Полимеры фосфорсодержащие фосфорных кислот

Противоопухолевая активность установлена у ряда синтетических полиэлектролитов. Возможность возникновения электростатических связей между полиэлектролитами синтетической природы и биополимером живого организма создает предпосылку для ингибирования роста опухоли. Например, связывание подходящего полиэлектролита с ответственными за деление клетки ферментами (ДНК-азой) могло бы остановить или замедлить такое деление. По-видимому, с одинаковым успехом можно использовать как поликатионы, так и полианионы. Однако неизбежно возникает необходимость защиты организма от токсического воздействия полиэлектролитов. Катионные полиэлектролиты - полиэтиленимин, поливиниламин проявляют противоопухолевую активность in vitro и in vivo против карциномы Эрлиха и лейкемии L5178. Выживание мышей с карциномой Эрлиха возрастало с увеличением ММ этих полимеров, когда они вводились через 5 дней после пересадки опухоли мышам [38]. В статье [50] описан синтез поликатиона ХП1 -продукта алкилирования сополимера N-винилпирролидона с виниламином эфирами фосфорной кислоты в качестве полимера с потенциальной противоопухолевой активностью, а в статье [51] в качестве такого поликатиона получен фосфорсодержащий сополимер XIV с азиридиновым циклом в боковой цепи [c.175]

Фосфорсодержащие соединения. Механизм действия фосфорсодержащих соединений заключается в изменении характера процессов деструкции, в результате чего наблюдается образование углерода вместо его окиси или двуокиси. Это обусловливает образование карбонизованного поверхностного слоя, способного при определенных условиях вспениваться, который препятствует доступу кислорода и тепла к поверхности полимера. В некоторых случаях может образовываться слой паров фосфорной кислоты, который также способен экранировать поверхность, а также притягивать радикалы НО-. При окислении многих соединений фосфора происходит незначительное выделение тепла в отдельных случаях окисление сопровождается эндотермическим эффектом. [c.337]

Фосфорсодержащие полисилоксаны. Эти полимеры получены при взаимодействии полифункциональных алкоксисиланов с пяти-окисью фосфора, фосфорной кислотой или хлорокисью фос фора из-чз [c.221]

Горение полиэтилена и ПММА фосфор в основном ингибирует в газовой фазе [31]. С увеличением количества красного фосфора в ПММА уменьшаются максимальная температура пламени и температура поверхности полимера, а КИ растет, что объясняется выделением оксида фосфора (V) и гибелью в связи с этим активных центров в газовой фазе, приводящей к уменьшению тепловыделения [105]. При горении ПММА с фосфорсодержащими антипиренами происходит полная газификация полимера, т. е. весь фосфор переходит в газовую фазу, а горючесть при этом снижается. Присутствие фосфорсодержащих добавок, особенно нелетучих, увеличивает выход кокса при пиролизе ПММА [106]. Вероятно, в этом случае имеет место и твердофазное ингибирование. Об этом же свидетельствует и тот факт, что летучий ингибитор триметилфосфин-оксид (СНз)зРО в гораздо меньшей степени ингибирует горение ПММА, чем фосфорная кислота - типичный катализатор коксования и карбонизации в К-фазе. [c.68]

При сополимеризации фосфорсодержащих ди-Р-метакрило-иловых производных кислот фосфора со стиролом и метилметакрилатом в присутствии ДАК (0.5-1.0 % мае.) в массе при количестве фосфорных компонентов в сополимерах 20-30 % мольн. образуются самозатухающие высокопрочные полимеры (прочность при растяжении 30-50 МПа, относительное удлинение при разрыве [c.101]

Гомополимеры и сополимеры (мет)акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучукоподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. Свойства гелей полимера 2-ак-рилоксиэтилфосфата в смесях различных растворителей исследованы в работе [34]. При изучении влияния соотношения моно- и диметакриловых производных фосфорной кислоты показана возможность регулирования набухаемости полимеров в различных растворителях [35]. При (со)полимеризации монометакрилатов в растворе и в массе при низких степенях превращения удается по- [c.98]

Циклогексен, 4-фторфенол Бутадиен-1, 3 Циклогексиловый эфир 4-фторфенола Комплексные соединени или производи Полимер Чис-Чис-Циклоокта-диен-1, 5, винилцик-логексен Н3РО4 ВРз 40° С, фторфенол олефин катализатор = 3 1 0,2 (мол.). Выход 70,7% (от теорет.) [259] 1Я фосфорной кислоты 1ЫХ фосфина изация (СвНб)зРА (СвНбО)зРА, где А — это тс-комплексное соединение никеля с бис-акри-лонитрилом, дурохинонциклооктадиеном и др. 120° С. При отсутствии фосфорсодержащих компонентов полимеризация не идет [267]. См. также [268] [c.489]

Исходя из биомедицинских заключений и экологических экспертиз, дальнейшее производство галогенсодержащих антипиренов, до настоящего момента самых эффективных газофазных ингибиторов горения, находится под большим вопросом. Поэтому основные производители полимерных изделий интенсивно разрабатывают новые экологически безопасные системы снижения горючести полимеров. Так, например, основной акцент сегодня уделяется фосфорсодержащим антипиренам. Они широко используются в различных классах полимеров. Трифенилфосфат, его производные, фосфонаты и другие эфиры фосфорных кислот нашли применение в качестве антипиренов для ПК, ПС, ПФО, полиолефинов и т. д. Красный фосфор используется в качестве добавки к ПА 6.6. Однако фосфорсодержащие антипирены также можно отнести к потенциально опасным для окружающей среды и жизнедеятельности человека соединениям. [c.159]

Фосфорсодержащие карбоцепные полимеры могут быть получены также введением фосфорсодержащих групп в готовый полимер. Так, в полимеры, содержащие гидроксильные группы (поливиниловый спирт и его сополимеры, целлюлоза), фосфор вводится, например, реакцией полимера с хлорокисью фосфора или хлорангидридами фосфиновых или фосфорных кислот в присутствии органических оснований или реакцией с хлорметилфос-финовой -кислотой в присутствии ЫаОН 47. 1748 Ыа-СОЛЬЮ [c.756]

Для пластификации полимеров применяют органические соединения различных классов. Наибольшее промышленное применение в качестве пластификаторов полимеров нашли сложные эфиры - производные органических кислот (диэфирные пластификаторы) и орто-фосфорной кислоты (фосфорсодержащие пластификаторы), а также сложные полиэфиры (полиэфирные пластификаторы). Сложные эфиры ортофталевой кислоты являются наиболее распространенными пластификаторами, применяемыми в разнообразных полимерных композициях. Мировые мощности по производству пластификаторов превышают 4 млн.т, при этом 2/3 из них составляют фталевые пластификаторы. Основное количество фталатов используется для пластификации ПВХ. Результаты опытов на животных свидетельствуют о нетоксич-ности этого класса соединений и возможности их использования в пищевой промышленности и медицине. [c.29]

При исследовании остатков после воспламенения целлюлозы, обработанной различными оргашгческими фосфорсодержащими полимерами, были обнаружены кислоты фосфора. Из этого следует, что эффективность придающих огнестойкость фосфорных препаратов заключается в их способности образовывать кислоты, обусловливающие дегидратацию целлюлозы при температуре воспламенения. Установлено, что эти кислоты могут катализировать и дегидратацию спиртов, а также сложных эфиров. В то же время предполагается, что при температуре воспламенения они могут образовывать водородные связи с гидроксильными группами целлюлозы, причем в данном случае эти связи будут достаточно устойчивыми, чтобы предотвратить разложение материала до летучих продуктов. В основном считается, что преобладает механизм кислотной дегидратации, а влияние образования каки.х бы то ни было связей — явление побочное. [c.258]

Следует отметить, что предлагаемый способ ингибирования окисления полидиметилсилоксанов путем введения фосфорсодержащих фрлг ментов имеет существенное преимущество в сравнении с известными способами стабилизации органических полимеров эфирами фосфорной и фосфиновой кислот. Недостстком последнего является возможность испарения ингибиторов, в то время как в рассматриваемом случае ингибитор входит в состав полимера. [c.214]

Описано получение полифосфатов на основе сополимеров ненасыщенных эпоксисоединений (например, глицидного эфира метакриловой кислоты) с другими мономерами. Исходные сополимеры обрабатывают фосфорной кислотой из расчета более 0,5 моля Н3РО4 на одну эпоксигруппу. Полученные полифосфаты содержат 3—19% групп НаР04, легко растворяются в разбавленных растворах аммиака и едкого натра. Эти фосфорсодержащие полимеры предложено использовать в пленкообразующих композициях (иногда в смеси с другими полимерами) для получения клеев, пластиков и для других целей [46]. [c.152]

Для получения фосфорсодержащих катионитов с Р—О—С-связью полимеризацией соединений с функциональными группами чаще всего применяют виниловые и аллиловые эфиры фосфорной, фосфористой и различных алкилфосфоновых кислот. При получении трехмерных полимеров целесообразно использо-вать различные диаллилалкилфосфонаты [131] [c.72]

Фосфорсодержащие полимеры были получены в результате реакции (фосфорного ангидрида с фенолятами алюминия [247]. Пря нагревании ди-лмидов фенилфосфиновой и других кислот образуются огнестойкие поли-фосфонамиды [248] при действии сернистого ангидрида на эфиры р-н-бут-оксивинилфосфиновой кислоты синтезированы полисульфоны [250] [c.301]

Изучение кинетики потери массы при термоокислительной деструкции полипиромеллитимида на основе 4,4 -диаминодифенил-оксида (ПИ) и полибензоксазола на основе 3,3 -диокси-4,4 -ди-аминодифенилметана и изофталилхлорида (ПВО) показало, что введение эфиров фосфорной и фосфористой кислот замедляет деструктивные процессы (рис. ПО). В присутствии фосфорсодержащих соединений уменьшается также скорость поглощения кислорода по сравнению с нестабилизированными образцами (рис. 111). Стабилизирующие добавки были изучены на полиимидах различного строения, в том числе на полимерах, содержащих [c.245]