Танталониобаты

При анализе сложных объектов (танталониобатов) в случае присутствия больших количеств кальция рекомендуется определять его сульфатным гравиметрическим методом [583], при этом металлы сероводородной группы отделяют в виде сульфидов, а катионы III аналитической группы удаляют из раствора оксихино-лином. [c.34]

Последовательное разрушение решеток наблюдается и при обработке танталониобатов некоторыми другими минеральными кислотами, а также при выщелачивании сфена серной кислотой [41]. В этом случае вначале из решетки удаляется ион кальция, образующий с анионом кислоты безводный сульфат [c.83]

Мировые запасы сырья для получения РЗЭ и тория оцениваются примерно в 12 млн. г [811], причем 6 млн. г составляют запасы монацита, 5 млн. — бастнезита и 1 млн. — пирохлора. Запасы сырья остальных видов (танталониобаты, урановые руды другие минералы редкоземельных металлов), хотя и весьма существенные, играют лишь незначительную роль в общем балансе редкоземельного сырья. [c.345]

Тантал металлический, определение титана и ниобия 4660 Танталониобаты, пленочные реакции для открытия в шлихах и концентратах 4288 [c.391]

Для определения стехиометрического соотношения компонентов в танталониобатах нам требовалось точно определить содержание ниобия и тантала (независимо друг от друга). 222 [c.222]

Соотношение пятиокисей ниобия и тантала в танталониобатах может изменяться, поэтому навеску испытуемого вещества, а также пятиокисей ниобия и тантала рассчитывают в зависимости от предполагаемого соотношения пятиокисей в испытуемом танталониобате, как это указано в табл. 2. [c.224]

Навеску тонкорастертого танталониобата калия (табл. 2), взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в кварцевый тигель, содержащий 8 г пиросернокислого калия, взвешенные с точностью до 0,01 г. [c.224]

Ни один из существующих способов разделения N5 и Та при помощи фракционного осаждения различными органич. реактивами не дает возможности разделить Nb и Та с больщой точностью, во всяком случае при однократном осаждении. Спектрофотометрич. способ определения N1) и Та (при их совместном присутствии) дает возможность быстро го и удобного определения их с точностью 3—4%. Так как при переходе от обычного спектрофотометрич. к дифференциаль-но-спектрофотометрич. методу можно повысить точность определения в несколько раз, разработано дифференциальное спектрофотометрич. определение МЬ и Та из одного р-ра в пиде их перекисных соединений с относительной точностью 0.4—0,5%. Метод применен для определения содержания основных компонентов в танталониобатах. Табл. 2, библ. 16 назв. [c.509]

Отделение урана от элементов ионной хроматографией (определение урана в танталониобатах). [c.271]

Поскольку речь идет о хроматографическом разделении природных смесей редкоземельных элементов, в первую очередь возникает вопрос об извлечении их суммы из минералов. В зависимости от химического состава минералов последние или разлагают серной кислотой (фосфаты, карбонаты), или сплавляют со щелочью (титано- и танталониобаты) редкоземельные элементы выщелачивают затем водой (в случае сульфатов — холодной) и из раствора путем повторных осаждений щавелевой кислотой и аммиаком выделяют сумму редкоземельных элементов, более или менее свободную от посторонних примесей. В дальнейшем можно всю выделенную сумму непосредственно использовать для хроматографического разделения при этом осадок гидроокисей или окисей, полученных после прокаливания оксалатов, растворяют в азотной или соляной кислоте, упаривают раствор досуха для удаления избытка кислоты и полученный раствор вносят в колонку сорбента. С другой стороны, в ряде случаев (например, при крупногабаритном производстве чистых препаратов индивидуальных элементов, концентратов и технических смесей) целесообразнее сочетать известные химические методы переработки (деление суммы редкоземельных элементов на цериевую и иттриевую подгруппы, а также отделение церия, самария, европия и иттербия на основе их аномальной валентности) с хро- [c.168]

Люминесценция танталониобата цинка,. активированного марганцем. [c.315]

Важную роль в зевной коре играет ионный обмен, наиб, детально исследованный в почвах и глинах. В гидротермальных условиях к нему способны полевые шпаты, фельдшпатиды, слюды, нек-рые титано- и цирконосили-каты, танталониобаты, сульфиды и др. минералы. [c.521]

Твердая фаза этой стадии обработки пирохлора в основном рентгеноаморфна, но содержит немного сохранившегося пирохлора и образующейся новой кристаллической фазы. По спектроскопическим данным аморфная фаза представляет собой состарившийся гидроксид ниобия, содержащий оловые группы (широкая полоса в области 1020—1300 см ) и связанную воду (1630 см —бНгО, 3200 СМ —уНгО). Результаты этих исследований позволили сделать вывод [41] о том, что при вымывании крупных катионов группы А кристаллическая решетка пирохлора деформируется с понижением сингонии, приближаясь к решетке ЫЬгОв, которая гидратируется в самом процессе сульфатизации и при обработке препаратов водными растворами. Такое представление В1ытекает из кристаллохимических особенностей пирохлора и других титано-танталониобатов. [c.81]

Образование оксодисульфатов можно предотвратить, проводя обработку танталониобатов серной кислотой в присутствии катионов элементов I и II групп периодической системы, а также некоторых переходных элементов других групп, например Мп (II) [41]. [c.83]

Предложенный вариант щелочного спекания может предста лять интерес для разложения других минеральных продуктов, т< как катион иатрия способен замещать катионы группы А [Fe (И Мп (И), Са (II), А1 (III) и др.] в вольфраматах, танталониобата фосфатах, силикатах. Креме того, оксид натрия соединяется с бым оксидом, проявляющим в какой-то степени кислые свойси (гематит, касситерит, рутил и т. д.). Считают, что большиист) этих минералов будет реагировать с едким натром в приемлем для практики условиях, в частности при температуре от 300 [c.94]

Основными минералами ниобия являются следующие танталониобат железа и марганца (Ре, Мп) [(Та. ЫЬ)Оз]г. представляющий собой изоморфную смесь солей Ре(НЬОз)2. Мп(КЬОз)2, Ре(ТаОз)г и Мп(ТаОз)а. Общая концентрация ЫЬаОб и ТааОз в этом минерале составляет 82—86%. Если в минерале преобладает ниобий, то его называют колумбитом, если тантал — танталитом пирохлор (Са, Ка)2 (МЬ, Т1)20е (О. ОН. Р) микролит (Са. Ка)2 (Та. Т1)20в (О, ОН. Р). Обычно пирохлор и микролит образуют изоморфную смесь лопарит (На, Са, С1) (НЬ, Та, Т1)0з. [c.206]

Кроме того, цирконий как примесь содержится в очень многих минералах титанатах, ниобатах, танталониобатах, редкоземельных силикатах и др. Известно более 30 цирконийсодержащих минералов [598]. Из большого числа циркониевых минералов промышленное значение в настоящее время имеют только бадделеит и главным образом циркон. Мировая добыча циркониевых руд достигла. 40000 т в 1950 г. [177]. [c.6]

Многие урановые минералы легко разлагаются серной кис-лотой — например сложные танталониобаты, для других целесообразнее применять спекание с содой или выщелачивание растворами соды, например для карнотитов. В последнем случае используется способность урана образовывать комплексные карбонаты, хорошо растворимые в воде, и практически нерастворимые диуранаты. [c.377]

Танталониобаты — соли ниобиевой и танталовой кислот. Основными минералами в этой группе являются танталит и колумбит в танталите преобладает тантал, в колумбите — ниобнй. Общее содержание ниобия и тантала в этих минералах, выраженное в внде суммы двух оксидов (МЬгОз + ТагОб), составляет 82—86 %. [c.314]

Состав исследовавшихся танталониобатов мог меняться от молярного соотношения ЫЬгОз ТагОз 0,3 0,7 до 0,7 0,3. [c.223]

Дифференциальное спектрофотометрическое определение содержания Ьг05 и ТагОз в танталониобатах [c.223]

С а м а р с к и т. Сложный танталониобат, содержащий Са, Ге, Т1, ТЬ, и и др. Встречается обычно в виде сплошных масс, реже в кристаллах ромбической системы, от бархатночерного [c.36]

Работы по изучению взаимодействия окислов урана е окислами ванадия, ниобия и тантала определялись главным образом интересами минералогии. Известно, что ванадаты уранила представляют собой значительную группу среди вторичных минералов и встречаются либо в виде чистых ванадатов (ферганит (и02)з(У04)2-6Н20, уВаНИТ (и02)2-Уб017-15Н20), либо в виде ванадатов с примесями щелочных или щелочноземельных металлов. Танталониобаты являются весьма многочисленной группой минералов в пегматитах и представляют собой многокомпонентные соединения непостоянного состава АтВ 02т+7г, в которых А — изоморфно замещающиеся ионы и, РЗЭ, щелочных, щелочноземельных, ТЬ, Ре (II), иногда Мп и 2г, В — ионы N5, Та, Т1, Ре (III) [1, 2]. Физико-химическое исследование соответствующих систем уран — метал— кислород — довольно сложная задача, поскольку элементы V и VI групп имеют переменную валентность и образуют с кислородом не менее сложные системы, чем уран — кислород. В системе V — О в области концентраций от 50 ат. % кислорода и выше существует одиннадцать окислов стехиометрические окислы, отвечающие пяти-, четырех-, трех- и двухвалентному ванадию, окисел УбОо, гомологический ряд ( =3—8). [c.257]

Разложение фтористоводородной кислотой. Этот способ рекомендуется для разложения танталониобатов редкоземельных элементов, когда имеется в виду отделение ниобия и таптала от редкоземельных элементов. Прн этом редкоземельные и щелочноземельные элементы выделяются в осадок в виде нерастворимых фторидов и отделяются от хорошо растворимых фторидов N1), Та, Т1, Zг и некоторых других элементов. [c.270]

Разложение серной к п с. л о т о й. Этот способ рекомендуется для разложения многих танталониобатов и других минералов. В частности, лопарпт — мпнерал группы титанонпобатов полностью разлагается серной кислотой при пагревании. Одновременно с разложением происходит полное выделение кремнекислоты, которая может быть определена попутно из этой же навески. [c.271]

Вторую группу составляют урановые минералы вторичного происхождения отенит (фосфат урана), уранофан (силикат урана), карнотит (ванадат урана), шрекингерит (сульфат-карбонат урана) и др. Они обычно содержат шестивалентиый уран и потому легко растворяются в кислотах и щелочах без добавления окислителя. Некоторые вторичные минералы частично содержат восстановленный четырехвалентный уран при добавлении к ним окислителя степень извлечения урана повышается. В третью группу входят стойкие к действию реагентов урансодержащие минералы, часто встречающиеся в пегматитовых рудах, например браннерит и давидит (титанаты, содержащие уран), бетафит, эвксенит, самарскит, пирохлор (урансодержащие танталониобаты) и некоторые другие. Содержащийся в таких минералах уран химически связан с труднорастворимыми окислами редкоземельных металлов, титана или тория и не извлекается посредством простых методов выщелачивания. В этих случаях для извлечения урана требуется специальная обработка руды (кислота высокой концентрации, высокая температура и т. д.). [c.209]

Исследованиями последних лет показано, что способностью обмениваться ионами с растворами, надкритическими флюидами и расплавами электролитов без разрушения кристаллической структуры обладает большое число каркасных и слоистых алюмосиликатов, титано- и цирконоси-ликатов, танталониобатов, уранофосфатов и т.д. Целый ряд минералов, не обнаруживающих ионообменных свойств при комнатной температуре, в надкритических условиях становятся ионитами. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология