Диизобутилены присоединение РОС

Сравнивая способность к присоединению различных минеральных кислот этиленом, пропилено м, нор-м. и изобутиленами, триметил- и тетраметилэтиленом, а также диизобутиленом, Brunei и Probe k нашли, что максимум находится при изобутилене. [c.353]

Полимеризация представляет собой взаимное присоединение двух или более молекул олефина с образованием нового олефина более высокого молекулярного веса. В нефтяной промышленности его использовали для производства изооктана из изобутилена последний димеризовали в диизобутилен, который затем гидрировали [c.44]

Механизм алкилирования фенола диизобутиленом хорошо объясняется протонной теорией, т. е. промежуточным образованием карбоний-иона при присоединении протона катализатора [c.31]

Реакция Коха применима также к высшим разветвленным олефинам, таким, как тримеры пропилена и диизобутилен. Полученные карбоновые кислоты с разветвленной цепью используют в качестве сиккативов в составе масляных лаков и красок. Каталитическое присоединение окиси углерода и водорода по двойной связи олефинов (так называемая реакция оксосинтеза) будет рассмотрена в гл. 6. [c.89]

При присоединении катиона I к изобутилену образуется катион димера изобутилена. Он или присоединяет следующую молекулу изобутилена, образуя катион триизобутилена, или стабилизируется отщеплением протона с образованием смеси изомерных диизобутиленов [c.183]

Аналогичным образом путем присоединения к диизобутилену элементов серной кислоты с последующим взаимодействием с молекулой изобутилена образуется триизобутилен. Таким образом, по механизму этой реакции, предложенному А. М. Бутлеровым, присоединение молекулы изобутилена к мономеру сопровождается перемещением атома водорода из одной молекулы в другую с присоединением его по кратной связи (к более гидрогенизированному атому углерода). [c.580]

Реакция алкилгалогенидов с непредельными соединениями в присутствии галогенидов металлов, как уже отмечалось, была открыта в 1892 г. И. Л. Кондаковым [1]. Им было найдено, что трег-алкилгало-гениды реагируют с олефинами в присутствии пСЬ при комнатной температуре. Так, например, трет-бутилхлорид образует с изобутиленом продукт присоединения с атомом хлора у третичного атома углерода при стоянии в присутствии 1пС 2, а еще легче при перегонке аддукт отщепляет хлористый водород, давая диизобутилен , который далее реагирует со следующей молекулой грег-бутилхлорида, причем вновь полученный продукт присоединения в свою очередь отщепляет хлористый водород, образуя три-изобутилен и т. д. [c.9]

К слабым ингибиторам следует отнести вещества, которые замедляют реакцию окисления, но не останавливают ее полностью. Реагируя с перекисным радикалом, молекула слабого ингибитора образует менее активный радикал X (или ХО в результате присоединения Од к X), который участвует в продолжении цепи, но в меньшей степени, чем RO3 [9]. Слабыми ингибиторами оказываются некоторые фенолы и амины при окислении углеводородов с очень слабыми связями С—Н. Например, при окислении дигидроантрацена некоторые алкилзамещенные фенолы способны продолжать цепь они являются слабыми ингибиторами [20, 57]. К слабым ингибиторам относятся спирты, тормозящие окисление таких углеводородов, как тетралин [100], циклогексан [101], диизобутилен [102]. Тормозящее действие спиртов связано, по-видимому, со следующим обстоятельством. Молекулы спирта сравнительно быстро реагируют с перекисными радикалами образующиеся из спирта радикалы присоединяют к себе молекулу кислорода [c.285]

Присоединение сероводорода к олефинам с образованием меркаптанов протекает гораздо легче, чем прямая гидратация олефинов. Олефины изостроения, например изобутилен, диизобутилен и триизобутилен, реагируют особенно легко. Эту реакцию используют для получения додецилмеркаптана из смеси Сц—Сц-олефинов изостроения (температуры кипения фракции 166—190°). Процесс присоединения сероводорода проводят при 110° и 25 ата в присутствии алюмосиликатного катализатора, содержащего окиси алюминия всего несколько процентов. На каждый моль олефина в процесс вводят около 1,5 моля сероводорода. При конверсии около 50% общий выход додецилмеркаптана достигает 90% [3]. [c.193]

В то же время при исследовании не только кетонов и сложных эфиров, но-и других классов органических соединений также были обнаружены случаи аналогичного характера. В 1877 г. Бутлеров [6], изучая изомеризацию диизобутиленов, объяснил перемещение двойной связи присоединением и отщеплением воды. Он считал, что вследствие легкости такого обратимого изомерного превращения вещество может вступать в реакцию то в виде одной, то в виде другой структуры в зависимости от природы реагента и условий реакции [c.658]

Эти реакции легко протекают в водных растворах. Иногда реакции пря-соединевия сопровождаются отщеплением молекулы воды и приводят к образованию галоидоолефинов. Так реагирует, например, диметил-изопропилэтилен и диизобутилен . Присоединение НОХ происходит в соответствии с правилом Марковникова — атом галоида присоединяется к менее гидрогенизнрованному атому углерода . [c.575]

О присоединении НС1 к диизобутилену, получении /прет-октилхлорида и его гидролизе до трет-октилового спирта см. В. И. Исагулянц, Химическая переработка нефтяных углеводородов, Изд. АН СССР, 1956. — Лрилс. ред. [c.184]

Согласно данным Альдера, Пашера и Шмитца [958], диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты реагирует с непредельными углеводородами (например, бутиленом, изобутиленом, диизобутиленом, амиленом и др.) по типу замещающего присоединения в аллильном положении [959] у а-метиленовой группы эта реакция сопровождается миграцией водорода и образованием эфиров К-алкепилгид-разодикарбоновой кислоты [c.351]

Изобутилен изо-С Нц занимает среди олефинов особое место благодаря его выдающейся склонности к полимеризации, изобутилен является важным сырьем для образования различных полимеров, имеющих большое практическое значение. Так, под влиянием фосфорной кислоты изобутилен легко превращается в полимеры из них диизобутилен GgH4J путем присоединения водорода (гидрирования) превращается в жзооктан СдН й, который получают ныне в промышленном масштабе, как один из лучших высокооктановых компонентов моторного топлива. Широкую известность и практическое нрименение получили также некоторые полимеры изобутилена с высоким молекулярным весом (до 200 ООО), изготовляемые действием на изобутилен нри низких температурах таких катализаторов, как хлористый алюминий, хлористый титан, фтористый бор и др. Такова, нанример, известная присадка наратон или суперол , добавляемая к смазочным маслам для улучшения их вязкостных свойств [c.753]

Убедительные данные о влиянии положения заместителей на выход продуктов алкилирования приведены в табл. 19 для изомеров ксиленола, из которых видно, что присоединение грег-радикала в о-положе-ние по отношению к метильной или гидроксильной группе затруднено. Наиболее сильно орто-эффект проявляется у 3,5-ксиленола который совсем не алкн-лируется диизобутиленом грег-октильный радикал (поперечный размер 6,18 А) не может разместиться между двумя метильными или между метильной и гидроксильной группами, расстояние между которыми соответственно равно 5,24 и 5,17 А. Вторичный алкильный радикал легче вступает в ядро и потому при алкилировании 3,5-ксиленола октеном-1 или н-октанолом с достаточно высокими выходами образуется октилкси-ленол. м-Гексен, циклогексен и стирол также легко алкилируют 3,4-ксиленол в присутствии катио- [c.151]

Нитрилы кислот нефтяного происхождения образуются в результате присоединения цианистого водорода к таким олефинам, как диизобутилен или тетрапропилен. Реакция проводится при 380—450° в присутствии окиси алюминия или двуокиси кремния в качестве катализаторов [9]. Нитрилы получают также из алифатических углеводородов, например углеводородов синтеза Фишера—Тропша, обработкой хлорцианом при 50—60° в присутствии органических перекисей в качестве катализаторов [10]. Альдегиды, образующиеся при окислении непредельных углеводородов, можно превращать в нитрилы обработкой аммиаком и кислородом в присутствии катализаторов окисления [11]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология