Пикриновая красителями

Пикриновая кислота, т. пл. 122°, кристаллизуется в виде светло-желтых пластинок или призм, в воде растворяется с интенсивно желтой окраской, обладает свойствами красителя — красит шерсть и шелк в желтый цвет. [c.562]

Пикриновая кислота ядовита. Как краситель, она не имеет теперь никакого значения, но в виде солей, главным образом в виде аммониевой соли, широко применяется в качестве взрывчатого вещества. Частичное восстановление пикриновой кислоты приводит к образованию пикраминовой кислоты, одного из промежуточных продуктов в синтезе красителей [c.562]

Применение. Фенол применяется для приготовления красителей, пикриновой кислоты (ВВ) и особенно для получения пластмасс — фенолформальдегидных смол. Растворы фенола используют для дезинфекции. [c.337]

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Пикриновая кислота используется в качестве красителя. Какую массу фенола необходимо затратить на получение 6,8 моль пикриновой кислоты [c.31]

Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросоединения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [c.203]

Красильное искусство возникло в глубокой древности, но совершенствовалось в течение веков крайне медленно. Применявшиеся для окраски тканей красители получали главным образом из растений и животных продуктов, В XIX в. в промышленности применялись некоторые искусственные краски, среди них берлинская лазурь, открытая в 1704 г. В 1771 г. была обнарул<ена пикриновая кислота (тринитрофенол), применявшаяся для окраски шелковых и льняных тканей. [c.177]

Многоатомные фенолы в виде различных производных встречаются в природе и их применяют в медицине, технике и парфюмерии (таннин, ванилин, эвгенол, арбутин, лакмус, ализарин) Фенолы находят широчайшее применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей (см разд 15 2), полимерных материалов и антиоксидантов (алкилфенолы, двух- и трехатомные фенолы), в качестве дезинфицирующих средств (фенол, крезолы) и синтонов (см, например, синтезы салициловой и пикриновой кислот, хинонов, Р-нафтиламина, лекарственных средств - салола, адреналина) [c.263]

Объектами исследования могут оказаться одежда и белье. Эти объекты поступают на химико-токсикологический анализ при подозрениях на обливание (с преступной целью) кислотой, например серной, при наличии на белье или одежде пятен, подозрительных на остатки каких-либо химических веществ (красители, пикриновая кислота, нитрат серебра и др.) или рвотных масс. Иногда на химико-токсикологический анализ направляется вода с подозрением на наличие в ней различных химических соединений, могущих причинить вред здоровью при ее использовании для питья или привести к гибели рыбы в водоеме. [c.28]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенолы применяются для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом, являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты, применяются для дезинфекции и дезинсекции. Они используются и в качестве инсектицидов, антиоксидантов, химических реактивов и т. д. Одноатомные фенолы, в частности карболовая кислота, ядовиты. Изредка имеют место умышленные отравления карболовой кислотой, встречаются отравления и в результате смешения ее с другими веществами. [c.114]

Маркировка. Маркировка (метка) мелких животных (например, мышей) заключается в окрашивании различных участков шерсти растворами анилиновых красителей, пикриновой кислоты или в нанесении маркерных знаков на уши. В протоколе опыта отмечают номер или метку каждого животного. Для маркировки морских свинок отмечают характер рисунка шерсти в виде схемы. [c.48]

Отмеренный объем исследуемого водного раствора метиленового синего помещают в склянку с притертой пробкой, добавляют толуол и титруют при взбалтывании 10-2 М раствором пикриновой кислоты до обесцвечивания водной фазы. Таким же способом определяют содержание в растворе и других основных красителей (аурамин, сафранин, хризоидин и др.). [c.67]

Динитробензол получается нитрованием бензола в одну или две стадии. Полинитросоединения ароматических углеводородов наряду с нитратами и эфирами азотной кислоты составляют основную массу бризантных и метательных взрывчатых веществ. В 1881 г. стали известны бризантные свойства тринитрофенола (пикриновая кислота или мелинит), применявшегося ранее (с 1783 г.) как желтый краситель. Затем было получено более [c.523]

Резорцин является ценным промежуточным продуктом при получении разнообразных красителей, особенно азо-, флуоресцеинового и оксазннового типа. Кроме того, резорцин и его производные обладают антисептическим и прижигающим действием н поэтому находят некоторое применение в дерматологии при лечении экзем и аналогичных заболевании. 2,4,6-Трнннт зорезори н (с т и ф н и н о в а я кислота), подобно пикриновой кислоте, применяется в качестве взрывчатого вещества, а также для выделения н характеристики органических оснований, которые зачастую образуют хорошо кристаллизующиеся с т и ф н а т ы, [c.551]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

Кроме этого Ф. получают сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных смол, капролактама, пикриновой кислоты, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (салициловой кислоты, салола, аспирина), водный раствор (карболовая кислота) применяют для дезинфекции помещений, белья, мест общественного пользования и др. Из Ф. готовят алкилфенолы, которые служат для стабилизации бензинов, масел на их основе прои зводят поверхностно-активные вещества. Ф. является первым членом гомологического ряда фенолов—ароматических соединений, содержащих гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. [c.260]

Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) H0 6H2(N02)з. Строение ее см. на стр. 364. Желтые кристаллы с темп, плавл. 122° С. Довольно сильная кислота. Окрашивает шелк и шерсть в желтый цвет, поэтому раньше применялась в качестве красителя. Она находила применение и как взрывчатое вещество мелинит)-, особенно взрывчаты некоторые ее соли. [c.367]

Фенол является важнейшим техническим полупродуктом. Он идет для приготовления пластических масс, пикриновой кислоты, салициловых препаратов, красителей и др. Эфиры фенола—анизол СйН ОСНз (темп. кип. 153,8 °С) и фенетол СдИ ОСаНб (темп, кип. 172 °С)—приятно пахнущие жидкости, нерастворимые в воде и водных щелочах. Фенол—продукт нормального обмена веществ в организме, и в виде солей кислых эфиров серной кислоты, например СвИ ОЗОзОКа, находится в моче. [c.453]

Химический состав пикриновой кислоты установил анализом Дюма (1836) и дал ей это название (греч. пикрос—горький), употребляемое и поныне, а Лоран (1841) доказал, что это соединение представляет собой тринитропроизводное фенола и получил его из последнего. Было замечено, что пикриновая кислота окрашивает белки в желтый цвет. В 1849 г. ее начали применять в качестве красителя для шелка. Это был цервый случай применения искусственного красящего вещества. Об использовании пикриновой кислоты как взрывчатого вещества было опубликовано в 1871 г. в английском патенте (Шпренгель).Этонитросоеди- ненле с такими разнообразными свойствами оказалось еще и бактерицидным. Им пользовались для лечения ожогов. Пикриновую кислоту применяют в лаборатории для идентификации органических оснований (пикраты аминов) и многоядерных углеводородов. [c.208]

С 1842 г. нитрование иснальзоваюсь для приготовления пикриновой кислоты из фената. применявшейся до 1885 г. в качестве красителя для шелка и шерсти, а с 1885 г. — в качестве бризантного взрывчатого вещества. В промышленности взрывчатых веществ реакцию нитрования впервые пр>1мсни<1н в 1846 г. при получении пироксилина. [c.15]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

В растворах соединение Ф-ХХУП может быть определено аналитически с помощью пикриновой кислоты в хлороформе образуется растворимый в хлороформе пикрат, и конечная точка определяется по исчезновению красного цвета в водном слое [195]. Из всех сафранинов соединение Ф-ХХУ11— наиболее широко используемый биологический краситель, как отмечалось, например, при его использовании в качестве индикатора в биологическом красителе Грама. [c.547]

С началом первой мировой войны Германия потеряла все промышленные позиции в России, в том числе и филиалы красочных фабрик. Импорт сырья из Германии полностью прекратился, Россия оказалась в крайне тяжелом положении. В этой напряженной обстановке, используя бывшие филиалы германских фирм, мелкие Химические фабрики, пивоваренные и винокуренные заводы, передовые русские ученые и инженеры налаживают производство необходимых стране органических продуктов. Кустарным способом организуется производство нитробензола, диметиланилина, фенола, пикриновой кислоты, анилина, нитротолуолов, нитроксилолов, динитронафталинов, р-нафтола, салициловой кислоты, простейших сернистых, азо- и арилметановых красителей. [c.8]

Изучение окраски объекта исследования нередко дает ценные наводящие указания. Можно наблюдать, например, характерное желтое окрашивание при наличии в объектах исследования пикриновой кислоты, акрихина, азотной кислоты (ксантопротеи-новая реакция на белок), хроматов, некоторых анилиновых красителей. Зеленое, синее или фиолетовое окрашивание встречается иногда при солях меди и некоторых анилиновых красителях. Черное окрашивание (с обугливанием) слизистой оболочки желудка или одежды может дать указание на наличие концентрированной серной кислоты и т. д. [c.52]

Сначала остановимся на применении метиленового синего в качестве титранта. Это основный краситель, он образует ионные ассоциаты с пикриновой кислотой и некоторыми другими нитрофенолами, а также с анионными поверхностно-активными вешествами. Помешают 5—10 мл анализируемого раствора пикриновой кислоты в склянку с притертой пробкой, добавляют 2—3 мл хлороформа или толуола и титруют при взбалтывании 10 М раствором метиленового синего. Пока в растворе имеется пикриновая кислота, она образует с титрантом ионный ассоциат, который переходит в слой экстрагента. Когда вся пикриновая кислота оттитрована, тогда избыточная капля раствора метиленового синего окрашивает водную фазу в неисчезающий при взбалты- [c.66]

Фенол применяется в производстве фенолоформальдегидных смол, капролактана, ортокрезола, пикриновой кислоты, разнообразных красителей и пестицидов, лекарственных веществ (салициловой кислоты, салола, аспирина и др.). Из фенола готовят алкилфеноляты, которые служат присадками для топлив и масел. На их основе производят поверхностноактивные вещества. Фенол применяют и как антисептик. [c.25]

ХЛОРПИКРИН (трихлорнитрометан) IaNOj, -64 °С, i n 112,3 °С (Р° 1,6576 не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. Не гидролизуется водой и щелочью. Спиртовые р-ры щел. или водно-спирт. р-ры NajS разрушают X. (эта р-ция использ. для дегазации X.). Получ. хлорированием пикриновой к-ты или ее солей. Ооладает слезоточивым действием непереносимая конц. 0,05 мг/л при экспозиции 2 мин, в больших конц. (15—20 мг/л) обладает удушающим действием. Защита рт X.— противогаз. Примен. пестицид в синтезе арилметановых красителей для проверки противогазов и как учебное ОВ. Использ. как ОВ в 1-ю мировую войну. [c.663]

Нами исследована большая группа родаминовых, трифенил-метановых, цианиновых, акридиновых, антрахиноновых и других основных красителей. Для выбора наиболее чувствительных реактивов мы производили сравнение спектральных характеристик бензольных экстрактов солей пикриновой, никролоновой и 3,5-динитросалициловой кислот с названными красителями. При этом выяснилось, что лучшими реактивами на нитрофенолы являются родаминовые, трифенилметановые и некоторые цианиновые красители, которые по чувствительности намного превосходят предложенный ранее метиленовый голубой (рис. 1). [c.260]