Железо индии

В ряду напряжений галлий располагается между цинком и железом, индий и таллий — между железом и оловом. В степени окисления 4-1 таллий напоминает щелочные металлы, в степени окисления +3 он сходен с алюминием. [c.184]

Свойства. Зеленовато-коричневые кристаллы или порошок. Применяют для определения РЗЭ при pH 4—6 переход окраски от голубой к красной для определения висмута (III) при pH 2—3 и свинца при pH 4 переход окраски от красной к желто-оранжевой. При pH 7—8 определяют никель, кобальт, кадмий, магний и марганец переход окраски от сине-фиолетовой к красной. Методом обратного титрования определяют палладий, таллий (III), железо, индий и галлий (III), [c.273]

Кадмий высокой чистоты. Метод спектрографического определения алюминия, висмута, железа, индия, кобальта, меди, марганца, мышьяка, никеля, олова, свинца, сурьмы и серебра [c.583]

Рще лучшие результаты получены при определении элементов с низкой и средней энергией ионизации (менее 9 эВ) при воздействии на дуговой разряд однородного магнитного поля (О/уШ). В работе [225] приведены результаты исследования этого эффекта. Работа выполнена с вертикальной дугой постоянного тока силой 10 А нижний электрод с шейкой, диаметр кратера 4,4 мм, глубина 2 мм верхний электрод заточен на конус аналитический промежуток 3 мм. Напряженность магнитного поля 8, 16 и 24 кА/ м, Угольный пороиюк содержал металлы в виде оксидов магния — 0,00003% алюминия, железа, индия, марганца, хрома, олова, сурьмы, свинца, ванадия— 0,001% цинка—0,01%. При наложении ОМП любой напряженности возрастает эффект прикатодного усиления атомных и особенно ионных линий. Так, при наложении ОМП оптимальной напряженности (8 кА/м) атомные линии Мп 279,4 нм М 285,2 нм Сг 301,7 нм и Ре 302,0 нм усиливаются у катода соответственно в 2,5 3,4 4,2 и 3,2 раза, а ионные линии Мп 294,9 нм Mg 279,6 нм Сг 283,5 нм и Ре 259,8 нм — соответственно в 5,7 4,1 5,3 и 5,2 раза. При наложении ОМП усиление линий начинается уже вблизи анода и достигает максимума в прикатодном участке. Авторы объясняют такое усиление линий эффектом магнитодинамического сжатия плазмы у катода ( пинч-эффект ), благодаря чему происходит увеличение количества частиц элементов в плазме вдоль всего разрядного промежутка по направлению от аиода к катоду. [c.122]

Диэтиловый эфир — водород хлористый — железо, индий, олово и сурьма хлористые [c.160]

Вода — радиоизотопы сурьмы, железа, индия или цинка —эфиры. [c.231]

СПЕКТРАЛЬНОЕ И ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ЖЕЛЕЗА, ИНДИЯ, КАДМИЯ, КОБАЛЬТА, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА И ХРОМА В ГАЛЛИИ И ХЛОРИДЕ ГАЛЛИЯ [c.147]

ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА, ИНДИЯ, КОБАЛЬТА, КРЕМНИЯ, [c.241]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА. ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МЕДИ, МАГНИЯ, [c.511]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ЖЕЛЕЗА, ИНДИЯ, КАДМИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, [c.513]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в фтористоводородной, [c.528]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, железа, индия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома и цинка в броме, азотной, бромистоводородной, соляной и фтористоводородной кислотах..................513 [c.528]

Вольфрам Г алЛИЙ. Золото. Железо. Индий [c.14]

Оказалось, что лишь кобальт, хром, медь, железо, индий, молибден, палладий и титан экстрагируются в виде ацетилацетонатов в этих условиях. [c.263]

Никель, железо, свинец, медь—платина, палладий, иридий Галлий, индий, медь, индий Свинец, цинк, сурьма, железо, индий Железо, титан Хром, титан, железо, титан Цирконий, титан, железо Цирконий, алюминий, хром Цирконий, титан [c.419]

Барий. Бор. . Ванадий Г аллий Железо Индий Кадмий Калий. Кальций Кобальт Магний Марганец Медь. Молибден Натрий Никель Рубидий Свинец Серебро Стронций Т аллий Титан. Уран. Хром. Цезий. [c.586]

М раствором брома в метаноле (в присутствии основы чувствительность определения значительно понижалась). Полученный раствор выпаривали досуха (при этом улетучивается мышьяк), растворяли остаток в 10 УИ соляной кислоте и вносили в хроматографическую колонку. Неподвижной фазой был дециловый спирт на фторопласте. Оа, Ре ", 5п и частично 1п задерживались на колонке. В элюате определяли Mg, РЬ, Сг , А1, В1, N1, Си, Мп", 2п, Ag. Железо, индий и олово отделяли от макроколичеств галлия элюированием 5 М соляной кислотой. Чувствительность определения составляла 10 —10 % по отдельным элементам в пересчете на анализируемую навеску 1 ме. [c.135]

В этих же условиях флуоресценция возникает только в присутствии ртути, но ее интенсивность в 100 раз слабее, чем в присутствии рения. Золото также переходит в экстракт, но флуоресценция при этом отсутствует. Ослабляют флуоресценцию рение-вого комплекса только золото, хроматы, перманганаты и вольфраматы. Первые три элемента допустимы в количествах до 100 мкг, вольфрам—150—200 мкг. Сурьма и уран в количествах 5—10 мг увеличивают флуоресценцию, отвечающую 5 мкг рения на 30—40% Молибден при содержании до 25—30 мг определению не мешает. Присутствие в растворе галогенидов приводит к образованию комплексов некоторых элементов (например, галлия, железа, индия, таллия), способных реагировать с родамином 6Ж, поэтому при определении рения галогениды должны отсутствовать. [c.376]

Свинец, цинк, сурьма, железо, индий То же [c.418]

Дауэкс-50, леватит Галлий, медь, свинец, цинк, сурьма, железо — индий [354] [c.206]

Рис. 1. Зависимость соосаждения таллия, серебра, меди, цинка, - кадмия, галлия, железа, индия, свинца и висмута с фосфатом кальция от pH раствора.

При анализе таких твердых веществ, как кремний, германий, мышьяк, селен, олово, сурьма, хром, элементы основы отгоняются в виде летучих галогенидов, например кремний (и кремнезем) в виде 31р4. Это позволяет определять в остатке после отгонки до 10- % железа, индия, меди, никеля, таллия, цинка, фосфора, алюминия и некоторых других элементов. [c.19]

При экстракции микроколичеств таллия из водного солянокислого раствора трибутилфосфатом, изоамиловым спиртом в присутствии соединений железа или галлия степень извлечения таллия в органическую фазу резко уменьшается (коэффициент распределения таллия понижается в 100—1000 раз) по сравнению с экстракцией в отсутствии этих соединений. Напротив, микроколичества таллия(Ш) соэкстрагируются из водной солянокислой фазы раствором триоктиламина в нитробензоле при экстракции макрокомпонентов — соединений галлия, железа, индия. [c.256]

Рис. 2. Константы элюирования для свинпа, железа, индия, меди, олова и цинка в зависимости от концентрации кислоты. По Евцш [281]

Осаждение других примесей из щелоков требует более сложной обработки при комплексном учете воздействия температуры, реагентов и концентрации. Результаты химического обогащения железных руд Франции подтверждают эффективность щелочного способа извлечение железа в концентрат для всех руд составляет около 93—96 %. Способ рассматривается как перспективный для обогащения силикатных железных руд и в других странах рокко, Испания, Ливан, СФРЮ и др.), железных руд с высоким содержанием оксидов алюминия (Индия, Аргентина и др.) с попутным получением глинозема, некоторых марганцевых руд, богатых железом (Индия, Италия, США), которые смогут использоваться, если их обогатить магнитной сепарацией оксидов железа и марганца, а также марганцевых руд Океании, в которых содержится фосфор. [c.170]

Можно предложить следующее объяснение полученных данных. Известно, что железо, индий, сурьма (V) и другие элементы, которые использовались в цитировавшихся работах, экстрагируются кислородсодержащими растворителями из галогенидных растворов в виде комплексных металлгалогенидных кислот типа НГеСЦ. В экстрактах со сравнительно низкой диэлектрической проницаемостью эти кислоты существуют в недиссоциированном состоянии, т. е. в виде ионных пар и более крупных ионных агрегатов, например квадриплетов Н+ГеСГдН+РеС 4. Известно, что образование таких агрегатов приводит к увеличению коэффициентов распределения с ростом концентрации экстрагируемого элемента в водной фазе [13—19]. Теоретически это показано, например, Даймондом [13] [c.26]

При растворении окислов трехвалентных металдов (железа, индия) в NiO катионы Ni + замещаются примесными катионами, располагающи- [c.74]

Выделение меди, кобальта, галлия, железа, индия, цинка и кадмия группа III). Раствор элементов, вымытых из колонки 2 4N НС1 (раствор 2), выпаривают досуха, остаток растворяют в 5—6 каплях 8N НС1 и полученный раствор пропускают через стеклянную колонку 4 с анионитом АВ-17 в СГ-форме (диаметр колонки 2 мм, высота слоя смолы 100 мм). Перед разделением колонку промывают последовательно 30 каплями концентрированной НС1, 30 каплями 4 N НС1, 30 каплями воды, 30 каплями 1N NH4OH, 30 каплями воды и 30 каплями 8N НС1. [c.97]

В последнее время вопросы, связанные с определением галлия, индия и таллия, привлекли к себе значительное внимание. В литературе появился ряд сообщений о катионообменных методах разделения этих металлов. Клемент и Сандманн [9 ] разработали основанные на элюировании соляной кислотой методы определения галлия и индия в присутствии сурьмы, свинца, меди, цинка и железа. Индий элюируется 0,4М НС1, причем все остальные указанные выше элементы, за исключением сурьмы, остаются в колонке. В случае присутствия сурьмы ее элюируют предварительно 0,2М НС1. Галлий удерживается катионитом прочнее, чем другие названные элементы (ср. также [4]). [c.378]

Все дитиофосфаты, за исключением дитиофосфатов кадшхя, трехвалентного железа, индия и одповалентного таллия, практически нерастворимы в сильных концентрированных кислотах. [c.188]

Метод экстракции. Он заключается в экстрагировании искомых элементов из основной массы раствора каким-либо экстрагенто.м. Затем экстрагент удаляется, а определяемые элементы обрабатывают соответствующими фонами и полярографируют в малом объеме (0,1—1,0 мл). Таким способом Поль и Бонзельс [25] определили примеси свинца, кадмия, железа, индия, меди, никеля, таллия, висмута и цинка при содержании 1.10 % каждого в кремнии ос. ч. с предварительной экстракцией диизопропиловым эфиром некоторых из перечисленных элементов. Определение 10 % свинца и 10 % цинка в хлористом натрии х. ч. [26] проводили путем экстракции их дитизоном в растворе с pH 9 с последующим разрушением последнего и полярографированием на фоне винной кислоты и ацетата аммония. При определении следов цинка в сульфате никеля [27] цинк экстрагировали из раство-вора дитизоном при добавлении цианистого калия (для блокирования никеля) и ацетата натрия (pH 5—5,5) и затем после разложения экстрагента полярографировали на фоне 0,1 М раствора уксусной кислоты и 0,025 М раствора роданида калия. При содержании 0,001% цинка ошибка определения составляла 6%. [c.85]

ЭДТА и другие комплексоны этого типа продолжают играть важную роль в амперометрическом определении меди [39—45]. Есть рекомендации для определения меди в присутствии магния [45] цинка [46], серебра и таллия [47]. Определение меди при помощи комплексонов в присутствии других элементов описано в соответствующих разделах ( Висмут , Железо , Индий , Лантан , Кадмий , Палладий , Ртуть , Молибден , Серебро ). [c.207]

При анализе мышьяковокальциевого стекла на содержание алюминия, галлия, железа, индия, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, таллия, титана и цинка анализируемый образец растворяют в царской водке при нагревании, устанавливают аммиаком pH 4 и экстрагируют внутрикомплекс-ные соединения элементов-примесей в виде 8-оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов. В качестве органического растворителя используют смесь изоамилового спирта и четырех-/ хлористого углерода (1 2). Экстракцию проводят многократно, объединенный экстракт отмывают от механически захваченного макрокомпонента (вещества-основы) и выпаривают на графитовый коллектор. Определение следов примесей в концентрате заканчивают эмиссионным спектральным анализом. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология