Кротоновая кислота свойства

Кротоновая кислота СНз—СН=СН—СООН известна в двух модификациях. Одна (устойчивая, стабильная) твердая, т. пл. 72 °С, т. кип. 189 °С. Вторая (неустойчивая, лабильная) при обыкновенных условиях жидкая, т. пл. 15,5 °С, т. кип. 172 С. В присутствии следов иода или брома под действием прямого солнечного света лабильная форма быстро и количественно превращается в стабильную форму. В остальном обе модификации кислоты имеют сходные свойства. Указанные различия между этими модификациями кнслот являются следствием разного пространственного расположения атомов и групп атомов у двойной связи, т. е. геометрической или цис-транс-томерип. [c.194]

Кротоновая (Е-бут-2-еновая) кислота СНз—СН= СН— СОаН — одна из простейших а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Ее химические свойства типичны для этой группы веществ. Метаболизм длинноцепочечных жирных кислот с четным числом углеродных атомов приводит к образованию на предпоследней стадии разложения тиоэфира кофермента А с кротоновой кислотой (разд. 16.1). [c.257]

Получаются соответственно две кротоновые кислоты одна — жидкая, обыкновенно называемая изокротоновой, другая — твердая. Кислоты эти близки друг к другу по свойствам. При нагревании с водой в присутствии серной кислоты жидкая изокротоновая кислота переходит в твердую. [c.330]

Пространственные изомеры отличаются между собой и по свойствам. Так, например, кротоновая кислота (транс-изомер) представляет собой твердое вещество с темп. пл. 72° С изокротоновая кислота (г с-изомер) — при обычных условиях жидкость с темп. пл. -f 16°С. [c.153]

Свойства. При обычных условиях акриловая и метакриловая кислоты — бесцветные жидкости, кротоновая кислота — твердое вещество, олеиновая кислота — маслянистая жидкость. [c.406]

Так как легколетучая и тяжелая фракции рассматриваются независимо, имеются возможности рекуперации тепла между составляющими этих фракций. Анализ матрицы тепловых взаимодействий позволяет установить, что источниками тепла в технологических схемах с учетом ограничений, установленных на этапе исследования физико-химических свойств, могут рассматриваться потоки кротонового альдегида и уксусной кислоты, которые могут обмениваться с кубовыми продуктами следующим образом (табл. 8.17). [c.513]

Продукт ступенчатого восстановления трихлоркротоновой кислоты оказался высокоплавкой (твердой) кротоновой кислотой, которая, таким образом, имеет гранс-конфигурацию. Из данных, приведенных в габл. 10 (стр. ИЗ) видно, что различия в физических свойствах между обеими ненасыщенными кислотами такие же, как и в случае двухосновных кислот. Транс-изомер, у которого относительно большие метильная и карбоксильная группы расположены по разные стороны молекулы, обладает более симметричным строением и имеет более высокую температуру плавления, меньшую растворимость и меньший запас энергии он также легко получается в результате каталитической перегруппировки жидкого ыс-изомера. [c.115]

Этот а, 3-ненасыщенный альдегид содержит сопряженные двойные свя зи С==С—С = 0. Такая система особенно устойчива и обладает характерными свойствами. Сопряженные диены, например бутадиен-i,3, I I2 = H—СН==СНг, очень устойчивы, система сопряженных двойных связей реагирует в них как единое целое. 3-0ксимасляная кислота легко превращается в а, р-ненасыщениую кротоновую кислоту, которая также содержит сопряженную систему двойных связей [c.162]

Для сополимера винилацетата с кротоновой кислотой найдена эмпирическая зависимость характеристической вязкости от степени полимеризации [т]] = 4,67 10 р о,ев ацетоне при 30° С), [т]] = 5,75-10-4р 0,69 (з пиридине при 30° С), где р — степень полимеризации 95 Описано исследование свойств растворов поливинилацетата и его сополимеров з зэб-1434 [c.590]

Нормальная кротоновая кислота, получаемая из кротонового масла (см. стр. 119), представляет собой твердое вещество, плавящееся при температуре 72° С. Та же кислота, полученная синтетическим путем, обладающая также нормальной (неразветвленной) цепочкой и таким же расположением двойной связи, как и у природной кротоновой кислоты, представляет сббой жидкость (температура плавления 15,5° С). Эта кислота получила название изокротоновой. Таким образом, два вещества, обладающие, казалось бы, совершенно одинаковым строением, обнаруживают резкие различия в свойствах. Однако блестящие работы нашего соотечественника А. М. Бутлерова показали, что такого случая быть не может, ибо различия в свойствах веществ обусловливаются всегда различиями в их строении. Это побуждало ученых снова и снова искать различия в строении кротоновой и изокротоновой кислот. Проведенные в этом направлении исследования установили, что различия в строении кротоновой и изокротоновой кислот заключается в неодинаковом расположении атомов и атомных групп в пространстве вокруг атомов углерода, соединенных двойной связью. [c.116]

Нормальная кротоновая кислота, получаемая из кротонового масла (см. стр. И6), представляет собой твердое вещество, плавящееся при температуре 72°С. Та же кислота, полученная синтетическим путем, обладающая также нормальной (неразветвленной) цепочкой и таким же расположением двойной связи, как и у природной кротоновой кислоты, представляет собой жидкость (температура плавления 15,5°С). Эта кислота получила название изокротоновой. Таким образом, два вещества, обладающие, казалось бы, совершенно одинаковым строением, обнаруживают резкие различия в свойствах. Однако блестящие работы нашего соотечественника А. М. Бутлерова показали, что такого случая быть не может, ибо различия в свойствах веществ обусловливаются всегда различиями в их строении. Это побуждало ученых [c.113]

Особые проблемы возникают в том случае, когда один из трех мономеров не способен к гомополимеризации или соответствующая скорость очень мала. При этом приведенные выше уравнения становятся неопределенными. К мономерам, обладающим такими свойствами, относятся, например, малеиновый ангидрид, фумаронитрил и кротоновая кислота. Таким образом, необходимо знать все шесть приведенных выше отношений, ни одно из которых не должно быть величиной бесконечной или равной Нулю. Алфрей и Голдфингер вывели уравнения, позволяющие при выполнении последнего условия объяснить экспериментальные данные. При этом для определения К = Jfeзx/A з2 необходимо провести сополимеризацию в тройной 33 О приведенное выше выражение для состава пределу [c.37]

Все большее значение для антистатической обработки приобретают высокомолекулярные антистатики с пленкообразующими свойствами или такие вещества, которые можно прочно закрепить на поверхности пленочных материалов. Примером таких антистатиков могут служить сульфосоли фенолформа-чьдегидного полимера [13], четвертичные соли поливинилпиридина [14], щелочные соли а,р-не-насыщенных поликарбоновых кислот [14, 15], смесь полиэтиленимина и сополимера винилацетата с кротоновой кислотой (с предварите.чь-ным действием коронного разряда) [16]. Покрытия, как правило, обладают хорошими механическими свойствами и р, = 10 —10 Ом. [c.156]

Из сополимеров АА для флокуляции используются тройной сополимер АА, кротоновой кислоты и грет-бутиламиноэтилмет-акрилата [17] и др. Интересны попытки создания флокулянтов на основе привитых сополимеров АА с оксиэтилцеллюлозой, амилозой, амилопектином и поливиниловым спиртом [18]. Было обнаружено, что флокулирующее действие сополимера увеличивается с ростом среднечисловой молекулярной массы привитого ПАА при умеренной степени прививки при этом влияние рн среды и температуры на процесс флокуляции в случае сополимеров меньше, чем для линейного ПАА. Сравнение фЛокули-рующих свойств сополимеров и линейного ПАА на примере каолинита показало, что при одинаковой среднечисловой молекулярной массе предпочтение следует отдать сополимерам вследствие больших размеров их молекул в водной среде, что приводит к более эффективному связыванию осаждаемых частиц. [c.71]

Наличие заместителя в 3-положенин (кротоновая кислота, коричная кислота) сильно понижает диенофильные свойства. Соответствующие кислоты реагируют лишь при нагревании более активны их хлорангидриды, вступающие в реакцию уже при комнатной температуре. Падение стереоспеци1 )нчности при введении В-заместителя почтг не наблюдалось. [c.334]

Среди кислот, насчитывающих пять атомов углерода в частице, известны две, которые тоже имеют совершенно одинаковую структурную формулу, но различаются по свойствам. Таковы ангеликовая и тиглиновая кислоты, добываемые из масла римской ромашки. Ангеликовая кислота — лабильная — плавится при 45° и при нагревании легко переходит в ста-билъную форму — тиглиновую кислоту, которая плавится при 70 . Ангеликовой кислоте, как нестойкой, соответствует конфигурация изокротоновой кислоты (форма I), тиглиновой кислоте, как более постоянной, соответствующей по своей конфигурации твердой кротоновой кислоте, — форма II [c.332]

Своими явно противоречивыми данными и замечаниями, задевавшими престиж, Бертло и Цейзель вызвали новое выступление Лагермарка и Эльтекова [35]. На этот раз харьковские химики провели исследование с очиш,ен-ным ацетиленом, но все равно получили в конечном итоге кротоновый альдегид, который был превращен в кротоновую кислоту с т. пл. 72° С. Оставалось только выяснить не обладает ли кротоновый альдегид некоторыми из тех свойств, которые приписывает Бертло виниловому спирту и по которым, по мнению Бертло, виниловый спирт отличается от кротонового альдегида [35, стр. 76]. Получив по способу Кекуле [36] кротоновый альдегид с т. кип. 102,5—103°С (748 мм), Лагермарк и Эльтеков подвергли смесь 1 вес. ч. его с 2 вес. ч. ледяной уксусной кислоты нагреванию в запаянных трубках в течение 100 час. при 100° С. После вскрытия трубок было установлено, что часть уксусной кислоты, эквивалентная ее расходу на этерификацию 9,08% винилового спирта, была израсходована. [c.41]

Раннее (стр. 59), при описании свойств двойной связи у этилена и этиленовых углеводородов, мы упоминали, что валентности атомов углерода расположены не в плоскости, а под определенными углами в пространстве. Исходя из этого, можно объяснить изомерию кротоновой и изокротоновой кислоты, в табл. V (вклейка в конце книли) представлены модели молекул этих соединений (а — кротоновой кислоты и б — изокротоновой). Если через двойную связь обоих соединений провести плоскость, то в одном случае (а) водородные атомы будут находиться по разные стороны плоскости двойной связи (кротоновая юислота— транс-изомер), а в другом случае (б) водородные атомы будут находиться по одну и ту же сторону этой плоскости (изокротоновая кислота — цис-изомер). [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Кротоновая кислота свойства: [c.344] [c.67] [c.111] [c.67] [c.170] [c.185] [c.40] [c.111] [c.63] [c.136] [c.94] [c.219] [c.98] [c.236] [c.198] [c.344] [c.40] [c.168] [c.183] [c.142] [c.116] [c.94] [c.52] [c.435] [c.441] [c.94] [c.219] [c.268] [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология