Эфиры поликарбоновых кислот

Электролиз солей сложных эфиров поликарбоновых кислот [c.345]

ОН 11 ООС— и ы Эфир поликарбоновой кислоты —СОО— [c.90]

NH2 КООС— 1 1 Эфир поликарбоновой кислоты —СО—NH— [c.90]

Эфир поликарбоновой кислоты [c.11]

Эти результаты были подтверждены и другими исследователями, которые, однако, считают необходимым использовать большие количества в последнее время ряд авторов считает, что более эффективны органические соединения ртути. При обработке тканей для лучшего сцепления это соединение используется в сочетании со смолами таким образом достигается хорошая стойкость к стирке, химической чистке и ультрафиолетовому излучению. Добавление 1% продукта достаточно для обеспечения полной защиты, необходимой при обычном использовании Был описан ряд других методов обработки. Так, например, ткани пропитываются смесью, для приготовления которой раствор соединения в 20 ч. 85%-НОЙ муравьиной кислоты разбавляется 1000 ч. воды Можно также использовать раствор, образующийся при нагревании с кислыми эфирами поликарбоновых кислот, нейтрализованными неорганическими основаниями, предпочтительно окисью цинка . В ряде случаев тканям одновременно придаются водоотталкивающие свойства. Метод также используется для обработки джута 2°, материалов, идущих на изготовление обуви бумаги и войлока для бумагоделательных машин В последнем случае прочность войлока в результате обработки не меняется даже после длительного использования не наблюдалось уменьшения содержания меди. [c.193]

Второй тип ненасыщенных полиэфиров составляют аллиловые эфиры поликарбоновых кислот, например фталевой, химическая формула звена которой приведена в табл. 90. Обычно такие продукты выпускают в виде смеси олигомерных соединений о мономером, представляющей достаточно подвижную жидкость. Так как с течением времени происходит дальнейшая полимеризация аллиловых эфиров дикарбоновых кислот, то в указанную смесь вводят небольшое количество ингибитора, чтобы предотвратить преждевременную полимеризацию. Для целей управления процессами последующей полимеризации и образования полностью отверждаемых твердых продуктов применяют инициаторы перекисного типа. [c.513]

К такому же виду полиглицидных эфиров поликарбоновых кислот простым способом пришли Келер и Пич , пров дя реакцию между щелочными солями многоосновных алифатических или ароматических карбоновых кислот с эпихлоргидрином в присутствии четвертичной соли аммония в качестве катализатора. Реакцию проводят в аппарате с мешалкой и обратным холодильником при 110—160° с избытком эпихлоргидрина, который служит также разбавителем твердой массы. Такие полиглицидные эфиры карбоновых кислот могут применяться в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве клеев и вспомогательных веществ в текстильной промышленности. Синтез ведут следующим образом [c.547]

Сульфонаты эфиров поликарбоновых кислот [c.7]

Глпцидиловые эфиры поликарбоновых кислот были получены недавно при взаимодействии этих кислот с эпихлоргидрином [32а, 326]. Наиболее широко используемые полиглицидиловые сложные эфиры являются эфирами димерных кислот, как это было обнаружено при термической полимеризации диеновых жирных кислот. Эти смолы часто используются в комбинации с другими эпоксидными смолами в качестве эластомеров, содержащих концевые реакционноспособные группы. [c.335]

Гетероцепные сложные полиэфиры получаются несколькими способами I — поликонденсацией соединений, способных образовывать сложноэфирные связи II — гидролитической полимеризацией циклических эфиров III — радикальной полимеризацией непредельных эфиров поликарбоновых кислот или по-лиатомных спиртов IV — превращением в полиэфиры других классов полимеров. [c.8]

Кислые эфиры полжкарбоновых кислот. Нельзя дать общего метода полз чепия кислых эфиров поликарбоновых кислот. Результаты зависят от того, насколько разнятся и как велики отдельные константы диссоциации соответствующих кислот. [c.193]

В конденсации Михаэля эфиров поликарбоновых кислот выявляются две тенденции. Во-первых, высокозамеЩенные продукты реакции склонны к диссоциации на более простые вещества путем отщепления некоторых небольших молекул, например этилового спирта или малонового эфира, с образованием двойной связи [325, 328—341]. Во-вторых, такие аддукты, содержащие енолизующийся водородный атом и подходящую структуру акцептора, претерпевают внутримолекулярную конденсацию Михаэля с образованием шестичленного цикла. По имеющимся [c.234]

Способ производства легко перерабатываемых линейных высокополимерных полиамидов, отличающийся тем, что относительно низкоплавкий полиамид, который содержит преимущественно первичные, а также вторичные аминогруппы на обоих концах цепи, подвергают последующей конденсации при сплавлении с соответствующим числу аминогрупп количеством сложного арилового эфира поликарбоновой кислоты, в частности—со сложным диариловым эфиром дикарбоиовой кислоты, причем эфир поликарбоновой кислоты может сам представлять полимер линейной структуры. [c.120]

Описано также применение кислых катализаторов, например фосфорной кислоты, для получения ариловых эфиров поликарбоновых кислот. Из кислот используется изофталевая [2]. При применении кислых катализаторов этерификация проводится при температуре выше 270°С, что также затрудняет использование данного способа для синтеза ариловых эфиров нестойких (при указанной температуре) ароматических окси- и поликарбоновых кислот. В этом случае реакции этерификации при высоких температурах сопутствует реакция декарбоксилирования. Так, например, у п-оксибензойной кислоты, имещей температуру плавления 212-215°С, при температуре выше 230°С реакция декарбоксилирования протекает со значительной скоростью, опережая процесс этерификации. Кроме того, кислые катализаторы имеют и другой недостаток. Их не всегда можно применять из-за кислой природы, в частности при взаимодействии ароматических кислот с фенолами, содержащими аминогруппы. [c.3]

Известно, что фторполимеры, в частности политетрафторэтилен, при облучении претерпевают сильную деструкцию. Однако скорость этой реакции не очень велика. Поэтому, если в системе присутствуют вещества, способные реагировать с этими полимерными радикалами (перехватывать их), то деструкция может подавляться. Такими веществами являются органические соединения с двойными связями в молекуле. Так, даже радиационная деструкция политетрафторэтилена предотвращается облучением смеси его с триаллилциануратом и метакриловой кислотой [заявка Фр. 2494702, 1982]. При этом происходит сшивание полимера. Существенно повышают эффективность радиационного сшивания сополимеров тетрафторэтилена с этиленом добавки аллиловых эфиров поликарбоновых кислот фенилтриметилин-дендикарбоновой (АЭФИК) [c.85]

В качестве наполнителей применяют обычную для шпатлевоч-ных масс шиферную муку или каолин. Как оказалось, особенно хорошие результаты дает добавка алюминиевого порошка. Поскольку масса не должна содержать летучих веществ, пластификацию осуществляют следующим образом к полимерным глицидным эфирам бисфенола А, жидким ири обычных температурах, добавляют требуелюе небольшое количество высококипящих эфиров поликарбоновых кислот, например дибутилфталата. [c.624]

Исследовано и влияние размера алифатического спиртового радикала в эфирах поликарбоновых кислот на совместимость этих пластификаторов с ацетатом целлюлозы. Достаточно увеличить размер спиртового радикала на два углеродных атома, чтобы эфир полностью утратил способность совмещаться с ацетатом целлюлозы. Например, диэтилфталат или триэтилцитрат хорошо совмещаются с ацетатом целлюлозы, эфиры тех же кислот и бутилового спирта утрачивают способность совмещаться, Ди-этилсебаципат, содержащий длинную цепь СНа-групп между карбоксильными группами, также не совмещается с ацетатом целлюлозы. [c.70]

При взаимодействии эфиров поликарбоновых кислот, а также эфиров монокарбаминовых кислот, например этилуретана с акролеином в присутствии фосфорной кислоты протекает экзотермическая реакция и образуются продукты конденсации, которые можно использовать в качестве пленкообразующих или пластификатора [c.479]