Эпихлоргидрин температура кипения

Эпихлоргидрин — жидкость с температурой кипения 116,1 °С. В промышленности его получают многостадийным процессом. В начале хлорируют пропилен при высокой температуре. На образующийся хлористый аллил действуют хлорноватистой кислотой и получают дихлоргидрин, из которого при действии щелочи получают эпихлоргидрин [c.195]

Эпихлоргидрин растворим в большинстве органических растворителей, но лишь слабо растворим в воде. Образует азеотропные смеси с большим числом органических жидкостей. Азеотропная смесь с водой кипит при 88°С и содержит 75% (масс.) эпи-хлоргидрина. Эпихлоргидрин имеет скрытую теплоту испарения 9,06 ккал/моль (при температуре кипения), теплоту сгорания [c.79]

Эпихлоргидрин — бесцветная прозрачная жидкость, не смешивающаяся с водой, но растворяющаяся в бензоле, толуоле, ацетоне, спирте и других растворителях Температура кипения эпихлоргидрина 117—118°С Эпихлоргидрин получают из глицерина и пропилена [c.102]

Эпихлоргидрин (мол. масса 92,52)—бесцветная прозрачная жидкость, нерастворимая в воде, с температурой кипения 118°С температура плавления 25,6 °С плотность 1,18 г/см . Эпихлоргид- [c.148]

Процесс ведут непрерывно при температуре паров в верху колонки 95—100 °С. Жидкость в колбе должна непрерывно кипеть и pH ее должно быть в пределах 11—12. Образующийся эпихлоргидрин отгоняется из колонки с парами воды, конденсируется и собирается в приемнике. Жидкость в приемнике расслаивается верхний, водный, слой, представляющий 5—6%-ный раствор эпихлоргидрина, сливают, а нижний слой, 70—80%-ный эпихлоргидрин, разгоняют на лабораторной ректификационной колонке, отделяя легкокипящие примеси и отбирая фракцию с температурой кипения 116—117°С. [c.248]

Тонкоизмельченный порошок белого цвета с т. пл. 145—150°, способный в расплавленном состоянии вытягиваться в нити, получают следующим образом к ПО г гидрохинона, 206 г спирта, 135 г воды и 42 г едкого натра в токе азота при температуре кипения по каплям прибавляют 92,2 г эпихлоргидрина с последующим интенсивным кипячением в течение 6 час. [c.442]

Эпихлоргидрин — бесцветная прозрачная жидкость, нерастворимая в воде, но растворимая в бензоле, толуоле, ацетоне, спирте и т. д. Температура кипения -Ы18°С плотность при 20°С— 1175—1185 кг/м , показатель преломления 1,4382. [c.229]

Взаимодействие эпихлоргидрина с хлорангидридами алифатических кислот протекает при совместном продолжительном нагревании реагентов при температуре, близкой к температуре кипения эпихлоргидрина. Полученные вещества — жидкости со специфичным запахом, подвижные и растворимые в органических растворителях. [c.226]

Пары, поднимающиеся вверх по колонне, постепенно обогащаются эпихлоргидрином, легкими примесями и водой. Жидкость на верхней тарелке почти не содержит тяжелых примесей температура кипения ее 78—82 °С при остаточном давлении 200 мм рт. ст. Для того чтобы в укрепляющей части колонны был непрерывный поток жидкости, на верхнюю тарелку возвращают часть сконденсированного дистиллята (флегма) флегмовое число 1,3—1,5. От плотности орошения зависит содержание тяжелых примесей в отгоняемом дистилляте. При снижении флегмового числа содержание тяжелых примесей в дистилляте увеличивается. [c.111]

Пуск отделения ректификации эпихлоргидрина осуществляют в такой последовательности. Когда оборудование подготовлено к работе, включают вакуум-насос первой колонны и подают питание. По достижении требуемого уровня подают пар в кипятильник и воду на охлаждение конденсатора. Сначала температура кипения продукта в кубе низкая по мере испарения легких продуктов она повышается. Уровень продукта в кубе поддерживают подачей эпихлоргидрина-сырца. Процесс ведут таким образом до тех пор, пока в емкости после конденсатора не накопится достаточное количество дистиллята. В этот период температура верха колонны выше нормальной, так как из-за отсутствия орошения разделение [c.113]

Для контроля продукт испытывается по внешнему виду, содержанию (не менее 97%) эпихлоргидрина, коэффициенту рефракции, пределам температур кипения (88—115°—отгоняется не более 16% 115—117°—отгоняется не менее 80% выше 117° отгоняется не более 4%). [c.25]

Эпихлоргидрин — прозрачная бесцветная жидкость, температура кипения 116—118°С, плотность 1,15—1,16, температура вспышки 40,5 °С, содержание основного вещества 98—99%. [c.124]

Первая реакция протекает при 60° С в присутствии катализатора — эфирата трехфтористого бора — при постепенном добавлении эпихлоргидрина к аллиловому спирту. Вторую реакцию проводят при постепенном добавлении 20%-ного раствора едкого натра. Аллилглицидиловый эфир имеет температуру кипения 156° С (760 рт. ст.) плотность 0,97 г с. 1 коэффициент преломления = 1,4374 температуру замерзания — 100° С. [c.662]

К раствору этилата натрия, полученному из 15 г (0,65 г-атома) натрия, в абсолютном спирте прибавляют 100 г (0,625 моля) малонового эфира. Смесь охлаждают и к суспензии натрпйма-лонового эфира медленно прибавляют 58 г эпихлоргидрина растворенного приблизительно в 3-кратном объеме спирта, поддерживая температуру реакционной массы ниже 50°. После растворения всего количества натриймалонового эфира-смесь упаривают досуха и обрабатывают остаток разбавленной серной кислотой. Свободный лактон экстрагируют эфиром, экстракт сушат и перегоняют. Температура кипения полученного лактона 180—182° (12 мм рт. ст.), выход 65 г (50%), уд. вес 1,274 при 15°. [c.262]

Эпихлоргидрин можно очистить фракционированной перегонкой. Для электрохимических измерений Мюллер, Грингл и Молланг [1348] очищали его двухкратной перегонкой до постоянной температуры кипения, равной 116,0°. [c.444]

При синтезе. эпихлоргидрина эпоксидированием хлористого аллила 2,2-диметилэтилгидропероксидом с целью разработки технологии выделения целевых продуктов—эпихлоргидрина и трег-бутилового спирта— было изучено фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах, образованных трет-бутиловым спиртом с эпихлоргидрином и хлористым аллилом. Исследования проводили на модифицированном приборе Джи-леспи [1] при атмосферном давлении. Температуру кипения измеряли точностью до О, ГС. Анализ составов равновесных фаз в системе хлорис- [c.28]

Ввиду очень близких летучестей уксусной кислоты и эпихлоргидрина точный состав азеоТропа невозможно определить из диаграмм фазового равновесия. Поэтому состав азеотропной смеси определялся независимо на лабораторной ректификационной колонке. Температура кипения азеотропной смеси составила 114,9 С при массовой ддйе уксусной кислоты 30,0%, что хорошо согласуется с литературными данными (Т. кип. = 115,05°С, массовая доля уксусной кислоты — 34,5%) [3], [c.21]

Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом смесь 937 г формальдегида в виде 37% раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40—45° в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлоргидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300—1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпоксидированные ди- и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [c.480]

Рассмотренный процесс иллюстрируется следующим примером. В реактор, снабженный холодильником, мешалкой и приспособлением для отбора продукта и подпитки жидкостью, загружают 200 ч. воды и нагревают до 100°. Затем туда подают со скоростью 6,5 л/час безводный этиленимин и водный раствор эпихлоргидрина в пропорции, обеспечивающей получение смеси, содержащей 28,6 вес. % этиленимина в воде и эпихлоргидрин в количестве 0,74 мол.% в расчете на этиленимин. Чрезвычайно важное значение при этом имеет постоянный контроль за соотношением инициатора и мономера в системе. Теплота реакции поднимает температуру смеси до 100— 102° С. Одновременно начинается отбор из реакционной зоны раствора полимера. Скорости прибавления и отбора выбираются так, чтобы среднее время пребывания компонентов в реакционной зоне составляло 1 час. Отобранный раствор полимера подвергается дополимеризовыванию при температуре кипения еще 1 час. Полученный раствор содержит 28,3 вес. % полиэтиленимина, а его вязкость составляет 320 сст его концентрируют в вакууме до 50 вес. %. [c.51]

В качестве эпоксидсодержащего компонента используется эпихлоргидрин (II). Эпихлоргидрин — прозрачная жидкость с резким характерным запахом, удельным весом 1,18, температурой застывания —48° и температурой кипения 117°. Он выпускается по ВТУ № ЕУ-49—55. [c.36]

В первой колонне отгоняют эпихлоргидрин с легкими примесями и водой, оставляя в кубе тяжелые продукты во второй-— легкие примеси и воду, причем чистый эпихлоргидрин отбирают из паровой фазы одной из нижних тарелок, а кубовый остаток возвращают на питание первой колонны. Первая колонна работает в вакууме, вторая — при атмосферном давлении. Вакуум в первой колонне необходим для снижения температуры кипения кубового продукта, состоящего из трихлорпропана и дихлоргидрина. Последние при атмосферном давлении кипят при 156—185 °С и при длительном нагревании подвержены осмолению. Вследствие этого поверхность кипятильника может покрываться слоем осмо-лившихся продуктов, теплопроводность резко снижается, трубки кипятильника могут быть полностью забиты. При остаточном давлении в верху колонны 150—200 мм рт. ст. температура кипения в кубе 135—140 °С, осмоление значительно уменьшается. [c.109]

Колонна отделения легких примесей имеет 50 тарелок. Все оборудование этого узла изготовлено из стали Х18Н10Т, конденсатор— из графита. Эпихлоргидрин с легкими примесями и влагой подают насосом на 30-ую тарелку колонны. Стекая вниз навстречу потоку паров, жидкость обогащается эпихлоргидрином, а пары— легкими примесями. Концентрация эпихлоргидрина в нижней части колонны 98,5—99,5%. Температура кипения кубовой жидкости - 125°С. [c.112]

Отношение воды к 2,3-дихлорпропену в эпихлоргидрине-сырце 1 3, а в азеотропной смеси 1 9. Для соблюдения этого в эпихлоргидрин вводят недостающее количество 2,3-дихлорпропена часть 2,3-дихлорпропена, подаваемого на орошение из фазоразделителя, вводят на 30-ую тарелку вместе с эпихлоргидрином. Это способствует не только удалению всей воды, но и улучшает условия разделения эпихлоргидрина и 2,3-дихлорпропена, так как увеличивает разность температур кипения, а именно [c.113]

Клей ОК-50П — смесь компонентов раствора эпоксидной смолы ЭД-20 в эпихлоргидрине полиаминов — фракции с температурой кипения 100—130 °С при остаточном давлении 2 мм. рт. ст. ( 266.6 Н/м ). Применяется для склеивания деталей, коисольно подвешенных, работающих на удар деталей из силикатных стекол с различными покрытиями стекол с различными покрытиями стекол с металлами (за исключением олова, хрома, инвара, ковара). [c.423]

Смесь 7,3 г (0,05 моль) I, 58,25 г (0,5 моль) эпихлоргидрина и 0,2 г хлористого триметилбензиламмония кипятили в течение 2 ч при перемешивании. Избыток эпихлоргидрина (46,5 г) отгоняли, остаток фракционировали. Получено 7 г (69%) 2,3-эпоксипропилового эфира, температура кипения 105—108° С при [c.93]

Получение 5-фепил-2-пентен-4-ин-1-ола. К 2 молям фенплацетилепида натрия [1 2,3 л жидкого аммиака прибавляют но каплям П[)нморно в течение получаса 102 г (1,1 моля) свежеперегнанного эпихлоргидрина. Реакционную смесь перемешивают в течение 7 час. при температуре кипения жидкого аммиака. Сюда прибавляют тремя порциями 118 в (2,2 моля) хлористого аммония и затем 1 л эфира. Перемешивание продолжают [c.466]

Эпихлоргидрин—жидкость с температурой кипения 118—119° по своим свойствам похож на окись этилена и содержит еще функцию галоидоироизводного. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология