Пропил иодистый, реакция

Какие углеводороды образуются при синтезе Вюрца, если металлическим натрием действовать на следующие смеси галогеналкилов а ) бромистый этил и бромистый втор-бутил б) 2-иодпропан и 2-иод-2-метил--бутан в) иодистый изобутил и иодистый пропил. Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

Катализаторами для этой реакции являются галоидалкилы, такие, как иодистый этил и бромистый к-пропил, а также алкилалюминийгалогенидов. Каталитическое действие выражается в значительном возрастании скорости реакции и, по-видимому, состоит в активации металлического алюминия [184]. Последующая реакция диалкилалюминийгидрида с олефином приводит к образованию триалкилалюминия [64, 136] [c.161]

Нормальный иодистый пропил был обработан спиртовым раствором едкого кали. На полученное соединение последовательно действовали хлористым водородом и металлическим натрием. Написать реакции и назвать конечный продукт. [c.94]

Окончательная идентификация перекиси была произведена следующим образом. Авторы изучили скорости реакции различных органических перекисей (в том числе и перекиси, образующейся нри окислении пропана) с иодистым калием. В присутствии избытка последнего можно ожидать, что реакция будет протекать по первому порядку. На рис. 99 [c.262]

Вторичный иодистый пропил Характерные для этиленовых углеводородов реакции присоединения протекают за счет гетеролитического (ионного) рас- [c.308]

М. Б. Нейман, М. Г. Гоникберг и В. Б. Миллер с сотрудниками [268] исследовали влияние давления до 1500—2400 на скорость реакций изотопного обмена иодистого н.пропила с ионами и бромистого н. пропила с ионами (соот- [c.156]

С использованием высокочувствительных установок хемилюминесценция была обнаружена в следующих газофазных реакциях [57] окисления пропана, катализированного бромистым водородом окислительного распада органических перекисей (ди-трет.бутилперекись, перекись метила), азосоединений (азометан), галогенпроизводных (иодистый метил, иодистый бутил). [c.9]

В случае вторичных и особенно третичных галоидных алкилов имеет место другая побочная реакция — образование непредельного соединения за счет отщепления галоидоводорода. Так, иодистый третичный бутил дает только изобутилен [478], вторичный иодистый пропил — 41% пропилена [492], иодистый борнил — 50% борнилена [493]. Так как эта реакция ускоряется при увеличении молекулярного веса галоида, то замена иодистых алкилов хлористыми благоприятна для нормального направления процесса. [c.53]

Написать уравнения реакций со следующими веществами для хлористого изобутила и для иодистого пропила а) гидроокисью серебра б) водой (при кипячении) в) цианистым калием г) аммиаком д) металлическим натрием е) спиртовым раствором едкого кали. [c.33]

Так как иодистый водород представляет собой одно из сильнейших восстанавливающих средств, часто приходится считаться с побочными реакциями. Так, из глицерина вместо 1,2,3-трииод-пропана получается лишь иодистый изопропил. Вообще в одной и той же молекуле удается заместить на иод только одну из нескольких содержащихся в ней гидроксильных групп. [c.111]

Известно, что получение кетонов через магнийорганические соединения невозможно осуществить вследствие высокой реакционной способности реактивов Гриньяра по отношению к карбонильным соединениям. Напишите, тем не менее, каким образом можно приготовить дипропилкетон из иодистого пропила, через стадию образования магнийорганического производного. Уточните условия проведения реакций, необходимые для проведения этого синтеза. [c.376]

Если для подтверждения этой мысли мы обратимся к экспериментальным исследованиям, то увидим, как часто бывает трудно доказать, что скорость данной реакции определяется процессом мономолекулярного распада, протекающего с разрывом только одной связи [92]. Иногда вообще оказывается, что в действительности дело обстоит совсем иначе. Например, Джонс и Огг [93] пришли к выводу, что термический распад иодистого н-пропила происходит следующим образом [c.327]

Какие соединения образуются по реакциям а) анилин + + иодистый метил, б) метиланилин + бромистый пропил, в) диметиланилин + иодистый изопропил, г) Л1-толуидин + бромистый этил, д) о-толуидин + иодистый метил, е) дифениламин + -f иодистый этил Написать уравнения реакций. [c.156]

Для алкилирования магнийорганических соединений чаще всего используются третичные галоидные алкилы, однако описаны примеры применения в этой реакции и вторичных, а еще реже — первичных алкилгало-генидов. Так, при нагревании иодистого метилмагния с 1-иодгексаном до 100—120°С в течение 20 час. был получен н-гептадекан с выходом26% [4[. Бромистый этил, иодистый пропил в реакции с магнийорганическими соединениями совсем не дают алканов КР, и единственным результатом реакции является образование продуктов дисиропорционирования этана и этилена, пропана и пропилена [4]. Алкилирование магнийорганических соединений вторичными галогенидами приводит к получению алканов изостроения (с невысоким выходом) некоторое повышение выхода наблюдается при использовании в качестве реактива Гриньяра иодистого метилмагния [4[ [c.343]

Практически по той же. методике могут быть получены и другие N-алкил-лг-толуидины. Авторы синтеза указывают, что н.-пропил-, изопропил- и н.-бутилпроизводные могут быть легко получены из лг-толуидина и соответственных иодистых (лучше чем бромистых) алкилов. С этими галогенидами алкилирование осуществляют таким образом, что закупоренную склянку помещают в стакан с водой, предварительно нагретой до 70—80° и держат ее в теплом помещении до окончания реакции, что обычно занимает несколько дней. [c.607]

Получение этилового эфира а-этокси-п-валериановой кислоты. 16 г иодистого пропила, ]7г цинка (протравленного. медными соля.чи) и 4,7 г этилацетата нагревают полчаса на водяной бане. Затем к смеси прибавляют 8 г толуола и прозрачный слой декантируют. Охлаждая смесью льда с поваренной солью, к остатку прибавляют постепенно 20 г этилового эфира этоксихпоруксуснон кислоты, растворенного в 20 г толуола. При это.ч никакого газа не выделяется. После получасового стояния в охладительной сиеси иродую реакции разлагают водой, промынают серной кислотой, сернокислым аммонием и углекислым калием и сушат над сернокислы.м на-трие.м, зате.м перегоняют в вакууме. После 2-кратной ректификации получают 13 г этилового эфира о-этоксн-п-валериановой кислоты с температурой кипения 76 /12 мм. [c.123]

Этот способ также применялся для получения хлористых и-пропила, изо пропила, вторичного бутнла и вторичного амила. Выхода при этом колеблются от 55 до 75% от теоретических. При применении бблыиих количеств необходимо дольше нагревать реакционную смесь. Получений третичного иодистого бутила. В сухой третичный бутиловый спирт пропускают ток сухого иодистого водорода. . При этом наблюдается выделение значительного количества тепла, вследствие чего жидкость рекомендуется охлаждать. В процессе насыщения спирт асе вре.чя встряхивают. К концу реакции жидкость разделиется на дна слоя. Если насыщение за- кончено, верхний слой состоит из третичного иодистого бутила. Продукт отделяют, И ро,.мывают небольшим количест.во.м ледяной воды, сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют при 100°. [c.122]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже (стр. 475). Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородон и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20% теоретического количества пропилена и 60% л-пропилэтилового эфира. Из бромистого изопропила в тех же условиях образуется около 75% пропилена, а из третичного иодистого или хлористого бутила [c.468]

Недостатком реакции надо считать, что часто выхода недостаточно удовлетворительны и что образующийся продукт загрязнен ненасыщенными углеводородами и продуктом восстановления галоидного алкила выход изогексана из иодистого изопропила составляет только 5% от теоретического, из нормального же иодистого пропила образуется нормальный гексан с выходом в 25% При соблюдении особых мер пpeдo iopoж-ности и при условии, что натрий не содержит даже следов окиси и чтобы возможность попадания следов влаги в реакционную смесь была исключена, выхода углеводородов могут быть повышены [c.487]

В литературе описано много случаев более или менее полного замещения одногЬ галоида другим при действии галоидных солей на органические галоидные соединения. Например, при взаимодействии иодистого этила или пропила с фтористым серебром при комнатной температуре образуются соответственные фтористые алкилы. Бромистые и хлористые алкилы труднее реагируют с фтористым серебром, причем для полноты реакции оказывается необходимым нагревание смеси в запаянной трубке. [c.490]

Свечением сопровождаются также некоторые реакции, идущие в отсутствие кислорода термический распад перекисных соединений (гидроперекисей метила [58], этила и н.пропила, ди-этилперекиси [59]) нитратов и нитритов при высоких температурах [60—63] (метилнитрат, этилнитрат, метилнитрит) закиси азота [64] взаимодействие фтора с иодистым водородом [65] и окисью азота [66] и озона с окисью углерода [67]. [c.9]

Решение системы нескольких уравнений для реакции иодистого пропила с натриевой солью эвгенола при 75 °С привело к следую-ш,им значениям констант скорости к = 1,9 кт = —0,001. Это, разумеется, означает, что в пределах ошибки эксперимента реакция наблюдается только между иодистым пропилом и эвгеноксид-ионол1. [c.216]

Как уже отмечалось, особенно часто восстановление наблюдается при применении магнийорганических соединений, полученных из пропил-, изо-пропил-, бутил-, вторично- и изобутилгалогенидов и циклопентилгалоге-нидов. Но и иодистый этилмагний, реже иодистый метилмагний, также могут действовать восстанавливающим образом. Установлено, что в реакциях с метилкетонами бромистый изопропилмагний вызывает большую енолизацию (или конденсацию), но меньшее восстановление, чем бромистый изобутилмагний, в то время как бромистый вторичнобутилмагний находится между ними [281]. [c.125]

При реакции бензальдегида с иодистым метил-, этил-, н-пропил- и изо-амилкальцием были получены соответствующие фенилалкилкарбинолы с выходами 30—40% [13]. [c.498]

Алканы (от метана до пентана) дают при облучении их источником Со в присутствии до 20% меченого иодистого метилена [77]. В этих условиях не происходит прямого иодирования, поскольку не обнаружено образования радиоактивного иодистого водорода. Поэтому образование СНаГа является доказательством промежуточного образования метилена. Реакция углеводородов (этана, пропана, пентана) с атомами отдачи С , которые получаются при реакции С (га,27г)С , по-видимому, также проходит через промежуточную стадию образования метилена. Состав получающихся продуктов явно зависит от агрегатного состояния. При переходе от газа к жидкости и далее к твердому состоянию количество этилена и ацетилена в продуктах реакции уменьшается и одновременно увеличивается количество продуктов, образование которых можно представить как результат внедрения метилена в С—Н-связи [776]. [c.25]

Собрать модели молекул иолистого пропила и иодистого изопропила. Получить из пих, согласно реакции Вюрца, модель нового соединения и назвать его по женевской и старой рациональной номенклатуре. Написать реакцию. [c.20]

Написать реакции а) взаимодействия металлического натрия с двумя молекулами иодистогс пропила б) взаимодействия металлического натрия с двумя молекулами иодистого изопропила. Назвать полученные соединения по женевской номенклатуре. [c.20]

Какие кислоты можно получить при действии двуокиси углерода на магнийпроизводные следующих соединений а) бромистого пропила б) иодистого изоамила в) 1-хлор-2-метилпропана г) 2-иод-бутана д) бромистого аллила Написать уравнения реакций. [c.60]

Затем хлористый к-бутпрнл (хлорангидрид я-масляной кислоты) вводят в реакцию с н-пропиламином, получаемым по методу Гофмана из иодистого пропила [c.376]

Обратившись к термическому распаду иодорганических соединений, мы увидим, что Огг [96], изучая термические реакции иодистых метила, этила и н-пропила с иодистым водородом, пришел к выводу, что эти реакции протекают сложно, причем их скорость определяется одной из следующих двух стадий 1) бимолекулярной реакцией иодистого алкила с иодистым водородом или 2) мономолеку-лярным распадом иодистого алкила на алькильный радикал и атом иода. Для мономолекулярной реакции он во всех случаях нашел энергию активации, равную 43 ккал. Изучая термический распад вторичного иодистого бутила, автор нашел, что и эта реакция протекает по сложному механизму, связанному с мономолекулярный распадом иодида на свободный алкильный радикал и атом иода в этом случае энергия распада оказалась равной 39,42 ккал [97]. Соответ-ствзтощая величина для иодистого изопропила [92] оказалась равной 42,9 ккал, а для иодистого ацетила [98]—равной 43,1 ккал. [c.327]

Написать уравнения реакций а) бромистый этил + аммиак, б) иодистый изопропил + аммиак, в) хлористый бутил + + аммиак, г) этиламин + бромистый этил, д) этиламин + бромистый бутил, е) триметиламин + иодистый пропил, ж) про-пилизопропиламин + иодистый этил, з) трипропиламин + бромистый этил. Назвать полученные вещества. [c.153]