Имидазол, формула

Таутомерия имидазолов. Имидазолы со свободным иминным водородом NH и с заместителем в положении 4 или 5 (или с двумя различными заместителями в этих положениях) должны были бы существовать в двух изомерных формах согласно формулам [c.669]

Для обозначения производных пурина принята приведенная выше нумерация атомов ядра пурина. Как видно из формулы строения, кольцо пиримидина составляют атомы 1—6, а кольцо имидазола атомы 4, 5, 7, 8 и 9 4 и 5 атомы углерода являются общими для обоих циклов. [c.354]

Важнейшая конденснрованная гетероциклическая система пурин состоит из двух сочлененных колец — имидазола и пиримидина. рин относится к ароматическим соединениям он имеет плоский с-ске-лет, его сопряженная система состоит из 10 р-электронов, включая неподеленную пару электронов атома N-7, что соответствует формуле Хюккеля (4н + 2 при п = 2). Исторически сложившаяся необычная нумерация атомов в пурине отличается от общих принципов нумерации конденсированных систем, но она является общеупотребительной. [c.380]

Как видно из приведенных формул, пиразол и имидазол — гетероциклы, содержащие два атома азота и отличающиеся лишь взаимным расположением этих атомов в цикле в пиразоле оба гетероатома находятся рядом, т. е. в а-положении, а в имидазоле — через один углеродный атом, т. е. в -положении. Тиазол по строению аналогичен имидазолу, но содержит различные гетероатомы — азот и серу. [c.425]

Классическая структура имидазола (2) не дает поэтому представления ни о размерах молекулы, ни о ее реакционной способности или физических свойствах представить это кольцо можно только мезомерной структурой (15) или набором резонансных формул схема (2). Определенно, ионные структуры здесь более важны, чем для бензола, однако несмотря на значительную поляризацию кольца имидазола (по данным измерения дипольного момента), степень ее недостаточна для стабилизации ионной структуры. Как отмечается в разд. 17.3.3, эти данные по диполь-ному моменту имидазола не однозначны в силу самоассоциации в некоторых растворителях. [c.432]

Имидазол и пиразол представляют собой соответственно 1,3- и 1,2-диазолы. Из структурных формул этих соединений следует, что один гетероатом должен быть сходен с атомом азота в пиридине, а другой должен быть близок к атому азота в [c.407]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) имидазола, б) тиазола, в) оксазола, [c.224]

Напишите формулу строения имидазола. [c.130]

Пурин служит примером конденсированных гетероциклов. Левая часть формулы пурина представляет собой кольцо пиримидина, а правая — имидазола (стр. 214). Атомы пурина принято обозначать цифрами в следующем порядке [c.220]

Пурин — это сложная гетероциклическая система, состоящая из двух конденсированных гетероциклов пиримидина и имидазола. Для удобства обозначения замещенных пурина атомы в его ядре нумеруют, как показано в приведенной формуле [c.406]

Формулы строения пиразола и имидазола можно вывести исходя из формулы пиррола, заменив в ней азотом метиновую группу в а- или, 8-положениях. Формулы же оксазола и тиазола можно вывести исходя из формулы имидазола, заменив в ней иминогруппу атомами кислорода или серы. [c.211]

Для имидазола принята формула [c.568]

Для оптического отбеливания целлюлозных и полиамидных волокон применяют производные имидазола с общей формулой [c.262]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) имидазола, 2) тиазола, 3) оксазола, 4) изо-ксазола, 5) пиразола, 6) изотиазола [c.223]

Помимо 1,2-дикетонов, аналогичные продукты конденсации с ароматическими о-диаминами дают также а-кетонокислоты Получение имидазолов ( ангидрооснова-н и й ). При нагревании ароматических о-диаминов с муравьиной, уксусной или другой кислотой этого ряда образуется бензимид-азол общей формулы (III) [c.382]

Кислород транспортируется гемоглобином от легких к мышцам и удерживается в мышцах миоглобином. Как гемоглобин, так и миоглобин представляют собой комплексы железа, в которых группа гема(И) содержит железо. Пятое координационное место занимает азот имидазола, через который осуществляется единственпая ковалентная связь группы гема с полипеп-тндной цепью белка. Координационную сферу железа в гемоглобине схематично можно представить формулой 111 [c.282]

В качестве комплексообразователей были изучены такие азотсодержащие соединения, как аминокислоты, этилендиамин и его производные, имидазол, сопряженные Ы-гетероциклические основания типа дипиридила, фенантролина и др. Относительно деталей механизма реакции в литературе существует несколько сильно различающихся между собой точек зрения. Одни авторы [30], например, считают, что при использовании ОРР в качестве субстрата промежуточный комплекс М5 образуется за счет водородных связей, возникающих между частично аквотированным катализатором и субстратом (П1.10,а). Другие авторы [39] предполагают образование непосредственной связи между катализатором и диссоциированной формой субстрата, как показано в формуле (П1.10, б) [c.114]

Имидазол, который прежде называли глиоксалином, или иминазолом, по систематической номенклатуре называют 1,3-диазолом. Согласно рентгеноструктурным данным, молекула имидазола плоская, параметры (в нм) представлены в формуле (2а) [8]. Как и пиразол, молекула имидазола ароматична, так как обладает шестью я-электронами — по одному от каждого углерода, одним от пиридинового и двумя от пиррольного атомов азота. Таким образом, у пиридинового азота остается неподеленная электронная пара, с чем и связаны его основные и нуклеофильные свойства. Сходная ситуация существует и в бензимидазоле, где можно предположить два перекрывающихся секстета. Об ароматичности этих соединений можно судить по виду их спектров ПМР, где все сигналы протонов расположены в области слабых полей. [c.432]

Как видно из этой формулы, в состав молекулы биотина входят конденсированные ядра гидрированных имидазола и тиофена. [c.406]

Для двухкоординационного азота в этих соединениях величины e Qq и т] описываются формулами (9-14), учитывая, что оси тензора градиента электрического поля отклоняются от заданных для симметричного случая. (В этом отношении пиразол можно сравнить с пиридазином.) Кроме того, следует иметь в виду, что имидазол и пиразол могут образовывать водородные связи в твердом теле. [c.208]

Напишите структурные формулы а) бензофурана б) бен-зотиофена в) индола г) пиразина д) имидазола. Почему эти гетероциклические соединения обладают ароматическим характером [c.179]

Еще одна модель наглядно показывает роль дипольных взаимодействий в проявлении аномерного эффекта речь идет о 2-имидазолил-тетрагидропиранах (44). В этих соединениях заметен аномерный эффект — отталкивание одноименных диполей с переходом в аксиальную конформацию (446). В кислой среде происходит протонирование имид-азольного остатка, он приобретает положительный заряд [формула (45) ] и взаимодействие разноименных зарядов благоприятствует преобладанию экваториальной формы (45а) (обратный аномерный эффект). [c.376]

Тиле применил свою теорию так/ке к ароматическим соединениям и вывел формулы бензола, фенола, гидробензойных кислот, хинона и хино-идных соединений, нафталина, фенантрена и антрацена, а также гетероциклических соединений, таких, как пиразол, имидазол, триазол, фуран, пиррол и тиофен. Основные положения теории Тиле достаточно характеризуют развитие первоначального учения о валентности в более полную систему. Многие экснеримептальные данные подтверждали теорию Тиле, одиако отнюдь не все факты согласовывались с ней. Это давало повод для критики, и химики скоро почувствовали необходимость в усовершенствовании теории парциальных валентностей. [c.309]

Самые разнообразные азотсодержащие основания (включая пиридин, никотин, а-пиколин, имидазол и его производные, например 4-метил-имидазол, пиперидин, метиламин и аммиак) соединяются с гемом. Эти соединения, которые можно изобразить формулой В Ре В, называются гемохромогенами. Многие денатзфированные протеины, в частности денатурированный глобин, образуют гемохромогены. Одна из молекул основания может быть замещена окисью углерода, в результате чего возникает соединение В Ре СО. При реакции цианид- [c.189]

На данной стадии синтеза использованы методы расщепления мочевой кислоты, описанные Венейблом [5] и Муром [6]. Аналогичный синтез с применением меченых атомов описан Хартманом. Прибор для улавливания меченого аммиака и двуокиси углерода описан автором синтеза. В результате изучения продуктов расщепления различных меченых мочевых кислот, образующих аллантоксановые кислоты (б), аллантокса-идины (в) и циануровую кислоту д), классические имидазоли-диновые структуры [7] соединений бив заменены приведенными в тексте формулами сильи-триазина. Цифры в формулах указывают на происхождение отдельных атомов из мочевой кислоты. Непрямой метод расчета полного распределения изотопов N и С в мочевой кислоте дан автором синтеза. [c.195]

Имидазол и пиразол представляют собой соответственно 1,3- и 1,2-диазолы. Из структурных формул этих соединений следует, что один гетероатом должен быть сходен с атомом азота в пиридине, а другой должен быть близок к атому азота в пирроле. При таком строении должно быть возможным получение 4- и 5-замещенных имидазолов и 3- и 5-замещенных пиразолов. Однако таких пар изомеров получить не удается вследствие быстрого таутомерного перехода водорода от одного атома азота к другому. В соответствии с этим положения 4 и 5 в имидазоле и положения 3 и 5 в пиразоле должны рассматриваться как практически неразличимые. Эта неоднозначность часто отражается в названиях вамещеннйх гетероциклов такого рода — к цифре, указывающей положение заместителя, добавляется в скобках цифра, указывающая альтернативную возможность отсчета от другого химически неотличимого атома азота, как, например, в 4(5)-метил-имидазоле. Только в том случае, когда водород при азоте замещен на менее подвижную группу, например метил, оказывается возможным получить изомерные 4- и 5-замещенныв соединения. [c.316]

Как видно из формулы, ли азол отличается от пиразола расположением атомов азота. Имидазолы — однокислотные основания, они образуют с кислотами устойчивые соли. В то же время водород, связанный с азотом, способен замещаться металлом известен имидазслкалий, подобно пирролкалию. Имидазолкалий может служить для получения гомологов имидазола с заместителями при азоте. При пропускании через раскаленную трубку паров Н-замещенных имидазолов заместитель мигрирует к соседнему углеродному атому, как и у Г 1-замешенных пирролов, [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология