ерм-аний отделение в виде GeU

Можно уподобить реакцию переходу альпинистов из одной долины в другую, отделенную от нее горным хребтом. Исходные вещества должны сначала подняться на перевал , а затем спуститься в другую долину в виде продуктов реакции. Это схематически показано на рис. Х1.2, где по оси ординат отложена энтальпия (энергия) веществ, а по оси абсцисс — путь реакции А-]-В=С+0. В этом случае (приближенно можно сказать, что этот путь отражает изменение расстояний между частицами А, В, С и В по ходу реакции) энтальпия продуктов реакции меньще, чем исходных веществ, т. е. процесс сопровождается выделением тепла. Величина Е — энергия активации прямой реакции, а о — обратной. Из рис. Х1.2 видно, что п< о, т. е. барьер при движении в прямом направлении ниже, чем в обратном. Поэтому прямая реакция идет быстрее, чем обратная, и в целом процесс идет в сторону образования продуктов. Разница между энергиями активации прямой и обратной реакции равна энтальпии реакции АН. В данном случае реакция сопровождается выделением тепла (ЛЯ<0). [c.136]

Течение указанной реакции слева направо тормозится вследствие образо ания свободной кислоты. Поэтому хотя бы частичная нейтрализация кислоты основаниями ведет к быстрому завершению гидролиза. При этом весь титан полностью (количественно) осаждается в виде метатитановой кислоты. На этом основан известный способ отделения ионов титана от ионов железа, алюминия, цинка и др., заключаюш,ийся в следуюш,ем. Соедииения, содержащие окислы алюминия, титана, железа, цинка и т. п., сплавляют с пиросульфатом калия. При этом образуются сульфаты алюминня, титана, железа, цинка и т. п. [c.351]

Совещание происходило под председательством академика-секретаря Отделения химических наук АН СССР академика М. М. Дубинина. На совещании академиком А. Н. Терениным был сделан доклад Состояние теории химического строения в органической химии , составленный комиссией Отделения химических наук АН СССР. В прениях по докладу выступили 43 человека. Кроме того, 12 человек представили свои выступления в письменном виде. Совещанием было принято соответствующее решение. [c.3]

Каким же образом быстро решить вопрос о наилучшем варианте из всех возможных конструкций химического реактора Как найти наиболее выгодный технологический режим (температуру, давление, концентрацию, вид и количество катализатора) для созданной конструкции реактора и обеспечить оптимальный выход продукции Решение проблемы во многом облегчает математическое моделирование. Впервые задачи по математическому моделированию химических процессов были сформулированы и решены еще в 1958 г. Г. К. Боресковым — директором Института катализа Сибирского отделения АН СССР. Возможность теоретически рассчитывать промышленные реакторы исходя только из лабораторных опытов не имела прецедента в мировой конструкторской практике, в химической технологии. Вначале ввиду сложности математического аппарата казалось, что работы Г. К. Борескова имеют чисто теоретический интерес. Однако уже в ближайшее время обнаружилась их большая практическая значимость, и они получили высокую оценку. Следует отметить, — заявил в 1964 г. в речи на годичном собрании президент АН СССР М. В. Келдыш, — работы Института катализа Сибирского отделения нашей академии по методам математического моделирования химических процессов, в частности процессов катализа, с помощью электронных цифровых и аналоговых вычислительных машин. Эти методы были применены к важнейшим промышленным каталитическим процессам — окислению двуокиси серы в серный ангидрид для производства серной кислоты, получению мономеров для производства синтетического каучука, пластмасс — и к некоторым другим процессам Ч [c.317]

Если по ходу анализа необходимо разделить ионы, прежде всего следует убедиться в присутствии в растворе того или иного иона. Для этого к 3—5 каплям исследуемого раствора прибавляют несколько капель реактива. Установив, что"й,анный реактив вызывает выпадение осадка, его прибавляют ко всему исследуемому раствору в количестве, необходимом для полного отделения ионов, в виде малорастворимого соединения. [c.59]

При чтении книги следует иметь в виду, что автор иногда использует представления теории резонанса. Мы сочли нецелесообразным давать примечания в каждом случае, так как советский читатель, знакомый с критикой этой теории в СССР ( Состояние теории химического строения в органической химии , доклад комиссии Отделения химических наук АН СССР, 1954) и за рубежом (В. Хюккель, К. Коулсон и др.), сам легко составит себе правильное представление. [c.6]

Для эффективного отделения галлия от большого количества алюминия ионообменным способом нужно, чтобы галлий поглощался сорбентом, а алюминий и другие примеси оставались в растворе. Катионные смолы не удовлетворяют этому условию, хотя разделение галлия и алюминия на них возможно. На анионитах наилучшее разделение наблюдается в солянокислых растворах (6 н. для анионита АН-2Ф), где галлий находится в виде аниона хлорогаллата. При промывке смолы разбавленной соляной кислотой (0,5 н.) галлий десорбируется [92]. [c.254]

Еще в начальный период работ ио исследовательской теме№ 48 АНИ для выделенпя сернистых соединений из нефтей и последующего пх разделения пытались использовать химические методы. Испытывались многочисленные способы, но некоторые из них оказались совершенно непригодными вследствие изменения химического строения исследуемых соединений при попытках их разделения. В настоящее время разрабатывается ряд новых химических методов, в частности экстракция меркаптанов аминоэти-латом натрия (раствор в этилендиамипе), выделение сернистых соединений в виде нерастворимых меркаптидов аммония, разделение циклических и алифатических сульфидов путем образования комплексных продуктов с солями тяжелых металлов [8], отделение сернистых соединений нормального строения от соединений разветвленного и циклического строения путем образования клатратных аддуктов с мочевиной и тиомочевиной. [c.266]

Нельсон и др. [1012], а также Пахолков и Рылов [331а] изучили возможность отделения алюминия от других металлов в виде фторидного комплекса. Из растворов HF — НС1 и HF— H SO , алюминий сильноосновными анионитами не поглощается, слабоосновными анионитами (ЭДЭ-ЮП, АН-2Ф) сорбируется в значительной степени, что позволяет отделить его от многих металлов. Наибольшая сорбция наблюдается из 0,1 N НС1 и H2SO4 при 2 Ai HF). С увеличением концентрации НС и H2SO4 и уменьшением концентрации HF сорбция сильно убывает. Бериллий поглощается сильноосновными анионитами из раствора, 0,01 N по НС и 1 Ai по HF, что позволяет отделить его от алюминия. [c.187]

Рений из пылей можно выщелочить (извлечение 90%) водой, нагревая с окислителем (пиролюзит или хлорная известь) и затем нейтрализуя известью для осаждения меди [102]. Пыли электроплавки рекомендуется выщелачивать содой [103 ]. Но так как рений содержится и в сернокислых растворах с электрофильтров, рекомендуется выщелачивать этими растворами (без отделения их от шлама). Из полученных кислых растворов рений может быть сорбирован низкоосновным анионитом АН-21 или активированным углем СКТ. Емкость этих сорбентов по рению 1—2%. Элюируют рений раствором соды. Так как концентрация его в полученных растворах слишком мала, рекомендуется повторная сорбция из содовых растворов высокоосновным анионитом АВ-17 и элюирование рения 2 н. серной кислотой при нагревании. Таким путем могут быть получены растворы с концентрацией до 2 г/л Ке из них можно осаждать рений в виде перрената калия обычным путем [94]. Можно также десорбировать рений с низкоосновной смолы аммиаком — получается раствор перрената аммония. [c.305]

Фундаментальные исследования в области математического моделирования водохозяйственных задач проводились в нашей стране еще издавна. Первоначально гидрологические и водохозяйственные расчеты для обоснования параметров гидротехнических сооружений базировались на эвристических приемах. В начале 30-х годов был разработан метод расчета многолетнего регулирования стока на основе теории вероятностей, развитый позже до уровня методологии, остающейся и поныне актуальной [Крицкий, Менкель, 1932 1950 1952]. В резолюции ноябрьской сессии АН СССР 1933 г. применительно к проблемам Волго-Каспия была констатирована необходимость экономически обоснованного планирования при создании сложных транспортно-энер-гетических и ирригационных народно-хозяйственных комплексов с целью обеспечения правильного размещения отраслей и специализации районов [Проблема..., 1934]. Фактически отечественные разработки аппарата для решения подобных задач в виде моделей регионального водохозяйственного планирования, базирующихся на экономико-мате-матических методах, были начаты в 60-х годах в Сибирском Отделении АН СССР. Почти одновременно активно совершенствовались методы математического программирования, предназначенные для решения народнохозяйственных задач. В практику проектирования активно внедрялись новые научные разработки в области мелиорации, а также изучались вопросы реконструкции и развития оросительных систем Кардаш, Раппопорт, 1972 Полубаринова-Конина и др., 1969. [c.34]

Окислительно-восстановительная система, в которой генерируется пероксид водорода, может быть создана и в растворе, например в виде натриевой соли антрахинон-2,7-дисуль-фокислоты (заявка ФРГ 2453739). Католит, отделенный от анолита катионообменной мембраной, в этом случае содержит на 1 л 0,44 моль/л натриевой соли и 0,5 моль/л NaOH. Катодная реакция заключается в восстановлении аниона ан-трахинон-2,7-дисульфокислоты на катоде из стеклоуглерода или графита при плотности тока 500 А/м . [c.197]

Хроматографический метод. Хроматографический метод отделения иона РО и других мешающих ани-OHOS основан на поглощении всех катионов, имеющихся в растворе, при пропускании его через колонку какого-либо Н-катионита. При этом все анионы (и в том числе ионы P0 ) остаются в растворе в виде соответствующих свободных кислот. Промыв колонку водой, вытесняют поглощенные катионы раствором НС1 и после нового промывания исследуют полученный раствор хлоридов вместе с промывными водами на катионы. Ниже приводится описание этого метода по прописи И. Г. Ла-комкина. [c.537]

Ана 1из керамики аналогичного состава обычно проводят по разработанной для этой цели инструкции. Пробу растворяют в соляной кислоте. После отделения титана гидролизом в фильтрате из аликвотов комплексонометрически определяют сумму бария, кальция и кобальта. После осаждения бария в виде сульфата титруют в растворе над осадком кальций кобальт определяют фотометрически и по разности находят барий. [c.100]

Впервые эти совещания были организованы Химической группой Отделения технических наук АН СССР в 1937 г., а после перехода в 1939 г. этой группы в Отделение химических наук проводились под руководством А. Е. Порай-Кошица ежегодно до 1941 г. обычно совместно с Научно-исследовательским институтом органических полупродуктов и красителей (НИОПиК) им. К. Е. Ворошилова, Всесоюзным химическим обществом им. Д. И. Менделеева и заводами Главанилкраски (ныне Главанилпром). Труды этих совещаний печатались либо в виде отдельных сборников, либо доклады авторов издавались в виде статей в Известиях Академии Наук СССР, Отделение технических наук и Отделение химических наук . Война прервала эти совещания, но в 1946 г. состоялось седьмое совещание (организованное совместно с НИОПиК), одно из заседаний которого было посвящено памяти проф. Н. И. Ворожцова. Доклад о жизни и деятельности его напечатан в отдельном издании Николай Николаевич Ворожцов (Издание АН СССР, М., 1948). Из других докладов этого совещания, к сожалению, лишь немногие были опубликованы в Известиях АН СССР, Отделение химических наук за 1947 г. [c.3]

Обычно образование коллоидных растворов осложняет ана лиз, ведет к необходимости выполнения ряда дополнительных операций и даже — к ошибкам. Но иногда способность некоторых веществ давать коллоидные растворы полезна для анализа. Так, наличие в растворе ионов РОГ сильно затрудняет ведение анализа. С ионом РОГ катионы И и HI групп, а также Mg"" образуют нерастворимые в воде и щелочах осадки. При осаждении катионов П1 группы в аммиачном буферном растворе наличие иона РОГ мешает отделению катионов П1 группы от П. Ион РО4 удаляют из исследуемого раствора при помощи мета-оловянной кислоты. Последняя образуется при действии концентрированной HNO3 на олово в виде объемистого студенистого осадка. Гель оловянной кислоты способен адсорбировать, на своей поверхности находящиеся в растворе ионы РОГ Процесс протекает по схеме [c.366]

В книге раюсматриваются общие вопросы организации монтажных работ технологического оборудования основных процессов химических заводов и описывается процесс монтажа этого обо-рудов.ания, в частности машин для измельчения и сортировки, оборудования для отделения твердых фаз от жидких, очистки газов, сушки, обжига, подогрева и выпаривания, аппаратов высокого давления. Описанию монтажа отдельных видов оборудования предшесшует краткое описание конструкции его, а также технологического процесса протекающего при эксплуатации оборудования. Для удобства изложения и избежания повторений общие вопросы монтажа, приемка фундаментов, установка оборудования на фундамент, испытание его, общие приемы при монтаже отдельных деталей оборудования, а также понятие о технических измерениях, допусках и посадках, о контрольно-измерительных приборах и прочее выделены в отдельную главу. Основные требования техники безопасности при монтаже описываемого технологического оборудования также изложены отдельной главой. [c.4]

Благодаря. скученности углеродных атомов, триметил-карбинол, как я все третичные спирты, наиболее летуч (кипит при 83°). При обык-яовенной температуре он, в совершенно чистом виде, представляет твердое кристаллическое вещество с точкой плавления 25—26°. Для получения его в твердом виде нужно отделить его от воды. Отсали- анием отделяется не вся вода. Получается определенное Соединение двух частиц спирта и одной частицы воды. Это соединение плавится около 0° и кипит при 81° (ниже чистого спирта). Для отделения от воды этот гидрат кипятят долгое время с безводной окисью бария, ВаО. Окись бария отнимает воду. Получается кристаллический безводный триметил-карбинол. В отличие от своих изомеров триметил-карбинол в воде растворяется во всех отношениях. [c.122]

Отдельные части настоящей монографии докладывались и обсуждались в Институте общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова, на Сессии Отделения химических наук АН СССР, на Всесоюзной конференции по химии комплексных соединений в Ленинграде и печатались в виде отдельных сообщений. Все это послужило материалом к составлению на- стоящей книги, причем при ее написании учитывались сделанные в дискуссиях критические замечания. Тем не менее, разумеется, нельзя считать ее вполне свободной от недостатков. Но ее оригинальность и содержащиеся в ней данные позволяют считать ее весьма актуальной п полезной не только для хпмн-ков-комплексников и термохимиков, но н для широких кругов химиков — исследователей п преподавателей. [c.4]

В Советском Союзе в нескольких научно-исследовательских институтах созданы и уже действуют машинные информационно-поисковые системы по различным видам молекулярной спектроскопии. Наиболее широко известна оистема, реализованная на основе ЭВМ Минск-32 , Научно-информационного центра по молекулярной спектроскопии при Сибирском отделении АН СССР в Новосибирском институте органической химии [2—4]. В основе этой системы лежат машинные каталога по различным видам молекулярной спектроскопии, включая сведения о молекулярной формуле, физических свойствах и характеристических признаках спектральных кривых, машинный каталог структурных формул и библиотека программ. Машинный каталог по инфракр1асной спектроскопии включает более 60 тысяч спектральных дескрипторов, а каталог [c.248]

Действие спиртовой щелочи на продукты реакции фенил-р-нитрови-инлкетона с анилином. 1,2 г смеси веществ, полученных реакцией фенил-Р-нитровинилкетона с анилином, растворены ъ мл N раствора едкого калия в абсолютном метиловом спирте. Через 2 часа добавлен лед, выделившийся осадок отфильтрован, промыт водой, высушен. Получено 0,07 г фенил-р-анилиновинилкетона т. пл. 137—138° С (из спирта). Смешанная проба с заведомым образцом не дает депрессии температуры плавления. Щелочной фильтрат, оставшийся после отделения фенил-р-ани-линовинилкетона, экстрагирован эфиром. Из эфирного экстракта после высушивания над сульфатом натрия выделен анилин (в виде хлоргидрата) идентифицирован по анализу и температуре плавления. [c.248]

По методу упаривания, кристаллизации и перекристаллизации из этанола и воды [18] получается чистый роданистый натрий, пригодный для-производства синтетического волокна нитрон, и смешанная соль, состоящая из тиосульфата и сульфата натрия. Отработанный раствор после выделения сернистого мышьяка доводят, добавляя соду, до pH = 8 9, фильтруют и упаривают под вакуумом 600 мм рт. ст. до плотности 1,56 г/сж . Кристаллизацию и отделение кристаллов проводят при охлаждении до 25 и 0° С. Пря этом выделяются примерно 96% тиосульфата, 97% сульфата и 16% хлорида (от содержания в исходном растворе). Раствор обесцвечивают активированным углем и упаривают до температуры кипения 116° С под вакуумом 600 мм рт. ст. Путем кристаллизации при охлаждении до 40—50° С из упаренного раствора получают безводный технический продукт, содержащий после центрифугиров ания 95% роданистого натрия. Для оавобождения от примесей, главным образом от хлористого натрия, ведут перекристаллизацию из этанола и воды. Конечный продукт в виде бесцветных кристаллов двуводного кристаллогидрата упаковывают в полиэтиленовые мешки и хранят пря температуре ниже 30° С (температура перехода двуводного кристаллогидрата безводную соль 30,4° С). [c.132]

Во многих случаях осуществлению анализа предшествует разделение исследуемой пробы на фракции с целью увеличения концентрации анали-эируемого вещества или отделения его от мешающих компонентов. Кроме разделения осаждением, к важнейшим методам разделения относятся ректификация, экстракция, различные виды хроматографии. Поскольку в настоящем справочнике специальные сведения по методам разделения не приводятся, укажем на важнейшие руководства по соответствующему кругу вопросов 1. Э. К р е л ь. Руководство по лабораторной ректификации. М., ИЛ, 1960. — 2. Ю. А. Золотов. Н. М. Кузьмин. Экстракционное концентрирование. М.. Химия , 1971. —3. Дж. Моррисон, Г. Фрейзер. экстракция в аналитической химии. М., Госхимнздат, 1960. — 4. Справочник по экстракции. Т. I. М., Атомиздат, 1976.— 5. А. А. Морозов. Кроматография в неорганическом анализе. М., Высшая школа . 972. — [c.340]

Гидролиз анила камфоры, как уже было упомянуто, идет очень легко нри нагревании на водяной бане с разбавленной серной кислотой, или даже при стоянии с нею при комнатной температуре в течение нескольких часов. Выделившаяся камфора отгоняется с водяным паром. Вид ее и степень чистоты находятся п сильной зависимости от чистоты взятого анила камфоры. Если последний был только 1—2 раза перегнан, го получалась камфора с желтоватым или розовым оттенком, обладавшая. посторонним запахом. Окраска не удалялась ни при обработке щелочььЗ, ни лри нагревании с животным углехМ, ни при Возгонке. Температура плавления таких препаратов бывают различны (-152 , 162 , 168 ). Если, однако, путем повторной перегонки больших количеств анила выделить его в совершенно чистом виде, то камфора получается белой с почти нормальным запахом, с температурой плавления 170 . Дальнейшей очистки ее не требуется. Выход достигал у нас 90—92% от теории, но, вероятно, при избежании потерь можно получить и больше. Гидролиз описанного нами выше раствора анила в серной кислоте, полученного при отделении изоборниланилина, чал нам камфору с темп, плавления 171 . Камфора эта была бесцветна и обладала почти нормальным запахом с легким посторонним оттенком. [c.330]

Ацетилен и водный раствор формальдегида пропускали в одном направлении при 90—110°С и общем давлении приблизительно 5 атм через мед-новисмутовый катализатор [24] реакция протекает с выделением тепла АН = —55 ккал для парофазного процесса АН — —22 ккал для жидкофазного процесса. С целью поддержания постоянной температуры следили за тем, чтобы концентрация формальдегида не превышала 12%. Для этого полученный водный раствор бутиндиола частично возвращали обратно в процесс. Реакцию проводили в двух конверторах, работавших последовательно. Количество применяемого ацетилена немного превышало теоретическое раствор, вытекавший из последнего конвертора, содержал приблизительно 0,5% формальдегида. Не вступивший в реакцию ацетилен подавали обратно в конверторы. Продукты реакции, содержавшие около 33% бутиндиола, перегоняли для отделения формальдегида, пропаргилового спирта, возвращаемых обратно в процесс, и метилового спирта. Бутиндиол, получавшийся в виде 35—40-процентного водного раствора, подвергали дальнейшей обработке. [c.263]

Смотреть страницы где упоминается термин ерм-аний отделение в виде GeU: [c.488] [c.230] [c.266] [c.520] [c.309] [c.113] [c.281] [c.220] [c.626] [c.153] [c.335] [c.259] [c.2] [c.187] [c.532] [c.44] [c.176] [c.173] [c.192] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология