Полифенолы окислителями

Реакция окисления Н. п. в заметной степени катализируется ионами серебра предполагается, что истинным окислителем является S.iOI Ag . Толуол окисляется до бензальдегида (выход 50%) с образоваиием побочных продуктов, а бензиловый спирт — до бен-зальдегпда (выход 75%) 111. Фенолы окисляются до смолообразных полифенолов [21. [c.421]

Связь между окислительно-восстановительными свойствами ряда ионов и их хромофорным действием несомненна. Способность иона быть акцеттором электронов симбатна его способности быть окислителем. В связи с этим можно сформулировать общее положение если элемент не способен легко изменять свое валентное состояние в растворе, то он не имеет хромофорных свойств. Это положение объясняет, в частности, почему отсутствуют хромофорные свойства у скандия (П1), а также у циркония (IV) и подобных ему элементов. Необходимо иметь в виду, что обратное правило не имеет силы. Так, ионы серебра, ртути, олова, сурьмы и ряда других легко изменяют свое валентное состояние в растворах, однако они не имеют хромофорных свойств их комплексы с полифенолами, роданид-ионами и другими бесцветны. [c.77]

Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

При комнатной температуре или слабом нагревании концентрированная серная кислота, содержащая фор.мальдегид, реагирует с ароматическими углеводородами, фенолами, полифенолами, тиофеном и др. При этом образуются окрашенные растворы или осадки красный, фиолетовый, зеленый. Аналогичные цветные реакции протекают и в том случае, если добавлять формалин к растворам или суспензиям указанных органических соединений в концентрированной серной кислоте. Состав окрашенных продуктов реакции неизвестен. Концентрированная серная кислота, являющаяся одновременно окислителем и обезвоживающим агентом, вызывает сначала конденсацию ароматических соединений с формальдегидом и затем окисляет образующиеся диарилмети-леновые соединения в окрашенные п-хиноидные соединения. В соответствии с этим, например, бензол должен претерпеть следующие превращения [c.174]

В смешанно-лигандном комплексе катализатор может играть роль матрицы, ориентирующей частицы субстрата и окислителя [4]. Например, в реакциях окисления полифенолов броматом Мо , вероятно, координирует субстрат и окислитель таким образом, что создаются стерически благоприятные условия для переноса электрона. В то же время центральный атом, оказывая поляризующее действие, способствует разрыхлению связей е молекуле субстрата [8]. [c.45]

Рассмотрение процессов окисления органических веществ,, обладающих свойствами отдельных структурных единиц угля, позволило исследователям конкретизировать происходящие прп этом реакции. В первую очередь окисляются кислородсодержащие части угольной макромолекулы типа полифенолов, фенолов, непредельных кпслот, альдегидов, Д1п<етоиов [40]. Следовательно, соединения с активизируюхцими группами окисляются наиболее легко п способны под действием окислителей деструктп-ровать на отдельные части. При окислении гетероциклических соединений легче всего окисляются кислородсодержащие гетероциклы [41]. [c.28]

К основным классам соединений, титруемых окислителями, относятся полифенолы и аминофенолы, подобные гидрохинону и л-аминофенолу сахара [большинство примеров титрований соединениями меди (II) и феррицианида относятся к сахарам] гидр-азинпроизводные, меркаптаны, оксикислоты, а также поликарбо-новые кислоты, например, щавелевая и аскорбиновая кислоты (почти все примеры использования реагента Тильмана связаны с определением указанных соединений). [c.62]

Для получения фенопластов многие ди- и полифенолы были подвергнуты конденсации с формальдегидом и другими альдегидами. К этим полифенолам относятся резорцинол и его производные. 1,3-Дифенолы устойчивы к окислению и широко используются в производстве фенопластов. Их поведение при окислении настолько отличается от поведения 1,2- и-1, 4-дифенолов и их производных, что в этом отношении они едва ли могут быть названы изомерами. Интересующие нас полифенолы обладают способностью образовывать хиноидные системы. Из них наиболее распространенными являются производные пирокатехина (1,2-диокси-бензол) и гидрохинона (1,4-диоксибензол). Сюда же относятся соответствующие производные нафталина и антрацена, а также ряд красителей и окислительно-восстановительных индикаторов. Существуют также дифенолы, в которых хиноидные системы связаны с двумя или более кольцами, как, например, в 2, 6-дигидронафталине, п, п -дифеноле и т. д. Необходимо отметить, что хинон пирокатехина неустойчив большинство хинонов чувствительны к свету и окислителям многие из них токсичны. [c.41]

Реакции радикалов ОН идут неспецифически, и при этом могут участвовать различные формы активного кислорода. Преимущественно Р-расщеплению подвергаются алифатические С-С связи. Начальным этапом аэробной генерации одноэлектронного окислителя является активация О2, восстановитель для которого должны поставлять внутриклеточные системы гриба. Растительные полифенолы - таннин и галловая кислота - являются мощными ингибиторами фентоновских процессов, связывающими Ре2+. [c.278]

Все гетеротрофные организмы получают энергию в результате окислительно-восстановительных реакций, в которых электроны переносятся от доноров-восстановителей к акцепторам-окислителям. Каждый этап дыхания осуществляется при участии нескольких ферментов, связанных близостью функции. С эволюционной точки зрения целесообразность присутствия в клетке системы ферментов, выполняющих одну и ту же или сходную химическую реакцию, обеспечивает надежность прохождения дыхательного путн. Еще в начале столетия В. И. Палладии создал теорию, согласно которой полифенолы играют важную роль промежуточных катализаторов дыхания в растительном организме. Они были названы дыхательными хромогенами, которые обратимо превращаются в хиноны, а использование кислорода для окончательного окисления органического вещества совершается посредством промежуточных медиаторов. Окисление полифенолов и перенос ими кислорода на другие химические соединения происходят при непосредственном участии фермента пероксидазы. [c.20]