Окислы водные

Действие щелочей на металлы. Металлы, гидроксиды которых амфотерны, окисляются водными растворами сильных оснований. При этом окислителем является вода, в результате восстановления которой происходит выделение водорода. Образующийся катион металла координирует гидроксид-ионы ОН из щелочи в прочный гидроксокомплекс, что постоянно сдвигает равновесие между исходными и окисленными атомами металла в сторону последних. Поэтому водными, растворами сильных оснований способны окисляться лишь те металлы, катионы которых образуют устойчивые гидроксокомплексы и, следовательно, оксиды которых проявляют амфотерные свойства. Например, [c.178]

Алкены легко окисляются водным раствором КМпО,, который при этом обесцвечивается, что служит качественной реакцией на непредельные углеводороды. [c.403]

Ненасыщенные кислоты и липиды с остатками ненасыщенных кислот в мягких условиях окисляются водным раствором перманганата калия, образуя гликоли, а в более жестких (с разрывом углерод — углеродных связей) — соответствующие кис-лоты. дн 01 [c.471]

Меркаптаны можно окислить водным раствором перекиси водорода [90J. [c.61]

Белый фосфор легко окисляется водными растворами солей металлов, имеющих низкий окислительно-восстановительный потенциал (Си, Ag, Au, Pb и др.) красный и черный фосфор не окисляются. [c.276]

Фосфатные цементы. Являются родоначальником этой группы цементов и наиболее интенсивно развиваемым классом. Эти цементы получают при затворении порошков окислов водными растворами фосфорной кислоты, часто нейтрализованными различными реагентами. Успехи в области цементов фосфатного твердения обобщены в ряде монографий [27, 28], что исключает необходимость детального анализа состояния дел в производстве вяжущих веществ этого семейства. Следует отметить лишь, что в настоящее время в сочетании с водными растворами фосфорной кислоты используют простые окислы и их смеси, сложные окисные соединения и их сочетания друг с другом, порошки стекол и многофазных продуктов, содержащих кристаллические вещества совместно со стеклофазой. Спектр разработанных в лабораторных условиях цементов этого типа необычайно широк как по составу, так и целевому назначению. Наиболее успешно фосфатные цементы проявляют себя в тех случаях, когда отформованное из них изделие подвергается в процессе службы высокотемпературному воздействию. Эффективным оказалось применение фосфатных цементов для изготовления набивных огнеупорных масс, жаропрочных бетонов, высокотемпературных адгезивов и покрытий [28]. [c.255]

Алкилбораны могут быть непосредственно окислены водным раствором хромовой кислоты до карбонильных соединений. [c.32]

Окисляясь водным раствором марганцевокислого калия, этилен превращается в этиленгликоль (реакция Вагнера) [c.165]

Полученный раствор охлаждают, добавляют 5—10 мл воды и осаждают полуторные окислы водным раствором аммиака, добавляя его по каплям, вносят 3 капли избытка аммиака и 30 мл раствора сульфита натрия. Жидкость с осадком переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. [c.74]

В целях определения строения циклопентенонов были окислены водным раствором перманганата калия 2,4-ди-метил-З-этил-Д -циклопентенон [99] и 2,4-диметил-З-ок-тил-Д -циклопентенон [101]. [c.167]

Трехзарядные ионы урана в водном растворе неустойчивы к окислению Н+, хотя окисление протекает медленно. Эти растворы следует защитить от кислорода, который быстро окисляет водный U (aq) до U (aq) [c.129]

Установите строение углеводорода состава СюНи, если известно, что при нагревании он окисляется водным раствором перманганата калия до одноосновной кислоты, обесцвечивает бромную воду, а при действии водного раствора перманганата калия на холоде дает 1-фенилбутандиол-2,3. [c.148]

Это один из основных препаративных методов получения J, 2-гли-колей. Реакцию разработал Егор -орович Вагнер ученик А.М. Зайцева. Олефины окисляют водным раствором КМпО . При этом к обоим ут-деродам двогткой связи присоединяется по гадроксилу [c.35]

Обе кристаллические модификации углерод—алмаз и графит могут переходить друг в друга. При нагревании графита без доступа воздуха до 2500° С при давлении около 5-10 Па его двумерная кристаллическая решетка перестраивается в трехмерную решетку алмаза. Известно, что алмаз в принципе можно получить из метана СН4, а графит —из бензола СвНв, если атомы водорода в молекулах заменить на атомы углерода. Напрашивается вопрос нельзя ли получить кристаллическую модификацию углерода с линейным расположением атомов Решить эту проблему удалось советским исследователям А. М. Сладкову, В. В. Коршаку, Ю. П. Кудрявцеву и В. И. Каса-точкину. Они исходили из ацетилена С2Н2. В основных чертах процесс превращения ацетилена в одномерную модификацию углерода заключается в следующем. Газообразный ацетилен пропускается через раствор соли меди. Атомы меди замещают водород в молекулах С2Н2. Образовавшиеся ацетилениды меди окисляются водным раствором [c.306]

Большинство металлургических ироцессов совершается с участием растворов. Расплавленные сталь и чугун представляют собой растворы углерода и других элементов в железе, а жидкие шлаки — растворы окислов. Водные растворы используются при извлечении цветных металлов из руд при электролизе и рафиинровании. [c.55]

ПЕРХЛОРАТЫ, соли хлорной к-тьт нею . Крист. большинство раств. воде. Окислители с легкоокисляющимися в-мами образуют взрывчатые смеси. Получ. взаимод. НСЮ4 с оксидами, гидроксидами, карбонатами и хлоридами металлов электрохим. окисл. водных р-рон хлоратов обменная р-ция ЫаС104 с солями. С.ч., папр.. Аммония перхлорат. Калия перхлорат. Натрия перхлорат. ПЕРХЛОРВИНИЛОВЫЕ ЛАКИ, получают на основе перхлорвиниловых смол мол. м. 30—60 тыс. Содержат р-рители (кетоны, сложные эфиры, аром, углеводороды), пластификаторы, стабилизаторы, алкидные смолы (для улучшения адгеаии покрытия к металлу) и др. Наносят гл. обр. распылением. Сушат при т-рах от комнатной до 120 °С. Толщина пленок 40—150 мкм, т-ра эксплуатации от —40 до 60 С. Образуют негорючие, прочные, атмосферо-, во-ДО-, кислото- и щелочестойкие покрытия декоративные св-ва покрытий невысоки. П. л., а также грунтовки, шпатлевки и эмали на их основе иримен. для защиты изделий из металла, бетона, дерева, эксплуатируемых на открытом воздухе и в агрессивных средах. [c.435]

ХЛОРАТЫ, соли хлорноватой к-ты НСЮз. Крист. большинство раств. в воде и нек-рых орг. р-рителях. Разлагаются при нагрев, или в присут. кат. с выделением О2. Окислители с легко окисляющимися в-вами образуют взрывчатые смеси. Получ. электрохим. окисл. водных р-ров хлоридов металлов хлорирование гидроксидов металлов р-ция МаСЮэ или Са(СЮз)2 с солями. Токсичны. См., напр., Калия хлорат, Кальция хлорат, Натрия хлорат. а-ХЛОРАЦЕТАМИД I H2 ONH2, ( л 117—119°С, ( 225,6°С раств. в воде, сп., плохо — в эф. Получ. гидролиз хлорацетонитрила взаимод. хлоруксусной к-ты с NH3 и послед, дегидратация продукта. [c.658]

Это один из основных хфепаратнвных методов получения 1,2-гли-кол . Реакцию разработал Е.Е. Вагнер - ученик А.М. Зайцева. Олефины окисляют водным раствором КМпО . При этом к обоим углер дам двойной связи присоединяется по гидрок<жлу [c.35]

Синтез СРдСОСРд. В результате варьирования условий окисления перманганатом калия наилучшим методом оказался следующий 48 г сырого (СРд)С=СС12 (0,20 моля) окисляли водным кислым перманганатом в течение 48 час. при комнатной температуре. В ловушке, защищающей систему, помещенную в баню с сухим льдом, был найден только 1 г непрореагировавшего вещества, которое, повидимому, было увлечено углекислым газом. После обесцвечивания избытка перманганата сернистым ангидридом с водяным паром отогналось около 1 л дестиллята, из которого было выделено только [c.235]

При стандартных и близких к ним условиях алканы не окисляются водными растворами даже таких сильных окислителей, как КМПО4 или К2СГ2О7, но при нагревании их смесей с воздухом все алканы легко и с большим выделением теплоты сгорают до воды и Oj. Например [c.400]

При 2 = 0 неизвестным веществом является ацетилен С2Н2. Это — основное решение задачи. Ацетилен окисляется водным раствором перманганата калия до оксалата калия. Гомолог ацетилена — пропин — окисляется кислым раствором перманганата калия с разрывом тройной связи [c.491]

Для получения сополимеров ГФП должен быть тщательно очищен, особенно если он используется для синтеза перфтори-рованных полимеров, В целях безопасности ГФП прежде всего освобождают от высокотоксичного перфторизобутилена, используя его высокую реакционную способность [50], например, окисляя водным или ацетоновым раствором КМпО/,. Отделение от остальных примесей, как правило, производится ректификацией. Очистка от водородсодержащих непредельных примесей, которые, как и в случае полимеризации ТФЭ, имеют наибольшее влияние на качество полимера, может осуществляться экстрактивной ректификацией с полярными растворителя.ми, обработкой серной или фторсульфоновой кислотами или другими химическими реагентами [19]. [c.16]

Непреяельные нитросоединения окисляются водным раствором г манганата калия до карбоновых кислот /5 . [c.379]

При реакции Вильгеродта арилалкилкетоны окисляются водным раствором полисульфида аммония (обычно под давлением) до (о-арилкар-боновых кислот с тем же числом углеродных атомов [c.340]

Д.ПЯ титанового анода области активного растворения, отвечающей реакции (табл. 4), объясняется образованием термодинамически устойчивой пассивирующей гидридной пленки. Выше линии 2 становится возможным анодное растворение гидрида с переходом в раствор ионов окисляющихся затем до. Ионы при обычной температуре могут окисляться водными растворами. Тормозить анодное растворение гидрида может только оксидная пленка, образовавшаяся по реакции 3 (табл. 4) на поверхности гидридной фазы. Однако термодинамическая устойчивость окисла Т120з достигается лишь в области III, так как нин<е линии 4 обра- [c.24]

Аналогичный метод нашел применение для анализа смесей сульфидов и сульфитов [31]. Сульфиты окисляют водным раствором брома и образующийся сульфат определяют комплексометрически после осаждения сульфата бария. Сходный метод предложен для анализа смесей сульфитов и сульфатов [32]. В одной аликвотной части анализируемого раствора разрушают сульфиты, а остающиеся сульфаты определяют комплексометрически. Во второй аликвотной части окисляют сульфит до сульфата, после чего определяют суммарное содержание сульфатов и сульфитов. Содержание сульфитов определяют по разности. [c.585]

Диалкильные эфиры диметиламидофосфонтиомуравьиной кислоты оказались хорошими восстановителями они легко окисляются водными рас творамп перманганата калия, двухромовокислого калия, атакжесвеже-осажденным гидратом окиси меди. [c.137]

Белый Ф. легко окисляется водными р-рами солей металлов, имеющих низкий окислительно-восстано-вительный нотенциал (Си, Ag, Au, Pb и т. д.). Поэтому водные р-ры U8O4 могут быть использованы для обезвреживания белого Ф., при этом Ф. покрывается черным фосфидом медп. Красный и черный Ф. водными р-рами солей Сн, Ag, Au не окисляются. Окись углерода не окисляет Ф. и не восстанавливает его окислы. Двуокись углерода окисляет Ф. при 650°. В смесях с окисью углерода нары Ф. окпсляются воздухом избирательно, без одновременного образования заметных количеств двуокиси углерода. [c.247]

Кислород и окислители. Органические группы, присоединенные к олову, окисляются с трудом, хотя связь их с оловом не так прочна, как связь соответствующих групп с кремнием. Оловоорганические гидриды очень легко окисляются кислородом воздуха, а соединения, содержащие связь 5п—Зп, окисляются водным раствором перманганата [38] до гидроокисей триалкилолова. Добавление каталитических количеств органических перекисей может привести к молекулярным перегруппировкам [39]. [c.203]

Непредельные нитросоединения окисляются водным раствором перманганата калия до карбоновых кислот. Так, 4-нитро-З-хлорбутен-3, 6-нитро-5-хлордекен-5 и 2-нитро-1-хлор-1-фенилге-ксен-1 превращаются соответственно в пропионовую, валериановую и бензойную кислоты. 2 [c.244]

Основное затруднение представлял тот факт, что, хотя формула бензола (СеНв) указывает на высокую ненасыщенность этого соединения, бензол не обнаруживает реакционной способности непредельных соединений. Он не обесцвечивает бромную воду, не окисляется водным раствором перманганата, не присоединяет серную кислоту. Лишь в специально созданных условиях можно провести реакцию между бензолом и бромом, серной или азотной кислотой, причем в результате этих реакций происходит замещение атомов водорода, а не присоединение, характерное для оле-финов [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология