Действие на галоидопроизводные

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ [c.340]

Реакции с галоидопроизводными. Действие галоидопроизводных на магнийорганические соединения является методом -Синтеза углеводородов [c.236]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ НА АЛКОГОЛЯТЫ И ФЕНОЛЫ [c.340]

Калий в этих соединениях подвижен и легко замещается на разнообразные радикалы под действием галоидопроизводных [c.349]

Получение эфиров действием галоидопроизводных на алкоголяты 345 [c.345]

ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ ДЕЙСТВИЕМ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ НА АЛКОГОЛЯТЫ И ФЕНОЛЫ (реакция Вильямсона) [c.345]

Галоидопроизводные. Фтор действует на метан крайне энергично соединение происходит со взрывом, начиная уже с —187° С. Хлор дает ряд производных замещения при одновременном выделении хлористого водорода [c.26]

Хлоркаучук представляет собой материал белого цвета, не имеющий запаха, негорючий, растворимый в галоидопроизводных углеводородов, стойкий к действию низкокипящих фракций нефти. Заметное отщепление хлористого водорода от полимера наблюдается при 130° и выше. [c.248]

Галоидопроизводные карбоновых кислот обычно получают действием галоидов на кислоты в присутствии красного фосфора. Сначала из галоида и фосфора образуется трехгалоидное соединение фосфора, при [c.176]

J K же кдк амальгама цинка, действует и омедненный цинк, который применяют для восстановления галоидопроизводных. Омедненный циик получают, обрабатывая цинковую пыль приблизительно 3%-ным раствором медного купороса, причем цинк частично растворяется с одновременным осаждением эквивалентного количества меди на его поверх-лости . Восстановление омедненным цинком ведут в присутствии спирта [c.500]

Легче всего реагируют с водой иодистые, а труднее—хлористые алкилы. Скорость гидролиза зависит также от характера углеродного атома, при котором находится галоид легче гидролизуются третичные галоидопроизводные и наиболее устойчивы к действию воды первичные галоидные алкилы. [c.539]

При гидролизе галоидопроизводных, кроме спиртов, образуются также ненасыщенные углеводороды. Поэтому в некоторых случаях, например при получении гликоля из дибромэтана, гидролизу подвергаются не сами галоидные алкилы, а соответствующие эфиры уксусной кислоты, которые получаются из галоидных алкилов действием ацетата натрия или ацетата серебра. [c.540]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Замена гидроксила иа галоид. Этиловый спирт имеет характе ную для всех спиртов способность заменять группу ОН на галои и переходить в галоидопроизводные углеводорода. Эта реакция прс исходит при действии на него галоидоводородов или галоидных of динений фосфора [c.8]

Биологическое действие толуола и его галоидопроизводных при однократном воздействии [c.227]

Зависимость силы биологического действия толуола и его галоидопроизводных от величины их концентраций (хроническое воздействие не менее 4 мес) [c.232]

Энергия разрыва связи углерод — фтор в ароматических соединениях составляет 85,6 ккал/моль, а углерод— хлор — 72 ккал/моль. Возможно, этим объясняется резко выраженные раздражающие свойства хлористых соединений толуола. Вместе с тем особенности действия толуола и его галоидопроизводных могут зависеть и от путей превращения ядов в организме. [c.240]

В 1855 г. А. Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные алифатических углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирноароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

Пригодны также кислоты кетокарбоновые, например кетоянтарная, а, а -днкетоадипиновая и т. д., полиакриловые и поликарбоновые, полученные действием галоидопроизводных жирных кислот на поливиниловый спирт гекса-гидрофталевая и др. [c.495]

Под действием галоидопроизводных, содержащих галоид не при атоме углерода, триалкилфосфиты также подвергаются перегруппировке. Например, триэтилбромсилан реагирует с три-этилфосфитом, образуя эфир фосфонтриэтилсилана " [c.15]

Биологическая активность галоидалканов и галоидалкенов имеет прямую связь с их строением и реакционной способностью. Токсичность для насекомых и нематод идет параллельно с реакционной способностью. Это наблюдение показывает, что действие галоидопроизводных алифатических углеводородов на указанные [c.48]

Образовавшийся при этом тетрафенилэтилен, наличие которого показано еще Аншютцем [ ], подЬергается далее действию галоидопроизводного по схеме [c.1021]

Образование смешанных этоксихлоридов ванадия по уравнениям (2) и (3) могло происходить за счет участия координированного эфира. Нами установлено, что количество этоксигрупп в конечных продуктах колебалось в пределах 0,7—2,2 моля на атом ванадия уменьшение наблюдалось в тех случаях, когда действовали галоидопроизводными без участия диэтилового эфира как растворителя. [c.73]

Паровоздушное пространство технологических аппаратов иногда защищают введением специальных флегматизирующих составов, способных подавлять активные центры цепной реакции окисления, приводить к обрыву цепей и к торможению процесса горения. Более активное флегмати-зирующее действие этих добавок значительно уменьшает их расход по сравнению с негорючими газами. В качестве флегматизирующих добавок наибольшее распространение нашли галоидопроизводные вещества и продукты их распада. [c.79]

Однако специфическое действие ингибирующих добавок ограничено. Наиболее эффективны галоидалканы, у которых большая часть атомов водорода заменена галоидом. Способные окисляться галоидопроизводные органических соединений, по-видимому, затрудняют горение только богатых горючим смесей. Добавление таких продуктов к бедным смесям может даже увеличивать скорость пламени вследствие возрастания при этом калорийности смеси. [c.64]

Лучший метод присоединения хлора и брома к газообразным олефи-нам заключается в проведении реакции в среде того галоидопроизводного, который должен получаться в результате реакции. Так, например, дихлорэтан получают, пропуская этилен и хлор в охлаждаемый льдом дихлорэтан. При проведении этой реакции необходимо следить за тем, чтобы в реакционной смеси не было избытка галоида, так как, за исключением дигалоидэтанов, многие дигалоидопарафины очень легко подвергаются дальнейшему действию хлора или брома. [c.559]

Реакция замещения водорода на галоид сильно ускоряется при нагревании, под действием света (особенно ультрафиолетовых лучей) и в присутствии катализаторов в качестве последних применяют иод, железо, хлористый или бромистый алюминий и др. Прямое замещение водорода на иод может быть осуществлено лишь в том случае, если приняты меры к удалению образующейся при реакции иодистоводородной кислоты, так как последняя способна восстанавливать получаемое галоидопроизводное. [c.56]

Галоидопроизводные довольно легко теряют галонд при действия ЦИНКЕ, как правило, без добавления кислот или оснований [191, 192]. Из молекулы стероида таким способом удается удалить атом брома без нарушения кетонной группы [193] У днгалоидопронзводиых прн [c.149]

Пороги острого действия (мг/л) галоидопроизводных толуола по интегральным и специфическим показателям [по данным Т. В. Михайловой (1965) и А. И. Халепо (1969)] [c.227]

Поздняков В. С. Токсикологическая характеристика общего и специфического действия ацетопропилацетата и его галоидопроизводных (бром- и хорацетонроиилацетата). Автореф. дис. канд. М., 1971, [c.313]

Ацетилен бцл впервые получен в 1837 г. Дэви [1] обработкой алетиленида натрия водой пропин, первый из гомологов ацетилена, бы г получен в 1861 г. двумя методами действием этил ага натрия на бромпропен [2] и (почти одновременно) действием раствора едкого натра в этиловом спирте на 1,2-дибром-пропан [3]. В настоящее время ацетиленовые углеводороды получают обычно алкилированием натриевых производных ацетилена или его гомологов, проводя реакцию чаще всего в жидком аммиаке, Алкины-1 получают также с хорошими выходами отщеплением элементов галоидоводорода от соответствующего галоидопроизводного действием амида натрия в некоторых случаях для этих целей можно употреблять и спиртовую щелочь. [c.7]

Реакцию Габриэля редко применяют для получения простых алифатических аминов, которые легко получить другими методами. Однако она очень удобна для введения аминогруппы в соединения слозКнрго строения, особенно чувствительные к действию других реагентов, а реакция имеет исключительное значение в тех случаях, когда взятые в реакцию галоидопроизводные содержат другие функциональные группы, например СООН, СН, N0 и второй галоид. В присутствии таких групп можно проводить перед гидролизом необходимые реакции, трудно осуществляемые со свободными аминами. Эгим путем можно получить, например, из галоидозамещенных кислот фталидные производные аминокислот, а затем действием хлористого тионила—хлорангидриды соответствующих кислот, используемые для дальнейших синтезов. После проведения с хлорангидридом требуемой реакции и удаления остатка [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология