Принцип реакции

В принципе реакция присоединения карбаниона, приводящая к образованию спирта, проста. Во-первых, должен образоваться карбанион из соединения, содержащего активный водород [c.268]

Вследствие низкого значения коэффициента диффузии этиленгликоля через вязкий продукт необходимо совместить принцип реакции в тонком слое с большой кратностью обмена поверхности основной массы расплава. Аппарат с реализацией в чистом виде принципа тонкого слоя должен был бы иметь габариты, выходящие за пределы технической целесообразности, и, кроме того, транспорт высоковязкой реакционно массы в таком реакторе оказался бы затрудненным. [c.162]

Обратите внимание на то, что оба конца образовавшейся молекулы имеют реакционноспособные функциональные группы. Найлон-66, полимер, образуется за счет дальнейшей реакции обоих концов с образованием длинных молекул. В реальной практике не используют кислоту и амин как таковые, однако принцип реакции остается тем же. [c.194]

Основные принципы реакции гидроборирования иллюстрируются простыми примерами. На практике синтезы включают, как правило, более сложные молекулы, но принцип остается тем же, например [c.491]

В принципе реакция между литийорганическим соединением и дихлоридом серы может давать сульфенилхлорид или тиоэфир [c.136]

Первым методом превращения аминокислот для использования в ГХ-анализе была реакция с нингидрином. Как известно, в этой реакции наряду с окрашенными веществами и СОг образуются и упоминавшиеся выше альдегиды, имеющие на один углеродный атом меньше, чем в исходной молекуле. Опираясь на метод количественного определения аминокислот, разработанный на основе этой реакции [92], с помощью ГХ удалось разделить и идентифицировать эти летучие альдегиды [37]. Очевидно, этот метод пригоден только для тех аминокислот, которые в реакции с нингидрином дают летучие альдегиды, и, следовательно, из этой группы, естественно, исключаются Про и родственные ему аминокислоты [61]. Побочные реакции при ГХ, такие, как полимеризация, затрудняют или вообще делают невозможным идентификацию определенных аминокислот [130]. Чтобы преодолеть указанные трудности, альдегиды окисляли [3] до карбоновых кислот и хроматографировали в виде метиловых эфиров. Несмотря на отмеченные недостатки, Златкис и др. [130] указывают, что этот процесс модификации аминокислот интересен в техническом отношении. По принципу реакций, используемых в ГХ, превращение аминокислот, а затем разделение и количественное определение альдегидов, переводимых в результате каталитического гидрокрекинга в метан, может происходить [c.326]

Качественная реакция на метиловый спирт. Принцип реакции заключается в окислении спирта до формальдегида и дальнейшем определении его фуксинсернистой кислотой. [c.201]

Определяемое вещество Реагент или принцип реакции Диапазон определяемых содержаний, млн [c.243]

Реагент или принцип реакции [c.244]

Очевидно, что протекание многих реакций деструкции определяется присутствием в макромолекулах небольших количеств аномальных в структурном отношении звеньев. В гл. 2 было показано, что при многих реакциях деполимеризации инициирование свободнорадикальных процессов происходит именно в таких местах природа этой стадии инициирования обычно маскируется последующими цепными процессами. Однако, если протекаю ] нерадикальные реакции, такие, как гидролиз, то все акты процесса деструкции не зависят друг от друга. Поэтому в принципе реакции этого типа могут значительно упростить исследование структурных нерегулярностей, если удастся подобрать условия, при которых воздействию подвергаются [c.119]

Другой продукт этой реакции (N0) инертен по отношению к ОН в условиях разряда. Молекулы N0 могут только медленно реагировать с атомами Н в реакциях рекомбинации третьего порядка Н -f N0 + М HNO -f М, Н + HNO Нг + N0 (первая реакция медленная, вторая — быстрая). Кроме того, радикал ОН инертен по отношению к МОг. В принципе реакцию Н + ЫОг можно считать почти идеальным способом получения радикалов ОН для кинетических исследований по следующим причинам (1) исходными реагентами служат устойчивые соединения и радикалы образуются в основном состоянии (2) ни образующиеся радикалы, ни какой-либо другой продукт основной реакции не могут вступать в быстрые вторичные реакции с исход- [c.371]

В принципе реакция может идти только тогда, когда имеется определенное отклонение от равновесия. Однако это отклонение может быть очень мало, если скорость обмена реакции значительно больше, чем скорость V. [c.211]

В принципе реакция Меервейна — Понндорфа — Верлея представляет собой обычное нуклеофильное присоединение [c.316]

Большинство позднейших методов определения нитрата основано на классических принципах реакциях нитрования, реакциях, использующих окислительную способность нитратного радикала, и реакциях, основанных на восстановлении. Ни одна из используемых реакций не является селективной для нитрата практически во всех случаях нитрит в значительной степени мешает определению. [c.149]

Подобным образом при пиролизе распадаются и другие эфиры, например уретаны и эфиры угольной кислоты. В принципе реакция протекает тем легче, чем более основной характер имеет атом эфира, воздействующий на г с-водородный атом ), поэтому скорость образования олефина уменьшается в такой последовательности [c.226]

Углеводородный радикал, образовавшийся в первой стадии радикального присоединения по схеме (163,а), может реагировать со следующей молекулой олефина (б). По этому принципу реакция может продолжаться дальше (реакция роста) и вести к цепным макромолекулам (в) [c.266]

Изложите принцип реакции конденсации. Приведите пример. [c.78]

Вторым важнейшим сложным эфиром целлюлозы является эфир целлюлозы и одноосновной органической кислоты—уксусной кислоты—ацетилцеллюлоза, которую будем обозначать АЦ. В принципе реакция ее получения такая же, как и нитроцеллюлозы, т. е. при взаимодействии целлюлозы с уксусной кислотой спиртовые гидроксилы целлюлозы замещаются кислотным радикалом уксусной кислоты. Однако реакция получения уксуснокислого эфира целлюлозы—реакция ацетилирования—отличается от реакции нитрации. [c.35]

Металлургический анализ некоторые физико-химические принципы реакций осаждения и электролитического разделения. [c.194]

Другие примеры влияния таких сильных кратных связей на ход химических реакций будут приведены в последующих главах. Некоторые из основных принципов реакций замещения рассмотрены в следующей главе, причем особое внимание уделено нуклеофильным реагентам, поскольку большинство реакций фосфорорганических соединений является реакциями нуклеофильного замещения. [c.108]

В принципе реакции, протекающие с олефинами, могут идти и с ацетиленами и их производными. Первым продуктом присоединения является замещенный олефин, который в присутствии большего количества реагента может реагировать дальше, например [c.250]

Может быть применен метод титрования водных растворов, содержащих анионактивные СПАВ, катионактивными веществами. Эквивалентная точка определяется по появлению нерастворимого осадка, изменению флуоресцентных свойств при облучении ультрафиолетовыми лучами, изменению окраски индикатора. Однако эти методы применяют очень редко. Наиболее целесообразным методом определения СПАВ следует считать колориметрию, в которую входит двухфазное титрование с изменением окраски индикатора, основанное на принципе реакции некоторых красок (например, метиловой синей) на окрашенный комплекс анионактивных веществ, растворимых в органических растворителях. Окрашенный комплекс при последующем прибавлении катионактивного вещества разрушается и метиленовая синяя переходит обратно в водный слой. Титрование ведется до получения одинаковой окраски обеих фаз. Но и этот метод широкого применения не нашел. [c.167]

Обменные реакции в растворах относятся к ионным реакциям, протекающим в обоих направлениях с большими скоростями (практически мгновенно). Они представляют пример химического равновесия, к которому применим принцип смещения равновесий Ле Шателье. В соответствии с этим принципам реакцию можно провести достаточно полно, если какое-либо вещество будет удаляться в ходе ее протекания. Удаление вещества в них осуществляется либо за счет более прочного связывания ионов с образованием малорастБоримого или слабодиссоциированного соединения, либо за счет выделения газообразного продукта реакции. [c.34]

При гидролизе целлюлозы происходит разрып глюкозидкой связи между элементарными звеньями в макромолекуле, причем легче этот процесс протекает в присутствии кислот (HjSO,, H l, НзРОч). В принципе реакцию можно довести до образования глюкозы, но обычно образуются промежуточные сахариды, построенные по типу целлюлозы, или более высокомолекулярные продукты. Процесс гидролиза в значительной степени зависит ог степени упорядоченности макромолекул целлюлозы. Чем меньше эта упорядоченность, тем более доступны участки макромолекул в неупорядоченных областях атаке гидролизующих агентов. По типу кислотного гидролиза целлюлозы протекает микробиологическая деструкция ее под действием природных ферментов. Деструкция целлюлозы под действием щелочей протекает при повышенных температурах, и реакция идет уже по типу [c.255]

Позднее была опубликована работа [26] по синтезу и некоторым реакциям (нитрование, хлорирование и бромирование) пирано[2,3-с]пиразол-5-онов, где синтез последних также осуществлялся по схеме Вольфа. Авторы использовали в основном разнообразные пиразол-5-оны с заместителями в положении 1, а в качестве Р-кетоэфиров - только ацето- и бензоилуксусный эфиры. В принципе реакция между ацетоуксусным эфиром и 3-метилпиразолоном (схема 10) могла [c.118]

Герхард и Гамильтон [56] получили этим способом 6-, 7- и 9-нитро-10-хлорбензо[ ]хинолин, однакопрй проверке этого метода Клемо и Драйвер (57а] обнаружили, что 10-хлорбензо[ ]хинолин образуется лишь с 25%-ным выходом, и в таком же количестве получается бензо[/1хинолин. Единствёнйьйл продуктом реакции в случае 8-бром-1-хлор-2-нафтиламина оказался ГО-броМбенЗО-[/1-хинолин (XX). Основанная на том же принципе реакция КонраДа- - [c.483]

Ацетилирование камфена на заводе И. Г. Фарбениндустри в Герстгофеие (Бавария) осуществляли примерно по тому же принципу. Реакцию проводили в присутствии большого количества уксусной кислоты ( 5 мол. на 1 мол. камфена) и небольшого количества (около 1,5—2% по отношению к камфену) крепкой серной кислоты при 80°С. По окончании реакции (в гомогенной среде) к реакционной смеси добавляли уксуснокислый натрий, который вступал в обменное разложение с серной кислотой, после чего отгоняли уксусную кислоту и не вступивший в реакцию камфен [263]. [c.86]

В принципе реакция представляет собой электрофильное присоединение ВНз или СгНйВН, к двойной связи электрофильным центром реакции является атом бора со своей незаполненной орбиталью В2Нй - 2ВНз. [c.269]

Химические свойства. Химические превращения эпоксидов определяются тем, что в молекуле имеются полярные связи С—О и атом кислорода с неподеленными парами электронов. В принципе реакции аналогичны многим реакциям простых эфиров с иулео-фильными и электрофильными реагентами, только в случае эпоксидов эти реакции проходят очень легко. Связь С—О в эпоксидах разрывается легко, особенно в условиях кислотного катализа. [c.334]

Химизм процессов, лежащих в основе превращения белков и углеводов в сложные высокомолекулярные компоненты сапропеля, до сих пор остается невыясненным. Большинство авторов [1, 5, 6, 20, 24] считает возможным образование сапропелевых кислот путем конденсации углеводов с аминокислотами по принципу реакции Майара. Осуществление этого процесса в прл-родных условиях действительно представляется весьма вероятным, однако не следует слишком углублять аналогию между синтетическими продуктами Майара и сапропелевыми кислотами. [c.76]

Систематические исследования в этой области выполнены В. Л. Вайсером и В. Д. Рябовым [16]. В принципе реакция образования стирола иа бензола и ацетилена возможна в одну стадию вопрос только в выходе [c.268]

Вообще говоря, 1,4-дикарбонильные соединения труднее получить, чем 1,3- (прямая конденсация) или 1,5- (присоединение по Михаэлю) дикарбонильные соединения это видно из относительно небольшого числа разработанных синтетических подходов к производным 7-оксокислот. Кислотная функция может быть введена реакцией Манниха [55] с последующим получением четвертичного амина, замещением цианогруппой и гидролизом схема (31) . Енамины реагируют со сложными эфирами а-бромкислот, образуя соответствующий замещенный енамин, который можно избирательно гидролизовать [56] с сохранением сложноэфирной функции схема (32) . Аналогична по своему принципу реакция илида а-оксопиридиния со сложным эфиром а-бромкарбоновой кислоты. В этом случае [57] получающуюся пиридиниевую соль восстанавливают цинком в уксусной кислоте схема (33) . Эквиваленты ацил-анионов сопряженно присоединяются к сложным эфирам а,р-ненасыщенных кислот. В качестве примера на схеме (34) приведена реакция, где карбонильная группа активирована и представлена в виде цианогидрина [68]. Альтернативно, ионы цианида и тиазолия можно применять в качестве катализаторов реакции альдегидов (ароматических) со сложными эфирами ненасыщенных кислот таким путем осуществлено значительное число превращений. На схеме (35) показано применение алкилиденянтарной кислоты для синтеза у-оксокислот [59] [c.207]

После появления теории Шеффера была выдвинута другая сходная теория, названная ее автором Михаэлисом [51] принципом принудительного одновалентного окисления . В согласии с этим принципом реакции окисления органических соединений могут протекать с измеримой скоростью только ступенчато, причем "в каждой стадии может переходить только один электрон. Для пояснения этого принципа лучше всего воспроизвести собственные рассуждения Михаэлиса [51а] Во всех тех случаях, когда двухвалентное окисление имеет возможность происходить в две стадии последовательного одновалентного окисления, скорость реакции будет значительно возрастать. Термодинамическая возможность одновалентного окисления и существование радикала как промежуточной стадии полного двухвалентного окисления будут зависеть от константы дисмутации. Большая величина этой константы обусловлена тем, что образование радикала связано с очень большим энергетическим барьером. Только в том случае, когда, благодаря резонансу, образование радикала требует относительно небольшой энергии, двухвалентное окисление будет протекать гладко. Эти соображения могут послужить для объяснения того факта, что окисление органических соединений часто протекает очень вяло, даже под влиянием окислителя с термодинамически достаточно высокой окислительной способностью. Действительно, с этой точки зрения окисление должно, как правило, протекать через две стадии одновалентного окисления, а переход через промежуточные стадии обычно равноценен переходу через высокий энергетический барьер, за исключением описанных выше случаев, когда константа образования семихинона сравнительно велика. Роль всех катализаторов и энзимов, участвующих в процессах окисления-восста-новления, состоит в облегчении перехода через этот энергетический барьер или в переводе вещества, подлежащего окислению, в такую форму или в такое соединение, в котором прол ежуточный радикал будет находиться в более сильном резонансе, а следовательно, будет иметь ббльшую устойчивость, чем у исходного соединения . [c.289]

П. Реакция с фелинговой жидкостью. Принцип реакции тот же, что и при реакции ТроАшера, но вместо растворов едкого натра и медного купороса пользуются фелинговой жидкостью. [c.79]

В этой статье почти не говорилось о проблеме химического взаимодействия макромолекула — макромолекула, которая вообще не изучена. Это и -есть собственно химия ма кромолекул, т. е. область реакций, в которых реагентами являются макромолеку-лярные объекты. Для таких соединений эффекты длины цепи, молекулярного веса, конформации, структурирования будут являться определяющими и они заставят пересмотреть ряд устоявшихся представлений. В области реакций макромолекула — ма кромоле-кула сейчас еще господствует феноменологический подход, носящий временами мистический, а временами наивный характер, ко здесь можно ждать новых серьезных открытий. Например, реакция поликислоты с полиоснованием, в которой бесспорно должны проявляться очень четкие кооперативные процессы процессы, связанные с образованием исклю ченных объемов из-за того, что реакция ле может быть доведена до 100%-ной конверсии в принципе реакции, в которых О бразуются и разрушаются структуры и т. д. [c.78]