Реакция дегидроконденсации

Реакции дегидроконденсации типа [c.61]

Наиболее активными катализаторами дегидроконденсации ацетона являются алюмосиликаты. В условиях проведения реакции дегидроконденсации они быстро теряют активность, которую можно [c.221]

Термическая устойчивость ароматических углеводородов существенно зависит от их строения. Бензол, нафталин и их метил-замещенные производные значительно более устойчивы, чем парафиновые углеводороды. Бензол в условиях пиролиза вступает в реакцию дегидроконденсации [c.280]

Реакции дегидроконденсации [П. Примеры типичных реакций приведены ниже. [c.357]

Ацетилен (1) под действием ацетата меди(П) в пиридине (И, 228) вступает в реакцию дегидроконденсации, образуя димер [c.321]

Многие полимерные соединения, вследствие особенностей механизма их образования, содержат иа концах макромолекул атомные группировки или отдельные атомы, которые могут быть определены современными химическими или физическими методами. Так, например, большинство полимеров, получаемых путем поликонденсации (за исключением реакции дегидроконденсации углеводородов), могут содержать на концах макромолекул карбоксильные, гидроксильные, амиш-1ые, сульфгидрильные и тому подобные группы или атомы хлора, фтора, брома и т. д. Полимеры, получаемые методами полимеризации, на концах молекул могуг содержать атомные группировки, являющиеся остатками инициаторов или регуляторов полимеризации, олефиновую связь, атомы металлов и других элементов. Природные соединения могут содержать карбоксильные, аминные, гидроксильные, альдегидные и другие группы. [c.255]

Получающиеся согласно схеме этан и этилен также можно рассматривать как побочные продукты углеобразования наряду с ацетиленом. Однако механизм их образования не является единственным в отличие от механизма образования ацетилена, так как возможна простейшая реакция дегидроконденсации метана [c.311]

Прочие реакции дегидроконденсации с образованием С—С-связи т. 1 — 89, 100, 107, 609 т. II, кн. 1 — 216, 217, 254, 349, 350, 561 т. II, кн. 2 — 289, 518, 554, 654 т. III — 56, 68, 69, 85, 500, 720, 818, 841, 961 [c.1022]

Другой нежелательной реакцией является дегидроконденсация ароматических углеводородов с образованием по-лициклических и конденсированных соединений. Ее дальнейшее развитие приводит к значительному выделению кокса, который отлагается на поверхности катализатора и дезактивирует его. Поскольку реакция дегидроконденсации обратима, проведение риформинга под давлением водорода предотвращает чрезмерное закоксовывание и удлиняет срок службы катализатора. [c.61]

Термическое деалкилирование толуола успешно протекает при 700—760 °С. Во избежание чрезмерного образования кокса и снижения выхода целевых продуктов процесс необходимо проводить при 4—5 МПа и избытке водорода (4 1) по отношению к толуолу. В этих условиях предотвращаются реакции дегидроконденсации ароматических соединений, являющиеся причиной коксообразования. Сообщается о 50 %-й степени конверсии толуола с последующей рециркуляцией непрореагировавшего сырья, когда выход бензола составляет до 98 % от теоретического. [c.72]

Ее дальнейшее развитие приводит к значительному выделению кокса, который отлагается на поверхности катализатора и дезактивирует его. Поскольку реакция дегидроконденсации обратима, проведение риформинга под давлением водорода предотвращает чрезмерное закоксовывание и удлиняет срок службы катализатора. [c.86]

Необходимый для этого водород образуется за счет реакций дегидроконденсации ароматических соединений, в результате которых получаются смолообразные вещества, обедненные водородом [c.346]

За счет реакции дегидроконденсации получаются также поли-циклические соединения, например замещенные стильбены, фенан-трены [c.662]

За счет реакции дегидроконденсации получаются полициклические соединения, например замещенные стильбены, фенантрены, а также кокс, который отлагается на поверхности катализатора и постепенно его дезактивирует. [c.571]

Третий метод получения кремнийорганических мономеров — синтез по реакции дегидроконденсации [c.42]

При ТКДС за счет преимущественного протекания реакций дегидроконденсации аренов, образующихся при крекинге парафи — но — нафтеновых углеводородов, а также содержащихся в исходном сырье, происходит дальнейшая ароматизация сырья (см. табл.7.4 и 7.5). [c.45]

ИЗУЧЕНИЕ В0ЕМ01Н0СТИ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ПРИСАДОК В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ДЕГИДРОКОНДЕНСАЦИИ [c.45]

В связи с этим представляло интерес получить димеры диизо-октил-дифениламина и изооктилфенил--нафтиламина. Для этой цели авторами была выбрана реакция дегидроконденсации, которая отличается от реакции полимер11зации тем, что [c.46]

Таким образом, с применением реакции дегидроконденсации синтезирована присадка, которая способствует повышению термоокисли-тальной стабильности пентаэритритового эфира в большей степени, чем ранее разработаиные присадки. [c.49]

Изменения в структуре углеродного скелета свидетельствуют о реакции дегидроконденсации, преимущественно за счет гексамети-леновых колец. Особенно рельефно проявляется такой характер изменения углеродного скелета в смолисто-асфальтеновых веществах в процессах высокотемпературной переработки нефти. Этим и обусловлено различие в свойствах и строении нативных асфальтенов и асфальтенов, выделенных из тяжелых нефтяных остатков, полученных на различных стадиях высокотемпературной переработки нефти. Несмотря на аналогию в строении углеродного скелета, наблюдается резкое качественное различие в элементном составе высокомолекулярных углеводородов нефти и нефтяных смол. Первые имеют чисто углеводородную природу, т. е. полностью состоят из атомов углерода и водорода, вторые относятся к высокомолекулярным неуглеводородным компонентам нефти и, кроме углерода и водорода, содержат в своем составе О, 8, N и металлы, суммарное содержание которых может достигать 10% и более. В высокомолекулярных же углеводородах лишь в случае сернистых и высокосернистых нефтей могут присутствовать более или менее значительные примеси сераорганических соединений, близких по строению углеродного скелета к высокомолекулярным углеводородам. [c.40]

Соотношение реакций дегидрирования, полимеризации и дегидроконденсации не зависят от температуры и давления. С ростом температуры и снижением давления увеличивается выход ацетилена (реакция дегидрирования). При относительнонизкой температуре и высоком давлении идет полимеризация низших алкенов. В промежуточных условиях — реакция дегидроконденсации. [c.311]

Реакции дегидроконденсации аренов вместе с диеновым синтезом и дегидроконденсацией алкенов лежат и основе процессов коксообразования при термическом крекинге и пиролизе. Толуол, как и бензол, подвергается дсгидроконденсации [c.314]

Ацетилен (1) под действием ацетата меди(П) в пиридине (И, 228) вступает в реакцию дегидроконденсации, образуя димер (2) [4]. Обработка этого димера этинилмагнинбромидом (IV, 268) приводит с высоким выходом к диолу (3), который окисляют активной двуокисью марганца до дикетона (4). Полученный дикетон нельзя ввести в реакцию дегидроконденсации с участием ацетата медн (11) в пиридине, так как в пиридине он разлагается. Желаемую реакцию все же удалось осуществить, действуя на дикетон (4) кислородом в присутствии A. х. и хлористого аммония в водиом этаноле и бензоле. Соединение (5) было получено с выходом 25% при этом вернулось 507о непрореагировавшего дикетона (4). [c.321]

Прочие реакции дегидроконденсации с обра зованием С—С-связи кн. 1 — 216, 217 254, 349, 350, 561 кн. 2 — 289, 518, 554 [c.711]

Наиболее эффективными катализаторами реакции дегидроконденсации являются галогениды некоторых металлов и коллоидные металлы [4, 5]. Эти катализаторы вовлекают в реакцию дегидрокопденсации с триорганосиланами также моно- и полиоксибензолы, дифенилы и другие гидроксилсодержащие соединения. Кроме того, они катализируют присоединение органогидридсиланов к карбонилсодержащим органическим соединениям [6]. [c.279]

Таким образом, разложение боразола представляет собой реакцию дегидроконденсации, сопровождающуюся распадом бора-зольных колец и конденсацией образующихся фрагментов с другими боразольными кольцами [408]. [c.255]

Соли иона Bi2H 2 получаются также по реакции дегидроконденсации из низших бороводородов и их производных. Так, при нагревании боргидрида натрия с дибораном до 100—180° С в среде триэтиламина идет реакция [186] [c.338]

Показано, что скорость реакции растет с увеличением электронной плотности на атоме углерода, связанного с гидроксильной группой спирта [46]. Если в пропиловом спирте заменить атом водорода в метильной группе на метильный радикал, обладающий -(-/-эффектом, скорость реанции увеличивается, а при замене на фурильный радикал, обладающий — /-эффектом, скорость уменьшается. При приближении фурильного радикала к гидроксильной группе скорость падает и т. д. Фенолы, обладающие сравнительно малой плотностью электронного облака на углероде, связанном с гидроксильной группой, лишь с трудом могут (быть введены в реакцию дегидроконденсации. На скорость (реакции влияют та, кже и пространственные факторы первичные спирты вступают в реакцию легче, чем вторичные и третичные. [c.122]

Механизм реакции дегидроконденсации трактуется как гетеро-дитический (ионный) процесс [c.167]

Реакции дегидроконденсации послужили основой для получения метилфенилдихлорсилана (МФДХС) —одного из важнейших мономеров для термостойких олигосилоксанов, каучуков и смол. Дегидроконденсация гидридхлорсиланов с бензолом и его производными по схеме [c.26]

В ходе исследований мы обнаружили [351, что постулированный Барри механизм реакции дегидроконденсации (электрофильное замещение водорода ароматического ядра ионом 51С1з ) не согласуется с рядом экспериментальных фактов. Нами предложен и обоснован новый механизм, включающий гетеролитическип распад, не 51—Н, а 51—С1 связи [c.27]

Кремнийорганические резины холодной вулканизации могут быть получены реакцией дегидроконденсации. В этом случае, как правило, образуются вспененные (губчатые), а при условии удаления выделяющегося водорода — и обычные резиноподобные материалы. Атомы водорода в гидросилоксанах, имеющие гидрид-ный характер, реагируют с различными гидроксилсодержащими соединениями с выделением водорода, что и дает возможность получать вспененные резины. [c.31]

Каталитическое деалкилирование ароматических углеводородов осуществляется с такими дегидро-гидрирующими катализаторами, которые селективно активны в отношении деструктивного гидрирования и не затрагивают ароматическое ядро. К ним относятся окислы молибдена, кобальта и хрома, причем практическое применение нашла окись хрома, нанесенная на активную окись алюминия. Во избежание отложения кокса на поверхности катализатора и быстрой его дезактивации процесс проводится при давлении водорода 30—100 кгс/см (3—10 МПа). Водород, как и при термическом деалкилироваиии и каталитическом риформинге, препятствует реакциям дегидроконденсации. Температура при каталитическом деалкилироваиии лишь немного ниже, чем при термическом, и составляет 580—620 °С. Выход бензола из толуола может превышать 95% от теоретического. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология