III, Во втором были выделены оба изомера III. При нагревании с 70% сер- ной кислотой оба диастереоизомера образуют сульфат 2-феиил-З-метил- морфолина (V) с одинаковым выходом. Для циклизации употребляется гидрохлорид IV, из основания III получить V не удается. [c.261]

Смотреть страницы где упоминается термин Морфолин кислотой: [c.504] [c.291] [c.420] [c.334] [c.340] [c.290] [c.372] [c.853] [c.853] [c.121] [c.189] [c.488] [c.65] [c.118] [c.224] [c.226] [c.278] [c.95] [c.433] [c.433] [c.359] [c.730] [c.835]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология