Азеотронные смеси с водой

Этиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 78,3°. Температура кипения 96%-ного спирта 78,2°. Этиловый спирт образует азеотропные смеси со многими органическими растворителями. В табл. 83 приведены некоторые такие смеси. Обезвоживание технических спиртов может осуществляться азеотронной перегонкой. Для этой цели применяют или бензол, который образует тройную азеотропную смесь из 18,5% вес. спирта, 74,1 % бензола и 7,4% воды, кипящую при 64,9°, или трихлорэтилен, дающий тройную азеотропную смесь, содер кащую 64,9 объемн. части трихлорэтилена, 6,8 объемн. части воды и 23,8 объеми. части этилового -спирта и кипящую при 67,2°. [c.205]

Бензин и безводный этиловый спирт растворимы в любых соотношениях при любых встречающихся в практике эксплуатации температурах, однако в продажу обычно поступает не безводный спирт, а азеотронная смесь, состоящая из 95% спирта и 5% воды эта смесь не растворяется в бензине при температурах ниже 49° С в количестве более 10%, а при температурах ниже 38° С — в количестве более 20% совершенно очевидно, что для использо- [c.433]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Равновесие пар — жидкость при кипении водных растворов азотной кислоты хорошо изучено. Известно, что диаграмма равновесия в этой системе характеризуется азеотропной точкой, отвечающей при нормальном давлении 68%-ному раствору азотной кислоты. Перегонка азотной кислоты, в которой растворены дикарбоновые кислоты, протекает в соответствии с диаграммой равновесия только до достижения концентрации дикарбоновых кислот в растворе 40—50 вес. и концентрации азотной кислоты в растворе, близкой к концентрации азеотрона (в расчете на смесь вода — азотная кислота). При этих условиях начинает сказываться влияние дикарбоновых кислот на равновесие жидкость — нар, которое выражается в том, что пары обогащаются менее летучим компонентом — водой. Исчерпывающая перегонка такой смеси до сухого остатка невозможна, так как после достижения концентрации дикарбоновых кислот в растворе 80— 85 вес. % в остатке содержится почти чистая азотная кислота. При нагревании такой смеси наблюдается интенсивное окисление дикарбоновых кислот, сопровождающееся обильным выделением окислов азота. [c.234]

Малеиновый ангидрид подается в виде 25%-ного раствора в безводном ДМФА. Смесь изопрена с раствором малеинового ангидрида выдерживается в специальном реакторе в течение 1 часа, после чего поступает в колонну для отгонки изопрена от растворителя и продуктов реакции. Очищенный от циклопентадиена изопрен отмывается в ситчатой колонне водой от аминов, карбонильных соединений и ДМФА и поступает в колонну азеотронной сушки. Вода из куба промывной колонны направляется в отгонную колонну для отпаривания карбонильных соединений и аминов. Из куба последней колонны фузельная вода, охлажденная до 30° С, вновь направляется на отмывку изопрена. [c.126]

Пары спирта (азеотронная смесь) с верха колонны 12 поступают в конденсатор 13, где конденсируются и охлаждаются до 75 °С. Конденсат стекает в сборник 14, откуда часть спирта подается насосом 15 на орошение колонны 12. Остальное количество выводится с установки. Фузельная вода с низа колонны выводится в канализацию. [c.24]

Вслед за этим возникла поликоиденсация в растворе, первым примером которой, по-видимому, явилась реакция получения ацетальдегидной смолы, осуществленная Либихом [39] в 1835 г. Метод поликонденеации в растворе широко применяется и в наше время. Он получил значительное развитие и привел к созданию таких вариантов этого метода, как ноликонденсация в растворе с отгонкой растворителя [103], азеотропная полпконденсация [104] (в этом случае применяют растворитель, образующий азеотронную смесь с водой или иным низкомолекулярным продуктом реакции), низкотемпературная поликондеисация в растворе [83, 84, 105]. [c.11]

В отпарные колонны при регенерации растворителя из фильтрата и гача подается острый пар, конденсирующийся затем в воду. Из трех компонентов, применяемых в качестве растворителя, МЭК имеет наибольшую растворимость в воде, образуя с ней азеотронную смесь. [c.187]

Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

Относительные леТучести всех систем жидкость — пар с возрастанием давления не снижаются монотонно в любых интервалах. Некоторые аномальные смеси в отдельных областях обнаруживают увеличение относительной летучести с возрастанием давления. Нанример, для системы этанол — вода при атмосферном давлении азеотропная смесь образуется при содержании этанола 89% мол. С повышением давления содержание этанола в азеотронной смеси снижается при содержании этанола 89% мол. относительная летучесть воды по отношению к этанолу при давлении более 760 мм рт. ст. становится больше единицы, а при дальнейшем повышении давления снижается [34]. [c.104]

Спирты обычно отгоняют от разбавленного раствора серной кислоты и затем очищают фракционированной перегонкой при этом во всех случаях получаются азеотропные смеси с водой . Для обезвоживания спиртов азеотрон-ные смеси перегоняют в присутствии третьего компонента, который образует либо азеотропную смесь с водой, кипящую при еще более низкой температуре, либо тройную азеотропную смесь, содержащую небольшое количество спирта. Используемые ранее химические методы обезвоживания спиртов [1] в настоящее время не имеют широкого применения. [c.128]

Из куба колонны 8 водный раствор акрилонитрила насосом подается на десорбцию в колонну 10, причем перед входом в колонну он подогревается острым паром до 60—90 °С. В десорбере происходит отпарка акрилонитрила и растворимых в воде примесей в результате подачи острого пара в куб колонны. Вода из куба десорбера охлаждается в холодильниках 12 ж 13 ш подается снова на абсорбцию в колонну 8. Пары из верха десорбера конденсируются в дефлегматоре 14. Парожидкостная смесь собирается в емкости 15, откуда несконденсировавшиеся газы возвращаются на компрессор 3, а конденсат через рассольный холодильник 16 подается на расслаивание в отстойник 17. Из отстойника верхний слой — акрилонитрил, содержащий до 5% воды, — направляется на азеотронную осушку в колонну 20. [c.56]

Свойства. В.— бесцветная летучся жидкость со слабым запахом, напоминающим запа хлороформа т. ил. —122,53°С т. кип. 31, 7°С плотность 1,2695 г/сж (—10°С), 1,2122 (20°С) п 1,4271 зязкость 0,358 Мн-сек/м , или спз (20°С) образует азеотрониую смесь с водой (89,9% В.) с т. кип. 76,7 С давление пара при [c.198]

Раствор НВг в воде — б р о м и с т о в о д о р о д-н а я к и с. л о т а, бесцветная (иногда желтоватая) жидкость с резким запахом. Ее азеотронная смесь содержит 47,63% НВг и кииит при 124,3° (при 760 мм рт.. ет.). Бромистоводородная к-та —- одна из самых сильных неорганич. кислот, кажущаяся степень диссоциации в 0,1 и. р-ро 93,5%. Довольно сильный восстановитель, медленно окисляется даже при стоянии на воздухе, выделяя свободный бром. Образует соли, называемые бромидами. При попадании на кожу вызывает зуд и воспаление. [c.236]

Выделенные сырые пиридиновые основания обезвоживаются и ректифицируются. Обезвоживание проводится твердой гидроокисью натрия или концентрированной щелочью также рекомендуют использовать безводный ацетат патрия, сульфат кальция, безводный сульфат аммония и др. На некоторых более современных заводах обезвоживание проводят азеотропной дистилляцией с бензолом [29]. Разница в температурах кипения бензола и ни-ридина составляет около 35°, что дает возможность легко отделять бензол в менее эффективных колоннах. Обезвоживание в этом случае протекает полностью, тогда как нри обезвоживании гидроокисью натрия и повторном остается часть воды, растворенная в ниридиновых основаниях. Аналогично можно использовать, например, циклогексан [30]. Исиользование высококипящих веществ для азеотронного обезвоживания менее удобно в результате уменьшения разницы между температурами кипения [31]. Там, где до сих нор не проводится азеотропное обезвоживание пиридиновых оснований, последние после грубого обезвоживания твердой гидроокисью натрия дистиллируются. Отогнанная азео-троппая смесь воды и оснований высаливается. Выделенные осно- [c.394]

Поликондепсация и-фенилепдиамипа с терефталевым альдегидом [264]. В реактор загружают 350 мл безводного бензола и нагревают до кипения. В кипящий бензол вводят 1,44 г (0,01 моля) л-фенилендиамина и в теченне часа по каплям добавляют 1,34 г (0,01 моля) терефталевого альдегида, растворенного в 150 мл бензола. Одновременно с подачей альдегида отгоняют азеотронную смесь бензола с водой. После внесения альдегида реакционную смесь нагревают еще в течение 20 час. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, многократно промывают горячим толуолом и сушат в вакууме нри 60°С. [c.245]

Абсолютный (100%) этиловый спирт получают из спирта-ректификата, представляющего собой азеотрон-ную смесь с содержанием 4,43% воды (см. табл. 8), путем химического связывания воды подходящим водоот-пнмающим средством (СаО, USO4 и др.). [c.242]

Полигликоли хороши и для разделения альдегидов, кетонов, эфиров, жирных кислот. Достоинствами этих растворителей является возможность анализа азеотроиных смесей кислородсодержащих соединений с водой. Для разделения водных смесей также успешно применяются смесь глицерина с трикрезилфосфатом и диглицерин [22, 25]. Для определения воды в низших спиртах, кетонах, аминах и простых эфирах можно применять колонку с триэтаноламином. Малые количества низкокипящих спиртов или кетонов в водных растворах определяются на Твин 80 [22]. Хаскин [26] и Боднар [27] разделили азеотроны — вода, эта- [c.155]

Подробное исследование возможных азеотронных смесей показало, что лучшими растворителями для выделения толуола азеотропной перегонкой являются смесь метилэтилкетон — вода, нитрометан, метанол и диоксан. Возможно также применение безводного метилэтилкетопа, однако в этом случае требуется более высокое соотношение между растворителем и удаляемыми неароматическими компонентами и затрудняется удаление высококипящих неароматических углеводородов. [c.130]

Для сохранения каталитической активности катионита при многократном его использовании было предложено ввести в реакционную смесь инертный азеотроиообразователь и подавать формалин постоянно со скоростью, обеспечивающей удаление воды с парами гетеро-азеотрона. Оказалось, что введение в реакционную смесь 30-1-40 об.% циклогексана позволяет при температуре кипения реакционной с.месн 92- 98° эффективно удалять воду из реакционной смеси, т. е. допускает многократное использование катионита (было проведено 15 циклов). По-видимому, такой способ проведения реакции позволяет поддерживать количество воды в катионите не более 2—3 молей на 1 г-экв протонов. В лучших выбранных условиях при мольном соотношении исев-докумол-формальдегид 6 1, количестве катионита 30 вес.7о на сумму [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология