Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кребса

Рис. 21-23. Цикл лимонной кислоты (цикл Кребса). Числа в скобках указывают стандартные свободные энергии (в килоджоулях) соответствующих реакций. Двойные черточки означают, что окисление молекулы-переносчика в цикле и ее восстановление осущест- Рис. 21-23. <a href="/info/198274">Цикл лимонной кислоты</a> (<a href="/info/80938">цикл Кребса</a>). <a href="/info/3579">Числа</a> в скобках указывают <a href="/info/284929">стандартные свободные энергии</a> (в килоджоулях) соответствующих реакций. Двойные черточки означают, что <a href="/info/347656">окисление молекулы</a>-переносчика в цикле и ее восстановление осущест-

    Жиры и белки подвергаются действию различных ферментов и в конечном счете продукты их превращений также попадают в цикл Кребса. Поток электронов из цикла Кребса направляется в цепь переносчиков, в которой последовательно располагаются НАД и ФЛ, и переносчик, обозначаемый Q (соединение типа хинона), и ряд цитохромов. Электроны, получающиеся в цикле, на уровне сукцината переходят непосредственно к ФП, минуя НАД. На пути от НАД к ФП происходит процесс окислительного фосфо-рилирования, т.е. образуется АТФ. Часть энергии электронов поглощается этой молекулой. Аналогичный процесс происходит еще в двух местах цепи ( дыхательная цепь ), так что вся цепь дает три молекулы АТФ на каждую пару перенесенных электронов. В конце цепи фермент цитохромоксидаза облегчает переход электронов к кислороду и образование воды  [c.370]

    Последний фрагмент является активной частью кофермента, так как его тиольная группа легко образует тиоэфирные связи с карбоксильными остатками кислот и переносит их на другие субстраты (например, ацетильную группу передает в цикл три-карбоновых кислот - цикл Кребса). КоА участвует в углеводном и жировом обмене и в синтезе важных биомолекул. [c.168]

    Сукцинил-СоА может подвергаться деацелированию в реакции, катализируемой сукцинилтиокиназой, с образованием янтарной кислоты, способной включаться в цикл Кребса. [c.106]

    Работа цикла, исследованного Кребсом, сложна и требует участия большого числа ферментов. Водород и СО2 получаются в определенных точках цикла, причем водород в виде ионов Н+ поступает в среду, а электроны движутся по цепи переносчиков НАД, флавиновых ферментов, кофермента и цитохромов — комплексных (порфириновых) соединений железа к конечной точке, где они попадают к кислороду. [c.368]

    И если последовательность процессов, например, в цикле Кребса или дыхательной цепи может служить примером сложного кода, то работа мозга является примером кодирования кода. Это значит, что получение кодового сигнала в виде серии так или иначе модулированных колебаний потенциала приводит в действие сразу целую систему кодовых афферентных сигналов электрической и химической природы (сигналы мышцам, железам внутренней секреции через гипоталамус и гипофиз и т. д.). Для того чтобы этот механизм мог работать, необходима память и ассоциативные связи — внешние раздражители должны оставлять в нейронах мозга некоторые следы , связанные друг с другом в соответствии с реальными связями, существовавшими между ними во внешней среде. [c.395]

    Указанные ранее сопряженные, последовательные и параллельные химические реакции также протекают в открытых системах, но особенно типичными для них являются многоступенчатые изменения, происходящие в виде циклов биохимических реакций, как, например, цикла трикарбоновых кислот при обмене углеводов и жиров или цикла Кребса при синтезе мочевины и др. При обмене веществ протекают процессы линейного, разветвленного и циклического характера, которые принципиально отличны по химической кинетике от простых цепных реакций. Нужно учитывать, что в отличие от постоянного повторения однотипного процесса, наблюдающегося в цепных реакциях, в биологических процессах почти каждая молекула может быть вовлечена в несколько различных реакций. Выбор пути химических превращений, по которому пойдет каждая молекула, в значительной степени является случайным. [c.94]


    Большой опыт промышленной эксплуатации имеет монополярный электролизер фирмы Кребс (N -12), который содержит титановые аноды с платиново-иридиевым покрытием (30% 1г) и стальные катоды. В данной конструкции используется естественная циркуляция электролита через электролизер и [c.156]

    Цикл отдает по два электрона в цепь переносчиков на уровнях изолимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, янтарной и яблочной кислот. При превращении пировиноградной кислоты в молочную также отщепляются два электрона. В итоге от одной молекулы молочной кислоты получается 12 электронов, входящих в цепь цитохромов. Энергия этих электронов и остается частично в 18 молекулах АТФ, порождаемых работой цикла Кребса. Окисление одной молекулы глюкозы (шестиуглеррдного соединения) дает соответственно 36 молекул АТФ, аккумулировавщих в себе эту энергию, равную избытку энергии системы глюкоза — кислород над энергией системы вода — диоксид углерода. [c.370]

    Второй метод основан на дезаминировании аминокислот с помощью-оксидаз (Кребс, 1933)  [c.659]

    Ацетилкоэнзим А, таким образом, начинает серию превращений, схему которых предложил Кребс (1940). Эта серия превращений известна под названием цикла Кребса (см. стр. 730). [c.729]

    В условиях аэробиоза распад углеводов до образования пировиноградной кислоты происходит так же, как и при анаэробиозе, но в отличие от него пировиноградная кислота полностью окисляется до диоксида углерода и воды в цикле трикарбоновых кислот — ЦТК (цикле Кребса, лимоннокислотном цикле). В этом цикле последовательно протекают окислительно-восстановительные реакции, в которых под действием специфических дегидрогеназ происходит перенос водорода на молекулярный кислород — конечный [c.206]

    Суммарный баланс цикла Кребса — образование трех молей двуокиси углерода при метаболическом окислении пировиноградной кислоты за счет декарбоксилирования трех промежуточных продуктов (пировиноградной, щавелевоянтарной и а-кетоглутаровой кислот). Для утилизации пяти молей водорода, образовавшегося. на пяти стадиях дегидрогенизации, используются моль кислорода. [c.730]

    Образующиеся алифатические моно- и дпкарбоновые кислоты в дальнейшем превращаются в 3-оксогександикарбоновую кислоту, которая принимает участие в цикле Кребса, или в фумарат, пиру-ват, уксусный альдегид и ацетоацетат. Далее этн вещества расщепляются на СО2 и Н2О. [c.86]

    Кребс, К-200 (Франция) Де-Нора, 241-15 (Италия) [c.169]

Рис. 2.50. Установка фирмы Кребс с пространственным разделением зон образования гипохлорита и хлорноватистой кислоты Рис. 2.50. Установка фирмы Кребс с <a href="/info/1581807">пространственным разделением</a> зон образования гипохлорита и <a href="/info/223941">хлорноватистой</a> кислоты
    Янтарная кислота [(СН2С00Н)а] присутствует в свободном виде как в растениях, так и в животных. Она содержится также в окаменевшей смоле — янтаре. Ее соли участвуют в важном метаболическом цикле лимонной кислоты (цикле Кребса)— наиболее известном биохимическом цикле, заверш аю-щем окислительное расщепление белков, липидов и сахаридов с помощью ацетилкофермента А на диоксид углерода. В этом цикле участвуют также следующие кислоты  [c.183]

    Зонирование территории осуществлено и на заводе в г, Марль (ФРГ) (рис. 8), на хлорном заводе, запроектированном французской фирмой Кребс для Бразилии, на химическом заводе в г. Равенна (Италия) и на некоторых других. [c.16]

    Поскольку два соединения, получающиеся при замене Н на 2 (46 и 47), не идентичны, а энантиомерны, атомы водорода в исходной молекуле неэквивалентны. Такие атомы или группы, дающие при замещении третьей группой энантиомеры, называют энантиотопными. В симметричном окружении такие два атома водорода ведут себя как эквивалентные, но в несимметричном окружении они могут вести себя по-разному. Например, при взаимодействии с хиральным реагентом они могут подвергаться атаке с различной скоростью. Это имеет важнейшее значение в ферментативных реакциях [127], так как ферменты способны к гораздо большей степени дифференциации, чем обычные хиральные реагенты. Примером служит цикл Кребса в биологических объектах, где щавелевоуксусная кислота (48) превращается в а-оксоглутаровую кислоту (50) через последовательность превращений, включаюш,их промежуточное образование лимонной кислоты (49). При проведении процесса с ща- [c.172]

    Цикл трикарбоновых кислот — один из наиболее известных биохимических процессов. Он является типичным для многих подобных последовательных клеточных реакций, в результате которых относительно большое число субстратов может превращаться путем циклических серий реакций, включающих очень небольшое число интермедиатов. В цикле трикарбоновых кислот (также называемом циклом Кребса или циклом лимонной кислоты) суммарная реакция — это окисление уксусной кислоты до диоксида углерода и воды. Этот процесс может либо служить источником энергии, либо давать промежуточные соединения, используемые в биологических синтезах. Уксусная кислота вступает в цикл в виде ацетилкофермента А СНзСОЗСоА, дальнейшие превращения показаны на схеме. Все стадии синтеза сравниваются с процессами, происходящими в обычной химии, многие важные биохимические аспекты опущены. [c.260]


    Показатели Р-зо СССР Р-100 СССР Сольвэ К-200 Кребс ВА5Р Де-Нора горизонтальные с вертикальными дисковыми катодами с горпзонтал ьным дисковым катодом [c.408]

    Хехст — Уде Кребс Де Нора Куреха [c.99]

    Различные наблюдения приводят к предположению об участии в этой реакции ряда промежуточных метаболитов. Сент-Дьердьи отметил, что добавление следов фумаровой, янтарной, яблочной или щавелевоуксусной кислоты резко повышает скорость поглощения кислорода мышечными тканями. Кребс наблюдал аналогичное каталитическое влияние а-кетоглутаровой и лимонной кислот. Сначала предполагали, что все эти соедияения участвуют в превращении в качестве метаболитов. Считалось, что первая стадия включает превращение пировиноградной кислоты в активный ацетат . В работах Липманна, Линена и Очоа  [c.729]

    Ганс Кребс родился в 1900 г. в Гильдесгейме (Германия) доктор философии Гамбургского университета лауреат Нобелевской премии 1953 г. [c.729]

    Эксперименты с мечеными соединениями в свое время вызывали сомнение в участии лимонной кислоты в цикле Кребса. Так как лимонная кислота симметрична, то метка, введенная в одну из карбоксильных групп (верхнюю на схеме), должна была равномерно распределиться между д ум Я ояцввыми карбоксильными группами. в соответствующих Сз метаболитах, включая а-кетоглутаровую кислоту. Однако метка [c.730]

    Три метаболита цикла Кребса являются а-кетокислотами пировиноградная, щавелевоуксусная и а-кетог.лутаровая кислоты. При пере-аминировании они могут давать соответствующие аминокислоты — аланин, аспарагиновую и глутаминовую кислоты. Эти кислоты не являются незаменимыми компонентами пищи и обычно синтезируются из промежуточных продуктов углеводного обмена. Обратимость процесса подтверждается тем, что из аминокислот только аланин, ашарагиновая и глутаминовая кислоты быстро окисляются в мышцах. [c.731]

    Лиазы являются катализаторами отщепления от субстратов негидролитическим путем определенных групп с образованием двойной связи или с присоединением группы к двойной связи. Одни из них катализируют отщепление воды, другие — углекислоты или аммиака. Фермент альдолаза катализирует расщепление фруктозо-дифосфата на две молекулы фосфотриоз. Многие из них принимают участие в реакциях цикла Кребса. [c.120]

    Любой из промежуточных продуктов цикла Кребса (пнровино-градная, лимонная, янтарная, фумаровая, яблочная кислоты) дрожжи могут использовать в качестве единственного источника углерода. [c.201]

    В последнее время намечается тенденция к увеличению доли хлората, образуюш,егося в результате химической реакции между гипохлоритом и хлорноватистой кислотой. Поэтому создаются установки, в которых при электролизе образуются растворы, содержащие гипохлорит и хлорноватистую кислоту. Реакция между этими соединениямл протекает в основном вне электролизера. Одна из таких у тановок разработана французской фирмой Кребс, ее схема показана на рис. 2.50. [c.184]


Библиография для Кребса: [c.356]    [c.163]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кребса: [c.79]    [c.390]    [c.116]    [c.582]    [c.730]    [c.733]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.448 , c.449 , c.450 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 , c.256 , c.263 , c.404 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.548 , c.549 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.0 , c.221 , c.292 , c.309 , c.310 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.316 ]

Технология содопродуктов (1972) -- [ c.246 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.548 , c.549 ]

Микробиология (2006) -- [ c.116 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.0 , c.68 , c.426 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.414 , c.415 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте