Винилбутиловый эфир, полимеризация

В каком растворителе в системе винилбутиловый эфир — трифторид бора —вода — растворитель скорость полимеризации и степень полимеризации образующегося полимера максимальны [c.202]

Илей и Саундерс 290] исследовали Лг, ЛС1 и Вгг как катализаторы полимеризации винилбутилового эфира. [c.81]

Илей и Саундерс [290] считают, что при полимеризации винилбутилового эфира в присутствии ЛХ инициирование происходит по следующей схеме [c.82]

Илей и Саундерс [2901 установили, что кинетика начальной стадии полимеризации винилбутилового эфира в присутствии [c.87]

При сополимеризации винилбутилового эфира с акрилонитрилом скорость и степень полимеризации, а также выход сополимера уменьшаются при увеличении количества винилбутилового эфира [311]. Изучены токсикологические свойства винилбутилового эфира [312]. [c.349]

Провести полимеризацию винилбутилового эфира при —70° С и определить выход полимера (в г и %). [c.303]

Реакционную колбу продувают очищенным от кислорода азотом, конденсируют в нее из баллона 40 мл пропана при температуре —70° С и добавляют 10 мл винилбутилового эфира. В течение 10—15 мин смесь термостатируют при —70° С, а затем в реакционный сосуд вводят шприцем три капли перегнанного эфирата трехфтористого бора. При этом начинается бурная реакция у поверхности этих капель. Необходимо следить за тем, чтобы температура реакции не поднималась выше —70° С. Через 30—35 мин добавляют при перемешивании еще три капли катализатора и продолжают полимеризацию в течение 90 мин. [c.304]

М. Ф. Шостаковский и В. А. Гладышевская при исследовании полимеризации винилбутилового эфира в присутствии бутанола под влиянием РеСЬ обратили внимание на то, что молекулярный вес образующегося полимера ниже молекулярного веса полимера, получающегося при полимеризации чистого винилбутилового эфира. [c.160]

При совместной полимеризации трех мономеров — винилхлорида, винилбутилового эфира, и метилакрилата получаются сополимеры с улучшенной адгезией по сравнению с аналогичными сополимерами без метилакрилата, но с несколько большей вязкостью. [c.236]

Эфиры непредельных спиртов содержат в молекуле двойные или тройные связи и также относятся к простым эфирам. Наибольшее значение имеют виниловые эфиры, способные к полимеризации, — это дивиниловый эфир и его гомологи. Винилбутиловый эфир СН2=СН—О—СНз—СНа—СНа—СНз применяется в бальзаме М. Ф. Шостаковского в виде полимера. Этот бальзам ускоряет заживание ран. [c.256]

В случае винилбутилового эфира фотохимическая и радиационно-химическая полимеризация как в отсутствие, так и в присутствии ССЬ в заметной степени не протекает. Однако в среде четыреххлористого углерода при облучении светом или -квантами возникает эффективная цепная радикальная реакция присоединения ССЬ к винилбутиловому эфиру. [c.87]

Винилбутиловый эфир. Отмечено ограничивающее действие окиси цинка при радиационной полимеризации винилбутилового эфира [301]. [c.144]

В качестве вязкостных присадок применяются и поливинилалкиловые эфиры. Поливинилалкиловые эфиры получают катионной полимеризацией простых виниловых эфиров в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса или Циглера — Натта. Полимеры винилбутилового эфира (виниполы) выпускаются двух марок ВБ-2 и ВБ-3, которые различаются молекулярной массой [c.141]

В отсутствие ингибиторов А. способен при комнатной т-ре к взрывной полимеризации с образованием неплавкого и нерастворимого диакрила. Ингибиторы полимеризации-полифенолы. При нагр. до 150°С А. димеризуется с образованием 2-формил-2,3-дигидропирана. А. сополимеризуется с разл мономерами, напр, с акриламидом, акрилонитрилом, винилацетатом, 2-винилпиридином, винилбутиловым эфиром. Полимеризуется в присут. как радикальных, так [c.71]

Процесс бромирования протекает не всегда гладко. Вислице-нус не смог выделить чистое вещество при бромировании винилового эфира, так как оно разложилось при перегонке. Склонность виниловых эфиров к полимеризации в реакции бромирования возрастает с увеличением размеров насыщенного радикала, а также при переходе от нормальных к радикалам изостроения [21]. При бромировании винилэтилового эфира образуется а, р-дибромэфир с выходом 90%, тогда как винилбутиловый эфир дает 55% дибромэфира. [c.229]

Они установили, что пиридин и иодпиридин ингибируют ионную полимеризацию винилбутилового эфира в присутствии иода вследствие образования неактивного комплекса (Лг +СбН5М + СНа = СНОС4НЭ). [c.82]

Полимеризация винилбутилового эфира в присутствии азо-бисизобутирспчтрила (температура 20—80°) протекает очень медленно. Молекулярные веса образующихся полимеров равны 800—3500 [309]. [c.349]

Аритоми и Хата [624] изучали эмульсионную сополимеризацию акрилонитрила с винил-н. бутиловым эфиром при 70° и начальном pH 7 в присутствии перекиси бензоила и установили, что скорость, коэффициент полимеризации и выход полимера уменьшаются с увеличением количества винилбутилового эфира. Сополимеры используются для производства волокна [619, 621—623] и пленок [622]. [c.454]

Так, Шильдкнехт [285] впервые получил изотактический полимер винилбутилового эфира, при полимеризации последнего в присутствии фтористого бора при низких температурах. [c.42]

Шостаковский с сотр. [418—420] нашел, что винилизопропиловый и винилбутиловый эфиры в присутствии 2%-ной перекиси бензоила образуют низкомолекулярные продукты полимеризации, а при содержании перекиси, равном 5 и 10%, одновременно протекают две реакции — присоединения и полимеризации. Они показали также,что винил алкиловыеэфиры взаимодействуютсСС в присутствии перекиси бензоила или под влиянием других факторов при этом образуются тетрахлорпропиловые эфиры и полимерные продукты. [c.448]

Опыты полимеризации винилбутилового эфира в присутствии Сс1(С2Н5)2 не дали положительных результатов [412]. [c.448]

Так, Шильдкнехт, Цосс и Мак-Кинли [194] впервые получили в 1947 г. изотактический полимер винилбутилового эфира, при полимеризации последнего в присутствии фтористого бора при низких температурах (—60-4--80° С). Позднее рядом исследователей были получены стереорегулярные полимеры па разнообразных мономеров в присутствии калий-или натрийорганических соединений, металлического натрия и других катализаторов [195, 196]. [c.54]

Поливинилбутиловый эфир. Из простых эфиров медицинское значение имеет поливинилбутиловый эфир, известный под названием винилита, или бальзама Шостаковского. Этот непредельный эфир получается при полимеризации простого винилбутилового эфира [c.149]

Для получения привитых сополимеров методом ионной полимеризации Хасс, Камат и Шулер [209, 210] полимеризовали различные мономеры, используя катализаторы катионного типа, такие как ВРд и ЗпСЦ. В выбранных авторами экспериментальных условиях попытки привить винилбутиловый эфир, винилэтиловый эфир, изобутилен, Л -винилпирролидон и пи-нен привели к отрицательным результатам однако при полимеризации стирола в присутствии поли- -метоксистирола был легко получен привитой сополимер. Реакция передачи цепи по [c.34]

Полимеризация, инициируемая излучением, может иметь промышленное значение. Проведены расчеты изготовления источников излучения, наиболее подходящих к использованию для инициирования полимеризации в промышленном масштабе [М4]. Ниже будут рассмотрены основные достижения в использовании излучения для промышленных целей. Вследствие научного и промышленного интереса к процессам полимеризации другим реакциям виниловых мономеров, инициируемым излучением, посвящено лишь небольшое число работ, хотя в принципе другие реакции вполне возможны и в ряде случаев наблюдались (см. также стр. 103 и сл.). В частности, винилбутиловый эфир СН2= = СН0С4Нэ дает продукт эквимолярного присоединения при облучении его в смеси с четыреххлористым углеродом. Эта реакция цепная [N10]. Растворы, содержащие стирол и цистеин, также взаимодействуют при радиолизе путем радикального присоединения [Р48]. [c.110]

Широко известный лекарственный препарат Бальзам Шоста-ковского также является полимерным продуктом. Его получают катионной полимеризацией винилбутилового эфира при инициировании катионными катализаторами. Полимер представляет собой вязкую жидкость с молекулярным весом 2000, не смешивающуюся с водой, но хорошо растворимую в высших спиртах и других растворителях. Бальзам используется при лечении ожогов и обмораживании. Его также можно применять при различных гнойных заболеваниях стрептококкового и стафилококкового происхождения. [c.317]

Ими показано, что эта особенность течения полимеризации винилбутилового эфира связана с промежуточным образованием дибутилацеталя уксусного альдегида и взаимодействием последнего с винилбутиловым эфиром. Подтверждением предложенного механизма служит выделение из реакционной смеси 1,1,3-трибутокси-бутана и продуктов еще более глубокой теломеризации, вплоть до 1,1,3,5,7,9-гексабутоксидекана [13, 14] [c.160]

Простые винилалкильные эфиры, как и многие другие непредельные соединения, не способны полимеризоваться в присутствии перекисных инициаторов, но под влиянием активированных молекул винилхлорида они легко вступают в реакцию совместной полимеризации с, образованием сополимеров. Наибольшая скорость процесса и максимальный выход продукта получаются при использовании винилбутилового эфира нормального и изо-строения. Получающийся сополимер имеет строение [c.356]

Сополимер получают путем совместной полимеризации винилхлорида (ТУ МХП 3897—53) с винилбутиловым эфиром (ТУ МХП 2857—54) в водноэмульсионной среде в присутствии инициатора и эмульгатора. Для предотвращения гидролиза винилбутилового эфира и ускорения процесса полимериза ции реакцию проводят с добавлением в эмульсию двухзаме-щенного фосфата натрия. [c.356]

При совместной полимеризации трех мономеров—винилбутилового эфира (ТУ МХП 2857—54), винилхлорида (ТУ МХП 3897—53) и метилакрилата (ТУ МХП 2471—53) при 30° в присутствии инициатора и эмульгатора получаются сополимеры, обладающие большей вязкостью и улучшенной адгезией по сравнению с аналогичными сополимерами без метилакрилата. К числу подобных сополимеров относится СХБМ-10. [c.357]

Интересно, что характер зависимости скорости полимеризации стирола от состава смеси стирол — четыреххлористый углерод для радиационной и фотохимической полимеризации одинаков (рис. 12 и 20), хотя зависимость поглощегшой энергии от состава смеси различна для обоих случаев. При фотохимической полимеризации в области 303—313 т >-энергия излучения поглощается только стиролом, приблизительно пропорционально его концентрации (при толщине слоя -2,5 см). При радиационной полимеризации этой же системы поглощение энергии излучения слабо зависит от состава смеси. Совпадения кривых скорость реакции — состав были обнаружены также при фотохимической и радиационной реакциях присоединения четыреххлористого углерода к винилбутиловому эфиру [130, 172]. [c.79]

Прибавление к исходному винилбутиловому эфиру ацетальдегида и ацетона очень незначительно снижает молекулярный вес полимера. Прибавление спирта, особенно изостроения, существенно сказываетса на молекулярном весе возникающего в данных условиях полимера. Особенно резко снижается молекулярный вес нолимера винилбутилового эфира, образующегося из смесей, содержащих одновременно спирты и альдегиды или кетоны. Это можно объяснить тем, что в таких смесях образуются ацетали, которые, с одной стороны, при своем образовании уводят часть исходного винилалкилового эфира и тем самым понижают его концентрацию и одновременно, являясь растворителем, препятствуют полимеризации с другой стороны, присутствие самого ацета.ля тормозит полимеризацию, повидимому, вследствие образования промежуточных продуктов с катализатором. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология